Тест с ответами по теме «Приемка товара аптечной организацией» | Тесты НМО с ответами

1. В комплект товаросопроводительных документов входит протокол согласования цен

1) на медицинскую технику;
2) на иммунобиологические лекарственные препараты;
3) на медицинские пиявки;
4) на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;+
5) на медицинские изделия.

2. В первую очередь приемочному контролю подлежат

1) термолабильные лекарственные препараты;+
2) товары для детей до 1 года жизни;
3) лекарственные препараты безрецептурного отпуска;
4) медицинские изделия;
5) лекарственные препараты рецептурного отпуска.

3. В случае несоответствия поставленных субъекту розничной торговли товаров аптечного ассортимента условиям договора, данным сопроводительных документов комиссией субъекта розничной торговли в соответствии с утвержденной стандартной операционной процедурой оформляется

1) информационное письмо;
2) приказ;
3) акт;+
4) служебная записка;
5) протокол.

4. В случае обнаружения при приемке товаров аптечного ассортимента нарушения целостности упаковки, отсутствия полного пакета документов продукты лечебного, детского и диетического питания, а также биологически активные добавки

1) подлежат возврату производителю;
2) должны быть расфасованы в упаковку, не имеющую дефектов;
3) подлежат полному контролю качества в соответствии с нормативной документацией;
4) подлежат уничтожению;
5) подлежат возврату поставщику.+

5. В случае обнаружения фальсифицированного товара при его приемке в аптечную организацию для дальнейшего решения ситуации товар подлежит

1) возврату производителю;
2) предпродажной подготовке;
3) отправке в Росздравнадзор;
4) перемещению в карантинную зону;+
5) возврату поставщику.

6. В состав приемочной комиссии включаются материально ответственные работники

1) свободные от производственной деятельности на момент приемки товара;
2) не имеющиме нареканий со стороны руководства;
3) в соответствии с графиком работы;
4) с большим опытом работы;
5) прошедшие соответственное обучение и успешно продемонстрировавшие необходимый объем знаний и навыков.+

7. В ходе приемки в карантинную зону могут быть помещены товары

1) изготовленные в аптеке и подготовленные к отправке потребителю;
2) прошедшие приемочный контроль;
3) возвращенные покупателями;
4) подготовленные к продаже;
5) не прошедшие приемочный контроль.+

8. Внешний осмотр транспортной тары, в которой поступил товар в аптечную организацию, включает осмотр

1) на дизайн;
2) на наличие загрязнений, подтеков, повреждений;+
3) на цвет, запах;
4) на наличие предупредительных знаков;
5) на возможность повторного использование.

9. Возможность возврата фальсифицированных недоброкачественных, контрафактных товаров аптечного ассортимента поставщику, при условии, что информация об этом поступила после приемки товара и оформления соответствующих документов

1) может быть включена в договор о поставке;
2) не может быть включена в договор о поставке;
3) должна быть включена в договор о поставке товаров аптечного ассортимента;+
4) может быть включена в договор о поставке только при согласии поставщика;
5) не предусмотрена действующим законодательством.

10. Выделение карантинной зоны хранения товара аптечного ассортимента в аптечной организации является

1) необязательной;
2) желательной;
3) нежелательной;
4) недопустимой;
5) обязательной.+

11. Для аптеки, встроенной в многоквартирный дом, можно выполнять разгрузку товара

1) по решению транспортной компании;
2) с парковочных мест, расположенных во дворе дома;
3) любым удобным способом;
4) с торцов жилых зданий, из подземных тоннелей или закрытых дебаркадеров, со стороны автомобильных дорог;+
5) в зависимости от удобства принимающей стороны.

12. Для термолабильных лекарственных препаратов оценка соблюдения температурного режима перевозки проводится

1) по герметичности первичной упаковки;
2) по устному отчету представителя поставщика;
3) по сопроводительной документации;
4) по распечатке терморегистраторов, показания термоиндикаторов контейнера;+
5) по герметичности вторичной упаковки.

13. Досрочная поставка товаров может производиться

1) с согласия покупателя;+
2) для термолабильных лекарственных средств;
3) по требованию транспортной компании;
4) по инициативе покупателя;
5) по инициативе поставщика.

14. Доступ в зону приемки должны иметь

1) представители транспортной компании;
2) представители поставщика;
3) только руководитель аптеки и его непосредственные заместители;
4) все работники аптечной организации;
5) только лица, уполномоченные руководителем аптечной организации.+

15. Доступ в помещения (зоны) приемки аптечной организации имеют

1) только руководитель и его непосредственные заместители;
2) представители поставщика;
3) все работники аптеки;
4) только лица, уполномоченные руководителем субъекта розничной торговли;+
5) представители транспортной компании.

16. Если в партию товара, принимаемого аптечной организацией, входят жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, то в комплект товаросопроводительных документов должен входить

1) приказ руководителя поставщика о поставке жизненно необходимого и важнейшего товара;
2) акт о приемке жизненно необходимого и важнейшего товара;
3) протокол согласования цен;+
4) документы, подтверждающие государственную регистрацию данных препаратов;
5) протокол приемки товара.

17. Если количество и качество товаров аптечного ассортимента соответствует указанному в сопроводительных документах, то материально ответственное лицо, осуществляющее приемку товаров аптечного ассортимента

1) передает поступивший товар в зону продажи;
2) опечатывает поступивший товар и перемещает его в зону хранения;
3) сообщает в любой, одобной для него форме, руководителю аптечной организации о завершении приемочного контроля;
4) сообщает в любой, одобной для него форме, поставщику о завершении приемочного контроля;
5) ставит свою подпись на сопроводительных документах и заверяет ее печатью субъекта розничной торговли.+

18. Если количество и качество товаров аптечного ассортимента соответствует указанному в сопроводительных документах, то на сопроводительных документах проставляется

1) штамп приемки организации-покупателя, подтверждающий факт соответствия принятых товаров аптечного ассортимента данным, указанным в сопроводительных документах;+
2) подпись работника, проводившего приемку;
3) штамп организации-поставщика, подтверждающий факт соответствия принятых товаров аптечного ассортимента данным, указанным в сопроводительных документах;
4) печать организации-поставщика;
5) подпись уполномоченного лица поставщика товара.

19. Зона приемки товара аптечного ассортимента должна соответствовать требованиям

1) приказа Минпромторга России;
2) правил надлежащей аптечной практики;+
3) Устава организации;
4) правил надлежащей торговой практики;
5) международного стандарта GPP.

20. Идентификация документов, подтверждающих качество товаров при приемке в аптеку, осуществляется на сайтах

1) муниципального управления;
2) Министрерства чрезвычайных ситуаций Российской Федерации;
3) поставщика;
4) Федеральной службы по аккредитации и органов сертификации;+
5) Миниздрава России.

21. Изменения в закон «Об обращении лекарственных средств», предусматривающие создание системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием средств идентификации, регламентированы

1) Федеральным законом № 61-ФЗ;
2) Приказом Минздрава России № 647н;
3) Постановлением Правительства Российской Федерации № 333;
4) Указами Президента Российской Федерации от 15 марта 2017 года;
5) Федеральным законом № 425-ФЗ.+

22. Инструкция по выполнению СОП – это

1) комплект документации рекомендательного характера, описывающий требования и порядок выполнения работниками организации стандартной операционной процедуры;
2) документ, на основании которого разрабатывается руководство по качеству аптечной организации;
3) нормативный документ, разрабатываемый и утверждаемый уполномоченным органом исполнительной власти;
4) внешний регламентирующий документ, пошагово описывающий требования и порядок выполнения работниками организации стандартной операционной процедуры;
5) внутренний регламентирующий документ, пошагово описывающий требования и порядок выполнения работниками организации стандартной операционной процедуры.+

23. К внутренней документации, регламентирующей порядок выполнения приемки товара персоналом аптечной организации, относится

1) технологическая инструкция;
2) инструкция по выполнению стандартной операционной процедуры;+
3) аналитический лист;
4) технологический регламент;
5) руководство по качеству.

24. К регистрирующей документации процедуры приемки товара аптечной организацией относится

1) стеллажная карта;
2) инструкция СОП;
3) приказ о формировании приемочной комиссии;
4) журнал регистрации результатов приемочного контроля;+
5) технологическая инструкция.

25. Лекарственные препараты независимо от источника их поступления подвергаются приемочному контролю с целью предупреждения

1) нарушения сроков годности лекарственных препаратов;
2) нарушения должностных инструкций персонала;
3) нарушения условий договора поставки;
4) поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов;+
5) поступления в продажу товара в избыточном количестве.

26. Лекарственные препараты, изготовленные аптечными организациями

1) проходят штрих-кодирование по возможности производителя;
2) рекомендованы для штрих-кодирования;
3) подлежат штрих-кодированию в случае изготовления по индивидуальной прописи для пациента;
4) не подлежат штрих-кодированию;+
5) подлежат обязательному штрих-кодированию.

27. Лекарственные препараты, произведенные после 1 октября 2020 года

1) проходят штрих-кодирование по возможности производителя;
2) подлежат штрих-кодированию только в случае производства на территории Российской Федерации;
3) не подлежат штрих-кодированию;
4) подлежат обязательному штрих-кодированию;+
5) рекомендованы для штрих-кодирования.

28. Организация в аптеке зоны приемки товара регламентирована

1) приказом Минздрава России;+
2) приказом руководителя аптечной организации;
3) решением управляющей компании;
4) приказом Минпромторга России;
5) постановлением Главного государственного санитарного врача России.

29. Основанием поставки товаров аптечного ассортимента является

1) счет-фактура;
2) распоряжение руководителя;
3) акт поставки-приемки;
4) товарная накладная;
5) договор с поставщиком.+

30. По договору поставки поставщик товаров аптечного ассортимента обязан

1) передать производимые или закупаемые им товары субъекту розничной торговли в удобные для него сроки;
2) передать в обусловленный срок или сроки производимые или закупаемые им товары субъекту розничной торговли;+
3) передать на ответственное хранение закупаемые им товары субъекту розничной торговли;
4) передать в течение 1 рабочего дня производимые или закупаемые им товары субъекту розничной торговли;
5) предупредить потребителя об отправке товара не менее чем за 30 минут.

31. При обнаружении нарушения целостности упаковки продуктов лечебного, детского и диетического питания, биологически активных добавок торговля

1) разрешена;
2) разрешена после устранения дефектов;
3) осуществляется с обязательной уценкой товара;
4) приостанавливается до проведения контроля качества;
5) запрещается.+

32. При приеме наркотических и психотропных лекарственных препаратов

1) недопустимо вскрытие транспортной упаковки;
2) должен присутствовать представитель Росздравнадзора;
3) проводится вскрытие транспортной упаковки только в присутствии представителя поставщика;
4) председателем приемочной комиссии может быть исключительно руководитель аптечной организации;
5) вся транспортная упаковка подлежит вскрытию и проверке на соответствие количества, указанным в приходных документах, и целостность первичной упаковки.+

33. При приемке товара аптечной организацией нформацию о приостановленных или изъятых из обращения лекарственных средствах проверяют на сайте

1) поставщика;
2) Ростехнадзора;
3) Роспотребнадзора;
4) Росздравнадзора;+
5) Росстата.

34. Приемка товара аптечного ассортимента осуществляется в соответствии с

1) приказом руководителя аптечной организации;
2) правилами надлежащей аптечной практики;+
3) правилами надлежащей клинической практики;
4) решениями Комиссии Евразийского экономического союза;
5) правилами надлежащей производственной практики.

35. Приемка товара в аптеке может проводиться

1) в специально выделенной и оборудованной для размещения принимаемого товара зоне;+
2) в любой свободной в момент приемки зоне аптечной организации;
3) в производственной зоне;
4) в специально отведенной зоне на территории поставщика;
5) в карантинной зоне.

36. Приемочная комиссия формируется на основании

1) приказа Минздрава России;
2) устава организации;
3) приказа руководителя аптечной организации;+
4) должностных инструкций работников;
5) графика работы персонала.

37. Разгрузка товаров аптечного ассортимента со стороны двора, где расположены входы в квартиры многоквартирного дома

1) является обязательным условием;
2) допускается в случае отсутствия претензий жильцов дома;
3) не допускается;+
4) допускается;
5) допускается в случае, если это удобно для аптечной организации.

38. С целью идентификации упаковок лекарственных препаратов для медицинского применения производители лекарственных средств в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, наносят средства идентификации

1) на первичную упаковку (в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения, для которых не предусмотрена вторичная упаковка) и на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных препаратов для медицинского применения;+
2) только на первичную упаковку (в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения, для которых не предусмотрена вторичная упаковка);
3) только на вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных препаратов для медицинского применения;
4) на товарную упаковку лекарственного препарата для медицинского применения и тару;
5) только на товарную упаковку лекарственного препарата для медицинского применения.

39. Состав приемочной комиссии формируется из

1) линейных руководителей аптечной организации;
2) вспомогательного персонала;
3) материально ответственных лиц;+
4) стажеров;
5) наиболее опытных работников.

40. Составление акта материально ответственным лицом приемочной комиссии аптечной организации в одностороннем порядке возможно

1) если в состав партии принимаемого товара входят иммунобиологические лекарственные препараты;
2) в любом случае;
3) при распоряжении руководителя аптеки;
4) если в состав партии принимаемого товара входят жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;
5) при согласии поставщика или отсутствия его представителя.+

41. Сторона, получившая предложение по соответствующим условиям договора, но не принявшая мер по согласованию условий договора поставки и не уведомившая другую сторону об отказе от заключения договора в срок

1) обязана возместить убытки, вызванные уклонением от согласования условий договора;+
2) обязана заключить предложенный договор;
3) вправе пересмотреть условия договора;
4) в праве требовать возмещения убытков, соответствующим условиям договора;
5) может досрочно расторгнуть договор.

42. Товары аптечного ассортимента должны поставляться поставщиком равномерными партиями помесячно

1) при любых условиях договора о поставке;
2) если в состав поставки включены только лекарственные препараты;
3) если в состав поставки не включены лекарственные препараты;
4) если сторонами предусмотрена поставка товаров в течение срока действия договора поставки отдельными партиями и сроки поставки отдельных партий (периоды поставки) в нем не определены;+
5) если потребитель выразил желание расторгнуть договор.

43. Товары, поставленные досрочно и принятые покупателем

1) оплачиваются дополнительно;
2) проходят приемочный контроль в срок, определенный договором с поставщиком;
3) находятся в карантинной зоне до срока поставки, определенного договором с поставщиком;
4) засчитываются в счет количества товаров, подлежащих поставке в следующем периоде;+
5) не засчитываются в счет количества товаров, подлежащих поставке в следующем периоде.

44. Требования к зоне разгрузки товара регламентировано

1) постановлением Главного государственного санитарного врача России;+
2) решением управляющей компании;
3) приказом Минпромторга России;
4) приказом руководителя аптечной организации;
5) приказом Минздрава России.

45. Требования к процедуре разгрузки товара при его приемке аптечной организацией устанавливает

1) представитель управляющей компании помещения, в котором располагается аптека;
2) министр здравоохранения России;
3) общее собрание жильцов дома, в котором расположена аптечная организация;
4) руководитель аптечной организации;
5) главный государственный санитарный врач России.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармацевтическая технология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия, Управление и экономика фармации.