Ответы к тестам НМО: «Проведение мероприятий, направленных на обеспечение инфекционной и иммунологической безопасности донорской крови и (или) ее компонентов»

1. Антигенная структура вируса иммунодефицита человека

1) имеет высокую антигенная изменчивость; +
2) имеет низкую антигенную изменчивость;
3) представлена типоспецифическим антигеном р120;
4) представлена ядерным антигеном р41.

2. Антитела после первичного инфицирования вирусом гепатита В вырабатываются через

1) 2-3 месяца; +
2) 1 месяц;
3) 12 месяцев;
4) 6 месяцев.

3. Безопасность донорской крови подтверждается

1) отсутствием маркеров вирусного гепатита В, вирусного гепатита С, маркеров вирусов иммунодефицита, маркеров возбудителя сифилиса; +
2) отсутствием в крови донора маркеров системного воспаления;
3) отсутствием маркеров вирусного гепатита А;
4) отсутствием маркеров вирусного гепатита В, вирусного гепатита С.

4. Вирус гепатита В

1) сферический, ДНК-содержащий; +
2) ДНК-содержащий;
3) округлый, ДНК-содержащий;
4) сферический.

5. Вирус гепатита В обнаруживается в крови от момента инфицирования через

1) 45 дней; +
2) 60 дней;
3) 90 дней.

6. Вирус иммунодефицита человека

1) РНК-содержащий; +
2) ДНК-содержащий;
3) не имеет антигенной структуры;
4) низкой изменчивости.

7. Вирусная частица вируса иммунодефицита

1) сферической формы до 120 нм; +
2) содержит ДНК;
3) содержит однослойную оболочку;
4) цилиндрической формы 100-120 нм.

8. Вирусный гепатит в анамнезе

1) является абсолютным противопоказанием к донорству; +
2) не может быть определен лабораторными методами диагностики;
3) не является противопоказанием от донорства крови;
4) является относительным противопоказанием к донорству.

9. ВИЧ-инфекция относится к группе

1) антропонозов; +
2) антропозоонозов;
3) зоонозов;
4) сапронозов.

10. Возбудитель сифилиса

1) T. pallidum, содержит в своем геноме ДНК; +
2) T. Pallidum, содержит в геноме РНК;
3) T. pallidum;
4) антропозооноз.

11. Возбудитель сифилиса был открыт

1) 3 марта 1905 года, Ф. Шаудинном и Э. Хоффманном; +
2) 3 марта 1901 года, Ф. Шаудинном и Э. Хоффманном;
3) 3 марта 1905 года, Ф. Шаудинном;
4) 3 мая 1905 года, Ф. Шаудинном и Э. Хоффманном.

12. Для проведения исследования на маркеры вируса гепатита В в минипуле рекомендуется применять наборы реагентов с чувствительностью не ниже

1) не ниже 100 МЕ/мл в расчете на одну донацию; +
2) не ниже 1 000 МЕ/мл в расчете на одну донацию;
3) не ниже 100 000 МЕ/мл в расчете на одну донацию;
4) не ниже 100 МЕ/мл.

13. Для проведения исследования на маркеры вируса гепатита С в минипуле рекомендуется применять наборы реагентов с чувствительностью не ниже

1) 5 000 МЕ/мл в расчете на одну донацию; +
2) 1 000 МЕ/мл в расчете на одну донацию;
3) 100 000 МЕ/мл в расчете на одну донацию;
4) 100 МЕ/мл в расчете на одну донацию.

14. Для проведения исследования на маркеры вирусов иммунодефицита человека в минипуле рекомендуется применять наборы реагентов с чувствительностью не ниже

1) 10 000 МЕ/мл; +
2) 1 000 МЕ/мл;
3) 100 000 МЕ/мл;
4) 100 МЕ/мл.

15. Карантинизация плазмы длится

1) 120 дней; +
2) 160 дней;
3) 180 дней;
4) 60 дней.

16. Карантинизация плазмы осуществляется при температуре

1) не выше минус 30°С; +
2) не выше плюс 30°С;
3) не выше плюс 42°С;
4) не менее минус 30°С.

17. Карантинизация плазмы осуществляется с целью

1) обеспечения вирусной безопасности; +
2) инактивации тромбоцитов;
3) лейкоредукции;
4) обеспечения вирусной нагрузки.

18. Количество лейкоцитов в периферической крови донора

1) от 4*109/л до 9*109/л; +
2) от 3,7*109/л и более;
3) от 4*1012/л до 8*1012/л;
4) от 4*1012/л до 9*109/л.

19. Молекула вирусного гепатита С была открыта

1) в 1989 году; +
2) в 1991 году;
3) в 1991 году;
4) в 1998 году.

20. Основные возбудители инфекций с парентеральным механизмом передачи

1) вирусные гепатиты В и С; +
2) вирус простого герпеса;
3) гемолитический стрептококк;
4) риккетсии.

21. Патогенредукция — это

1) обезвреживание вирусов и других патогенов с помощью различных методов; +
2) обезвреживание вирусов и других патогенов с применением физических методов обработки;
3) обезвреживание вирусов и других патогенов с применением химических методов обработки;
4) удаление лейкоцитов в крови донора.

22. Перед донацией в периферической крови потенциального донора определяется

1) количество лейкоцитов; +
2) MCH;
3) АЛТ;
4) скорость оседания эритроцитов.

23. При получении отрицательных результатов иммунного блотинга

1) донору устанавливается временный медицинский отвод; +
2) донор отводится от донорства постоянно;
3) отвода не устанавливается;
4) срок временного отвода от донорства 180 дней.

24. При получении положительного или сомнительного результата иммунологического исследования на наличие маркера вируса гепатита С

1) повторяют последовательно еще два раза с сохранением условий первой постановки, включая реагенты; +
2) повторяют последовательно еще два раза без сохранения условий первой постановки, включая реагенты;
3) повторяют последовательно еще два раза с сохранением условий первой постановки;
4) повторяют последовательно еще один раз с сохранением условий первой постановки, включая реагенты.

25. При получении положительного результата иммунологического исследования на наличие маркера вируса гепатита В

1) исследование повторяется дважды; +
2) исследование повторяется однократно;
3) исследование прекращается;
4) образец крови считается положительным.

26. При получении последовательно двух отрицательных результатов повторного иммунологического исследования

1) донор не имеет противопоказания для дальнейшей донации; +
2) донор допускается до донации плазмы;
3) донору устанавливается постоянный отвод;
4) продукция от донации бракуется.

27. При получении последовательно двух отрицательных результатов повторного иммунологического исследования на наличие маркера возбудителя сифилиса

1) образец крови донора признается отрицательным, а его кровь и (или) компоненты признаются пригодными для клинического использования; +
2) донору оформляется постоянный медицинский отвод от донорства;
3) образец крови донора признается отрицательным;
4) повторяют последовательно еще два раза с сохранением условий первой постановки.

28. Структура вируса гепатита С

1) сферический, РНК-содержащий; +
2) РНК-содержащий;
3) содержит две молекулы ДНК;
4) сферический, ДНК-содержащий.

29. Уровень гемоглобина у женщин для донации крови и (или) ее компонентов

1) не менее 120 г/л; +
2) менее 100 г/л;
3) не менее 115 г/л и не более 119 г/л;
4) не определяется.

30. Уровень гемоглобина у мужчин для донации крови и (или) ее компонентов

1) не менее 130 г/л; +
2) менее 130 г/л;
3) не менее 120 г/л;
4) не определяется.