- 1. Абсолютное противопоказание, чтобы быть донором
- 2. В случае выявления в образце крови донора гемотрансмиссивных инфекций
- 3. В субъектах обращения донорской крови и ее компонентов обеспечивается
- 4. Во время карантинизации плазмы рекомендуется установить
- 5. Выявление в крови донора экстраагглютинина анти — А1 является
- 6. Для взятия донорской крови применяют
- 7. Донором крови может стать
- 8. Доноры – люди, которые
- 9. Доступ к персональным данным донора имеют
- 10. Если при заготовке крови, вену прокололи более одного раза, то донорская кровь
- 11. Заготовка крови – это
- 12. Идентификационный номер при последующих обращениях донора для сдачи крови присваивается
- 13. Идентичность маркировки контейнера с донорской кровью и образцов крови донора проверяется
- 14. Исследование антигенов эритроцитов С, с, е, К, Д в образцах крови донора проводят
- 15. Источником инфицирования крови при ее заготовке могут быть
- 16. Карантин плазмы выдерживают
- 17. Контейнеры для взятия донорской крови бракуются при
- 18. Кровь для аутологичной трансфузии имеет маркировку
- 19. Макроскопическая оценка сред при хранении донорской крови проводится
- 20. Метод взятия крови должен обеспечивать
- 21. Неиспользованные этикетки с идентификационным номером донации
- 22. Образцы крови донора отбираются
- 23. Отбор образца крови донора осуществляется
- 24. При использовании технологий криоконсервирования процедура замораживания эритроцитсодержащих компонентов происходит
- 25. При транспортировке донорской крови более 30 минут обязательно
- 26. Процедура замораживания плазмы осуществляется
- 27. Процедуры, позволяющие принять решение о пригодности для клинического использования донорской крови и ее компонентов
- 28. Срок годности донорской крови
- 29. Срок годности концентрата тромбоцитов
- 30. Статус «неисследованные»
- 31. Статус «пригодные для использования» у донорской крови и ее компонентов
- 32. Экстраагглютинины — агглютинины α1 и α2 присутствуют в
- 33. Экстраагглютинины, при переливании одногруппной крови пациентам с А (II) и АВ (IV) группами крови, могут вызвать
1. Абсолютное противопоказание, чтобы быть донором
1) беременность;
2) туберкулез; +
3) ОРВИ;
4) татуировки.
2. В случае выявления в образце крови донора гемотрансмиссивных инфекций
1) предотвращают клиническое использование крови и ее компонентов от данной донации;
2) проводится анализ ранее выданных и перелитых компонентов крови от предыдущих донаций и предотвращают клиническое использование крови и ее компонентов от этого донора; +
3) проводится повторное обследование;
4) проводится анализ ранее выданных и перелитых компонентов крови от предыдущих донаций.
3. В субъектах обращения донорской крови и ее компонентов обеспечивается
1) резервный источник горячего водоснабжения;
2) камерами видеонаблюдения;
3) дополнительными холодильниками;
4) резервный источник электропитания. +
4. Во время карантинизации плазмы рекомендуется установить
1) тревожную кнопку;
2) дополнительную морозильную камеру;
3) единый пульт компьютерного контроля; +
4) камеру наблюдения.
5. Выявление в крови донора экстраагглютинина анти — А1 является
1) основанием для запрета клинического использования компонентов крови;
2) основанием для запрета клинического использования донорской крови;
3) основанием для запрета клинического использования плазмы;
4) основанием для запрета клинического использования донорской крови и ее компонентов. +
6. Для взятия донорской крови применяют
1) стерильные герметичные контейнеры;
2) стерильные контейнеры;
3) стерильные замкнутые герметичные контейнеры; +
4) стерильные замкнутые контейнеры.
7. Донором крови может стать
1) любой гражданин России, не имеющий противопоказаний;
2) любой гражданин России старше 18 лет;
3) любой гражданин России весом более 50 кг;
4) любой гражданин России старше 18 лет, весом более 50 кг, не имеющий абсолютных и временных противопоказаний. +
8. Доноры – люди, которые
1) добровольно представляют часть своей крови для научных целей;
2) за плату представляют часть своей крови для лечебных целей;
3) добровольно представляют часть своей крови для лечебных целей; +
4) добровольно представляют часть своей крови для хирургических стационаров.
9. Доступ к персональным данным донора имеют
1) врачи трансфузиологи;
2) ограниченное количество людей, имеющие на это санкции руководителя учреждения; +
3) все сотрудники станции переливания крови;
4) только сотрудники, участвующие в донации.
10. Если при заготовке крови, вену прокололи более одного раза, то донорская кровь
1) не используется для трансфузии; +
2) используется только плазма;
3) используется для трансфузии;
4) используются только компоненты донорской крови.
11. Заготовка крови – это
1) добровольная сдача крови для лечебных целей;
2) процедуры исследования и переработки донорской крови;
3) донация и переработка донорской крови;
4) совокупность медицинского обследования донора, донация и процедуры исследования и переработки донорской крови. +
12. Идентификационный номер при последующих обращениях донора для сдачи крови присваивается
1) только донации; +
2) и донору и донации;
3) решают индивидуально;
4) только донору.
13. Идентичность маркировки контейнера с донорской кровью и образцов крови донора проверяется
1) дважды;
2) не отходя от донора; +
3) вначале донации;
4) в помещении лаборатории.
14. Исследование антигенов эритроцитов С, с, е, К, Д в образцах крови донора проводят
1) при каждой донации;
2) один раз;
3) дважды; +
4) трижды.
15. Источником инфицирования крови при ее заготовке могут быть
1) кожа локтевого сгиба;
2) руки персонала;
3) микрофлора воздуха, руки персонала, кожа локтевого сгиба донора, нарушение герметичности контейнеров; +
4) Нарушение герметичности контейнеров.
16. Карантин плазмы выдерживают
1) 6 месяцев;
2) 3 месяца;
3) 4 месяца; +
4) 1 месяц.
17. Контейнеры для взятия донорской крови бракуются при
1) недостаточном количестве антикоагулянта;
2) отсутствии антикоагулянта;
3) нарушении целостности;
4) нарушении целостности, протекании, изменении цвета и прозрачности антикоагулянта. +
18. Кровь для аутологичной трансфузии имеет маркировку
1) «только для аутологичной трансфузии» с указанием фамилии лица, для которого предназначена;
2) «только для аутологичной трансфузии» с указанием фамилии, имени, отчества и даты рождения лица, для которого предназначена; +
3) «только для аутологичной трансфузии»;
4) с указанием фамилии, имени, отчества и даты рождения лица, для которого предназначена.
19. Макроскопическая оценка сред при хранении донорской крови проводится
1) 1 раз в день;
2) 3 раза в день;
3) 2 раза в день; +
4) 1 раз в неделю.
20. Метод взятия крови должен обеспечивать
1) перемешивание забираемой крови и антикоагулянта после окончания донации;
2) постоянное перемешивание забираемой крови и антикоагулянта в контейнере; +
3) периодическое перемешивание забираемой крови и антикоагулянта;
4) перемешивание забираемой крови и антикоагулянта вначале и после окончания донации.
21. Неиспользованные этикетки с идентификационным номером донации
1) уничтожаются; +
2) отправляются в архив;
3) хранятся 6 месяцев;
4) хранятся до переливания крови.
22. Образцы крови донора отбираются
1) из контейнера-спутника;
2) из вены в вакуумную пробирку;
3) непосредственно из контейнера при помощи адаптера для вакуумных пробирок;
4) непосредственно из контейнера без нарушения целостности при помощи адаптера для вакуумных пробирок или из контейнера-спутника. +
23. Отбор образца крови донора осуществляется
1) за несколько дней до донации;
2) не осуществляется совсем;
3) во время донации; +
4) после завершения донации.
24. При использовании технологий криоконсервирования процедура замораживания эритроцитсодержащих компонентов происходит
1) в течение всего срока годности; +
2) не позднее, чем через 192 часа после донации;
3) ровно через 24 часа;
4) не позднее, чем через 10 суток после донации.
25. При транспортировке донорской крови более 30 минут обязательно
1) наличие хладоэлементов и контейнера; +
2) наличие контейнера;
3) наличие хладоэлементов;
4) измерение температуры.
26. Процедура замораживания плазмы осуществляется
1) в течение не более 20 минут;
2) в течение не более 5 часов;
3) в течение не более 1 часа; +
4) в течение не более 2 часов.
27. Процедуры, позволяющие принять решение о пригодности для клинического использования донорской крови и ее компонентов
1) выполняются врачом трансфузиологом;
2) выполняются совместно не менее чем двумя работниками; +
3) выполняются заведующим отделением;
4) выполняются совместно не менее чем тремя работниками.
28. Срок годности донорской крови
1) 36 месяцев;
2) 5 лет;
3) определяется коагулянтом, добавочным раствором; +
4) 5 дней.
29. Срок годности концентрата тромбоцитов
1) 10 дней;
2) 5 дней, при условии непрерывного помешивания; +
3) 5 дней;
4) 36 месяцев.
30. Статус «неисследованные»
1) у заготовленной крови или ее компонентов до окончания исследования образцов крови донора; +
2) у плазмы 160 дней;
3) у тромбоцитов 24 часа;
4) у эритроцитов 168 часов.
31. Статус «пригодные для использования» у донорской крови и ее компонентов
1) после внесения в базу данных отрицательных результатов на наличие маркеров вирусов ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, возбудителей инфекций, определение групп крови, резус-принадлежности, антигенов эритроцитов, аллоиммунных антител и отсутствие повреждения контейнера; +
2) после внесения в базу данных;
3) после исследования на ВИЧ-инфекцию; +
4) после проверки внешнего вида и отсутствия повреждений контейнера.
32. Экстраагглютинины — агглютинины α1 и α2 присутствуют в
1) (I), А (II), B (III), АВ (IV) группах крови;
2) А (II) и АВ (IV) группах крови; +
3) А (II) группе крови;
4) АВ (IV) группе крови.
33. Экстраагглютинины, при переливании одногруппной крови пациентам с А (II) и АВ (IV) группами крови, могут вызвать
1) реакции агглютинации, гемолиз; +
2) повышение температуры тела;
3) отек Квинке;
4) анафилактический шок.
