Ответы на тесты НМО: Парвовирусная инфекция: клиника, диагностика, лечение в современных условиях

1. IgG-антитела к парвовирусу B19

1) персистируют пожизненно; +
2) вырабатываются только у детей;
3) исчезают через 6 месяцев;
4) персистируют 3-4 месяца.

2. Антитела класса IgG при парвовирусной инфекции появляются

1) через 5-7 дней после появления симптомов; +
2) одновременно с появлением вируса в крови;
3) только при повторной инфекции;
4) через 3 месяца после заболевания.

3. Антитела класса IgM к парвовирусу B19 обычно появляются

1) на 2-3-й день после начала клинических проявлений; +
2) одновременно с антителами класса IgG;
3) только в случае хронической инфекции;
4) через 3-4 недели после инфицирования.

4. Апластический криз может сопровождаться

1) лейкопенией; +
2) отсутствием ретикулоцитов; +
3) тромбоцитопении; +
4) полицитемией.

5. Артриты у детей, инфицированных парвовирусом B19V, возникают

1) редко; +
2) всегда;
3) иногда;
4) часто.

6. В сыворотке на 2-3 день после начала клинических проявлений острой парвовирусной инфекции B19 регистрируются мммуноглобулины класса

1) Ig М; +
2) Ig D;
3) Ig E;
4) Ig G;
5) Ig А.

7. Возбудителем инфекционной эритемы является

1) парвовирус человека В19; +
2) аденовирус;
3) вирус Эпштейна-Барр;
4) вирус герпеса 6 типа;
5) вирус кори.

8. Возбудитель инфекционной эритемы относится к семейству

1) parvoviridae; +
2) herpesviridae;
3) paramyxoviridae;
4) picornaviridae.

9. Гемоконтактный путь передачи парвовируса возможен при

1) переливании крови с высоким титром вируса (>10⁷ вирусных частиц/мл); +
2) контакте с больным при кашле;
3) контакте с загрязнёнными предметами быта;
4) трансплантации органов и тканей от инфицированного донора.

10. Геном парвовируса В19 представлен

1) линейной одноцепочечной ДНК; +
2) линейной двухцепочечной ДНК;
3) линейной одноцепочечной РНК;
4) сегментированной одноцепочечной РНК.

11. Для внедрения парвовируса B19 в клетку необходимы корецепторы

1) α5β1-интегрин и Ku80-аутоантиген; +
2) CD4 и CCR5;
3) CD8 и MHC I;
4) TLR4 и CD14.

12. Для инфекционной эритемы характерна сыпь

1) пятнисто-папулезная; +
2) везикулезная;
3) папулезно-везикулезная;
4) уртикарная.

13. Для парвовирусной инфекции B19 соответствует то, когда

1) при отсутствии Р-антигена чувствительность к парвавирусу отсутствует; +
2) Р-антиген находится исключительно на поверхности эритроцитов;
3) с помощью Р-антигена вирус адсорбируется на клетках;
4) штамм B19V обладает сродством к клеткам-предшественникам лейкоцитов;
5) штамм B19V патогенен для человека и животных.

14. Для профилактики заражения парвовирусом В19V целесообразно проводить

1) проверку препаратов крови на наличие маркеров парвовируса В19; +
2) вакцинацию против парвовируса В19V;
3) курсовую терапию витаминами и иммуномодуляторами;
4) курсовую терапию этиотропными противовирусными препаратами.

15. Инфекция парвовируса B19 не развивается у лиц, у которых отсутствует

1) P-антиген; +
2) Fc-рецепторы;
3) антиген HLA-B27;
4) система комплемента.

16. Источником парвовирусной инфекции является

1) больной человек и вирусоноситель; +
2) домашние животные;
3) контаминированная вода;
4) насекомые.

17. Источником парвовирусной инфекции является

1) человек; +
2) кошка;
3) плохо обработанное мясо скотины;
4) плохо промытая зелень.

18. К группе риска возможного заражения парвовирусом относятся беременные, у которых

1) отсутствуют иммуноглобулины lgM и lgG; +
2) выявлены специфические lgG и lgM;
3) выявлены специфические lgG при отсутствии lgM;
4) выявлены специфические lgM при отсутствии lgG.

19. Лизис предшественников эритроцитов при парвовирусной инфекции приводит к

1) угнетению эритропоэза и анемии; +
2) гиперпродукции тромбоцитов;
3) развитию лейкемии;
4) увеличению уровня гемоглобина.

20. Мишенью для парвовируса В19 являются

1) клетки-предшественники эритроцитов в костном мозге и селезёнке; +
2) В-лимфоциты;
3) Т-лимфоциты;
4) эпителиальные клетки нёбных миндалин.

21. Наиболее частое клиническое проявление парвовирусной инфекции у детей 4-10-летнего возраста

1) инфекционная эритема («пятая болезнь»); +
2) апластическая анемия;
3) артропатия (артралгия или артрит);
4) транзиторный апластический криз.

22. Нозокомиальный путь передачи парвовируса B19 характерен для

1) условий стационаров при нарушении инфекционного контроля; +
2) детских садов;
3) домашних условий;
4) общественного транспорта.

23. Основной путь передачи парвовируса B19

1) воздушно-капельный; +
2) гемоконтактный;
3) нозокомиальный;
4) трансплантационный.

24. Основные последствия инфицирования плода парвовирусом B19 включают

1) анемию; +
2) неиммунную водянку; +
3) сердечную недостаточность; +
4) аутизм.

25. Парвовирус B19 инактивируется

1) при кипячении; +
2) при нагревании до 37°C;
3) при хранении в холодильнике;
4) только при замораживании.

26. Парвовирус B19 относится к

1) роду Erythrovirus; +
2) семейству Parvoviridae; +
3) роду Enterovirus;
4) семейству Picornaviridae.

27. Парвовирус В19 может передаваться

1) воздушно-капельным путем; +
2) парентеральным путем; +
3) при трансплантации органов; +
4) трансплацентарным путем; +
5) алиментарным путем;
6) трансмиссивным путем.

28. Парвовирусная инфекция относится к

1) антропонозам; +
2) антропозоонозам;
3) зоонозам;
4) сапронозам.

29. Патогномоничный синдром парвовирусной инфекции у детей

1) «симптом пощечины»; +
2) синдром пятнисто-папулезной сыпи в виде «капюшона»;
3) синдром пятнисто-папулезной сыпи в виде «колготок»;
4) синдром пятнисто-папулезной сыпи в виде «удара».

30. При инфекционной эритеме лечение включает

1) антигистаминные средства при зуде; +
2) жаропонижающие (парацетамол, ибупрофен); +
3) антибиотики широкого спектра;
4) внутривенный иммуноглобулин.

31. При транзиторном апластическом кризе показано

1) переливание препаратов крови при тяжелой анемии; +
2) гемодиализ;
3) назначение антибиотиков;
4) только симптоматическая терапия.

32. Пятна Бельского-Филатова-Коплика являются патогномоничным признаком

1) кори; +
2) инфекционной эритемы;
3) менингококцемии;
4) скарлатины.

33. Риск тяжелых осложнений у плода снижается в третьем триместре из-за

1) уменьшения потребности в эритроцитах и увеличения их жизни; +
2) отсутствия Р-антигена;
3) повышения иммунитета плода;
4) полного отсутствия вируса.

34. Сезонность заболеваемости парвовирусной инфекцией характерна для

1) зимне-весеннего периода; +
2) весенне-летнего периода;
3) всего года без сезонности;
4) летне-осеннего периода.

35. Специфические иммуноглобулины Ig M при парвовирусной инфекции достигают максимального уровня к

1) 21-24 дню; +
2) 15 дню;
3) 30 дню;
4) 45 дню.

36. Транзиторный апластический криз вызывает

1) парвовирус человека В19; +
2) вирус Эпштейна-Барр;
3) вирус герпеса 6 типа;
4) вирус краснухи.

37. Трансплацентарная передача парвовируса B19 наиболее вероятна

1) в первом и втором триместрах беременности; +
2) в третьем триместре;
3) во время родов;
4) после рождения.

38. Тропизм парвовируса B19 обусловлен поражением

1) эритроидных клеток-предшественников; +
2) гепатоцитов;
3) лимфоцитов;
4) нейтрофилов.

39. У иммунокомпетентных взрослых основным проявлением парвовирусной инфекции является

1) артралгия и симметричные артриты мелких суставов конечностей; +
2) синдром «отшлепанных щёк»;
3) синдром «перчаток и носков»;
4) транзиторный апластический криз.

40. У пациентов с усиленным гемопоэзом парвовирус B19 может вызвать

1) апластический криз с тяжелой анемией; +
2) иммунодефицит;
3) повышение уровня тромбоцитов;
4) увеличение количества ретикулоцитов;
5) хроническую инфекцию.

41. Укажите основные формы заболевания, связанные с парвовирусной инфекцией В19

1) артропатия (артралгия или артрит); +
2) инфекционная эритема («пятая болезнь»); +
3) транзиторный апластический криз; +
4) волчаночная форма.

42. Уровень инфицированности парвовирусом B19 к 40 годам

1) составляет около 80%; +
2) не превышает 30%;
3) составляет менее 20%;
4) составляет примерно 50%.

43. Человек становится заразным при парвовирусной инфекции В19

1) за 48 часов до появления клинических проявлений; +
2) с момента появления сыпи;
3) только при наличии температуры;
4) через неделю после инфицирования.

44. Эпидемические подъёмы парвовирусной инфекции В19 возникают

1) каждые 3-5 лет; +
2) ежегодно весной;
3) раз в 10 лет;
4) только в условиях стационара.

45. Этиотропная терапия парвовирусной инфекции В19

1) не разработана; +
2) иммунотерапия моноклональными антителами;
3) использование интерферонов для подавления вируса;
4) противовирусные препараты на основе ацикловира.