- 1. Введение гемопоэтических колониестимулирующих факторов (Г-КСФ) после завершения противоопухолевой терапии проводится
- 2. Вирус иммунодефицита проникает в клетки, на поверхности которых есть рецептор
- 3. Гибель Т-лимфоцитов (CD4+ лимфоцитов) при размножении в них вирусов приводит к
- 4. Какие факторы НЕ входят в шкалу международного прогностического индекса при ВИЧ-ассоциированных лимфомах (ARL-IPI)?
- 5. Клиника и диагностика злокачественных лимфом при ВИЧ-инфекции
- 6. Клинические особенности лимфом при ВИЧ-инфекции
- 7. Лечение анемии при ВИЧ-инфекции
- 8. Наиболее эффективной программой для лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы ассоциированной с ВИЧ-инфекцией является
- 9. Неходжкинские лимфомы в структуре заболеваемости при ВИЧ-инфекции составляют
- 10. Обнаружение EBV в ликворе позволяет установить диагноз
- 11. Осмотр пациента с ВИЧ-инфекцией должен обязательно включать
- 12. Официальной датой начала эпидемии ВИЧ считается
- 13. Пациентам с ранними стадиями лимфомы Ходжкина и благоприятным прогнозом на фоне ВИЧ
- 14. Плазмобластная лимфома локализуется в
- 15. Показания к биопсии лимфатического узла при лимфаденопатии на фоне ВИЧ-инфекции
- 16. Средний возраст заболевших
- 17. Стадия вторичных (оппортунистических) инфекционных и/или онкологических заболеваний
- 18. Факторы повышенной смертности среди ВИЧ-инфицированных пациентов
- 19. Факторы риска развития нейтропении
- 20. Что характерно для первичной эффузинной лимфомы?
- 21. Этиология, патогенез ВИЧ-инфекции
1. Введение гемопоэтических колониестимулирующих факторов (Г-КСФ) после завершения противоопухолевой терапии проводится
1) через -48 часов; +
2) сразу после введения химиопрепаратов;
3) через 2 часа;
4) через 3-4 суток.
2. Вирус иммунодефицита проникает в клетки, на поверхности которых есть рецептор
1) CD4; +
2) CD22;
3) CD30;
4) CD8.
3. Гибель Т-лимфоцитов (CD4+ лимфоцитов) при размножении в них вирусов приводит к
1) прогрессирующему иммунодефициту; +
2) функциональной несостоятельности иммунной системы; +
3) повышению репликативной способности вируса иммунодефицита;
4) улучшению иммунного ответа.
4. Какие факторы НЕ входят в шкалу международного прогностического индекса при ВИЧ-ассоциированных лимфомах (ARL-IPI)?
1) возраст; +
2) СПИД в анамнезе;
3) вирусная нагрузка(копий/мл);
4) уровень CD4+ лимфоцитов (клеток/мкл).
5. Клиника и диагностика злокачественных лимфом при ВИЧ-инфекции
1) первичная выпотная лимфома; +
2) плазмобластная лимфома ротовой полости; +
3) лимфома Беркитта;
4) лимфомы, специфичные для ВИЧ+ пациентов;
5) периферическая Т-клеточная лимфома.
6. Клинические особенности лимфом при ВИЧ-инфекции
1) быстрый рост опухоли в сопровождении симптомов интоксикации (В-симптомы — лихорадка); +
2) генерализованные стадии; +
3) частое вовлечение экстралимфатических структур; +
4) локализованный стадии.
7. Лечение анемии при ВИЧ-инфекции
1) В12; +
2) препараты железа; +
3) эритропоэтины; +
4) Г-КСФ;
5) антибактериальная терапия.
8. Наиболее эффективной программой для лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы ассоциированной с ВИЧ-инфекцией является
1) R-DA-EPOCH; +
2) BV-AVD;
3) R-CHOP;
4) R-CVP.
9. Неходжкинские лимфомы в структуре заболеваемости при ВИЧ-инфекции составляют
1) 34%; +
2) 100%;
3) 15%;
4) 50%.
10. Обнаружение EBV в ликворе позволяет установить диагноз
1) первичной лимфомы ЦНС; +
2) В-крупноклеточной лимфомы;
3) лимфомы Ходжкина;
4) первичной эффузионной лимфомы.
11. Осмотр пациента с ВИЧ-инфекцией должен обязательно включать
1) детальную оценку кожных покровов и слизистых с целью выявления саркомы Капоши, признаков герпес-инфекции, гнойно-воспалительных поражений; +
2) осмотр гениталий; +
3) осмотр полости рта — для исключения саркомы Капоши, кандидоза, волосатой лейкоплакии и других специфичных изменений; +
4) спирометрию.
12. Официальной датой начала эпидемии ВИЧ считается
1) 5 июня 1981 года; +
2) 10 октября 1990года;
3) 12 декабря 2002 года;
4) 15 марта 2010 года.
13. Пациентам с ранними стадиями лимфомы Ходжкина и благоприятным прогнозом на фоне ВИЧ
1) проводятся 2 цикла терапии ABVD с последующей лучевой терапией 20 Гр; +
2) проводится только лучевая терапия;
3) проводятся 4 цикла базового BEACOPP с последующей лучевой терапией 30 Гр.
14. Плазмобластная лимфома локализуется в
1) ротовой полости и/или околоносовых пазухах; +
2) желудочно- кишечном тракте;
3) костях;
4) мягких тканях.
15. Показания к биопсии лимфатического узла при лимфаденопатии на фоне ВИЧ-инфекции
1) несимметричное увеличение лимфоузлов; +
2) увеличение лимфатических узлов специфических локализаций — надключичных и прикорневых, выявляемых при рентгенографии легких; +
3) увеличение лимфоузлов на фоне эффективной антиретровирусной терапии; +
4) перенесенное инфекционное заболевание;
5) цитопения.
16. Средний возраст заболевших
1) 40 лет; +
2) 25 лет;
3) 30 лет;
4) 70 лет.
17. Стадия вторичных (оппортунистических) инфекционных и/или онкологических заболеваний
1) 4; +
2) 2А;
3) 2В;
4) 3.
18. Факторы повышенной смертности среди ВИЧ-инфицированных пациентов
1) коинфекция онкогенными вирусами; +
2) низкое количество CD4+ клеток в момент установки диагноза лимфомы; +
3) пожилой возраст; +
4) генетическая предрасположенность.
19. Факторы риска развития нейтропении
1) зидовудин содержащие схемы; +
2) наличие активной оппортунистической инфекции; +
3) наличие ганцикловира или ко-тримоксазола в схеме лечения; +
4) применение антибактериальной терапии.
20. Что характерно для первичной эффузинной лимфомы?
1) всегда ассоциирована с вирусом герпеса человека 8 типа (HHV-8); +
2) это крупноклеточная В-клеточная лимфома, локализующаяся в полостях тела; +
3) прогноз лечения благоприятный;
4) это крупноклеточная В-клеточная лимфома, локализующаяся в околоносовых пазухах, ротовой полости.
21. Этиология, патогенез ВИЧ-инфекции
1) HHV-8; +
2) вирусы гепатитов В и С; +
3) коинфицированность EBV; +
4) аденовирусы;
5) онкогенные вирусы.
