Ответы к тестам НМО: «Ретинопатия недоношенных (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2025»

1. 4-я стадия активной ретинопатии недоношенных подразделяется на

1) D;
2) B; +
3) C;
4) A. +

2. 5-я стадия активной ретинопатии недоношенных подразделяется на

1) A; +
2) C; +
3) B; +
4) D.

3. Активная фаза ретинопатии недоношенных при классическом течении длится в среднем

1) 7-8 мес;
2) 3–6 мес; +
3) 9-12 мес;
4) 1-2 мес.

4. Ангиогенез сетчатки завершается к

1) 30-32 неделе гестационного возраста;
2) 34-36 неделе гестационного возраста;
3) 38-40 неделе гестационного возраста; +
4) 26-28 неделе гестационного возраста.

5. В клиническом течении ретинопатии недоношенных различают

1) 1 фазы;
2) 4 фазы;
3) 2 фазы; +
4) 3 фазы.

6. В клиническом течении ретинопатии недоношенных различают фазы

1) предактивную;
2) регрессивную; +
3) активную; +
4) манифестации.

7. Выделяют __ зон(ы), расположенные концентрично вокруг диска зрительного нерва и доходящие до зубчатого края

1) 3; +
2) 4;
3) 5;
4) 2.

8. Выделяют __ стадий активной ретинопатии недоношенных

1) 7;
2) 5; +
3) 6;
4) 8.

9. Доза ранибизумаба у недоношенных детей составляет

1) 0,03 мл раствора;
2) 0,04 мл раствора;
3) 0,02 мл раствора; +
4) 0,01 мл раствора.

10. Доза ранибизумаба у недоношенных детей составляет

1) 0,3 мг;
2) 0,1 мг;
3) 0,2 мг; +
4) 0,4 мг.

11. Доза ранибизумаба у недоношенных детей составляет 0,2 мг, что соответствует

1) 0,04 мл раствора;
2) 0,02 мл раствора; +
3) 0,01 мл раствора;
4) 0,03 мл раствора.

12. Инвалидизирующие формы РН развиваются у ___% недоношенных

1) 34,1-44,5;
2) 22,1-33,5;
3) 9,1-20,5; +
4) 2,1-8,5.

13. К благоприятным исходам ретинопатии недоношенных относят

1) периферические ретинальные и витреоретинальные дистрофии; +
2) усиление пре- и интраретинального фиброза;
3) тракционный ретиношизис; +
4) формирование иридокорнеального контакта и помутнение роговицы.

14. К неблагоприятным исходам ретинопатии недоношенных относят

1) формирование иридокорнеального контакта и помутнение роговицы; +
2) усиление пре- и интраретинального фиброза; +
3) периферические ретинальные и витреоретинальные дистрофии;
4) тракционный ретиношизис.

15. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем преретинопатия кодируется как

1) H35.4;
2) H35.2;
3) H35.1; +
4) H35.3.

16. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем ретинопатия недоношенных кодируется как

1) H35.2; +
2) H35.4;
3) H35.3;
4) H35.1.

17. Показанием для неотложной госпитализации в медицинскую организацию является активная, прогрессирующая ретинопатия недоношенных (тип I), пороговая стадия заболевания. Лечение проводится не позднее

1) 72 часов после выявления медицинских показаний; +
2) 78 часов после выявления медицинских показаний;
3) 90 часов после выявления медицинских показаний;
4) 96 часов после выявления медицинских показаний.

18. Полная или тотальная отслойка сетчатки – это __ стадия активной ретинопатии недоношенных

1) 3;
2) 2;
3) 4;
4) 1;
5) 5. +

19. После введения ранибизумаба и извлечения иглы стерильный аппликатор с ватным кончиком удерживают на месте инъекции в течение

1) 2 секунд;
2) 10 секунд; +
3) 5 секунд;
4) 7 секунд.

20. После выписки из стационара рекомендуется продолжать наблюдение детей, перенесших секторальную лазеркоагуляцию сетчатки, до

1) 12 мес жизни; +
2) 3 мес жизни;
3) 6 мес жизни;
4) 9 мес жизни.

21. Появление демаркационной линии (плоской, белого цвета) на границе сосудистой и бессосудистой сетчатки – это __ стадия активной ретинопатии недоношенных

1) 1; +
2) 4;
3) 2;
4) 3;
5) 5.

22. Появление экстраретинальной фиброваскулярной пролиферации в области гребня – это __ стадия активной ретинопатии недоношенных

1) 4;
2) 1;
3) 2;
4) 5;
5) 3. +

23. При выявлении риска развития ретинопатии недоношенных (незаконченной васкуляризации сетчатки без признаков заболевания) последующий прием врача- офтальмолога повторный рекомендуется проводить через __ нед с момента предыдущего осмотра до завершения васкуляризации сетчатки и/или до появления признаков ретинопатии недоношенных

1) 3;
2) 4;
3) 1;
4) 2. +

24. При выявлении у детей 1-3 стадий ретинопатии недоношенных офтальмологические осмотры необходимо осуществлять каждые __ дней до самостоятельной остановки заболевания или до выявления медицинских показаний к проведению секторальной лазеркоагуляции сетчатки или анти-VEGF терапии

1) 10;
2) 14;
3) 18;
4) 7. +

25. При выявлении у детей 3 стадии ретинопатии недоношенных с «плюс»-болезнью или задней агрессивной ретинопатией недоношенных осуществлять прием (осмотр, консультация) врача- офтальмолога повторный однократно через __ дня с целью уточнения медицинских показаний к проведению лечения

1) 2;
2) 4;
3) 1;
4) 3. +

26. При интравитреальном введении ранибизумаба место проникновения иглы должно находиться на расстоянии

1) 2-3 мм кзади от лимба;
2) 1-2 мм кзади от лимба; +
3) 3-4 мм кзади от лимба;
4) 5-6 мм кзади от лимба.

27. При любой стадии ретинопатии недоношенных с плюс-болезнью или стадии 3 без плюс-болезни; зона II, стадии 2–3 с плюс-болезнью, контроль проводится однократно через

1) 2 дня;
2) 4 дня;
3) 3 дня; +
4) 5 дней.

28. При стадии 1–2 без плюс-болезни; зона II: стадия 3 без плюс-болезни, контроль проводится

1) 3 раза в 7 дней;
2) 2 раза в 7 дней;
3) 4 раза в 7 дней;
4) 1 раз в 7 дней. +

29. При стадии 1–2 без плюс-болезни; зона II: стадия 3 без плюс-болезни, контроль проводится 1 раз в

1) 6 дней; +
2) 7 дней;
3) 8 дней;
4) 5 дней.

30. Проводить секторальную лазерную коагуляцию сетчатки и/или интравитреально вводить лекарственные средства, препятствующие новообразованию сосудов, рекомендуется в сроки не позднее __ суток после выявления медицинских показаний

1) 5;
2) 6;
3) 4;
4) 3. +

31. Согласно рабочей классификации рубцовой ретинопатии недоношенных, деформация диска зрительного нерва и сосудистого пучка с выраженной эктопией макулы, обусловленные наличием остаточной фиброваскулярной ткани за пределами сетчатки – это стадия

1) 1;
2) 3; +
3) 4;
4) 5;
5) 2.

32. Согласно рабочей классификации рубцовой ретинопатии недоношенных, для 1-й стадии характерно

1) складки сетчатки (дупликатуры) различной протяженностью, с проминенцией в стекловидное тело без и с захватом макулы, фиксацией кпереди от экватора в сочетании с ограниченной отслойкой сетчатки;
2) минимальные сосудистые и интраретинальные изменения на периферии сетчатки, практически не влияющие на зрительные функции; +
3) отсутствие деформаций и рубцовых изменений макулы, на периферии глазного дна остаточные аваскулярные зоны, более грубые отложения пигмента, зоны интра- и преретинального фиброза протяженностью не более 5–6 часовых меридианов, дистрофические изменения, коагуляты после проведенного лечения в активной фазе ретинопатии недоношенных;
4) деформация диска зрительного нерва и сосудистого пучка с выраженной эктопией макулы, обусловленные наличием остаточной фиброваскулярной ткани за пределами сетчатки;
5) тотальная отслойка сетчатки: воронкообразного характера открытого, закрытого или полузакрытого типа.

33. Согласно рабочей классификации рубцовой ретинопатии недоношенных, для 2-й стадии характерно

1) тотальная отслойка сетчатки: воронкообразного характера открытого, закрытого или полузакрытого типа;
2) минимальные сосудистые и интраретинальные изменения на периферии сетчатки, практически не влияющие на зрительные функции;
3) складки сетчатки (дупликатуры) различной протяженностью, с проминенцией в стекловидное тело без и с захватом макулы, фиксацией кпереди от экватора в сочетании с ограниченной отслойкой сетчатки;
4) деформация диска зрительного нерва и сосудистого пучка с выраженной эктопией макулы, обусловленные наличием остаточной фиброваскулярной ткани за пределами сетчатки;
5) отсутствие деформаций и рубцовых изменений макулы, на периферии глазного дна остаточные аваскулярные зоны, более грубые отложения пигмента, зоны интра- и преретинального фиброза протяженностью не более 5–6 часовых меридианов, дистрофические изменения, коагуляты после проведенного лечения в активной фазе ретинопатии недоношенных. +

34. Согласно рабочей классификации рубцовой ретинопатии недоношенных, для 3-й стадии характерно

1) минимальные сосудистые и интраретинальные изменения на периферии сетчатки, практически не влияющие на зрительные функции;
2) складки сетчатки (дупликатуры) различной протяженностью, с проминенцией в стекловидное тело без и с захватом макулы, фиксацией кпереди от экватора в сочетании с ограниченной отслойкой сетчатки;
3) отсутствие деформаций и рубцовых изменений макулы, на периферии глазного дна остаточные аваскулярные зоны, более грубые отложения пигмента, зоны интра- и преретинального фиброза протяженностью не более 5–6 часовых меридианов, дистрофические изменения, коагуляты после проведенного лечения в активной фазе ретинопатии недоношенных;
4) деформация диска зрительного нерва и сосудистого пучка с выраженной эктопией макулы, обусловленные наличием остаточной фиброваскулярной ткани за пределами сетчатки; +
5) тотальная отслойка сетчатки: воронкообразного характера открытого, закрытого или полузакрытого типа.

35. Согласно рабочей классификации рубцовой ретинопатии недоношенных, для 4-й стадии характерно

1) деформация диска зрительного нерва и сосудистого пучка с выраженной эктопией макулы, обусловленные наличием остаточной фиброваскулярной ткани за пределами сетчатки;
2) тотальная отслойка сетчатки: воронкообразного характера открытого, закрытого или полузакрытого типа;
3) минимальные сосудистые и интраретинальные изменения на периферии сетчатки, практически не влияющие на зрительные функции;
4) складки сетчатки (дупликатуры) различной протяженностью, с проминенцией в стекловидное тело без и с захватом макулы, фиксацией кпереди от экватора в сочетании с ограниченной отслойкой сетчатки; +
5) отсутствие деформаций и рубцовых изменений макулы, на периферии глазного дна остаточные аваскулярные зоны, более грубые отложения пигмента, зоны интра- и преретинального фиброза протяженностью не более 5–6 часовых меридианов, дистрофические изменения, коагуляты после проведенного лечения в активной фазе ретинопатии недоношенных.

36. Согласно рабочей классификации рубцовой ретинопатии недоношенных, для 5-й стадии характерно

1) минимальные сосудистые и интраретинальные изменения на периферии сетчатки, практически не влияющие на зрительные функции;
2) тотальная отслойка сетчатки: воронкообразного характера открытого, закрытого или полузакрытого типа; +
3) отсутствие деформаций и рубцовых изменений макулы, на периферии глазного дна остаточные аваскулярные зоны, более грубые отложения пигмента, зоны интра- и преретинального фиброза протяженностью не более 5–6 часовых меридианов, дистрофические изменения, коагуляты после проведенного лечения в активной фазе ретинопатии недоношенных;
4) складки сетчатки (дупликатуры) различной протяженностью, с проминенцией в стекловидное тело без и с захватом макулы, фиксацией кпереди от экватора в сочетании с ограниченной отслойкой сетчатки;
5) деформация диска зрительного нерва и сосудистого пучка с выраженной эктопией макулы, обусловленные наличием остаточной фиброваскулярной ткани за пределами сетчатки.

37. Согласно рабочей классификации рубцовой ретинопатии недоношенных, минимальные сосудистые и интраретинальные изменения на периферии сетчатки, практически не влияющие на зрительные функции – это стадия

1) 2;
2) 1; +
3) 4;
4) 5;
5) 3.

38. Согласно рабочей классификации рубцовой ретинопатии недоношенных, отсутствие деформаций и рубцовых изменений макулы, на периферии глазного дна остаточные аваскулярные зоны, более грубые отложения пигмента, зоны интра- и преретинального фиброза протяженностью не более 5–6 часовых меридианов, дистрофические изменения, коагуляты после проведенного лечения в активной фазе ретинопатии недоношенных – это стадия

1) 5;
2) 2; +
3) 3;
4) 1;
5) 4.

39. Согласно рабочей классификации рубцовой ретинопатии недоношенных, складки сетчатки (дупликатуры) различной протяженностью, с проминенцией в стекловидное тело без и с захватом макулы, фиксацией кпереди от экватора в сочетании с ограниченной отслойкой сетчатки – это стадия

1) 4; +
2) 5;
3) 1;
4) 2;
5) 3.

40. Согласно рабочей классификации рубцовой ретинопатии недоношенных, тотальная отслойка сетчатки: воронкообразного характера открытого, закрытого или полузакрытого типа – это стадия

1) 5; +
2) 3;
3) 2;
4) 4;
5) 1.

41. Срок первичного скрининга недоношенных детей группы риска (гестационный возраст 22-28 недель)

1) 33-34 неделя постконцепутального возраста;
2) 31-32 неделя постконцепутального возраста;
3) 30-31 неделя постконцепутального возраста; +
4) 32-33 неделя постконцепутального возраста.

42. Срок первичного скрининга недоношенных детей группы риска (гестационный возраст 28-30 недель)

1) 34-36 недели;
2) 36-38 недели;
3) 32-34 недели; +
4) 38-40 недели.

43. Срок первичного скрининга недоношенных детей группы риска (гестационный возраст ≥31 недель) не позднее

1) 2 недель жизни; +
2) 5 недель жизни;
3) 4 недель жизни;
4) 3 недель жизни.

44. Термин «выемка» используется для описания проникновения поражения ретинопатии недоношенных в сегменте __ часа(ов) вдоль горизонтального меридиана в более заднюю зону

1) 3-4;
2) 7-8;
3) 1-2; +
4) 5-6.

45. Удельный вес ретинопатии у детей с массой тела при рождении менее 1000 г

1) 32-43%;
2) 12-23%;
3) 52-73%; +
4) 82-93%.

46. Удельный вес ретинопатии у детей с массой тела при рождении менее 1500 г

1) 40-50%; +
2) 80-90%;
3) 10-30%;
4) 60-70%.

47. Удельный вес ретинопатии у детей с массой тела при рождении менее 750 г

1) 41-55%;
2) 21-35%;
3) 61-75%;
4) 81-95%. +

48. Фактором риска развития ретинопатии недоношенных (группа риска) является гестационный возраст

1) 36 недель;
2) 35 недель; +
3) 37 недель;
4) 38 недель.

49. Формирование гребня (или вала) на месте демаркационной линии, которая увеличивается в объеме и приподнимается над сетчаткой – это __ стадия активной ретинопатии недоношенных

1) 5;
2) 2; +
3) 3;
4) 1;
5) 4.

50. Частичная отслойка сетчатки – это __ стадия активной ретинопатии недоношенных

1) 3;
2) 2;
3) 5;
4) 1;
5) 4. +