Ответы к тестам НМО: «Учет и отчетность при работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и их прекурсорами»

1. Акт о расхождениях, если доставка медикаментов в аптеку осуществлялась сторонней транспортной компанией, и повреждение товара произошло по вине перевозчика, необходимо составить

1) в одном экземпляре;
2) в трех экземплярах; +
3) минимум в двух экземплярах.

2. Аптека имеет право полностью отказаться от бумажных стеллажных карт в местах хранения лекарственных средств

1) при использовании компьютерных технологий, цифровых кодов и адресного электронного учета; +
2) если все лекарственные средства хранятся строго по алфавитному принципу;
3) если в аптеке работает менее трех сотрудников в смену.

3. Аптека оформляет акт и претензию поставщику на основании несоответствия товара условиям заключенного договора поставки, даже если сам препарат не имеет физического брака

1) если препарат не пользуется спросом у покупателей;
2) при обнаружении скрытых дефектов;
3) при выявлении товара с истекающим сроком годности (меньше остаточного минимума по договору); +
4) при обнаружении слишком дорогостоящего препарата.

4. В помещении хранения лекарственные средства обязательно должны размещаться строго раздельно по

1) кодам предметно-адресного хранения;
2) способу применения (внутреннее или наружное); +
3) алфавитному принципу торговых наименований;
4) странам-производителям лекарственных средств.

5. В случае ведения журнала предметно-количественного учета в электронном виде, аптека должна обязательно ежемесячно

1) полностью дублировать все записи вручную в аналогичный бумажный журнал;
2) переносить все данные на внешний жесткий диск и передавать его руководителю аптеки;
3) отправлять электронную копию журнала напрямую в министерство здравоохранения;
4) распечатывать листы электронного журнала, нумеровать их по порядку, сшивать вручную по каждому наименованию и заверять подписью ответственного лица. +

6. В соответствии с правилами ведения журнала параметров микроклимата, чтобы исправить ошибочную запись, необходимо

1) аккуратно зачеркнуть одной чертой, заверить надписью «исправленному верить» и подписью ответственного сотрудника; +
2) заклеить ошибочную запись белой бумажной наклейкой и написать на ней верные показания;
3) замазать штрихом-корректором и написать поверх верное значение;
4) полностью закрасить черной ручкой, чтобы ошибочный текст не читался, и поставить рядом подпись.

7. Входной контроль при приемке наркотических средств и психотропных веществ в аптеке начинается

1) после перемещения товара в сейф со вскрытия транспортной упаковки;
2) после окончания рабочей смены с визуального осмотра целостности ампул и флаконов;
3) сразу в момент поступления товара со сверки номеров, дат и реквизитов в сопроводительных документах; +
4) на следующий день после поставки со 100% пересчета вскрытых вторичных упаковок.

8. Заполненный журнал учета операций, связанных с оборотом прекурсоров, должен храниться в архиве организации после внесения последней записи в течение

1) 3 лет;
2) 1 года;
3) 5 лет; +
4) 3 месяцев.

9. Какая информация о прекурсоре из приведенного перечня не должна указываться на первой странице журнала перед началом его ведения?

1) цена за единицу товара; +
2) торговое наименование;
3) единица измерения;
4) наименование прекурсора.

10. Каким образом на титульном листе журнала должно быть зафиксировано наименование аптечной организации?

1) полное наименование юридического лица (или ИП) в точном соответствии с лицензией; +
2) в виде произвольного сокращенного названия или бренда торговой сети;
3) наименование организации на титульном листе указывать не обязательно;
4) допускается указывать только фамилию и инициалы заведующего аптекой.

11. Каким образом утверждается структура и форма журнала регистрации результатов приемочного контроля в аптеке?

1) журнал ведется в свободной форме без предварительного утверждения структуры;
2) форма журнала предоставляется дистрибьюторами и поставщиками лекарственных средств;
3) структура журнала разрабатывается и утверждается аптекой самостоятельно в своих внутренних приказах; +
4) аптека обязана использовать строго утвержденную Минздравом России унифицированную форму.

12. Каковы правила нумерации и учета титульного листа при подготовке аптечного журнала к ведению?

1) титульный лист учитывается в общем объеме, но номер «1» на нем не проставляется, нумерация цифрами начинается со второго листа с цифры «2»; +
2) листы в журналах не нумеруются;
3) титульный лист не учитывается в общем объеме документа и нумерация со второго листа начинается с цифры «1»;
4) на титульном листе в обязательном порядке проставляется крупная цифра «1» по центру.

13. Какое из приведенных требований к уборочному инвентарю (ветошь, ведра, швабры) для комнаты хранения наркотических средств и психотропных веществ является обязательным?

1) инвентарь должен быть общим для всех материальных комнат аптеки;
2) допускается использование инвентаря из торгового зала при условии его предварительной дезинфекции;
3) специальные требования к маркировке и раздельному хранению инвентаря отсутствуют;
4) инвентарь должен быть отдельно промаркирован и храниться обособленно от инвентаря других помещений. +

14. Какое требование предъявляется к совместному размещению наркотических средств Списка II и психотропных веществ Списка III внутри сейфа?

1) они должны храниться на разных полках сейфа или в разных сейфах; +
2) правила допускают их произвольное перемешивание в пределах одной полки;
3) они должны храниться в одной общей упаковке для экономии места;
4) их совместное хранение в одном сейфе категорически запрещено.

15. Какое требование предъявляется к указанию наименования товара в тексте претензии поставщику?

1) указывается исключительно международное непатентованное наименование препарата;
2) прописывается полное наименование по накладной с указанием дозировки, лекарственной формы и количества; +
3) разрешено указывать только торговое название без упоминания дозировки и формы выпуска;
4) допускается использование общепринятых аббревиатур и сокращений.

16. Какой из приведенных реквизитов, согласно правилам хранения, не является строго обязательным по закону для указания в стеллажной карте?

1) форма выпуска;
2) дата поступления; +
3) номер серии;
4) срок годности.

17. Какой установленный срок хранения журнала регистрации параметров микроклимата в организации согласно Приказу Минздрава России № 260н?

1) в течение двух лет; +
2) в течение одного года;
3) в течение пяти лет;
4) в течение трех месяцев.

18. На каком расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов должны размещаться измерительные части приборов для контроля параметров микроклимата в помещениях для хранения наркотических средств и психотропных веществ?

1) расстояние в этих помещениях не регламентируется;
2) не менее 1,5 метров;
3) не менее 30 сантиметров;
4) не менее 3 метров. +

19. Обязательное ведение журнала регистрации результатов приемочного контроля в аптеке регламентировано

1) федеральным законом № 3-ФЗ;
2) приказом Минздрава России № 378н;
3) постановлением Правительства РФ № 1846;
4) приказом Минздрава России № 647н. +

20. Обязательным основанием для легальной корректировки суммы долга перед поставщиком или возврата денег за некачественный товар является

1) только акт о выявлении ненадлежащего качества товара;
2) официальная претензия поставщику; +
3) внутренний приказ руководителя аптечной организации;
4) устное уведомление представителя поставщика.

21. Помещение аптеки, которая осуществляет только отпуск готовых наркотических средств и психотропных веществ и хранит их месячный запас, относится к

1) 2-й категории;
2) 1-й категории;
3) 4-й категории;
4) 3-й категории. +

22. Почему на акте о выявлении ненадлежащего качества товара в аптеке в обязательном порядке должна проставляться дата его составления?

1) без даты акт теряет юридическую силу, так как от нее отсчитываются сроки подачи претензии поставщику; +
2) наличие даты позволяет автоматически продлить срок годности остальной партии товара;
3) дата необходима исключительно для внутренней отчетности перед бухгалтерией аптеки;
4) без даты документ не примет на проверку инспектор государственной инспекции труда.

23. Правила ведения журналов учета операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, регламентируются

1) приказом Минздрава России № 378н;
2) постановлением Правительства РФ № 1846; +
3) приказом Минздрава России № 260н;
4) федеральным законом № 3-ФЗ.

24. При осуществлении сквозной нумерации цифра должна проставляться

1) только на первом и последнем листах аптечного журнала;
2) в нижнем правом углу листа аптечного журнала; +
3) в верхнем левом углу листа аптечного журнала.

25. Соблюдение условий транспортировки («холодовой цепи») для термолабильных лекарственных препаратов при приемочном контроле в аптеке официально доказывается с помощью

1) проверки целостности вторичной упаковки препарата;
2) визуального осмотра раствора на отсутствие осадка;
3) сверки торгового наименования с данными в накладной;
4) проверки показаний термоиндикаторов. +

26. Согласно правилам заполнения титульного листа аптечного журнала, в реквизит «Окончен» должна вноситься дата

1) строго в день завершения журнала и внесения в него последней рабочей записи; +
2) через 5 лет после того, как журнал будет сдан в архив организации;
3) заранее в начале календарного года (31 декабря планируемого года);
4) в день передачи журнала на проверку инспекторам Росздравнадзора.

27. Согласно правилам приемки, при обнаружении брака, недостачи или пересортицы медикаментов, поступивших от поставщика, аптека обязана

1) принять товар как есть, а недостачу списать за счет средств сотрудников аптеки;
2) оформить акт и претензию для строгого документального подтверждения расхождений; +
3) просто вернуть бракованный или излишний товар водителю без оформления документов;
4) самостоятельно исправить данные в товарно-транспортной накладной поставщика.

28. Такие рецептурные препараты, как трамадол, прегабалин и клонидин, относятся к следующей группе лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

1) психотропные вещества списка III;
2) наркотические средства списка II;
3) сильнодействующие и ядовитые вещества; +
4) комбинированные препараты, содержащие малые количества кодеина.

29. Установленная периодичность проведения физического пересчета лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, в сейфе аптеки

1) ежесменно при передаче дежурства;
2) один раз в год перед сдачей журнала в архив;
3) еженедельно по пятницам;
4) на последнее число каждого месяца. +

30. Учет готовых лекарственных форм в журнале предметно-количественного учета необходимо вести в

1) литрах или миллилитрах;
2) граммах или миллиграммах;
3) штуках (упаковках, ампулах или таблетках). +