Ответы к тестам НМО: «Туберкулез у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2026»

1. I стадия туберкулеза почек характеризуется

1) поражением почечной паренхимы; +
2) отсутствием деструктивных изменений; +
3) поражением почечных сосочков;
4) наличием ограниченно-деструктивных изменений.

2. II стадия туберкулеза почек характеризуется

1) наличием ограниченно-деструктивных изменений; +
2) поражением почечной паренхимы;
3) отсутствием деструктивных изменений;
4) поражением почечных сосочков. +

3. Альтернативными методами внутрикожной пробы с туберкулезным аллергеном с АТР являются

1) IGRA-тест; +
2) метод ELISPOT; +
3) Burst-тест;
4) НСТ-тест.

4. Большинство случаев заболевания туберкулезом (до 95%) вызываются

1) Mycobacterium pinnipedii;
2) Mycobacterium tuberculosis; +
3) Mycobacterium canetti;
4) Mycobacterium africanum.

5. В развитии болезни различают периоды

1) первичный; +
2) вторичный; +
3) третичный;
4) четвертичный.

6. В течении костно-суставного туберкулеза выделяют фазы

1) мультиартритическая;
2) преартритическая; +
3) постартритическая; +
4) артритическая. +

7. В типичном течении туберкулёзного менингита выделяют периоды

1) выздоровления;
2) парезов и параличей; +
3) продромальный; +
4) раздражения ЦНС. +

8. Вторичный туберкулез характеризуется

1) эндогенной реактивацией очагов туберкулезной инфекции на фоне ослабления иммунитета; +
2) поражением лимфатической системы;
3) генерализацией туберкулезного процесса;
4) частым появлением внелегочных форм заболевания.

9. Детям и подросткам с ограниченным лекарственно-чувствительным туберкулезом в фазу продолжения лечения назначают противотуберкулёзных препарата

1) 2; +
2) 4;
3) 3;
4) 1.

10. Детям и подросткам с ограниченным лекарственно-чувствительным туберкулезом в фазу интенсивной терапии назначают противотуберкулёзных препарата

1) 3; +
2) 4; +
3) 2;
4) 1.

11. Детям, состоящим на диспансерном наблюдении в V, VI группах диспансерного наблюдения, для оценки эффективности профилактики рекомендуется проведение внутрикожной пробы с туберкулезным аллергеном с использованием АТР, не реже

1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 6 месяцев; +
3) 1 раза в 1 месяц;
4) 1 раза в 3 месяца.

12. Детям, состоящим на диспансерном наблюдении в связи с клиническим излечением туберкулеза, для оценки эффективности рекомендуется проведение внутрикожной пробы с туберкулезным аллергеном с использованием АТР, не реже

1) 1 раза в 6 месяцев; +
2) 1 раза в 3 месяца;
3) 1 раза в 1 месяц;
4) 1 раза в 12 месяцев.

13. Диагноз туберкулеза считается верифицированным при наличии

1) клинико-лабораторных и рентгенологических признаков туберкулеза;
2) эпидемиологических данных о контакте с больным туберкулезом;
3) гистологически подтвержденной туберкулезной гранулемы в пораженном органе; +
4) идентифицированной микобактерии туберкулеза любым микробиологическим и молекулярно-генетическим методом. +

14. Диагноз туберкулеза считается установленным при наличии

1) идентифицированной микобактерии туберкулеза любым микробиологическим и молекулярно-генетическим методом;
2) гистологически подтвержденной туберкулезной гранулемы в пораженном органе;
3) клинико-лабораторных и рентгенологических признаков туберкулеза; +
4) эпидемиологических данных о контакте с больным туберкулезом.

15. Диспансерному наблюдению врача-фтизиатра подлежат лица

1) с подозрением на +
2) с бронхиальной астмой;
3) излеченные от туберкулеза; +
4) больные туберкулезом, получающие лечение по любому режиму химиотерапии туберкулеза. +

16. Длительный режим лечения множественно лекарственно-устойчивого туберкулеза составляет до

1) 11 – 14 месяцев;
2) 4 – 6 месяцев;
3) 18–20 месяцев; +
4) 8 – 9 месяцев.

17. Для купирования побочных реакций на противотуберкулезные препараты, рекомендуется назначение гепатопроектора

1) экстракты расторопши;
2) урсодезоксихолевая кислота; +
3) адеметионин;
4) эссенциальные фосфолипиды.

18. Для лечения множественно лекарственно-устойчивого туберкулеза у пациентов старше 15 лет рекомендуется применение 6-ти месячной схемы, состоящей из

1) бедаквилина – претоманида – левофлоксацина — моксифлоксацина;
2) бедаквилина – претоманида – линезолида — моксифлоксацина; +
3) бедаквилина – претоманида – линезолида — циклосерина;
4) циклосерина – претоманида – линезолида — моксифлоксацина.

19. Для подтверждения диагноза туберкулеза органов дыхания рекомендуется проведение микроскопического исследования мокроты на микобактерии

1) двукратно; +
2) однократно;
3) четырёхкратно;
4) трехкратно.

20. Достоинствами внутрикожной пробы с туберкулезным аллергеном с АТР являются

1) специфичность 80 – 85%;
2) минимальная частота избыточно сильных реакций; +
3) минимальная частота проявлений неспецифической аллергии; +
4) чувствительность 98 — 100%. +

21. Достоинствами внутрикожной пробы с туберкулезным аллергеном с АТР являются

1) максимально высокая чувствительность (98 — 100%); +
2) максимально высокая специфичность (90 — 100%); +
3) редкое развитие положительной реакции, связанной с вакцинацией вакциной для профилактики туберкулеза;
4) отсутствие развития положительной реакции, связанной с вакцинацией вакциной для профилактики туберкулеза. +

22. Инфильтративный туберкулез легких – это туберкулез, характеризующийся

1) наличием фокусных образований до 1,0 см диаметром продуктивного, экссудативного и казеозного-некротического генеза, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 1-2 сегмента;
2) наличием воспалительных фокусов в легких более 1,0 см в диаметре, преимущественно экссудативного характера с казеозным некрозом и наличием или отсутствием деструкции легочной ткани и бронхогенного обсеменения; +
3) поражением различных групп лимфатических узлов;
4) развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом.

23. Инфицирование микобактериями туберкулеза – это инфекционный процесс, при котором

1) отсутствуют жизнеспособные микобактерии в организме;
2) имеются жизнеспособные микобактерии в организме; +
3) имеются клинические проявления болезни;
4) отсутствуют клинические проявления болезни. +

24. К «маскам туберкулеза» относятся

1) блефарит; +
2) горделоум;
3) увеит;
4) фликтенулезный кератоконъюнктивит. +

25. К основным (типичным) формами туберкулеза ЦНС относятся

1) спинальная форма (менигоэнцефаломиелит); +
2) менингоэнцефалит; +
3) базилярный менингит; +
4) абортивный менингит.

26. К препаратам группы А, для лечения множественно лекарственно-устойчивого туберкулеза, относятся

1) моксифлоксацин; +
2) циклосерин;
3) тионамид;
4) левофлоксацин. +

27. К препаратам группы В, для лечения множественно лекарственно-устойчивого туберкулеза, относятся

1) левофлоксацин;
2) тионамид; +
3) моксифлоксацин;
4) циклосерин. +

28. К противотуберкулезным препаратам второго ряда относятся

1) этамбутол;
2) амикацин; +
3) циклосерин; +
4) пиразинамид.

29. К противотуберкулезным препаратам первого ряда относятся

1) этамбутол; +
2) циклосерин;
3) пиразинамид; +
4) амикацин.

30. К респираторным симптомам, подозрительным на туберкулез, относят

1) кашель (длительностью более 2 недель) влажный с большим количеством резко пахнущей гнойной мокроты;
2) кашель (длительностью более 2 недель) сухой или с небольшим количеством слизистой мокроты без запаха; +
3) боль в грудной клетке; +
4) редко кровохарканье. +

31. К факторам, способствующим возникновению туберкулёзного менингита в детском возрасте, относятся

1) массивная инфекция и позднее выявление процесса; +
2) отсутствие вакцинации вакциной для профилактики туберкулеза; +
3) наличие иммунодефицитного состояния; +
4) поздняя вакцинация вакциной для профилактики туберкулеза.

32. Критериями клинически установленного множественно лекарственно-устойчивого туберкулеза у детей считают

1) другие случаи повторного лечения; +
2) рецидив туберкулеза; +
3) заболевшие из достоверного контакта с больным туберкулезом с задокументированной множественной лекарственной устойчивостью; +
4) заболевшие из достоверного контакта с больным туберкулезом с лекарственной устойчивостью.

33. Лечение пациентов по режиму химиотерапии изониазид-устойчивого туберкулеза рекомендуется проводить не менее

1) 8 месяцев;
2) 6 месяцев; +
3) 2 месяцев;
4) 4 месяцев.

34. Лечение пациентов по режиму химиотерапии пред-широкой лекарственной устойчивости туберкулеза рекомендуется проводить не менее

1) 6 месяцев;
2) 3 месяцев;
3) 12 месяцев;
4) 9 месяцев. +

35. Начальными проявлениями туберкулёза у детей являются

1) фебрильная постоянная температура в течение длительного промежутка времени;
2) снижение аппетита, потеря веса или отсутствие прибавки веса; +
3) субфебрильная непостоянная температура в течение длительного промежутка времени; +
4) общая слабость и плохое самочувствие. +

36. Осмотр врача-офтальмолога с целью исключения патологии со стороны глаз показан для решения вопроса возможности включения в схему химиотерапии следующего лекарственного препарата

1) капреомицин;
2) амикацин;
3) этамбутол; +
4) канамицин.

37. Основным механизмом передачи инфекции является

1) аэрогенный; +
2) трансмиссивный;
3) контактный;
4) фекально-оральный механизм.

38. Очаговый туберкулез легких – это туберкулез, характеризующийся

1) поражением различных групп лимфатических узлов;
2) наличием воспалительных фокусов в легких более 1,0 см в диаметре, преимущественно экссудативного характера с казеозным некрозом и наличием или отсутствием деструкции легочной ткани и бронхогенного обсеменения;
3) развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом;
4) наличием фокусных образований до 1,0 см диаметром продуктивного, экссудативного и казеозного-некротического генеза, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 1-2 сегмента. +

39. Первичный туберкулез характеризуется

1) поражением лимфатической системы; +
2) генерализацией туберкулезного процесса; +
3) эндогенной реактивацией очагов туберкулезной инфекции на фоне ослабления иммунитета;
4) частым появлением внелегочных форм заболевания. +

40. Первичный туберкулезный комплекс – это туберкулез, характеризующийся

1) наличием воспалительных фокусов в легких более 1,0 см в диаметре, преимущественно экссудативного характера с казеозным некрозом и наличием или отсутствием деструкции легочной ткани и бронхогенного обсеменения;
2) развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом; +
3) наличием фокусных образований до 1,0 см диаметром продуктивного, экссудативного и казеозного-некротического генеза, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 1-2 сегмента;
4) поражением различных групп лимфатических узлов.

41. По МКБ-10 туберкулез легких, подтвержденный бактериоскопически, кодируется

1) A15.0; +
2) A18.0;
3) A16.0;
4) A17.0.

42. По МКБ-10 туберкулез легких, при отрицательных результатах бактериологических и гистологических исследований, кодируется

1) A16.0; +
2) A17.0;
3) A18.0;
4) A15.0.

43. Показание для проведения внутрикожной пробы с аллергеном туберкулезным рекомбинантным в стандартном разведении (АТР)

1) выявление инфицирования у детей в возрасте от 8 до 17 лет (включительно); +
2) выявление инфицирования у детей в возрасте до 7 лет включительно;
3) отбор лиц на вакцинацию вакциной для профилактики туберкулеза;
4) отбор лиц на ревакцинацию вакциной для профилактики туберкулеза.

44. Показания для проведения внутрикожной пробы с туберкулезным аллергеном (проба Манту)

1) выявление инфицирования у взрослых;
2) выявление инфицирования у детей в возрасте до 7 лет включительно; +
3) выявление инфицирования у детей в возрасте от 8 до 17 лет включительно;
4) отбор лиц на ревакцинацию вакциной для профилактики туберкулеза. +

45. Показаниями для госпитализации детей в туберкулезную больницу являются

1) распространенные, деструктивные, осложненные формы туберкулеза; +
2) туберкулез органов дыхания с бактериовыделением; +
3) затихающий туберкулез в фазу продолжения терапии;
4) активный туберкулез любой локализации для лечения в фазу интенсивной терапии. +

46. Показаниями для увеличения длительности химиотерапии являются

1) распространенный и/или деструктивный процесс; +
2) полирезистентность микобактерии туберкулеза; +
3) отсутствие положительной рентгенологической динамики после приема 60 — 90 доз независимо от результатов мокроты на микобактерии туберкулеза; +
4) отсутствие положительной рентгенологической динамики после приема 30 — 40 доз независимо от результатов мокроты на микобактерии туберкулеза.

47. Показаниями к назначению препаратов группы глюкокортикоидов при лечении туберкулеза у детей являются

1) милиарный туберкулез; +
2) полисерозит (плеврит, перикардит, асцит); +
3) туберкулез кожи;
4) туберкулезный менингит. +

48. Показаниями к проведению бронхоскопии являются

1) положительные результаты пробы с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
2) наличие клинических симптомов поражения трахеи и бронхов; +
3) неясный источник бактериовыделения; +
4) наличие рентгенологических признаков поражения бронхов и нарушения бронхиальной проводимости. +

49. Показаниями к проведению компьютерной томографии органов грудной полости являются

1) сомнительные результаты пробы с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
2) симптомы, подозрительные на туберкулез независимо от результатов иммунологических тестов; +
3) изменения на цифровой флюорограмме или рентгенограмме легких; +
4) положительные результаты пробы с аллергеном туберкулезным рекомбинантным. +

50. При длительном режиме химиотерапии множественно лекарственно-устойчивого туберкулеза, в фазу интенсивной терапии назначают противотуберкулёзных препарата

1) 2;
2) 5; +
3) 3;
4) 4. +

51. При длительном режиме химиотерапии множественно лекарственно-устойчивого туберкулеза, в фазу продолжения химиотерапии назначают противотуберкулёзных препарата

1) 3; +
2) 5;
3) 2;
4) 4. +

52. При костно-суставном туберкулезе наиболее часто поражаются

1) позвонки; +
2) кости черепа;
3) трубчатые кости «богатые» губчатым веществом; +
4) крупные одиночные суставы. +

53. При лечении пациентов по режиму химиотерапии лекарственно-чувствительного туберкулеза, длительность фазы продолжения лечения составляет не менее

1) 8 месяцев;
2) 2 месяцев;
3) 6 месяцев;
4) 4 месяцев. +

54. При лечении пациентов по режиму химиотерапии лекарственно-чувствительного туберкулеза, длительность интенсивной фазы составляет не менее

1) 6 месяцев;
2) 8 месяцев;
3) 4 месяцев;
4) 2 месяцев. +

55. При проведении химиотерапии туберкулеза, выделяют фазы

1) продолжения лечения; +
2) премедикации;
3) завершения лечения;
4) интенсивной терапии. +

56. При туберкулезе периферических лимфатических узлов чаще всего поражаются

1) надключичных лимфатические узлы с обеих сторон;
2) надключичных лимфатические узлы с одной стороны; +
3) шейные лимфатические узлы с одной стороны; +
4) шейные лимфатические узлы с обеих сторон.

57. При туберкулезе поражаются

1) ногти;
2) кости; +
3) волосы;
4) легкие. +

58. При формулировании диагноза туберкулеза рекомендуется соблюдение последовательности

1) клиническая форма – локализация — бактериовыделение – осложнения — фаза процесса;
2) клиническая форма – локализация — фаза процесса — бактериовыделение — осложнения; +
3) клиническая форма — бактериовыделение — фаза процесса — локализация — осложнения;
4) клиническая форма — фаза процесса — локализация — бактериовыделение – осложнения.

59. Проведение речевой аудиометрии показано для решения вопроса возможности включения в схему химиотерапии лекарственных препаратов

1) канамицин; +
2) этамбутол;
3) капреомицин; +
4) амикацин. +

60. Противопоказаниями для направления детей и подростков в санатории являются

1) туберкулез любой локализации в интенсивную фазу лечения при наличии подтверждённого бактериовыделения; +
2) хронические заболевания в стадии обострения; +
3) заболевания в острой и подострой стадии, в том числе острые инфекционные заболевания до окончания периода изоляции; +
4) хронические заболевания в стадии ремиссии.

61. Противопоказаниями к проведению ранней реабилитации являются

1) кровохарканье и легочное кровотечение; +
2) остропрогрессирующие формы туберкулеза; +
3) формы туберкулеза с распадом легочной ткани; +
4) начало интенсивного курса химиотерапии.

62. Раннюю реабилитацию рекомендуется начинать

1) в стационаре; +
2) амбулаторно;
3) одновременно с началом химиотерапевтического лечения; +
4) после полного завершения химиотерапевтического лечения.

63. Согласно действующей классификации, к осложнениям туберкулеза относятся

1) цирроз легкого;
2) плевропневмосклероз;
3) кровохарканье и легочное кровотечение; +
4) ателектаз. +

64. Согласно действующей классификации, к остаточным изменениям после излеченного туберкулеза органов дыхания относятся

1) цирроз легкого; +
2) плевропневмосклероз; +
3) ателектаз;
4) кровохарканье и легочное кровотечение.

65. Согласно классификации, выделяют туберкулез брюшины

1) казеозно-некротический; +
2) рубцово-стенотический;
3) экссудативный; +
4) адгезивный (слипчивый). +

66. Согласно классификации, выделяют туберкулез кишечника

1) инфильтративно-язвенный; +
2) рубцово-стенотический; +
3) инфильтративный; +
4) свищевой.

67. Согласно рекомендациям ВОЗ, для определения лекарственной чувствительности микобактерии туберкулеза, рекомендованы культуральные методы

1) метод микротитрационных панелей Sensititre MycoTB;
2) модифицированный метод пропорций на жидкой питательной среде в системе с автоматическим учетом роста микобактерии туберкулеза; +
3) метод пропорций на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена; +
4) метод пропорций на плотной питательной среде Миддлбрука 7Н10 и 7Н11. +

68. Туберкулез – это инфекционное заболевание, вызываемое

1) Mycobacterium leprae;
2) Rhizopus oryzae;
3) Pseudomonas aeruginosa;
4) Mycobacterium tuberculosis complex. +

69. Туберкулема легких – это туберкулез, характеризующийся наличием

1) фокуса казеозного некроза более 1,0 см в диаметре, окруженный фиброзной капсулой; +
2) сформированной каверны при отсутствии выраженных фиброзных изменений в окружающей каверну легочной ткани;
3) воспалительных фокусов в легких более 1,0 см в диаметре, преимущественно экссудативного характера с казеозным некрозом и наличием или отсутствием деструкции легочной ткани и бронхогенного обсеменения;
4) фокусных образований до 1,0 см диаметром продуктивного, экссудативного и казеозного-некротического генеза, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 1-2 сегмента.

70. Укажите общие симптомы, подозрительные на туберкулез

1) общая немотивированная слабость; +
2) длительная (более 3-х недель) субфебрильная лихорадка, нарастающая к вечеру; +
3) длительная (более 3-х недель) фебрильная лихорадка, нарастающая к вечеру;
4) потливость, преимущественно ночная. +

71. Фаза интенсивной терапии туберкулеза направлена на

1) ликвидацию клинических проявлений заболевания; +
2) максимальное воздействие на популяцию микобактерии туберкулеза с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости; +
3) уменьшения инфильтративных и деструктивных изменений; +
4) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции.

72. Фаза продолжения лечения туберкулеза направлена на

1) восстановление функциональных возможностей организма; +
2) ликвидацию клинических проявлений заболевания;
3) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции; +
4) максимальное воздействие на популяцию микобактерии туберкулеза с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости.

73. Факторами, снижающими устойчивость организма к туберкулезной инфекции, являются

1) длительное лечение антигистаминными препаратами;
2) длительное лечение иммносупрессивными препаратами; +
3) ВИЧ-инфекция; +
4) сопутствующие заболевания. +