Ответы к тестам НМО: «Контроль качества биохимических исследований в лабораторной практике»

1. R4S – правило применяется только в пределах

1) одной аналитической серии измерения контрольных материалов нормального и патологического уровней; +
2) аналитической серии измерения контрольных материалов патологического уровня;
3) аналитической серии измерения контрольных материалов нормального уровня.

2. Аттестованные контрольные материалы используют для оценки

1) правильности и воспроизводимости получаемых результатов; +
2) только воспроизводимости получаемых результатов;
3) только правильности получаемых результатов.

3. Биохимический метод определения аналита может быть использован при значениях коэффициента

1) вариации СV20 и относительного смещения В20, не превышающих установочных норм; +
2) вариации СV20 не превышающей установочных норм;
3) относительного смещения В20, превышающего установочные нормы.

4. Внешний контроль качества обеспечивает

1) оперативный контроль качества результатов биохимического исследования;
2) оценку качества используемых реагентов;
3) ретроспективную оценку качества результатов биохимического исследования. +

5. Внешняя оценка качества лабораторных исследований дает возможность

1) стандартизировать методы и условия исследования;
2) сравнить результаты лабораторных исследований в разных лабораториях; +
3) оценить качество используемых методов, реактивов.

6. Внутрилабораторный контроль качества биохимических исследований представляет собой систему постоянно проводимых контрольных процедур на

1) аналитическом этапе лабораторных исследований; +
2) преаналитическом этапе лабораторных исследований;
3) постаналитическом этапе лабораторных исследований.

7. Внутрисерийная воспроизводимость результатов оценивается по результатам измерения

1) 10 проб в одной аналитической серии; +
2) 20 проб в одной аналитической серии;
3) 10 проб в 10 аналитических сериях.

8. Для построения карты Леви–Дженнингса необходимы статистические параметры

1) среднеквадратическое отклонение (S);
2) средняя арифметическая величина (Х ср), среднеквадратическое отклонение (S); +
3) коэффициент вариации (CV).

9. Если значения относительного смещения (ОС) выходят за пределы диапазона удовлетворительных значений, то это свидетельствует о

1) систематической погрешности результатов лаборатории от результатов других участников по конкретному методу исследования аналита;
2) систематической погрешности результатов лаборатории от результатов других участников; +
3) случайной погрешности результатов лаборатории.

10. Если одно измерение контрольного материала при оперативном контроле выходит за границы интервала предупреждения ±2S

1) не проводят проверку контрольных карт;
2) проводят повторное исследование контрольных материалов;
3) проводят поэтапную оценку проверочных правил в определенном алгоритме. +

11. Какие контрольные материалы используются для внутрилабораторного контроля качества биохимических исследований мочи?

1) жидкие на основе искусственных растворов мочи;
2) лиофлизированные на основе человеческой мочи;
3) жидкие на основе человеческой мочи. +

12. Контрольный материал – это

1) калибратор для биохимических тестов;
2) водный раствор аналита;
3) материал, приближенный к биологической пробе человека. +

13. Матрица контрольного материала животного происхождения

1) имеет срок годности 18–24 месяца;
2) ограничивает исследования изоферментов; +
3) хорошо соответствует образцам крови пациентов.

14. О возможном наличии случайной или систематической ошибки в данной аналитической системе предупреждает правило

1) 12S; +
2) 22S;
3) 41S.

15. Основная задача внутрилабораторного контроля качества биохимических исследований

1) оценка и контроль критериев точности результатов – воспроизводимости и правильности; +
2) определение или уточнение границ референтных диапазонов;
3) оценка метрологических характеристик аналитического метода.

16. Основное значение интервалов погрешностей Х ср±1S/2S/3S на картах Леви–Дженнингса

1) оценка чувствительности метода;
2) оценка правильности метода;
3) выявление допустимых аналитических погрешностей. +

17. Оценкой правильности в программе биохимических исследований служит степень близости среднего результата к целевому значению

1) среднего значения, рассчитанного в группе лабораторий, работающих одним и тем же методом; +
2) средней арифметическую величине (Х ср) показателей всех участников;
3) среднего значения, рассчитанного по результатам всех участников.

18. Порядок и технология проведения внутрилабораторного контроля качества

1) формируется территориальными органами здравоохранения;
2) определяется правилами отраслевого стандарта — приказ № 220 от 26.05.2003 года; +
3) разрабатывается самостоятельно сотрудниками лаборатории.

19. Постепенное уменьшение надежности работы аналитической системы связано с

1) некорректной калибровкой биохимического анализатора; +
2) выходом из строя системы дозирования реагентов;
3) снижением качества контрольных материалов в процессе хранения; +
4) резким изменением температуры инкубации.

20. Правило 22S выявляет

1) случайные ошибки;
2) систематические и случайные ошибки;
3) систематические ошибки. +

21. Правило 41S выявляет

1) неприемлемые результаты аналитической серии;
2) грубые случайные погрешности;
3) небольшие систематические ошибки. +

22. При использовании во внутрилабораторном контроле качества одного контрольного материала, рекомендуется выбирать уровень контролируемых показателей со значениями близкими к

1) патологическим значениям;
2) нормальным значениям;
3) границе принятия клинических решений. +

23. При наличии различий показателей внутрисерийной вариации рекомендуется в первую очередь обратить внимание на

1) качество подготовки контрольного материала;
2) стабильность показаний фотометрического блока; +
3) качество используемых калибровочных образцов;
4) дозируемый объем образца. +

24. При отклонении результатов контрольных измерений за контрольный предел, оценить приемлемость результатов возможно

1) с использованием контрольных правил Вестгарда; +
2) по аттестованным значениям аналита, указанных в паспорте контрольного материала;
3) по данным участия в программах ВОК.

25. При отсутствии аналитических ошибок в пределах между +2S и +3S или –2S и –3S могут лежать около

1) 3% контрольных результатов;
2) единичные контрольные результаты; +
3) 5% контрольных результатов.

26. При проверке качества биохимических исследований контрольные образцы ВОК исследуются в лаборатории

1) до начала исследований в аналитической серии;
2) параллельно с контрольными материалами ежедневного оперативного контроля качества;
3) как образцы пациентов теми же методами, которые используют лабораторией в повседневной работе. +

27. При работе с контрольными материалами их

1) рассматривают как потенциально опасный биологический образец; +
2) проверяют на наличие антигенов вирусных гепатитов и ВИЧ;
3) утилизируют остатки контрольного материала в соответствии с санитарными правилами. +

28. Резкое изменение результатов измерений контрольного материала может быть вызвано

1) загрязнением трубок в анализаторе;
2) старением реагентов;
3) выходом из строя источника света в оптическом блоке. +

29. Статистической основой оценки погрешностей при внутрилабораторном контроле качества является понятие

1) правильность результатов измерений;
2) воспроизводимость и правильность результатов измерений; +
3) воспроизводимость результатов измерений.

30. Универсальные биохимические контрольные материалы

1) используются при терапевтическом мониторинге лекарств;
2) аттестованы для большого спектра биохимических показателей; +
3) используются для диагностики анемий;
4) аттестованы для разных измерительных приборов. +