Ответы к тестам НМО: «Клиническая патоморфология при системных заболеваниях соединительной ткани»

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Активация Толл-рецепторов плазмацитоидных дендритных клеток имеет важное значение в иммунопатогенезе
  2. 2. Активация фибробластов в условиях отека, тканевой гипоксии и усиленного синтеза коллагена характерна для
  3. 3. Алопеция вследствие поражения волосяных фолликул является симптомом
  4. 4. В-клеточный активирующий фактор имеет особое значение в патогенезе
  5. 5. Важнейшим компонентом цитокиновой регуляции функции, пролиферации и дифференцировки В-лимфоцитов является
  6. 6. Гиперпродукция органоспецифических аутоантител к различным компонентам клеточного ядра и цитоплазмы характерна для
  7. 7. Депозиты (отложения) иммунных комплексов в мезангии и базальных мембранах клубочковых капилляров выявляются при
  8. 8. Деструктивные и продуктивные васкулиты выявляются в биоптатах кожи при
  9. 9. Избыточная активация аутореактивных В-лимфоцитов, развивающаяся на фоне В-клеточной лимфопении, приводит к развитию
  10. 10. К возможным этиологическим факторам системной красной волчанки относится
  11. 11. К гетерогенной группе, распознающей антигенные детерминанты фосфолипидов, относятся антитела
  12. 12. Класс VI волчаночного нефрита – это
  13. 13. Концентрическая гиперплазия интимы, мукоидное набухание и фибриноидный некроз стенок сосудов с тромбозом их просвета развиваются вследствие поражения почек при
  14. 14. Нарушения микроциркуляции, фиброз кожи и внутренних органов развиваются при
  15. 15. Неэрозивный синовит без развития деформаций суставов характерен для
  16. 16. Обязательное наличие позитивного (≥1:80) антинуклеарного фактора характерно для
  17. 17. Первичный билиарный цирроз печени встречается при
  18. 18. Периартериальный «луковичный» склероз развивается в
  19. 19. Присутствие лимфоцитарных инфильтратов в периваскулярных пространствах характерно для поражения кожи при
  20. 20. Причиной системной склеродермии может стать
  21. 21. Распространенное поражение кожи с ранним вовлечением внутренних органов позволяет заподозрить наличие
  22. 22. Синдром Капоши-Либмана-Сакса характерен для
  23. 23. Склероз дермы, атрофия и гиперкератоз эпидермиса, вакуолизация клеток базального слоя могут развиваться вследствие
  24. 24. Склероз синовиальной оболочки с облитерацией сосудов выявляется при
  25. 25. Слущивание кроющих синовиоцитов выявляется (микроскопически) при
  26. 26. Сочетание субэндотелиальных и субэпителиальных депозитов иммунных комплексов характерно для
  27. 27. Тромбозы сосудов без признаков васкулита относятся к морфологическим нарушениям при
  28. 28. Феномен проволочных петель характерен для
  29. 29. Феномен ядерной патологии клеток мезенхимального происхождения – патогномоничный признак
  30. 30. Эритематозные пятна различных очертаний и величины, с четкими границами в области переносицы и щек характерны для

1. Активация Толл-рецепторов плазмацитоидных дендритных клеток имеет важное значение в иммунопатогенезе

1) бронхиальной астмы;
2) ревматоидного артрита;
3) системной красной волчанки; +
4) системной склеродермии.

2. Активация фибробластов в условиях отека, тканевой гипоксии и усиленного синтеза коллагена характерна для

1) системной красной волчанки;
2) системной склеродермии; +
3) истинной полицитемии;
4) фибромускулярной дисплазии.

3. Алопеция вследствие поражения волосяных фолликул является симптомом

1) хронического миелолейкоза;
2) системной склеродермии;
3) системной красной волчанки; +
4) язвенной болезни.

4. В-клеточный активирующий фактор имеет особое значение в патогенезе

1) апластической анемии;
2) системной склеродермии;
3) системной красной волчанки; +
4) язвенной болезни.

5. Важнейшим компонентом цитокиновой регуляции функции, пролиферации и дифференцировки В-лимфоцитов является

1) рецептор к Fas-лиганду;
2) В-лимфоцитарный стимулятор; +
3) фенотипический маркер NK-клеток;
4) цилиарный нейротропный фактор.

6. Гиперпродукция органоспецифических аутоантител к различным компонентам клеточного ядра и цитоплазмы характерна для

1) системной красной волчанки; +
2) язвенного колита;
3) инфекционного эндокардита;
4) системной склеродермии.

7. Депозиты (отложения) иммунных комплексов в мезангии и базальных мембранах клубочковых капилляров выявляются при

1) хламидийной пневмонии;
2) пароксизмальной ночной гемоглобинурии;
3) саркоидозе легких;
4) системной красной волчанке. +

8. Деструктивные и продуктивные васкулиты выявляются в биоптатах кожи при

1) системной красной волчанке; +
2) истинной полицитемии;
3) системной склеродермии;
4) ревматоидном артрите.

9. Избыточная активация аутореактивных В-лимфоцитов, развивающаяся на фоне В-клеточной лимфопении, приводит к развитию

1) инфекционного мононуклеоза;
2) геморрагического васкулита;
3) системной склеродермии;
4) системной красной волчанки. +

10. К возможным этиологическим факторам системной красной волчанки относится

1) ультрафиолетовое облучение; +
2) малоподвижный образ жизни;
3) инфицирование анаэробами;
4) генетическая предрасположенность к атопии.

11. К гетерогенной группе, распознающей антигенные детерминанты фосфолипидов, относятся антитела

1) антиядерные;
2) антицентромерные;
3) антифосфолипидные; +
4) антинейрональные.

12. Класс VI волчаночного нефрита – это

1) диффузный волчаночный нефрит;
2) мембранозный волчаночный нефрит;
3) нефросклероз без признаков активности; +
4) минимальные изменения мезангиума.

13. Концентрическая гиперплазия интимы, мукоидное набухание и фибриноидный некроз стенок сосудов с тромбозом их просвета развиваются вследствие поражения почек при

1) системной склеродермии; +
2) первичном миелофиброзе;
3) системном мастоцитозе;
4) системной красной волчанке.

14. Нарушения микроциркуляции, фиброз кожи и внутренних органов развиваются при

1) системной красной волчанке;
2) ревматоидном артрите;
3) системной склеродермии; +
4) истинной полицитемии.

15. Неэрозивный синовит без развития деформаций суставов характерен для

1) множественной миеломы;
2) инфекционного эндокардита;
3) истинной полицитемии;
4) системной красной волчанки. +

16. Обязательное наличие позитивного (≥1:80) антинуклеарного фактора характерно для

1) язвенного колита;
2) мембранозной нефропатии;
3) системной склеродермии;
4) системной красной волчанки. +

17. Первичный билиарный цирроз печени встречается при

1) CREST-синдроме; +
2) перекрестном синдроме;
3) лимитированной склеродермии;
4) склеродермии без склеродермы.

18. Периартериальный «луковичный» склероз развивается в

1) почках;
2) селезенке; +
3) печени;
4) легких.

19. Присутствие лимфоцитарных инфильтратов в периваскулярных пространствах характерно для поражения кожи при

1) системной красной волчанке;
2) системного мастоцитоза;
3) системной склеродермии; +
4) истинной полицитемии.

20. Причиной системной склеродермии может стать

1) вирус простого герпеса;
2) цитомегаловирус; +
3) коронавирус;
4) вирус Эпштейна-Барр.

21. Распространенное поражение кожи с ранним вовлечением внутренних органов позволяет заподозрить наличие

1) CREST-синдрома;
2) перекрестного синдрома;
3) диффузной склеродермии; +
4) лимитированной склеродермии.

22. Синдром Капоши-Либмана-Сакса характерен для

1) дилатационной кардиомиопатии;
2) системной красной волчанки; +
3) системной склеродермии;
4) инфекционного эндокардита.

23. Склероз дермы, атрофия и гиперкератоз эпидермиса, вакуолизация клеток базального слоя могут развиваться вследствие

1) системной склеродермии;
2) ревматоидного артрита;
3) бронхиальной астмы;
4) системной красной волчанки. +

24. Склероз синовиальной оболочки с облитерацией сосудов выявляется при

1) псориатическом артрите;
2) анкилозирующем спондилите;
3) системной склеродермии; +
4) системной красной волчанке.

25. Слущивание кроющих синовиоцитов выявляется (микроскопически) при

1) системной склеродермии;
2) анкилозирующем спондилите;
3) подагрическом артрите;
4) системной красной волчанке. +

26. Сочетание субэндотелиальных и субэпителиальных депозитов иммунных комплексов характерно для

1) диабетической нефропатии;
2) цилиндр-нефропатии;
3) волчаночного нефрита; +
4) подагрической нефропатии.

27. Тромбозы сосудов без признаков васкулита относятся к морфологическим нарушениям при

1) первичном миелофиброзе;
2) системной красной волчанке; +
3) системной склеродермии;
4) тромбоэмболии легочной артерии.

28. Феномен проволочных петель характерен для

1) волчаночного нефрита; +
2) диабетической нефропатии;
3) подагрической нефропатии;
4) миеломной нефропатии.

29. Феномен ядерной патологии клеток мезенхимального происхождения – патогномоничный признак

1) сахарного диабета;
2) системной красной волчанки; +
3) гипертрофической кардиомиопатии;
4) дилатационной кардиомиопатии.

30. Эритематозные пятна различных очертаний и величины, с четкими границами в области переносицы и щек характерны для

1) первичного миелофиброза;
2) истинной полицитемии;
3) системной склеродермии;
4) системной красной волчанки. +

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий