Ответы к тестам НМО: «Гепатит D: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»

1. В очень тяжелых случаях HDV-инфекции, приводящей к смерти в первые дни, размеры печени

1) не изменены;
2) резко увеличены;
3) увеличены незначительно;
4) уменьшены. +

2. В очень тяжелых случаях HDV-инфекции, приводящей к смерти в первые дни, картина печени на аутопсии укладывается в понятие

1) «красное опеченение»;
2) «мелкоузловой цирроз»;
3) «острая желтая дистрофия»; +
4) «портальная гипертензия».

3. Взаимодействие вируса гепатита В и вируса гепатита D в организме человека заключается в том, что

1) вирус гепатита D подавляет репликацию вируса гепатита В; +
2) вирус гепатита D стимулирует репликацию вируса гепатита В;
3) вирус гепатита В стимулирует репликацию вируса гепатита D;
4) вирус гепатита В стимулирует репликацию вируса гепатита D.

4. Внешняя оболочка вируса гепатита D образована поверхностным антигеном вируса гепатита

1) А;
2) В; +
3) Е;
4) С.

5. Инкубационный период при острой дельта(супер)-инфекции вирусоносителя гепатита B составляет

1) 11 — 14 недель;
2) 15 — 20 недель;
3) 3 — 4 недели; +
4) 6 — 10 недель.

6. Инкубационный период при остром гепатите B с дельта-агентом (коинфекция) составляет

1) 11 — 14 недель;
2) 15 — 20 недель;
3) 2 — 5 недель;
4) 6 — 10 недель. +

7. Коинфекция дельта возникает в результате

1) инфицирования вирусом D больного хроническим гепатитом В;
2) инфицирования вирусом D здорового человека до инфицирования вирусом В;
3) инфицирования вирусом D носителя HBsAg;
4) одновременного инфицирования человека вирусами В и D. +

8. Количество известных генотипов вируса гепатита D составляет

1) 10;
2) 4;
3) 6;
4) 8. +

9. Механизм передачи вируса гепатита D

1) аспирационный;
2) парентеральный; +
3) трансмиссивный;
4) фекально-оральный.

10. Морфологические признаки цирроза печени при хроническом вирусном гепатите D появляются через

1) 1 — 2 года;
2) 2 — 5 лет; +
3) 5 — 10 лет;
4) 6 — 12 месяцев.

11. О выздоровлении от дельта-инфекции может свидетельствовать исчезновение

1) HBeAg;
2) HBsAg; +
3) антител к HBcor IgM;
4) антител к HBsAg.

12. Основной источник возбудителя HDV-инфекции

1) лица с острыми формами HBV-инфекции, зараженные HDV;
2) лица с острыми формами HCV-инфекции, зараженные HDV;
3) лица с хроническими формами HBV-инфекции, зараженные HDV; +
4) лица с хроническими формами HCV-инфекции, зараженные HDV.

13. Основным маркером, указывающим на активную репликацию HDV в организме человека, является

1) HBsAg;
2) РНК HDV; +
3) антитела к HDV IgG;
4) антитела к HDV IgM.

14. Отличительной особенностью преджелтушного периода при остром гепатите B с дельта-агентом, является наличие

1) артралгий;
2) головной боли;
3) недомогания, слабости, утомляемости;
4) фебрильной температуры. +

15. Отличительной особенностью преджелтушного периода при остром гепатите B с дельта-агентом, является наличие

1) болей в правом подреберье; +
2) снижения аппетита;
3) тошноты, рвоты;
4) ухудшение самочувствия.

16. Появление отечно-асцитического синдрома при острой дельта(супер)-инфекции вирусоносителя гепатита B, наблюдается более чем у

1) 10 % больных;
2) 20 % больных;
3) 30 % больных;
4) 40 % больных. +

17. При коинфекции дельта, по сравнению с острым гепатитом В, некроз гепатоцитов

1) более выражен; +
2) менее выражен;
3) отсутствует;
4) соответствующий.

18. Причиной развития отечно-асцитического синдрома при острой дельта(супер)-инфекции вирусоносителя гепатита B, является

1) гипернатриемия;
2) гипоальбуминемия; +
3) гломерулопатия;
4) портальная гипертензия.

19. Продолжительность преджелтушного периода при острой дельта(супер)-инфекции вирусоносителя гепатита B не превышает

1) 11 — 14 дней;
2) 15 — 20 дней;
3) 3 — 4 дней; +
4) 6 — 10 дней.

20. Продолжительность преджелтушного периода при остром гепатите B с дельта-агентом

1) 10 дней;
2) 15 дней;
3) 20 дней;
4) 5 дней. +

21. Развитие дельта-инфекции происходит

1) на фоне HBV-инфекции или HCV-инфекции;
2) самостоятельно;
3) только на фоне HBV-инфекции; +
4) только на фоне HCV-инфекции.

22. Развитие хронического гепатита, после перенесенного острого гепатита B с дельта-агентом, наблюдается в

1) 1 — 5 % случаев; +
2) 10 — 20 % случаев;
3) 30 — 50 % случаев;
4) 60 — 80 % случаев.

23. Репродукция вируса гепатита D может происходить

1) в печени и лимфатических узлах;
2) в печени и поджелудочной железе;
3) в печени и почках;
4) только в печени. +

24. Среди носителей HBs-антигена инфицирование вирусом гепатита D предполагается у

1) 1 — 2%;
2) 10%;
3) 15%;
4) 5%. +

25. Суперинфекция дельта возникает в результате

1) инфицирования вирусом D больного хроническим гепатитом С;
2) инфицирования вирусом D здорового человека до инфицирования вирусом В;
3) инфицирования вирусом D носителя HBsAg; +
4) одновременного инфицирования человека вирусами В и D.

26. Суперинфекция дельта характеризуется тяжелым прогрессирующим течением, потому что

1) в печени постоянно образуется в больших количествах HBsAg, что благоприятно для репликации вируса D; +
2) в ткани печени имеются изменения, связанные с хронической HBV-инфекцией;
3) вирус D усиливает цитопатическое действие вируса гепатита В;
4) усиливается репликация вируса гепатита В.

27. Фактором передачи вируса гепатита D является преимущественно

1) кал;
2) кровь; +
3) моча;
4) слюна.

28. Фебрильная температура в преджелтушном периоде при острой дельта(супер)-инфекции вирусоносителя гепатита B

1) встречается более чем у 50 % больных; +
2) встречается у 10 % больных;
3) встречается у всех больных;
4) не встречается.

29. Формирование хронического гепатита D при острой дельта(супер)-инфекции вирусоносителя гепатита B, наблюдается у

1) 20 % больных;
2) 40 % больных;
3) 60 % больных;
4) 80 % больных. +

30. Фульминантная форма, заканчивающаяся летальным исходом при остром гепатите B с дельта-агентом, наблюдается в

1) 30 — 40 % случаев;
2) 5 — 25 % случаев; +
3) 50 — 70 % случаев;
4) 80 — 90 % случаев.