Ответы к тестам НМО: «Лабораторная диагностика заболеваний печени»

1. Биопрогностический тест для диагностики тяжелого алкогольного стеатогепатита

1) АктиТест;
2) АшТест; +
3) ФиброТест;
4) СтеатоТест.

2. Быстрое снижение содержания α1-кислого гликопротеина в крови свидетельствует о

1) степени выраженности печеночно-клеточной недостаточности; +
2) усилении воспаления;
3) начале фиброза;
4) развитии холестаза.

3. В клетке АСТ преимущественно локализуется в

1) цитоплазме;
2) клеточной мембране;
3) митохондриях; +
4) ядре.

4. Для аутоиммунного гепатита характерно повышение уровня

1) фибриногена;
2) IgG и α-глобулинов; +
3) трансферрина;
4) альбумина.

5. Для синдрома холестаза характерно

1) снижение уровня холестерина;
2) повышение активности щелочной фосфатазы; +
3) понижение активности γ-глутамилтрансферазы;
4) гипоальбуминемия.

6. За сколько дней до появления желтухи при остром вирусном гепатите повышается активность АЛТ

1) 10 дней;
2) 2 дня;
3) 5 дней; +
4) 1 день.

7. Исключительно в печени синтезируется

1) фибриноген;
2) альбумин; +
3) трансферрин;
4) глобулин.

8. К белкам острой фазы относят

1) альбумин;
2) сывороточный амилоид А; +
3) трансферрин;
4) С-реактивный белок. +

9. Какой изофермент ЛДГ является индикатором гепатоцеллюлярного поражения

1) ЛДГ3;
2) ЛДГ5; +
3) ЛДГ2;
4) ЛДГ1.

10. Какой фермент является более чувствительным диагностическим тестом при первичном билиарном циррозе

1) АЛТ;
2) 5′-Нуклеотидаза; +
3) холинэстераза;
4) АСТ.

11. Коэффициент де Ритиса менее 1,0 характерен для

1) цирроза печени;
2) алкогольного поражения печени;
3) токсического гепатита; +
4) холестатического синдрома. +

12. Маркер мезенхимально-воспалительного синдрома

1) повышение АЛТ;
2) снижение альбумина;
3) повышение концентрации γ-глобулинов; +
4) повышение щелочной фосфатазы.

13. Маркеры злоупотребления алкоголя

1) ацетальдегид-модифицированный Hb; +
2) С-реактивный белок;
3) альфа-фетопротеин;
4) безуглеводный трансферрин (CDT). +

14. Морфологическая основа синдрома печеночно-клеточной недостаточности

1) некроз гепатоцитов;
2) пролиферация соединительной ткани;
3) дистрофические изменения гепатоцитов; +
4) фиброз.

15. Морфологическая основа синдрома цитолиза

1) отек и воспаление;
2) пролиферация желчных протоков;
3) фиброз и цирроз;
4) дистрофия и некроз гепатоцитов. +

16. Опухолевый маркер для диагностики гепатоцеллюлярного рака

1) альфа-фетопротеин; +
2) β-ХГЧ (бета-хорионический гонадотропин человека);
3) СА 19-9;
4) раково-эмбриональный антиген.

17. Повышение уровня α-глутатион-S-трансферазы в сыворотке крови является индикатором

1) острого повреждения гепатоцитов; +
2) холестаза;
3) фиброза;
4) алкогольной

18. Повышение уровня какого вещества в крови коррелирует со стадией фиброза печени при хронических вирусных инфекциях

1) коллаген IV;
2) альбумин;
3) гиалуроновая кислота; +
4) сывороточное железо.

19. При выраженном холестазе уровень холестерина в крови может повышаться до

1) 2-3 ммоль/л;
2) 18-25 ммоль/л; +
3) 10-12 ммоль/л;
4) 5,2 ммоль/л.

20. При жировой болезни печени и выраженном фиброзе соотношение АСТ/АЛТ

1) равно 1;
2) больше 1; +
3) не меняется;
4) меньше 1.

21. При обструктивных поражениях печени активность гамма-глутамилтрансферазы может повышаться в

1) 5-30 раз; +
2) 1-3 раза;
3) 1-20 раз;
4) 2-10 раз.

22. При синдроме печеночно-клеточной недостаточности в первую очередь нарушается функция печени

1) метаболическая (обмен липидов);
2) желчеобразовательная;
3) барьерная;
4) белково-синтетическая. +

23. При синдроме цитолиза повышается активность

1) аспартатаминотрансферазы (АСТ); +
2) щелочной фосфатазы;
3) гамма-глутамилтрансферазы;
4) аланинаминотрансферазы (АЛТ). +

24. Референтные значения активности АЛТ в сыворотке крови

1) 2-35 МЕ/л; +
2) 0,02-0,05 МЕ/л;
3) 100-225 МЕ/л;
4) 35-52 МЕ/л.

25. Референтные значения коэффициента де Ритиса

1) 0,91-1,75; +
2) 0,3-0,9;
3) 0,19-1,20;
4) 0,51-1,0.

26. Сывороточное железо повышается при синдроме

1) печеночно-клеточной недостаточности;
2) холестаза;
3) цитолиза; +
4) мезенхимально-воспалительном.

27. Фермент сорбитолдегидрогеназа содержится преимущественно в

1) сердце;
2) легких;
3) почках; +
4) печени. +

28. Функции печени

1) выделительная (экскреторная);
2) детоксикационная; +
3) метаболическая; +
4) эндокринная.

29. Холестаз – это

1) усиление образования желчи;
2) уменьшение или полное прекращение оттока желчи; +
3) повышение синтеза желчных кислот;
4) воспаление желчного пузыря.

30. Центральный орган химического гомеостаза организма

1) печень; +
2) почки;
3) поджелудочная железа;
4) сердце.