Ответы к тестам НМО: «Лабораторная диагностика лейкозов»

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Абсолютный В-клеточный лимфоцитоз >5000 в 1 мкл крови – один из критериев
  2. 2. Абсолютный лимфоцитоз является основным гематологическим показателем при
  3. 3. Анемия, тромбоцитопения, лейкопения (в анализе крови) неясного генеза являются показанием для проведения
  4. 4. Аутоиммунная гемолитическая анемия может развиться вследствие
  5. 5. Базофилы в крови ≥20% выявляются при
  6. 6. Бесконтрольная пролиферация гранулоцитов (преимущественно нейтрофилов) приводит к развитию
  7. 7. Для острых миелобластных лейкозов характерно наличие в костном мозге
  8. 8. Злокачественная опухоль системы крови, основным клеточным субстратом которой служат наиболее «молодые» элементы крови (бластные клетки), – это
  9. 9. Значительное увеличение селезенки является характерным симптомом
  10. 10. Зрелые, но функционально неполноценные лимфоциты, аккумулирующиеся в периферической крови, костном мозге, лимфатических узлах и селезенке, являются морфологическим субстратом
  11. 11. Клетки цитолиза выявляются в анализе крови при
  12. 12. Лейкемический провал (hiatus leucaemicus) в лейкоцитарной формуле (анализ крови) является характерным признаком
  13. 13. Методом подтверждения острого лейкоза является
  14. 14. Морфологически зрелые лимфоциты от 45 до 95% выявляются в лейкоцитарной формуле (анализ крови) при
  15. 15. Негативная реакция на миелопероксидазу характерна для
  16. 16. Нейтрофильный лейкоцитоз (до 100х109/л и более) с наличием незрелых гранулоцитов (промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов) в периферической крови позволяет заподозрить наличие
  17. 17. Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом до миелоцитов (бластные клетки составляют 1-10%) в периферической крови выявляется при
  18. 18. Опухолевые заболевания кроветворной системы, субстратом которых служат зрелые клетки, – это
  19. 19. При остром лейкозе количество бластных клеток в костном мозге составляет не менее
  20. 20. Причиной геморрагических проявлений у больных острым лейкозом может стать
  21. 21. Псевдо-Гоше-подобные клетки и голубые гистиоциты могут быть обнаружены в костном мозге больных
  22. 22. Складчатая, двудольчатая форма ядер, мелкая пылевидная зернистость в цитоплазме клеток встречаются при гипогранулярном варианте
  23. 23. Снижение числа тромбоцитов в периферической крови приводит к
  24. 24. Снижение числа эритроцитов и содержания гемоглобина в периферической крови позволяет заподозрить наличие
  25. 25. Стойкий абсолютный лимфоцитоз в периферической крови (более 2 мес.), увеличение лимфоцитов в костном мозге (более 30%) – критерии
  26. 26. Тени Боткина-Гумпрехта – характерный лабораторный признак (анализ крови) при
  27. 27. Увеличение абсолютного числа базофилов и/или эозинофилов в анализе крови – частый симптом
  28. 28. Увеличение лимфатических узлов в 3-х областях и более, содержание гемоглобина >100 г/л и тромбоцитов >100х109/л в анализе крови характерно для стадии В
  29. 29. Увеличение лимфатических узлов является характерным симптомом
  30. 30. Филадельфийская хромосома – специфический признак

1. Абсолютный В-клеточный лимфоцитоз >5000 в 1 мкл крови – один из критериев

1) острого лимфобластного лейкоза;
2) хронического лимфолейкоза; +
3) острого миелобластного лейкоза;
4) хронического миелолейкоза.

2. Абсолютный лимфоцитоз является основным гематологическим показателем при

1) хроническом миелолейкозе;
2) хроническом лимфолейкозе; +
3) остром лимфобластном лейкозе;
4) остром миелобластном лейкозе.

3. Анемия, тромбоцитопения, лейкопения (в анализе крови) неясного генеза являются показанием для проведения

1) стернальной пункции; +
2) биопсии лимфатического узла;
3) УЗИ печени и селезенки;
4) биопсии селезенки.

4. Аутоиммунная гемолитическая анемия может развиться вследствие

1) острого миелобластного лейкоза;
2) хронического миелолейкоза;
3) острого лимфобластного лейкоза;
4) хронического лимфолейкоза. +

5. Базофилы в крови ≥20% выявляются при

1) хроническом миелолейкозе; +
2) остром промиелоцитарном лейкозе;
3) хроническом лимфолейкозе;
4) остром лимфобластном лейкозе.

6. Бесконтрольная пролиферация гранулоцитов (преимущественно нейтрофилов) приводит к развитию

1) хронического лимфолейкоза;
2) хронического миелолейкоза; +
3) острого миелобластного лейкоза;
4) острого лимфобластного лейкоза.

7. Для острых миелобластных лейкозов характерно наличие в костном мозге

1) мегалобластов;
2) плазматических клеток >10%;
3) бластных клеток ≥20%; +
4) лимфоцитов >30%.

8. Злокачественная опухоль системы крови, основным клеточным субстратом которой служат наиболее «молодые» элементы крови (бластные клетки), – это

1) хронический миелолейкоз;
2) миелодиспластический синдром;
3) хронический лимфолейкоз;
4) острый лейкоз. +

9. Значительное увеличение селезенки является характерным симптомом

1) хронического миелолейкоза; +
2) апластической анемии;
3) множественной миеломы;
4) первичной иммунной тромбоцитопении.

10. Зрелые, но функционально неполноценные лимфоциты, аккумулирующиеся в периферической крови, костном мозге, лимфатических узлах и селезенке, являются морфологическим субстратом

1) хронического лимфолейкоза; +
2) острого миелобластного лейкоза;
3) острого лимфобластного лейкоза;
4) хронического миелолейкоза.

11. Клетки цитолиза выявляются в анализе крови при

1) хроническом миелолейкозе;
2) хроническом лимфолейкозе; +
3) остром лимфобластном лейкозе;
4) остром миелобластном лейкозе.

12. Лейкемический провал (hiatus leucaemicus) в лейкоцитарной формуле (анализ крови) является характерным признаком

1) хронического лимфолейкоза;
2) хронического миелолейкоза;
3) острого лейкоза; +
4) апластической анемии.

13. Методом подтверждения острого лейкоза является

1) магнитно-резонансная терапия;
2) УЗИ органов брюшной полости;
3) стернальная пункция; +
4) биопсия лимфатического узла.

14. Морфологически зрелые лимфоциты от 45 до 95% выявляются в лейкоцитарной формуле (анализ крови) при

1) остром лимфобластном лейкозе;
2) хроническом лимфолейкозе; +
3) хроническом миелолейкозе;
4) остром моноцитарном лейкозе.

15. Негативная реакция на миелопероксидазу характерна для

1) хронического миелолейкоза;
2) острого миелобластного лейкоза;
3) хронического лимфолейкоза;
4) острого лимфобластного лейкоза. +

16. Нейтрофильный лейкоцитоз (до 100х109/л и более) с наличием незрелых гранулоцитов (промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов) в периферической крови позволяет заподозрить наличие

1) хронического лимфолейкоза;
2) острого миелобластного лейкоза;
3) апластической анемии;
4) хронического миелолейкоза. +

17. Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом до миелоцитов (бластные клетки составляют 1-10%) в периферической крови выявляется при

1) апластической анемии;
2) множественной миеломе;
3) хроническом лимфолейкозе;
4) хроническом миелолейкозе. +

18. Опухолевые заболевания кроветворной системы, субстратом которых служат зрелые клетки, – это

1) острые лейкозы;
2) острые порфирии;
3) мегалобластные анемии;
4) хронические лейкозы. +

19. При остром лейкозе количество бластных клеток в костном мозге составляет не менее

1) 5%;
2) 30%;
3) 20%; +
4) 10%.

20. Причиной геморрагических проявлений у больных острым лейкозом может стать

1) нейтропения;
2) анемия;
3) лимфопения;
4) тромбоцитопения. +

21. Псевдо-Гоше-подобные клетки и голубые гистиоциты могут быть обнаружены в костном мозге больных

1) множественной миеломой;
2) хроническим миелолейкозом; +
3) хроническим лимфолейкозом;
4) апластической анемией.

22. Складчатая, двудольчатая форма ядер, мелкая пылевидная зернистость в цитоплазме клеток встречаются при гипогранулярном варианте

1) острого промиелоцитарного лейкоза; +
2) острого моноцитарного лейкоза;
3) острого эритроидного лейкоза;
4) острого лимфобластного лейкоза.

23. Снижение числа тромбоцитов в периферической крови приводит к

1) геморрагическому синдрому; +
2) анемическому синдрому;
3) язвенно-некротическому синдрому;
4) инфекционно-токсическому синдрому.

24. Снижение числа эритроцитов и содержания гемоглобина в периферической крови позволяет заподозрить наличие

1) язвенно-некротического синдрома;
2) анемического синдрома; +
3) инфекционно-токсического синдрома;
4) геморрагического синдрома.

25. Стойкий абсолютный лимфоцитоз в периферической крови (более 2 мес.), увеличение лимфоцитов в костном мозге (более 30%) – критерии

1) острого миелобластного лейкоза;
2) хронического лимфолейкоза; +
3) острого лимфобластного лейкоза;
4) хронического миелолейкоза.

26. Тени Боткина-Гумпрехта – характерный лабораторный признак (анализ крови) при

1) остром лимфобластном лейкозе;
2) хроническом миелолейкозе;
3) хроническом лимфолейкозе; +
4) остром миелобластном лейкозе.

27. Увеличение абсолютного числа базофилов и/или эозинофилов в анализе крови – частый симптом

1) хронического миелолейкоза; +
2) апластической анемии;
3) острого лейкоза;
4) хронического лимфолейкоза.

28. Увеличение лимфатических узлов в 3-х областях и более, содержание гемоглобина >100 г/л и тромбоцитов >100х109/л в анализе крови характерно для стадии В

1) хронического лимфолейкоза; +
2) острого промиелоцитарного лейкоза;
3) хронического миелолейкоза;
4) острого базофильного лейкоза.

29. Увеличение лимфатических узлов является характерным симптомом

1) апластической анемии;
2) острого промиелоцитарного лейкоза;
3) хронического миелолейкоза;
4) хронического лимфолейкоза. +

30. Филадельфийская хромосома – специфический признак

1) острого миелобластного лейкоза;
2) хронического лимфолейкоза;
3) апластической анемии;
4) хронического миелолейкоза. +

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий