Ответы к тестам НМО: «Лабораторная диагностика лейкозов»

1. Абсолютный В-клеточный лимфоцитоз >5000 в 1 мкл крови – один из критериев

1) острого лимфобластного лейкоза;
2) хронического лимфолейкоза; +
3) острого миелобластного лейкоза;
4) хронического миелолейкоза.

2. Абсолютный лимфоцитоз является основным гематологическим показателем при

1) хроническом миелолейкозе;
2) хроническом лимфолейкозе; +
3) остром лимфобластном лейкозе;
4) остром миелобластном лейкозе.

3. Анемия, тромбоцитопения, лейкопения (в анализе крови) неясного генеза являются показанием для проведения

1) стернальной пункции; +
2) биопсии лимфатического узла;
3) УЗИ печени и селезенки;
4) биопсии селезенки.

4. Аутоиммунная гемолитическая анемия может развиться вследствие

1) острого миелобластного лейкоза;
2) хронического миелолейкоза;
3) острого лимфобластного лейкоза;
4) хронического лимфолейкоза. +

5. Базофилы в крови ≥20% выявляются при

1) хроническом миелолейкозе; +
2) остром промиелоцитарном лейкозе;
3) хроническом лимфолейкозе;
4) остром лимфобластном лейкозе.

6. Бесконтрольная пролиферация гранулоцитов (преимущественно нейтрофилов) приводит к развитию

1) хронического лимфолейкоза;
2) хронического миелолейкоза; +
3) острого миелобластного лейкоза;
4) острого лимфобластного лейкоза.

7. Для острых миелобластных лейкозов характерно наличие в костном мозге

1) мегалобластов;
2) плазматических клеток >10%;
3) бластных клеток ≥20%; +
4) лимфоцитов >30%.

8. Злокачественная опухоль системы крови, основным клеточным субстратом которой служат наиболее «молодые» элементы крови (бластные клетки), – это

1) хронический миелолейкоз;
2) миелодиспластический синдром;
3) хронический лимфолейкоз;
4) острый лейкоз. +

9. Значительное увеличение селезенки является характерным симптомом

1) хронического миелолейкоза; +
2) апластической анемии;
3) множественной миеломы;
4) первичной иммунной тромбоцитопении.

10. Зрелые, но функционально неполноценные лимфоциты, аккумулирующиеся в периферической крови, костном мозге, лимфатических узлах и селезенке, являются морфологическим субстратом

1) хронического лимфолейкоза; +
2) острого миелобластного лейкоза;
3) острого лимфобластного лейкоза;
4) хронического миелолейкоза.

11. Клетки цитолиза выявляются в анализе крови при

1) хроническом миелолейкозе;
2) хроническом лимфолейкозе; +
3) остром лимфобластном лейкозе;
4) остром миелобластном лейкозе.

12. Лейкемический провал (hiatus leucaemicus) в лейкоцитарной формуле (анализ крови) является характерным признаком

1) хронического лимфолейкоза;
2) хронического миелолейкоза;
3) острого лейкоза; +
4) апластической анемии.

13. Методом подтверждения острого лейкоза является

1) магнитно-резонансная терапия;
2) УЗИ органов брюшной полости;
3) стернальная пункция; +
4) биопсия лимфатического узла.

14. Морфологически зрелые лимфоциты от 45 до 95% выявляются в лейкоцитарной формуле (анализ крови) при

1) остром лимфобластном лейкозе;
2) хроническом лимфолейкозе; +
3) хроническом миелолейкозе;
4) остром моноцитарном лейкозе.

15. Негативная реакция на миелопероксидазу характерна для

1) хронического миелолейкоза;
2) острого миелобластного лейкоза;
3) хронического лимфолейкоза;
4) острого лимфобластного лейкоза. +

16. Нейтрофильный лейкоцитоз (до 100х109/л и более) с наличием незрелых гранулоцитов (промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов) в периферической крови позволяет заподозрить наличие

1) хронического лимфолейкоза;
2) острого миелобластного лейкоза;
3) апластической анемии;
4) хронического миелолейкоза. +

17. Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом до миелоцитов (бластные клетки составляют 1-10%) в периферической крови выявляется при

1) апластической анемии;
2) множественной миеломе;
3) хроническом лимфолейкозе;
4) хроническом миелолейкозе. +

18. Опухолевые заболевания кроветворной системы, субстратом которых служат зрелые клетки, – это

1) острые лейкозы;
2) острые порфирии;
3) мегалобластные анемии;
4) хронические лейкозы. +

19. При остром лейкозе количество бластных клеток в костном мозге составляет не менее

1) 5%;
2) 30%;
3) 20%; +
4) 10%.

20. Причиной геморрагических проявлений у больных острым лейкозом может стать

1) нейтропения;
2) анемия;
3) лимфопения;
4) тромбоцитопения. +

21. Псевдо-Гоше-подобные клетки и голубые гистиоциты могут быть обнаружены в костном мозге больных

1) множественной миеломой;
2) хроническим миелолейкозом; +
3) хроническим лимфолейкозом;
4) апластической анемией.

22. Складчатая, двудольчатая форма ядер, мелкая пылевидная зернистость в цитоплазме клеток встречаются при гипогранулярном варианте

1) острого промиелоцитарного лейкоза; +
2) острого моноцитарного лейкоза;
3) острого эритроидного лейкоза;
4) острого лимфобластного лейкоза.

23. Снижение числа тромбоцитов в периферической крови приводит к

1) геморрагическому синдрому; +
2) анемическому синдрому;
3) язвенно-некротическому синдрому;
4) инфекционно-токсическому синдрому.

24. Снижение числа эритроцитов и содержания гемоглобина в периферической крови позволяет заподозрить наличие

1) язвенно-некротического синдрома;
2) анемического синдрома; +
3) инфекционно-токсического синдрома;
4) геморрагического синдрома.

25. Стойкий абсолютный лимфоцитоз в периферической крови (более 2 мес.), увеличение лимфоцитов в костном мозге (более 30%) – критерии

1) острого миелобластного лейкоза;
2) хронического лимфолейкоза; +
3) острого лимфобластного лейкоза;
4) хронического миелолейкоза.

26. Тени Боткина-Гумпрехта – характерный лабораторный признак (анализ крови) при

1) остром лимфобластном лейкозе;
2) хроническом миелолейкозе;
3) хроническом лимфолейкозе; +
4) остром миелобластном лейкозе.

27. Увеличение абсолютного числа базофилов и/или эозинофилов в анализе крови – частый симптом

1) хронического миелолейкоза; +
2) апластической анемии;
3) острого лейкоза;
4) хронического лимфолейкоза.

28. Увеличение лимфатических узлов в 3-х областях и более, содержание гемоглобина >100 г/л и тромбоцитов >100х109/л в анализе крови характерно для стадии В

1) хронического лимфолейкоза; +
2) острого промиелоцитарного лейкоза;
3) хронического миелолейкоза;
4) острого базофильного лейкоза.

29. Увеличение лимфатических узлов является характерным симптомом

1) апластической анемии;
2) острого промиелоцитарного лейкоза;
3) хронического миелолейкоза;
4) хронического лимфолейкоза. +

30. Филадельфийская хромосома – специфический признак

1) острого миелобластного лейкоза;
2) хронического лимфолейкоза;
3) апластической анемии;
4) хронического миелолейкоза. +