Тест с ответами по теме «Эпигенетический возраст. Методы оценки и потенциал клинического применения» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. CpG островки располагаются с основном
  2. 2. Аллельные гены расположены
  3. 3. Биоматериал для определения эпигенетического возраста с использованием «часов Ханнума» — это
  4. 4. Биоматериал, используемый при определении эпигенетического возраста у детей с помощью часов PedBE
  5. 5. Большинство «эпигенетических часов» основаны на оценке уровня
  6. 6. В процессе активного деметилирования ДНК участвуют
  7. 7. Гистоны были обнаружены ученым
  8. 8. К болезням импринтинга относятся
  9. 9. К клиническим биомаркерам, которые были использованы при создании DNAm PhenoAge относятся: 1) альбумин; 2) креатинин; 3) цистатин; С 4) глюкоза; 5) щелочная фосфотаза; 6) ширина распределения эритроцитов; 7) средний объём эритроцитов; 8) процент лимфоцитов; 9) С-реактивный белок. Выберите правильную комбинацию ответов
  10. 10. К основным интерферирующим РНК относятся
  11. 11. К основным факторам, влияющим на эпигенетические изменения в организме, являются: 1) окружающая среда; 2) наследственность; 3) прием лекарств; 4) возраст; 5) психологический статус. Выберите правильную комбинацию ответов
  12. 12. К основным эпигенетическим модификациям относят
  13. 13. Класс белков, необходимых для упаковки нитей ДНК в ядре
  14. 14. Комплекс, с которым связывается siРНК при РНК- интерференции для дальнейшей деградация мРНК
  15. 15. Концепцию «эпигенетического дрейфа» предложил
  16. 16. Макроглоссия и макросомия являются характерными признаками
  17. 17. Метилирование ДНК заключается в присоединении метильной группы
  18. 18. Методы бисульфитного секвенирования позволяют
  19. 19. Модификация гистонов, сопровождающаяся образованием гетерохроматина, ведет к
  20. 20. На каждые 5 лет ускоренного эпигенетического старения риск развития рака молочной железы увеличивается
  21. 21. Наиболее известная модель «эпигенетических часов», основанная на 353 CpG сайтах метилирования разработана
  22. 22. Наука, изучающая изменения в ДНК, не затрагивающие последовательность нуклеотидов
  23. 23. Первая модель, предсказывающая возраст на основе метилирования ДНК, включала СpG сайты генов
  24. 24. Первый препарат на основе РНК-интерференции, одобренный FDA
  25. 25. Постепенное изменение профиля метилирования ДНК с возрастом организма – это
  26. 26. Препараты, использованные при проведении клинического исследования TRIIM (Thymus Regeneration, Immunorestoration, and Insulin Mitigation) включали
  27. 27. При ускоренном старении биологический возраст
  28. 28. Примером эпигенетических эффектов может служить
  29. 29. Противоопухолевый лекарственный препарат, являющийся ингибитором гистоновой деацитилазы, который применяют при лечении множественной миеломы
  30. 30. Способность организма изменять фенотип в ответ на изменения среды без изменения генетической информации называют
  31. 31. Термин «эпигенетика» был введен
  32. 32. У млекопитающих в ходе метилирования ДНК происходит образование
  33. 33. У человека метилирован примерно
  34. 34. Устойчивое, передающееся в клеточных поколениях, выключение генов достигается
  35. 35. Участки ДНК длиной более 200 пн с высоким содержанием CG получили название
  36. 36. Фенотип – это совокупность
  37. 37. Ферменты, осуществляющие метилирование ДНК у млекопитающих
  38. 38. Хроническое употребление алкоголя
  39. 39. Экспрессия гистоновой метилтрансферазы EZH2 повышается
  40. 40. Эпигенетические изменения
  41. 41. Эпигенетические изменения
  42. 42. Эпигенетические часы могут быть использованы
  43. 43. Эпигенетические часы, позволяющие прогнозировать возраст на уровне единичных клеток
  44. 44. Эпигенетические часы, позволяющие прогнозировать эпигенетический возраст у детей

1. CpG островки располагаются с основном

1) на центромерах;
2) на энхансерах;
3) в промоторах и 5’ концах генов;+
4) на 3’ концах генов.

2. Аллельные гены расположены

1) в идентичных локусах гомологичных хромосом;+
2) в одной хромосоме;
3) в разных локусах негомологичных хромосом;
4) в разных локусах гомологичных хромосом.

3. Биоматериал для определения эпигенетического возраста с использованием «часов Ханнума» — это

1) кровь;+
2) все ткани;
3) слюна;
4) кожи.

4. Биоматериал, используемый при определении эпигенетического возраста у детей с помощью часов PedBE

1) моча;
2) слюна;+
3) кал;
4) кровь.

5. Большинство «эпигенетических часов» основаны на оценке уровня

1) метилирования ДНК;+
2) экспрессии генов;
3) ацетилирования гистонов;
4) метилирования гистонов.

6. В процессе активного деметилирования ДНК участвуют

1) 5-метилцитозин-гидроксилазы;+
2) ДНК-лигазы;
3) гистоновые диметилазы;
4) ДНК-метилтрансферазы.

7. Гистоны были обнаружены ученым

1) Джеймсом Уотсоном;
2) Альбрехтом Косселем;+
3) Крейгом Мелло;
4) Конрадом Уоддингтоном.

8. К болезням импринтинга относятся

1) синдром Беквитта-Видемана;+
2) синдром Хатчинсона – Гилфорда;
3) синдром Ангельмана;+
4) синдром Прадера-Вилли.+

9. К клиническим биомаркерам, которые были использованы при создании DNAm PhenoAge относятся: 1) альбумин; 2) креатинин; 3) цистатин; С 4) глюкоза; 5) щелочная фосфотаза; 6) ширина распределения эритроцитов; 7) средний объём эритроцитов; 8) процент лимфоцитов; 9) С-реактивный белок. Выберите правильную комбинацию ответов

10. К основным интерферирующим РНК относятся

1) мРНК;
2) siRNA;+
3) микроРНК;+
4) пиРНК.+

11. К основным факторам, влияющим на эпигенетические изменения в организме, являются: 1) окружающая среда; 2) наследственность; 3) прием лекарств; 4) возраст; 5) психологический статус. Выберите правильную комбинацию ответов

1) 1,3,4,5;+
2) 1, 2;
3) 1,2,3,4,5;
4) 1,2,4.

12. К основным эпигенетическим модификациям относят

1) модификацию гистонов;+
2) РНК-интерференцию;+
3) альтернативный сплайсинг;
4) метилирование ДНК.+

13. Класс белков, необходимых для упаковки нитей ДНК в ядре

1) протамины;
2) гистоны;+
3) альбумины.

14. Комплекс, с которым связывается siРНК при РНК- интерференции для дальнейшей деградация мРНК

1) реплисома;
2) Polycomb repressive complex 2 (PRC2);
3) Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1);
4) RNA-induced silencing complex (RISC).+

15. Концепцию «эпигенетического дрейфа» предложил

1) Аксель Шумахер;+
2) Стив Хорват;
3) Альбрехтом Косселем;
4) Конрад Уоддингтон.

16. Макроглоссия и макросомия являются характерными признаками

1) синдрома Ангельмана;
2) синдрома Хатчинсона – Гилфорда;
3) синдрома Беквитта-Видемана;+
4) синдрома Прадера-Вилли.

17. Метилирование ДНК заключается в присоединении метильной группы

1) к цитозину;+
2) к тимину;
3) к гуанину;
4) к аденину.

18. Методы бисульфитного секвенирования позволяют

1) расшифровать первичную структуру молекул РНК;
2) определить паттерн метилирования ДНК;+
3) определить степень открытости хроматина;
4) расшифровать первичную структуру молекул ДНК.

19. Модификация гистонов, сопровождающаяся образованием гетерохроматина, ведет к

1) увеличению экспрессии генов;
2) не влияет на экспрессию генов;
3) подавлению экспрессии генов.+

20. На каждые 5 лет ускоренного эпигенетического старения риск развития рака молочной железы увеличивается

1) на 15%;+
2) на 5%;
3) на 30%;
4) на 25%.

21. Наиболее известная модель «эпигенетических часов», основанная на 353 CpG сайтах метилирования разработана

1) Конрадом Уоддингтоном;
2) Морганом Левином;
3) Грегори Ханнумом;
4) Стивом Хорватом.+

22. Наука, изучающая изменения в ДНК, не затрагивающие последовательность нуклеотидов

1) генетика;
2) эпигенетика;+
3) протеомика;
4) транскриптомика.

23. Первая модель, предсказывающая возраст на основе метилирования ДНК, включала СpG сайты генов

1) ELOVL2 и TERT;
2) EDARADD и NPTX2;+
3) MLST8 и TERT;
4) DHX57 и EDARADD.

24. Первый препарат на основе РНК-интерференции, одобренный FDA

1) Givosiran;
2) Patisiran;+
3) Lumasiran;
4) Inclisiran.

25. Постепенное изменение профиля метилирования ДНК с возрастом организма – это

1) фенотипическая пластичность;
2) эпигенетический дрейф;+
3) геномный импритинг.

26. Препараты, использованные при проведении клинического исследования TRIIM (Thymus Regeneration, Immunorestoration, and Insulin Mitigation) включали

1) рапамицин;
2) рекомбинантный человеческий гормон роста;+
3) метформин;+
4) дегидроэпиандростерон (DHEA).+

27. При ускоренном старении биологический возраст

1) больше хронологического возраста;+
2) меньше хронологического возраста;
3) равен хронологическому возрасту.

28. Примером эпигенетических эффектов может служить

1) различие в фенотипе клонированных животных;+
2) различие в фенотипе однояйцевых близнецов;+
3) альбинизм;
4) синдром Прадера-Вилли.+

29. Противоопухолевый лекарственный препарат, являющийся ингибитором гистоновой деацитилазы, который применяют при лечении множественной миеломы

1) децитабин (Decitabine);
2) азацитидин (Azacitidine);
3) панобиностат (Panibinostat).+

30. Способность организма изменять фенотип в ответ на изменения среды без изменения генетической информации называют

1) фенотипической пластичностью;+
2) РНК-интерференцией;
3) эпигенетическим дрейфом;
4) мутационным давлением.

31. Термин «эпигенетика» был введен

1) Борисом Ванюшиным;
2) Грегори Ханнумом;
3) Стивом Хорватом;
4) Конрадом Уоддингтоном.+

32. У млекопитающих в ходе метилирования ДНК происходит образование

1) 5-метилцитозина;+
2) 5-гидроксицитозин;
3) S-аденозилгомоцистеина.

33. У человека метилирован примерно

1) 1% геномной ДНК;+
2) 5% геномной ДНК;
3) 10% геномной ДНК.

34. Устойчивое, передающееся в клеточных поколениях, выключение генов достигается

1) ацетилированием нуклеотидов ДНК;
2) метилированием гистонов;
3) ацетилированием гистонов;
4) метилированием нуклеотидов ДНК.+

35. Участки ДНК длиной более 200 пн с высоким содержанием CG получили название

1) гистоновый код;
2) энхансеры;
3) островки CpG;+
4) сайленсеры.

36. Фенотип – это совокупность

1) внешних и внутренних признаков организма;+
2) всех транскриптов РНК;
3) незаменимых аминокислот;
4) генов в гаплоидном наборе хромосом.

37. Ферменты, осуществляющие метилирование ДНК у млекопитающих

1) метилтрансферазы;+
2) ацилтрансферазы;
3) гликозилтрансферазы.

38. Хроническое употребление алкоголя

1) ускоряет эпигенетическое старение;+
2) не влияет на эпигенетический статус;
3) замедляет эпигенетическое старение.

39. Экспрессия гистоновой метилтрансферазы EZH2 повышается

1) при раке яичников;+
2) при раке легкого;
3) при раке молочной железе;+
4) при раке предстательной железы.+

40. Эпигенетические изменения

1) обратимы;+
2) необратимы.

41. Эпигенетические изменения

1) наследуются;+
2) не наследуются.

42. Эпигенетические часы могут быть использованы

1) при прогнозировании возникновения заболеваний;+
2) как характеристика терапевтических воздействий;+
3) в судебной медицине;+
4) при постановке диагноза возрастных заболеваний.

43. Эпигенетические часы, позволяющие прогнозировать возраст на уровне единичных клеток

1) GrimAge;
2) scAge;+
3) PhenoAge;
4) PedBE.

44. Эпигенетические часы, позволяющие прогнозировать эпигенетический возраст у детей

1) PhenoAge;
2) GrimAge;
3) PedBE;+
4) scAge.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий