Ответы к тестам НМО: «Анемии у детей раннего возраста»

1. Анемия у детей раннего возраста считается легкой при уровне гемоглобина

1) 70-51 г/л;
2) 109-91 г/л; +
3) ниже 50 г/л;
4) 90-71 г/л.

2. Анемия у детей раннего возраста считается среднетяжелой при уровне гемоглобина

1) ниже 50 г/л;
2) 90-71 г/л; +
3) 109-91 г/л;
4) 70-51 г/л.

3. Анемия у детей раннего возраста считается тяжелой при уровне гемоглобина

1) ниже 50 г/л;
2) 109-91 г/л;
3) 70-51 г/л; +
4) 90-71 г/л.

4. Анемия – это

1) клинико-гематологический синдром, характеризующийся снижением содержания гемоглобина;
2) клинико-гематологический синдром, характеризующийся снижением содержания гемоглобина, часто в сочетании с уменьшением количества эритроцитов, в единице объема крови; +
3) острое заболевание кроветворной системы;
4) хроническое заболевание кроветворной системы.

5. Гематокрит – это отношение

1) эритроцитов к тромбоцитам;
2) эритроцитов к гемоглобину;
3) форменных элементов крови к общему объему крови; +
4) форменных элементов крови к возрасту.

6. Гиперхромной считается анемия

1) ЦП >1,05, MCH >31 pg; +
2) ЦП 0,85 -1,05, MCH 27-31 pg;
3) ЦП >0,85, MCH >35 pg;
4) ЦП <0,85, MCH <27pg.

7. Гипохромной считается анемия

1) ЦП 0,85 -1,05, MCH 27-31 pg;
2) ЦП >0,85, MCH >35 pg;
3) ЦП >1,05, MCH >31 pg;
4) ЦП <0,85, MCH <27pg. +

8. Для улучшения переносимости препаратов железа рекомендуется

1) отменить (если возможно) ингибиторы протонной помпы;
2) использовать жидкую форму препарата; +
3) принимать отдельно от продуктов, которые могут ухудшить всасывание;
4) принимать препарат во время еды. +

9. Для улучшения усвоения препаратов железа рекомендуется

1) принимать отдельно от продуктов, которые могут ухудшить всасывание; +
2) использовать жидкую форму препарата;
3) отменить (если возможно) ингибиторы протонной помпы; +
4) принимать препарат во время еды.

10. Железодефицитная анемия характеризуется

1) проявлением сидеропенического синдрома; +
2) изменением морфологии эритроцитов: микро-, пойкило-, анизоцитоз; +
3) проявлением анемического синдрома; +
4) нормальными показателями клинического анализа крови.

11. Железодефицитная анемия – это

1) полиэтиологичное заболевание, развитие которого связано с дефицитом железа;
2) снижение сывороточного ферритина <25 мкг/л;
3) состояние, при котором недостаточно общего количества железа в организме для поддержания нормальных физиологических функций;
4) полиэтиологичное заболевание, развитие которого связано с дефицитом железа в организме из-за нарушения поступления, усвоения или повышенных потерь данного микроэлемента, характеризующееся микроцитозом и гипохромной анемией. +

12. К антенатальным факторам риска развития железодефицитной анемии относятся

1) повышенные потери и потребность в железе;
2) нарушение маточно-плацентарного кровообращения; +
3) дефицит железа у беременной; +
4) недостаточное поступление с пищей железа.

13. К антенатальным факторам риска развития железодефицитной анемии относятся

1) недостаточное поступление с пищей;
2) фетоплацентарная трансфузия;
3) дефицит железа у беременной; +
4) нарушение маточно-плацентарного кровообращения. +

14. К врожденным апластическим анемиям относятся

1) анемия Фанкони; +
2) болезнь Минковского-Шоффара;
3) дефицит глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы;
4) синдром Швахмана-Даймонда. +

15. К гемоглобинопатиям относятся

1) анемия Фанкони;
2) серповидноклеточная болезнь; +
3) болезнь Минковского-Шоффара;
4) талассемии. +

16. К группам риска по развитию железодефицитной анемии относятся

1) дети 0–3 лет; +
2) беременные и кормящие женщины; +
3) девочки-подростки; +
4) юноши-подростки.

17. К интранатальным факторам риска развития железодефицитной анемии относится

1) дефицит железа у беременной;
2) недостаточное поступление с пищей;
3) нарушение маточно-плацентарного кровообращения;
4) фетоплацентарная трансфузия. +

18. К мембранопатиям относится

1) талассемии;
2) дефицит глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы;
3) болезнь Минковского-Шоффара; +
4) анемия Фанкони.

19. К ферментопатиям относится

1) анемия Фанкони;
2) талассемии;
3) болезнь Минковского-Шоффара;
4) дефицит глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы. +

20. Классическими проявлениями анемии Фанкони являются

1) развитие фуникулярного миелоза;
2) множественные аномалии развития; +
3) тяжелая прогрессирующая панцитопения; +
4) склонность к онкотрансформации. +

21. Клиническими проявлениями анемического синдрома являются

1) слабость, головная боль, головокружение; +
2) ломкость волос;
3) сухость кожи, заеды;
4) тахикардия, систолический шум. +

22. Клиническими проявлениями сидеропенического синдрома являются

1) слабость, головная боль, головокружение;
2) ломкость волос; +
3) мышечные боли; +
4) сухость кожи, заеды. +

23. Критериями физиологической анемии младенчества являются

1) микроцитарно-гипохромная анемия;
2) нормоцитарно-нормохромная анемия; +
3) возникновение в первые 2-3 месяца жизни; +
4) возникновение в первые 2-3 года жизни.

24. Латентный дефицит железа характеризуется

1) проявлением сидеропенического синдрома; +
2) снижением транспортного и депонированного железа: уменьшение ферритина и повышение рТФР; +
3) снижением депонированного железа: уменьшение ферритина и повышение рТФР;
4) снижением тканевых запасов железа. +

25. Латентный дефицит железа – это

1) состояние, при котором недостаточно общего количества железа в организме для поддержания нормальных физиологических функций; +
2) полиэтиологичное заболевание, развитие которого связано с дефицитом железа в организме из-за нарушения поступления, усвоения или повышенных потерь данного микроэлемента, характеризующееся микроцитозом и гипохромной анемией;
3) полиэтиологичное заболевание, развитие которого связано с дефицитом железа;
4) снижение сывороточного ферритина <25 мкг/л.

26. Макроцитарная анемия характеризуется

1) MCV <80 fL, диаметр эритроцитов <6,5 мкм;
2) MCV >100 fL, диаметр эритроцитов >8 мкм; +
3) MCV >110 fL, диаметр эритроцитов >10 мкм;
4) MCV 81-99 fL, диаметр эритроцитов 7,2-7,5 мкм.

27. Мегалобластный тип эритропоэза характерен для анемии

1) железодефицитной;
2) гемолитической;
3) вследствие нарушения синтеза ДНК; +
4) В12-дефицитной. +

28. Микроцитарная анемия характеризуется

1) MCV 81-99 fL, диаметр эритроцитов 7,2-7,5 мкм;
2) MCV <80 fL, диаметр эритроцитов <6,5 мкм; +
3) MCV >110 fL, диаметр эритроцитов >10 мкм;
4) MCV >100 fL, диаметр эритроцитов >8 мкм.

29. Наиболее частыми причинами В12-дефицитной анемии у грудных детей, находящихся на естественном вскармливании, являются

1) наличие матери, строго соблюдающей безглютеновую диету;
2) наличие матери, строго соблюдающей вегетарианскую диету; +
3) глистная инвазия;
4) наличие у матери дефицита витамина В12. +

30. Неврологическими проявлениями В12-дефицитной анемии являются

1) гипо- и арефлексия; +
2) слабость в ногах, атаксия; +
3) судороги;
4) утрата чувствительности пальцев рук. +

31. Негативными последствиями анемии для детской популяции являются

1) снижение продуктивности;
2) замедление темпов физического развития; +
3) плохие исходы беременности и родов;
4) когнитивные нарушения. +

32. Негативными последствиями анемии для популяции в целом являются

1) когнитивные нарушения;
2) плохие исходы беременности и родов; +
3) снижение продуктивности; +
4) замедление темпов физического развития.

33. Нормобластный тип эритропоэза характерен для анемии

1) вследствие нарушения синтеза ДНК;
2) железодефицитной; +
3) В12-дефицитной;
4) гемолитической. +

34. Нормохромной считается анемия

1) ЦП 0,85 -1,05, MCH 27-31 pg; +
2) ЦП >0,85, MCH >35 pg;
3) ЦП >1,05, MCH >31 pg;
4) ЦП <0,85, MCH <27pg.

35. Нормоцитарная анемия характеризуется

1) MCV <80 fL, диаметр эритроцитов <6,5 мкм;
2) MCV >110 fL, диаметр эритроцитов >10 мкм;
3) MCV 81-99 fL, диаметр эритроцитов 7,2-7,5 мкм; +
4) MCV >100 fL, диаметр эритроцитов >8 мкм.

36. Отличительными признаками пернициозной анемии являются

1) мегалобластный эритропоэз; +
2) гиперхромия эритроцитов; +
3) сидеробластный эритропоэз;
4) гипохромия эритроцитов.

37. Первичными методами исследований, при диагностике анемии, является определение

1) уровня эритроцитов и их индексов; +
2) скрытой крови в кале;
3) уровня гемоглобина, гематокрита, ретикулоцитов; +
4) антител к внутреннему фактору Кастла.

38. Показаниями для гемотрансфузии при железодефицитной анемии являются

1) в случае необходимости срочного хирургического вмешательства; +
2) тяжелые формы железодефицитной анемии; +
3) состояние после резекции желудка, тонкого кишечника, с-м мальабсорбции;
4) непереносимость пероральных препаратов.

39. Показаниями для парентерального назначения препаратов железа являются

1) непереносимость пероральных препаратов; +
2) тяжелые формы железодефицитной анемии; +
3) в случае необходимости срочного хирургического вмешательства;
4) состояние после резекции желудка, тонкого кишечника, с-м мальабсорбции. +

40. Прелатентный дефицит железа характеризуется

1) изменением морфологии эритроцитов: микро-, пойкило-, анизоцитоз;
2) отсутствием клинических проявлений; +
3) снижением депонированного железа: уменьшение ферритина и повышение рТФР; +
4) снижением тканевых запасов железа. +

41. При гиперрегенераторной анемии уровень ретикулоцитов составляет

1) 0%;
2) <0,5% (5‰);
3) 0,5–2% (5-20‰);
4) >2% (20‰). +

42. При гипорегенераторной анемии уровень ретикулоцитов составляет

1) 0%;
2) <0,5% (5‰); +
3) 0,5–2% (5-20‰);
4) >2% (20‰).

43. При железодефицитной анемии легкой степени, длительность терапии препаратами железа составляет

1) 3 месяца; +
2) 4,5 месяца;
3) 6 месяцев;
4) 1 месяц.

44. При железодефицитной анемии тяжелой степени, длительность терапии препаратами железа составляет

1) 4,5 месяца;
2) 1 месяц;
3) 6 месяцев; +
4) 3 месяца.

45. При исключении гемолитической анемии рекомендуется определение уровня

1) билирубина сыворотки; +
2) ретикулоцитов; +
3) ANA, комплемент, СН50, CRP;
4) эритропоэтина.

46. При норморегенераторной анемии уровень ретикулоцитов составляет

1) 0%;
2) 0,5–2% (5-20‰); +
3) >2% (20‰);
4) <0,5% (5‰).

47. Сидеробластный тип эритропоэза характерен для анемии

1) вследствие нарушения синтеза ДНК;
2) В12-дефицитной;
3) гемолитической;
4) сидеробластной. +

48. Симптомами, отражающими наличие тканевой гипоксии, являются

1) бледность кожи и слизистых оболочек;
2) инсомния; +
3) головные боли, головокружение; +
4) тахикардия, одышка. +

49. Физиологическая анемия младенчества

1) является острым заболеванием кроветворной системы;
2) не требует обширного обследования или лечения; +
3) является вариантом нормы; +
4) является хроническим заболеванием кроветворной системы.

50. Физиологическая анемия младенчества встречается в возрасте

1) первых 2-3 месяцев жизни; +
2) 1–3 лет;
3) первых 10 дней жизни;
4) второго полугодия жизни.