Ответы к тестам НМО: «Центральная серозная хориоретинопатия (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2026»

1. Аваскулярная серозная отслойка пигментного эпителия характеризуется

1) отсутствием гипорефлективной зоны под отслойкой пигментного эпителия;
2) географической атрофией, затрагивающей центральную зону глазного дна;
3) отсутствием новообразованных сосудов, твердых экссудатов, геморрагий; +
4) гипераутофлюоресцентными очажками при аутофлюоресценции глазного дна.

2. Буллезная центральная серозная хориоретинопатия характеризуется

1) отложениями супраретинальных липидных экссудатов;
2) скоплением супраретинального белкового субстрата;
3) множественными высокими отслойками нейроэпителия; +
4) очажками друзеноидного материала в нейроэпителии.

3. Введение лекарственных средств, препятствующих новообразованию сосудов, у пациентов с центральной серозной хориоретинопатией, осложнившейся развитием хориоидальной неоваскуляризации, осуществляется

1) ретробульбарно;
2) субконъюнктивально;
3) парабульбарно;
4) интравитреально. +

4. Введение ранибизумаба осуществляется

1) интравитреально; +
2) парабульбарно;
3) субконъюнктивально;
4) ретробульбарно.

5. Всем пациентам с осложненным течением центральной серозной хориоретинопатии на этапе подготовки к интравитреальному введению лекарственных препаратов рекомендовано проведение

1) гастродуоденоскопии;
2) электрокардиографии; +
3) флюорографии легких; +
4) оценки альбуминурии.

6. Для пахихориоидального фенотипа центральной серозной хориоретинопатии характерно

1) истончение слоя хориокапилляров и слоя Саттлера; +
2) диффузное/очаговое увеличение толщины хориоидеи; +
3) расширение слоя хориокапилляров и слоя Саттлера;
4) диффузное/очаговое уменьшение толщины хориоидеи.

7. Заболевание, которое развивается вследствие дисфункции хориоидеи, проявляется, как правило, пахихориоидальным фенотипом, характеризуется серозными отслойками нейроэпителия и/или пигментного эпителия, а также атрофическими их изменениями, является

1) полиповидная хориоидальная васкулопатия;
2) ретино-кохлео-церебральная васкулопатия;
3) ретинальная ангиоматозная пролиферация;
4) центральная серозная хориоретинопатия. +

8. Лучшим способом самоконтроля зрительных расстройств для пациента является

1) тест Лахмана;
2) тест Ширмера;
3) тест Кернига;
4) тест Амслера. +

9. Между введениями ранибизумаба в один глаз следует соблюдать интервал

1) не менее 4 недель; +
2) не менее 1 недели;
3) не менее 3 недель;
4) не менее 2 недель.

10. Наличие новообразованных сосудов вследствие патологического неоангиогенеза из сети хориокапилляров через дефекты мембраны Бруха под пигментным эпителием и/или нейроэпителием определяется термином

1) ретинальная неоваскуляризация;
2) неоваскуляризация роговицы;
3) неоваскуляризация радужки;
4) хориоидальная неоваскуляризация. +

11. Основным методом диагностики изменений глазного дна в рамках офтальмологического приема при любом виде и условии оказания медицинской помощи является

1) офтальмоскопия; +
2) нистагмоскопия;
3) рефрактометрия;
4) венотонометрия.

12. Первичная специализированная медико-санитарная помощь в поликлиническом отделении медицинской организации оказывается

1) врачом-офтальмологом; +
2) врачом-паразитологом;
3) врачом-нейрохирургом;
4) врачом-травматологом.

13. Показанием для неотложной госпитализации в медицинскую организацию является

1) эндофтальмит как осложнение интравитреальной инъекции; +
2) завершение лечения в условиях круглосуточного стационара;
3) отказ пациента от специализированной медицинской помощи;
4) невозможность проведения лечения в амбулаторных условиях.

14. Показанием для плановой госпитализации в медицинскую организацию является

1) отказ пациента от специализированной медицинской помощи;
2) эндофтальмит как осложнение интравитреальной инъекции;
3) завершение лечения в условиях круглосуточного стационара;
4) невозможность проведения лечения в амбулаторных условиях. +

15. Показанием к выписке пациента из медицинской организации является

1) завершение лечения в условиях круглосуточного стационара; +
2) невозможность проведения лечения в амбулаторных условиях;
3) отказ пациента от специализированной медицинской помощи; +
4) эндофтальмит как осложнение интравитреальной инъекции.

16. Препаратом, представляющим собой фрагмент гуманизированного антитела к эндотелиальному фактору роста сосудов А (VEGF-A), является

1) афлиберцепт;
2) бролуцизумаб;
3) ранибизумаб; +
4) фарицимаб.

17. Рекомендованная доза ранибизумаба составляет

1) 0,5 мг; +
2) 0,3 мг;
3) 0,7 мг;
4) 0,9 мг.

18. Рекомендованная доза ранибизумаба составляет

1) 0,10 мл;
2) 0,05 мл; +
3) 0,20 мл;
4) 0,15 мл.

19. Рекомендованное количество последовательных ежемесячных интравитреальных введений ранибизумаба до достижения максимальной стабильной остроты зрения и/или исчезновения признаков и симптомов активности заболевания составляет

1) 3 инъекции или более; +
2) 2 инъекции или более;
3) 4 инъекции или более;
4) 5 инъекций или более.

20. Среди осложнений центральной серозной хориоретинопатии выделяют

1) усиление покраснения глаза, нечеткости или снижения зрения;
2) атрофию наружных слоев сетчатки и/или пигментного эпителия; +
3) отложение друзеноидного материала под пигментным эпителием;
4) отложение друзеноидного материала над пигментным эпителием.

21. Среди осложнений центральной серозной хориоретинопатии выделяют

1) неоваскуляризацию роговицы;
2) хориоидальную неоваскуляризацию; +
3) неоваскуляризацию радужки;
4) ретинальную неоваскуляризацию.

22. Среди осложнений центральной серозной хориоретинопатии выделяют

1) формирование склопетарного хориоретинита;
2) травматическую протрузию глазного яблока;
3) разрыв ретинального пигментного эпителия; +
4) диффузное помутнение в стекловидном теле.

23. Среди факторов риска развития центральной серозной хориоретинопатии выделяют

1) подкожную эмфизему век;
2) прием глюкокортикоидов; +
3) эректильную дисфункцию;
4) прием симпатомиметиков. +

24. Среди факторов риска развития центральной серозной хориоретинопатии выделяют

1) психотип D;
2) психотип A; +
3) психотип C;
4) психотип B.

25. Среди факторов риска развития центральной серозной хориоретинопатии выделяют

1) синдром Хантера;
2) синдром Кушинга; +
3) синдром Марфана;
4) синдром Крузона.

26. Среди факторов риска развития центральной серозной хориоретинопатии выделяют

1) контузионный отек роговицы;
2) контузионный отек сетчатки;
3) травматический иридоциклит;
4) гастроэзофагальный рефлюкс. +

27. Субретинальная жидкость при острой центральной серозной хориоретинопатии обычно самопроизвольно резорбируется в течение

1) 3-4 месяцев; +
2) 1-2 месяцев;
3) 7-8 месяцев;
4) 5-6 месяцев.

28. Фокальная лазерная коагуляция глазного дна повышает риск развития

1) гемофтальма и отслойки сетчатки;
2) хориоидальной неоваскуляризации; +
3) отслойки нейроэпителия сетчатки;
4) пролиферации нейроглии сетчатки.

29. Хориоидальная неоваскуляризация 1 типа

1) характеризуется множественными высокими отслойками нейроэпителия и субретинальным фиброзом;
2) характеризуется нерегулярной отслойкой пигментного эпителия с гиперрефлективным содержимым; +
3) локализуется над пигментным эпителием;
4) локализуется под пигментным эпителием. +

30. Хроническая форма центральной серозной хориоретинопатии развивается через

1) 8 мес. существования отслойки нейроэпителия;
2) 4 мес. существования отслойки нейроэпителия; +
3) 2 мес. существования отслойки нейроэпителия;
4) 6 мес. существования отслойки нейроэпителия.