Ответы к тестам НМО: «Эндокринные факторы и риск рака эндометрия»

1. Адипонектин обладает

1) прометастатическим действием;
2) антиангиогенным действием; +
3) антиапоптотическим действием;
4) антипролиферативным действием. +

2. Более высокая концентрация лептина в тканях

1) коррелирует со степенью инвазии в миометрий; +
2) не влияет на течение рака эндометрия;
3) коррелирует с наличием метастазам в лимфатические узлы; +
4) приводит к ухудшению прогноза рака эндометрия. +

3. Высокий уровень адипонектина у женщин с раком эндометрия до операции

1) является положительным прогностическим фактором; +
2) увеличивает вероятность выявления метастатического поражения;
3) не влияет на прогноз рака эндометрия;
4) является отрицательным прогностическим фактором.

4. Высокий уровень глобулина, связывающего половые стероиды, у женщин в постменопаузе

1) связан со снижением риска развития рака эндометрия;
2) связан со снижением риска развития рака эндометрия; +
3) не влияет на риск развития рака эндометрия;
4) резко увеличивает риск развития рака эндометрия.

5. Гиперинсулинемия (в т.ч. при синдроме поликистозных яичников) играет важную роль в развитии рака эндометрия, поскольку усиливает митотическую активность в железах и строме

1) за счет блокировки активности инсулин-подобного фактора роста-1;
2) за счет отсутствия активности инсулин-подобного фактора роста-1;
3) за счет снижения активности инсулин-подобного фактора роста-1;
4) за счет повышения активности инсулин-подобного фактора роста-1. +

6. Гиперинсулинемия

1) усиливает митотическую активность в строме; +
2) снижает митотическую активность в строме;
3) снижает митотическую активность в железах;
4) усиливает митотическую активность в железах. +

7. Гиперсекреция лютеинизирующего гормона у пациенток с синдромом поликистозных яичников

1) защитный фактор по отношению к развитию рака эндометрия;
2) не влияет на риск развития рака эндометрия;
3) нивелирует риск развития рака эндометрия;
4) фактор риска развития рака эндометрия. +

8. Длительное применение менопаузальной гормональной терапии в циклическом режиме в постменопаузе

1) может незначительно повысить риск рака эндометрия; +
2) может снизить риск рака эндометрия;
3) не влияет на риск рака эндометрия;
4) нивелирует риск рака эндометрия.

9. Для женщин с менопаузой в 55 лет и старше риск рака эндометрия

1) возрастает; +
2) остается на уровне пременопаузального возраста;
3) отсутствует;
4) риск рака эндометрия уменьшается.

10. Для ожирения характерно

1) повышение концентрации лептина; +
2) снижение концентрации лептина;
3) лептинорезистентность; +
4) повышение чувствительности к лептину.

11. Женщинам с внеплановыми кровотечениями на фоне менопаузальной гормональной терапии

1) следует выполнить ультразвуковое исследование органов малого таза; +
2) следует выполнить магнитно-резонансную томографию;
3) следует выполнить раздельное лечебно-диагностическое выскабливание;
4) следует выполнить цитологическое исследование шейки матки. +

12. Женщинам, использующим вагинальные формы эстрогенов для лечения генитоуринарного менопаузального синдрома

1) показано использование левоноргестрел-рилизинг внутриматочной системы;
2) показано назначение вагинального прогестагена;
3) не рекомендуется назначать прогестагены; +
4) показано назначение вагинального прогестагена per os.

13. Жировая ткань синтезирует

1) прогестерон;
2) пролактин;
3) тиреотропный гормон;
4) эстрогены. +

14. Комбинированная менопаузальная гормональная терапия

1) не повышает риск развития рака эндометрия; +
2) нивелирует риск развития рака эндометрия;
3) снижает риск развития рака эндометрия;
4) увеличивает риск развития рака эндометрия.

15. Лептин

1) не влияет на писк рака эндометрия;
2) нивелирует риск рака эндометрия;
3) снижает риск рака эндометрия;
4) увеличивает риск рака эндометрия. +

16. Монотерапия эстрогенами

1) может снизить риск персистенции эндометриоза;
2) может снизить риск рецидива эндометриоза;
3) может увеличить риск персистенции эндометриоза; +
4) не влияет на риск рецидива эндометриоза.

17. Монотерапия эстрогенами

1) не влияет на риск развития рака эндометрия;
2) повышает риск развития рака эндометрия; +
3) приводит к нивелированию риска развития рака эндометрия;
4) снижает риск развития рака эндометрия.

18. Непрерывная комбинированная менопаузальная гормональная терапия

1) не влияет на риск рака эндометрия;
2) нивелирует риск развития рака эндометрия;
3) повышает риск рака эндометрия;
4) снижает риск рака эндометрия. +

19. Низкие уровни адипонектина, измеряемые в сыворотке крови

1) связаны более частыми метастазами в лимфатических узлах; +
2) связаны с отсутствием метастазов в лимфатические узлы;
3) связаны с минимальной агрессивностью опухолевого процесса;
4) связаны с большей агрессивностью опухолевого процесса. +

20. Ожирение у пациенток с синдромом поликистозных яичников

1) не влияет на риск рака эндометрия;
2) приводит к отсутствию риска рака эндометрия;
3) приводит к снижению риска рака эндометрия;
4) приводит к увеличению риска рака эндометрия. +

21. Отсутствие митотической активности в эндометрии в течение всей беременности происходит под влиянием

1) персистенции высоких уровней эндогенного прогестерона; +
2) персистенции высоких уровней эндогенного эстрадиола;
3) персистенции низких уровней эндогенного прогестерона;
4) персистенции низких уровней эндогенного эстрадиола.

22. Повышение риска рака эндометрия у пациенток с синдромом поликистозных яичников связано с

1) инсулинорезистентностью; +
2) гиперандрогенемией; +
3) гипертиглицеридемией;
4) ановуляцией. +

23. Повышенная концентрация инсулина может вызвать изменения в эндометрии

1) сходные с теми, которые вызываются гиперэстрогенемией; +
2) сходные с теми, которые вызываются гипоандрогенемией;
3) сходные с теми, которые вызываются гиперандрогенемией;
4) сходные с теми, которые вызываются гипоэстрогенемией.

24. Повышенное соотношение лептина и адипонектина

1) уменьшает риск развития рака эндометрия у женщин репродуктивного возраста;
2) является протективным фактором по отношению к риску развития рака эндометрия;
3) является фактором риска развития рака эндометрия; +
4) не влияет на риск развития рака эндометрия.

25. Повышенный риск рака эндометрия у пациенток с ожирением связан с

1) ановуляцией; +
2) гиперандрогенией;
3) повышением уровня липопротеинов низкой плотности;
4) снижением уровня липопротеинов высокой плотности.

26. При наличии доношенной беременности в анамнезе риск рака эндометрия

1) остается на популяционном уровне;
2) отсутствует;
3) увеличивается;
4) уменьшается. +

27. Применение вагинальных форм эстрогенов

1) уменьшает риск развития рака эндометрия;
2) увеличивает риск развития рака эндометрия у женщин в поздней постменопаузе;
3) не увеличивает риск развития рака эндометрия; +
4) увеличивает риск развития рака эндометрия.

28. Применение левоноргестрел-рилизинг внутриматочной системы при использовании тамоксифена

1) снижает частоту развития гиперплазии эндометрия; +
2) повышает частоту развития гиперплазии эндометрия;
3) увеличивает риск развития рака эндометрия;
4) не влияет на риск развития рака эндометрия.

29. Применение тамоксифена

1) не влияет на риск рака эндометрия;
2) нивелирует риск рака эндометрия;
3) снижает риск рака эндометрия;
4) увеличивает риск рака эндометрия. +

30. Различные варианты лечения бесплодия

1) безопасны по отношению к развитию рака эндометрия; +
2) приводят к отсутствию риска рака эндометрия;
3) резко увеличивают риск развития рака эндометрия;
4) увеличивают риск развития рака эндометрия.

31. Рак тела матки – это злокачественная опухоль

1) развивающаяся при поражении шейки матки;
2) исходящая из слизистой оболочки тела матки (эндометрия); +
3) исходящая из миометрия;
4) исходящая из серозной оболочки матки.

32. Рак эндометрия

1) не учитывается при назначении эстрогенов;
2) показание для применения эстрогенов;
3) противопоказание для применения прогестерона;
4) противопоказание для применения эстрогенов. +

33. Рак эндометрия второго патогенетического типа развивается

1) в отсутствие гиперэстрогенемии; +
2) на фоне атрофии эндометрия; +
3) на фоне гиперпрогестеронемии;
4) на фоне гиперэстрогении.
5) на фоне гипопрогестеронемии

34. Рак эндометрия первого патогенетического типа развивается на фоне

1) атрофии эндометрия;
2) гиперпрогестеронемии;
3) гиперэстрогении; +
4) гипоэстрогении.

35. Рецепторы инсулина

1) активируют сигнальные пути, которые стимулируют пролиферацию раковых клеток; +
2) не влияют на сигнальные пути, которые стимулируют пролиферацию раковых клеток;
3) подавляют сигнальные пути, которые стимулируют пролиферацию раковых клеток;
4) приводят к апоптозу сигнальных путей, которые стимулируют пролиферацию раковых клеток.

36. Риск развития рака эндометрия снижается

1) при курении; +
2) при использовании комбинированных оральных контрацептивов; +
3) при применении кломифена цитрата;
4) при применении тамоксифена.

37. Риск рака эндометрия

1) выше при возрасте менархе 10 лет и ранее; +
2) выше при возрасте менархе 15 лет и ранее;
3) не зависит от возраста менархе;
4) ниже при возрасте менархе 10 лет и ранее.

38. Риск рака эндометрия у пациенток репродуктивного возраста с синдромом поликистозных яичников

1) выше, чем у пациенток с синдромом поликистозных яичников в постменопаузе; +
2) такой же, как у пациенток с синдромом поликистозных яичников в постменопаузе;
3) отсутствует;
4) ниже, чем у пациенток с синдромом поликистозных яичников в постменопаузе.

39. Своевременное лечение синдрома поликистозных яичников

1) не влияет на риск развития рака эндометрия;
2) может снизить риск развития рака эндометрия; +
3) повышает риск развития рака эндометрия у женщин репродуктивного возраста;
4) может увеличить риск развития рака эндометрия.

40. Снижение веса

1) снижает концентрацию глобулина, связывающего половые стероиды, у женщин репродуктивного возраста;
2) снижает концентрацию глобулина, связывающего половые стероиды;
3) повышает концентрацию глобулина, связывающего половые стероиды; +
4) не влияет на концентрацию глобулина, связывающего половые стероиды.

41. Снижение риска рака эндометрия у рожавших женщин можно объяснить

1) наличием пролиферативных изменений в эндометрии в течение всей беременности;
2) наличием секреторных изменений в эндометрии в течение всей беременности;
3) отсутствием митотической активности в эндометрии в течение всей беременности; +
4) повышенной митотической активностью в эндометрии в течение всей беременности.

42. Тамоксифен

1) действует как антагонист эстрогена в тканях эндометрия;
2) действует как агонист эстрогена в тканях молочной железы;
3) действует как агонист эстрогена в тканях эндометрия; +
4) действует как антагонист эстрогена в тканях молочной железы. +

43. У женщин в постменопаузе с аменореей, постоянно принимающих комбинированную менопаузальную гормональную терапию в непрерывном режиме

1) риск развития рака эндометрия ниже, чем у женщин, не использующих гормональную терапию; +
2) риск развития рака эндометрия такой же, как у женщин, не использующих гормональную терапию;
3) риск развития рака эндометрия выше, чем у женщин, не использующих гормональную терапию;
4) отсутствует.

44. У женщин с внеплановыми кровотечениями на фоне менопаузальной гормональной терапии

1) выполнить раздельное лечебно-диагностическое выскабливание;
2) выполнить магнитно-резонансную томографию;
3) следует оценить характер кровотечения; +
4) следует провести оценку индивидуальных факторов риска развития рака эндометрия. +

45. У женщин с ожирением риск рака эндометрия

1) остается на прежнем уровне;
2) отсутствует;
3) повышен; +
4) понижен.

46. У женщин с сахарным диабетом риск рака эндометрия

1) отсутствует;
2) повышен; +
3) резко снижен;
4) снижен.

47. У женщин с синдромом поликистозных яичников риск рака эндометрия

1) отсутствует;
2) повышен; +
3) понижен;
4) соответствует популяционному.

48. У женщин, имеющих в анамнезе недоношенную беременность, риск рака эндометрия

1) отсутствует;
2) повышен;
3) снижен; +
4) соответствует популяционному.

49. У курильщиков

1) уровень эндогенного эстрогена выше, чем у некурящих;
2) уровень эндогенного эстрогена такой же, как у некурящих;
3) уровень эндогенного эстрогена ниже, чем у некурящих; +
4) уровень эндогенного эстрогена выше, чем у некурящих только у женщин репродуктивного возраста.

50. У курильщиков

1) частота рака эндометрия не изменяется;
2) отмечается резкое увеличение частоты рака эндометрия;
3) отмечается повышение частоты рака эндометрия;
4) отмечается снижение частоты рака эндометрия. +

51. У нерожавших женщин риск рака эндометрия

1) отсутствует;
2) повышен; +
3) понижен;
4) соответствует популяционному.

52. У пациенток с раком эндометрия I патогенетического типа часто наблюдаются

1) атрофический вагинит;
2) вазомоторные симптомы;
3) генитоуринарный синдром;
4) ожирение; +
5) сахарный диабет. +

53. У пациенток с раком эндометрия чаще выявляется

1) аутоиммунный тиреоидит;
2) гипертиреоз;
3) гипотиреоз; +
4) диффузно-токсический зоб.

54. Увеличение количества родов

1) уменьшает только у женщин репродуктивного возраста;
2) уменьшает риск рака эндометрия; +
3) не влияет на риск рака эндометрия;
4) увеличивает риск рака эндометрия.

55. Уровень глобулина, связывающего половые стероиды, в постменопаузе

1) не изменяется;
2) увеличивается у женщин с ожирением;
3) снижается; +
4) повышается.

56. Уровень циркулирующего пролактина у пациенток с раком эндометрия

1) выше, чем у здоровых женщин; +
2) намного ниже, чем у здоровых женщин;
3) ниже, чем у здоровых женщин;
4) такой же, как у здоровых женщин.

57. Физическая активность

1) уменьшает уровень инсулин-подобного фактора роста-1;
2) повышает чувствительность к инсулину; +
3) снижает уровень инсулин-подобного фактора роста-1; +
4) снижает чувствительность к инсулину.

58. Цитохром Р450-зависимая ароматаза катализирует превращение

1) тестостерона в эстрадиол; +
2) эстрона в тестостерон;
3) эстрадиола в тестостерон;
4) эстрадиола в эстрон.

59. Цитохром Р450-зависимая ароматаза катализирует превращение

1) эстрадиола в эстрон;
2) эстрадиола в тестостерон;
3) андростендиона в эстрон; +
4) эстрона в тестостерон.

60. Эстроген-продуцирующие опухоли яичников

1) защитный фактор по отношению к развитию рака эндометрия;
2) не влияет на риск развития рака эндометрия;
3) нивелирует риск развития рака эндометрия;
4) фактор риска развития рака эндометрия. +

61. Эстрогены

1) защищают головной мозг от стресса и воспаления; +
2) не влияют на показатели воспаления;
3) не влияют на уровень тревожности;
4) обладают мочегонным эффектом.

62. Эстрогены

1) не влияют на риск развития рака эндометрия;
2) стимулируют апоптоз клеток;
3) стимулируют рост тканей во время менструального цикла; +
4) стимулируют секрецию эндометрия.