Ответы к тестам НМО: «Инфекция, специфичная для перинатального периода (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2025»

Содержание
  1. 1. Белки острой фазы воспаления при инфекционном процессе синтезируются в
  2. 2. В диагностике хориамнионита обязательным является
  3. 3. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается
  4. 4. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается
  5. 5. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается
  6. 6. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 3 — 5 сутки жизни отмечается
  7. 7. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 3 — 5 сутки жизни отмечается
  8. 8. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 7 сутки жизни отмечается
  9. 9. Гемокультура считается контаминированной в случае появление роста колоний микроорганизмов позднее
  10. 10. Гемокультура считается отрицательной в отношении «Грам+» микроорганизмов при отсутствии роста в течение
  11. 11. Гемокультура считается отрицательной в отношении «Грам-» микроорганизмов при отсутствии роста в течение
  12. 12. Интолерантность к глюкозе у новорожденных проявляется
  13. 13. Интранатальные факторы риска инфицирования плода
  14. 14. Инфекционный агент попадает к плоду гематогенно — это
  15. 15. Инфекционный агент, попадая в полость матки
  16. 16. Инфекционный агент, попадая в полость матки вызывает
  17. 17. Инфекцию, специфичную для перинатального периода дифференцируют с
  18. 18. Инфекция перинатального периода приводит к
  19. 19. Исследование уровня пресепсина необходимо для
  20. 20. К дополнительным факторам риска реализации перинатальной инфекции относятся
  21. 21. К материнским факторам риска развития инфекции, специфичной для перинатального периода относятся
  22. 22. Контакт беременной с фекалиями кошки — риск заражения
  23. 23. На повышение СРБ в первые двое суток жизни могут влиять неинфекционные факторы
  24. 24. Наличие тромбоцитопении оценивается в зависимости от
  25. 25. Одним из критериев перинатальной инфекции является повышение нейтрофильного индекса
  26. 26. Отдаленные последствия перинатальной инфекции
  27. 27. Перинатальный период заканчивается на
  28. 28. Перинатальный период начинается с
  29. 29. Предпочтительным методом исследования мокроты при инфекции, специфичной для перинатального периода является
  30. 30. При сборе анамнеза матери необходимо уточнить
  31. 31. При синдроме системного воспалительного ответа у новорожденных имеют место метаболические изменения
  32. 32. Признаки инфекционного процесса у новорожденных
  33. 33. Прокальцитонин у новорожденных
  34. 34. Проявления инфекционного процесса у ребенка через некоторое время после рождения характерно для инфицирования в
  35. 35. Ранние клинические симптомы перинатальной инфекции
  36. 36. Режим дозирования Ampicillin+Sulbactam недоношенным и в раннем неонатальном периоде
  37. 37. Режим дозирования Ampicillin+Sulbactam новорожденным старше 1 недели жизни
  38. 38. Режим дозирования Cefotaxime+Sulbactamum новорожденным при тяжелых инфекциях
  39. 39. Режим дозирования ампициллина у новорожденных с массой тела 2кг и более
  40. 40. Режим дозирования ампициллина у новорожденных с массой тела менее 2кг
  41. 41. Режим дозирования нетилмицина в раннем неонатальном периоде
  42. 42. Режим дозирования фосфомицина новорожденным
  43. 43. Режим дозирования цефтриаксона у доношенных в раннем неонатальном периоде
  44. 44. С-реактивный белок у новорожденных имеет
  45. 45. СРБ начинает вырабатываться после развития инфекционного процесса через
  46. 46. СРБ после развития инфекционного процесса достигает максимума через
  47. 47. СРБ после развития инфекционного процесса удваивается через
  48. 48. Тельца Доли — это
  49. 49. Употребление матерью сырых продуктов является риском заражения

1. Белки острой фазы воспаления при инфекционном процессе синтезируются в

1) мышцах;
2) селезенке;
3) поджелудочной железе;
4) печени. +

2. В диагностике хориамнионита обязательным является

1) определение пресепсина;
2) определение СРБ;
3) определение прокальцитонина;
4) биопсия материала плаценты. +

3. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается

1) лейкоцитоз >20*10/9 л;
2) лейкоцитоз >30*10/9 л; +
3) лейкопения <5*10/9 л; +
4) лейкопения <1.7*10/9 л.

4. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается

1) нейтропения <5000 в 1мкл; +
2) нейтропения <2000 в 1мкл;
3) нейтропения <1700 в 1мкл;
4) нейтропения <1000 в 1мкл.

5. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается

1) нейтрофилез >5-7*10/9 л;
2) нейтрофилез >7-9*10/9 л;
3) нейтрофилез >20*10/9 л; +
4) нейтрофилез >4-5*10/9 л.

6. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 3 — 5 сутки жизни отмечается

1) нейтрофилез >5-7*10/9 л;
2) нейтрофилез >4-5*10/9 л;
3) нейтрофилез >20*10/9 л;
4) нейтрофилез >7-9*10/9 л. +

7. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 3 — 5 сутки жизни отмечается

1) нейтропения <1700 в 1мкл;
2) нейтропения <1000 в 1мкл;
3) нейтропения <2000 в 1мкл; +
4) нейтропения <5000 в 1мкл.

8. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 7 сутки жизни отмечается

1) нейтропения <2000 в 1мкл;
2) нейтропения <1000 в 1мкл;
3) нейтропения <1700 в 1мкл; +
4) нейтропения <5000 в 1мкл.

9. Гемокультура считается контаминированной в случае появление роста колоний микроорганизмов позднее

1) 36 часов;
2) 48 часов;
3) 72 часов; +
4) 24 часов.

10. Гемокультура считается отрицательной в отношении «Грам+» микроорганизмов при отсутствии роста в течение

1) 36 часов;
2) 24 часов;
3) 72 часов; +
4) 48 часов.

11. Гемокультура считается отрицательной в отношении «Грам-» микроорганизмов при отсутствии роста в течение

1) 24 часов;
2) 36 часов;
3) 72 часов;
4) 48 часов. +

12. Интолерантность к глюкозе у новорожденных проявляется

1) гипергликемией более 10 ммоль/л; +
2) гипергликемией 7,9 — 9 ммоль/л;
3) гипогликемией менее 3.3 ммоль/л;
4) гипогликемией менее 2,6 ммоль/л. +

13. Интранатальные факторы риска инфицирования плода

1) иммунодефицитные состояния матери;
2) асфиксия в родах; +
3) ЗВУР;
4) аспирация меконием. +

14. Инфекционный агент попадает к плоду гематогенно — это

1) нисходящий путь;
2) восходящий путь;
3) трансплацентарный путь; +
4) трансмембранный путь.

15. Инфекционный агент, попадая в полость матки

1) повышает синтез простагландинов; +
2) снижает синтез нейтрофилов;
3) снижает синтез простагландинов;
4) повышает синтез матричных металлопротеаз. +

16. Инфекционный агент, попадая в полость матки вызывает

1) уплотнение околоплодной мембраны;
2) сокращение матки;
3) созревание шейки матки; +
4) расслабление матки.

17. Инфекцию, специфичную для перинатального периода дифференцируют с

1) респираторным дистресс-синдромом; +
2) некротизирующим энтероколитом; +
3) кистозным фиброзом;
4) гипотиреозом.

18. Инфекция перинатального периода приводит к

1) грубым аномалиям развития;
2) переношенной беременности;
3) внутриамниотическим инфекциям; +
4) преждевременным родам. +

19. Исследование уровня пресепсина необходимо для

1) ранней диагностики инфекционного процесса; +
2) смены антибиотика;
3) пролонгации курса антибиотика;
4) отмены антибиотика.

20. К дополнительным факторам риска реализации перинатальной инфекции относятся

1) дефицит витамина К;
2) дистресс плода; +
3) дефицит витамина Д; +
4) крупный плод.

21. К материнским факторам риска развития инфекции, специфичной для перинатального периода относятся

1) внутриматочные вмешательства во время беременности; +
2) дородовое излитие околоплодных вод; +
3) кесарево сечение;
4) гестационный диабет.

22. Контакт беременной с фекалиями кошки — риск заражения

1) Chlamydia trachomatis;
2) Listeria monocytogenes;
3) Chlamydia psittaci;
4) Toxoplasma gondii. +

23. На повышение СРБ в первые двое суток жизни могут влиять неинфекционные факторы

1) респираторный дистресс-синдром;
2) синдром мекониальной аспирации; +
3) врожденный гипотиреоз;
4) гемолиз. +

24. Наличие тромбоцитопении оценивается в зависимости от

1) массы тела ребенка;
2) паспортного возраста; +
3) гестационного возраста; +
4) длины тела ребенка.

25. Одним из критериев перинатальной инфекции является повышение нейтрофильного индекса

1) более 0,05;
2) более 0,17;
3) более 0,2; +
4) более 0,1.

26. Отдаленные последствия перинатальной инфекции

1) ДЦП; +
2) инфантильная гипертрофия привратника;
3) БЛД; +
4)

27. Перинатальный период заканчивается на

1) 10 сутки жизни;
2) 5 сутки жизни;
3) 1 сутки жизни;
4) 7 сутки жизни. +

28. Перинатальный период начинается с

1) 28 недели внутриутробного развития;
2) 22 недели внутриутробного развития; +
3) 20 недели внутриутробного развития;
4) 26 недели внутриутробного развития.

29. Предпочтительным методом исследования мокроты при инфекции, специфичной для перинатального периода является

1) быстрый культуральный; +
2) биологический;
3) микроскопический;
4) иммунологический.

30. При сборе анамнеза матери необходимо уточнить

1) наличие тромбоцитопении; +
2) наличие тромбоцитоза;
3) поездки в эндемические зоны; +
4) психоэмоциональная обстановка в семье.

31. При синдроме системного воспалительного ответа у новорожденных имеют место метаболические изменения

1) метаболический +
2) респираторный алкалоз;
3) интолерантность к глюкозе; +
4) метаболический алкалоз.

32. Признаки инфекционного процесса у новорожденных

1) уровень прокальцитонина более 2,5 нг/мл в первые 72 часа жизни; +
2) уровень прокальцитонина более 2,0 нг/мл после 72 часов жизни; +
3) уровень прокальцитонина более 1,5 нг/мл после 72 часов жизни;
4) уровень прокальцитонина более 2,0 нг/мл в первые 72 часа жизни.

33. Прокальцитонин у новорожденных

1) физиологически повышен в первые двое суток жизни; +
2) физиологически понижен в первые двое суток жизни;
3) физиологически повышен в течение всего раннего неонатального периода;
4) физиологически понижен в течение всего раннего неонатального периода.

34. Проявления инфекционного процесса у ребенка через некоторое время после рождения характерно для инфицирования в

1) фетальныйпериод;
2) интранатальныйпериод; +
3) эмбриональный период;
4) герминальный период.

35. Ранние клинические симптомы перинатальной инфекции

1) кожный меланоцитоз;
2) аритмии; +
3) неонатальный цефалический пустулез;
4) склерема. +

36. Режим дозирования Ampicillin+Sulbactam недоношенным и в раннем неонатальном периоде

1) 75 мг/кг каждые 12 часов; +
2) 50 мг/кг каждые 8 часов;
3) 150 мг/кг каждые 8 часов;
4) 50 мг/кг каждые 6 часов.

37. Режим дозирования Ampicillin+Sulbactam новорожденным старше 1 недели жизни

1) 50 мг/кг каждые 6 часов;
2) 150 мг/кг каждые 8 часов; +
3) 50 мг/кг каждые 8 часов;
4) 75 мг/кг каждые 12 часов.

38. Режим дозирования Cefotaxime+Sulbactamum новорожденным при тяжелых инфекциях

1) 200 — 400 мг/кг/сутки;
2) 25 — 60 мг/кг/сутки;
3) 80 мг/кг/сутки;
4) 150 — 200 мг/кг/сутки. +

39. Режим дозирования ампициллина у новорожденных с массой тела 2кг и более

1) 50 мг/кг каждые 8 часов со вторую недели жизни;
2) 25-50 мг/кг в первую неделю жизни;
3) 50 мг/кг каждые 8 часов в первую неделю жизни; +
4) 50 мг/кг каждые 6 часов со второй недели жизни. +

40. Режим дозирования ампициллина у новорожденных с массой тела менее 2кг

1) 25-50 мг/кг в первую неделю жизни; +
2) 50 мг/кг каждые 6 часов со второй недели жизни;
3) 50 мг/кг каждые 8 часов в первую неделю жизни;
4) 50 мг/кг каждые 8 часов со вторую недели жизни. +

41. Режим дозирования нетилмицина в раннем неонатальном периоде

1) 15 мг/кг/сутки;
2) 10 мг/кг/сутки; +
3) 7,5 — 9 мг/кг/сутки;
4) 6 мг/кг/сутки.

42. Режим дозирования фосфомицина новорожденным

1) 80 мг/кг/сутки;
2) 150 — 200 мг/кг/сутки;
3) 200 — 400 мг/кг/сутки; +
4) 25 — 60 мг/кг/сутки.

43. Режим дозирования цефтриаксона у доношенных в раннем неонатальном периоде

1) 20 — 50 мг/кг/сутки; +
2) 50 — 80 мг/кг/сутки;
3) 80 — 100 мг/кг/сутки;
4) 100 мг/кг/сутки.

44. С-реактивный белок у новорожденных имеет

1) физиологическое снижение в первые двое суток жизни;
2) физиологический подъем в первые двое суток жизни; +
3) физиологический подъем в течение всей первой недели жизни;
4) не отличается от взрослых.

45. СРБ начинает вырабатываться после развития инфекционного процесса через

1) 12 — 24часов;
2) 4 — 6часов; +
3) 8 часов;
4) 10 — 12 часов.

46. СРБ после развития инфекционного процесса достигает максимума через

1) 24 — 36 часов;
2) 36 — 48 часов; +
3) 12 — 24часа;
4) 48 — 72 часа.

47. СРБ после развития инфекционного процесса удваивается через

1) 4 — 6часов;
2) 8 часов; +
3) 10 — 12 часов;
4) 12 — 24часов.

48. Тельца Доли — это

1) эозинофильные участки в цитоплазме нейтрофила;
2) нейтрофильные участки в цитоплазме базофила;
3) базофильные участки в цитоплазме нейтрофила; +
4) базофильные участки в цитоплазме эозинофила.

49. Употребление матерью сырых продуктов является риском заражения

1) Toxoplasma gondii; +
2) Giardia lamblia;
3) Listeria monocytogenes; +
4) Chlamydia trachomatis.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий