- 1. Белки острой фазы воспаления при инфекционном процессе синтезируются в
- 2. В диагностике хориамнионита обязательным является
- 3. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается
- 4. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается
- 5. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается
- 6. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 3 — 5 сутки жизни отмечается
- 7. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 3 — 5 сутки жизни отмечается
- 8. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 7 сутки жизни отмечается
- 9. Гемокультура считается контаминированной в случае появление роста колоний микроорганизмов позднее
- 10. Гемокультура считается отрицательной в отношении «Грам+» микроорганизмов при отсутствии роста в течение
- 11. Гемокультура считается отрицательной в отношении «Грам-» микроорганизмов при отсутствии роста в течение
- 12. Интолерантность к глюкозе у новорожденных проявляется
- 13. Интранатальные факторы риска инфицирования плода
- 14. Инфекционный агент попадает к плоду гематогенно — это
- 15. Инфекционный агент, попадая в полость матки
- 16. Инфекционный агент, попадая в полость матки вызывает
- 17. Инфекцию, специфичную для перинатального периода дифференцируют с
- 18. Инфекция перинатального периода приводит к
- 19. Исследование уровня пресепсина необходимо для
- 20. К дополнительным факторам риска реализации перинатальной инфекции относятся
- 21. К материнским факторам риска развития инфекции, специфичной для перинатального периода относятся
- 22. Контакт беременной с фекалиями кошки — риск заражения
- 23. На повышение СРБ в первые двое суток жизни могут влиять неинфекционные факторы
- 24. Наличие тромбоцитопении оценивается в зависимости от
- 25. Одним из критериев перинатальной инфекции является повышение нейтрофильного индекса
- 26. Отдаленные последствия перинатальной инфекции
- 27. Перинатальный период заканчивается на
- 28. Перинатальный период начинается с
- 29. Предпочтительным методом исследования мокроты при инфекции, специфичной для перинатального периода является
- 30. При сборе анамнеза матери необходимо уточнить
- 31. При синдроме системного воспалительного ответа у новорожденных имеют место метаболические изменения
- 32. Признаки инфекционного процесса у новорожденных
- 33. Прокальцитонин у новорожденных
- 34. Проявления инфекционного процесса у ребенка через некоторое время после рождения характерно для инфицирования в
- 35. Ранние клинические симптомы перинатальной инфекции
- 36. Режим дозирования Ampicillin+Sulbactam недоношенным и в раннем неонатальном периоде
- 37. Режим дозирования Ampicillin+Sulbactam новорожденным старше 1 недели жизни
- 38. Режим дозирования Cefotaxime+Sulbactamum новорожденным при тяжелых инфекциях
- 39. Режим дозирования ампициллина у новорожденных с массой тела 2кг и более
- 40. Режим дозирования ампициллина у новорожденных с массой тела менее 2кг
- 41. Режим дозирования нетилмицина в раннем неонатальном периоде
- 42. Режим дозирования фосфомицина новорожденным
- 43. Режим дозирования цефтриаксона у доношенных в раннем неонатальном периоде
- 44. С-реактивный белок у новорожденных имеет
- 45. СРБ начинает вырабатываться после развития инфекционного процесса через
- 46. СРБ после развития инфекционного процесса достигает максимума через
- 47. СРБ после развития инфекционного процесса удваивается через
- 48. Тельца Доли — это
- 49. Употребление матерью сырых продуктов является риском заражения
1. Белки острой фазы воспаления при инфекционном процессе синтезируются в
1) мышцах;
2) селезенке;
3) поджелудочной железе;
4) печени. +
2. В диагностике хориамнионита обязательным является
1) определение пресепсина;
2) определение СРБ;
3) определение прокальцитонина;
4) биопсия материала плаценты. +
3. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается
1) лейкоцитоз >20*10/9 л;
2) лейкоцитоз >30*10/9 л; +
3) лейкопения <5*10/9 л; +
4) лейкопения <1.7*10/9 л.
4. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается
1) нейтропения <5000 в 1мкл; +
2) нейтропения <2000 в 1мкл;
3) нейтропения <1700 в 1мкл;
4) нейтропения <1000 в 1мкл.
5. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией в первые двое суток жизни отмечается
1) нейтрофилез >5-7*10/9 л;
2) нейтрофилез >7-9*10/9 л;
3) нейтрофилез >20*10/9 л; +
4) нейтрофилез >4-5*10/9 л.
6. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 3 — 5 сутки жизни отмечается
1) нейтрофилез >5-7*10/9 л;
2) нейтрофилез >4-5*10/9 л;
3) нейтрофилез >20*10/9 л;
4) нейтрофилез >7-9*10/9 л. +
7. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 3 — 5 сутки жизни отмечается
1) нейтропения <1700 в 1мкл;
2) нейтропения <1000 в 1мкл;
3) нейтропения <2000 в 1мкл; +
4) нейтропения <5000 в 1мкл.
8. В общем анализе крови у ребенка с перинатальной инфекцией на 7 сутки жизни отмечается
1) нейтропения <2000 в 1мкл;
2) нейтропения <1000 в 1мкл;
3) нейтропения <1700 в 1мкл; +
4) нейтропения <5000 в 1мкл.
9. Гемокультура считается контаминированной в случае появление роста колоний микроорганизмов позднее
1) 36 часов;
2) 48 часов;
3) 72 часов; +
4) 24 часов.
10. Гемокультура считается отрицательной в отношении «Грам+» микроорганизмов при отсутствии роста в течение
1) 36 часов;
2) 24 часов;
3) 72 часов; +
4) 48 часов.
11. Гемокультура считается отрицательной в отношении «Грам-» микроорганизмов при отсутствии роста в течение
1) 24 часов;
2) 36 часов;
3) 72 часов;
4) 48 часов. +
12. Интолерантность к глюкозе у новорожденных проявляется
1) гипергликемией более 10 ммоль/л; +
2) гипергликемией 7,9 — 9 ммоль/л;
3) гипогликемией менее 3.3 ммоль/л;
4) гипогликемией менее 2,6 ммоль/л. +
13. Интранатальные факторы риска инфицирования плода
1) иммунодефицитные состояния матери;
2) асфиксия в родах; +
3) ЗВУР;
4) аспирация меконием. +
14. Инфекционный агент попадает к плоду гематогенно — это
1) нисходящий путь;
2) восходящий путь;
3) трансплацентарный путь; +
4) трансмембранный путь.
15. Инфекционный агент, попадая в полость матки
1) повышает синтез простагландинов; +
2) снижает синтез нейтрофилов;
3) снижает синтез простагландинов;
4) повышает синтез матричных металлопротеаз. +
16. Инфекционный агент, попадая в полость матки вызывает
1) уплотнение околоплодной мембраны;
2) сокращение матки;
3) созревание шейки матки; +
4) расслабление матки.
17. Инфекцию, специфичную для перинатального периода дифференцируют с
1) респираторным дистресс-синдромом; +
2) некротизирующим энтероколитом; +
3) кистозным фиброзом;
4) гипотиреозом.
18. Инфекция перинатального периода приводит к
1) грубым аномалиям развития;
2) переношенной беременности;
3) внутриамниотическим инфекциям; +
4) преждевременным родам. +
19. Исследование уровня пресепсина необходимо для
1) ранней диагностики инфекционного процесса; +
2) смены антибиотика;
3) пролонгации курса антибиотика;
4) отмены антибиотика.
20. К дополнительным факторам риска реализации перинатальной инфекции относятся
1) дефицит витамина К;
2) дистресс плода; +
3) дефицит витамина Д; +
4) крупный плод.
21. К материнским факторам риска развития инфекции, специфичной для перинатального периода относятся
1) внутриматочные вмешательства во время беременности; +
2) дородовое излитие околоплодных вод; +
3) кесарево сечение;
4) гестационный диабет.
22. Контакт беременной с фекалиями кошки — риск заражения
1) Chlamydia trachomatis;
2) Listeria monocytogenes;
3) Chlamydia psittaci;
4) Toxoplasma gondii. +
23. На повышение СРБ в первые двое суток жизни могут влиять неинфекционные факторы
1) респираторный дистресс-синдром;
2) синдром мекониальной аспирации; +
3) врожденный гипотиреоз;
4) гемолиз. +
24. Наличие тромбоцитопении оценивается в зависимости от
1) массы тела ребенка;
2) паспортного возраста; +
3) гестационного возраста; +
4) длины тела ребенка.
25. Одним из критериев перинатальной инфекции является повышение нейтрофильного индекса
1) более 0,05;
2) более 0,17;
3) более 0,2; +
4) более 0,1.
26. Отдаленные последствия перинатальной инфекции
1) ДЦП; +
2) инфантильная гипертрофия привратника;
3) БЛД; +
4)
27. Перинатальный период заканчивается на
1) 10 сутки жизни;
2) 5 сутки жизни;
3) 1 сутки жизни;
4) 7 сутки жизни. +
28. Перинатальный период начинается с
1) 28 недели внутриутробного развития;
2) 22 недели внутриутробного развития; +
3) 20 недели внутриутробного развития;
4) 26 недели внутриутробного развития.
29. Предпочтительным методом исследования мокроты при инфекции, специфичной для перинатального периода является
1) быстрый культуральный; +
2) биологический;
3) микроскопический;
4) иммунологический.
30. При сборе анамнеза матери необходимо уточнить
1) наличие тромбоцитопении; +
2) наличие тромбоцитоза;
3) поездки в эндемические зоны; +
4) психоэмоциональная обстановка в семье.
31. При синдроме системного воспалительного ответа у новорожденных имеют место метаболические изменения
1) метаболический +
2) респираторный алкалоз;
3) интолерантность к глюкозе; +
4) метаболический алкалоз.
32. Признаки инфекционного процесса у новорожденных
1) уровень прокальцитонина более 2,5 нг/мл в первые 72 часа жизни; +
2) уровень прокальцитонина более 2,0 нг/мл после 72 часов жизни; +
3) уровень прокальцитонина более 1,5 нг/мл после 72 часов жизни;
4) уровень прокальцитонина более 2,0 нг/мл в первые 72 часа жизни.
33. Прокальцитонин у новорожденных
1) физиологически повышен в первые двое суток жизни; +
2) физиологически понижен в первые двое суток жизни;
3) физиологически повышен в течение всего раннего неонатального периода;
4) физиологически понижен в течение всего раннего неонатального периода.
34. Проявления инфекционного процесса у ребенка через некоторое время после рождения характерно для инфицирования в
1) фетальныйпериод;
2) интранатальныйпериод; +
3) эмбриональный период;
4) герминальный период.
35. Ранние клинические симптомы перинатальной инфекции
1) кожный меланоцитоз;
2) аритмии; +
3) неонатальный цефалический пустулез;
4) склерема. +
36. Режим дозирования Ampicillin+Sulbactam недоношенным и в раннем неонатальном периоде
1) 75 мг/кг каждые 12 часов; +
2) 50 мг/кг каждые 8 часов;
3) 150 мг/кг каждые 8 часов;
4) 50 мг/кг каждые 6 часов.
37. Режим дозирования Ampicillin+Sulbactam новорожденным старше 1 недели жизни
1) 50 мг/кг каждые 6 часов;
2) 150 мг/кг каждые 8 часов; +
3) 50 мг/кг каждые 8 часов;
4) 75 мг/кг каждые 12 часов.
38. Режим дозирования Cefotaxime+Sulbactamum новорожденным при тяжелых инфекциях
1) 200 — 400 мг/кг/сутки;
2) 25 — 60 мг/кг/сутки;
3) 80 мг/кг/сутки;
4) 150 — 200 мг/кг/сутки. +
39. Режим дозирования ампициллина у новорожденных с массой тела 2кг и более
1) 50 мг/кг каждые 8 часов со вторую недели жизни;
2) 25-50 мг/кг в первую неделю жизни;
3) 50 мг/кг каждые 8 часов в первую неделю жизни; +
4) 50 мг/кг каждые 6 часов со второй недели жизни. +
40. Режим дозирования ампициллина у новорожденных с массой тела менее 2кг
1) 25-50 мг/кг в первую неделю жизни; +
2) 50 мг/кг каждые 6 часов со второй недели жизни;
3) 50 мг/кг каждые 8 часов в первую неделю жизни;
4) 50 мг/кг каждые 8 часов со вторую недели жизни. +
41. Режим дозирования нетилмицина в раннем неонатальном периоде
1) 15 мг/кг/сутки;
2) 10 мг/кг/сутки; +
3) 7,5 — 9 мг/кг/сутки;
4) 6 мг/кг/сутки.
42. Режим дозирования фосфомицина новорожденным
1) 80 мг/кг/сутки;
2) 150 — 200 мг/кг/сутки;
3) 200 — 400 мг/кг/сутки; +
4) 25 — 60 мг/кг/сутки.
43. Режим дозирования цефтриаксона у доношенных в раннем неонатальном периоде
1) 20 — 50 мг/кг/сутки; +
2) 50 — 80 мг/кг/сутки;
3) 80 — 100 мг/кг/сутки;
4) 100 мг/кг/сутки.
44. С-реактивный белок у новорожденных имеет
1) физиологическое снижение в первые двое суток жизни;
2) физиологический подъем в первые двое суток жизни; +
3) физиологический подъем в течение всей первой недели жизни;
4) не отличается от взрослых.
45. СРБ начинает вырабатываться после развития инфекционного процесса через
1) 12 — 24часов;
2) 4 — 6часов; +
3) 8 часов;
4) 10 — 12 часов.
46. СРБ после развития инфекционного процесса достигает максимума через
1) 24 — 36 часов;
2) 36 — 48 часов; +
3) 12 — 24часа;
4) 48 — 72 часа.
47. СРБ после развития инфекционного процесса удваивается через
1) 4 — 6часов;
2) 8 часов; +
3) 10 — 12 часов;
4) 12 — 24часов.
48. Тельца Доли — это
1) эозинофильные участки в цитоплазме нейтрофила;
2) нейтрофильные участки в цитоплазме базофила;
3) базофильные участки в цитоплазме нейтрофила; +
4) базофильные участки в цитоплазме эозинофила.
49. Употребление матерью сырых продуктов является риском заражения
1) Toxoplasma gondii; +
2) Giardia lamblia;
3) Listeria monocytogenes; +
4) Chlamydia trachomatis.
