Ответы к тестам НМО: «Коронавирусная инфекция COVID-19 (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2025»

1. Для профилактики инфекции COVID-19 у взрослых, совместно проживающих с лицом с симптоматическими проявлениями подтвержденной инфекции COVID-19, рекомендуется использование риамиловира в дозе

1) 375 мг 1 раз в сутки;
2) 250 мг 1 раз в сутки; +
3) 125 мг 1 раз в сутки;
4) 500 мг 1 раз в сутки.

2. Доза нирматрелвила в составе комбинации нирматрелвир+ритонавир у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести без нарушения функции почек составляет

1) 500 мг;
2) 700 мг;
3) 100 мг;
4) 300 мг. +

3. Доза риамиловира составляет

1) 375 мг 5 раз/сут;
2) 500 мг 5 раз/сут;
3) 250 мг 5 раз/сут; +
4) 125 мг 5 раз/сут.

4. Доза ритонавира в составе комбинации нирматрелвир+ритонавир у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести без нарушения функции почек составляет

1) 700 мг;
2) 500 мг;
3) 100 мг; +
4) 300 мг.

5. Доза умифеновира составляет

1) 800 мг 4 р/сут;
2) 200 мг 4 р/сут; +
3) 400 мг 4 р/сут;
4) 600 мг 4 р/сут.

6. Доза энисамия иодида составляет

1) 375 мг 3 раз/сут;
2) 500 мг 3 раз/сут; +
3) 250 мг 3 раз/сут;
4) 125 мг 3 раз/сут.

7. К группам риска тяжелого течения COVID-19 относятся пациенты в возрасте старше

1) 45 лет;
2) 75 лет;
3) 65 лет; +
4) 55 лет.

8. Коронавирусная инфекция COVID-19 легкого течения характеризуется температурой тела менее

1) 42°C;
2) 38°C; +
3) 40°C;
4) 36°C.

9. Коронавирусная инфекция COVID-19 среднетяжелого течения характеризуется сатурацией (SpO2) менее

1) 91%;
2) 97%;
3) 93%;
4) 95%. +

10. Коронавирусная инфекция COVID-19 среднетяжелого течения характеризуется температурой тела более

1) 38°C; +
2) 40°C;
3) 36°C;
4) 42°C.

11. Коронавирусная инфекция COVID-19 среднетяжелого течения характеризуется уровнем С-реактивного белка сыворотки крови более

1) 20 мг/л;
2) 30 мг/л;
3) 40 мг/л;
4) 10 мг/л. +

12. Коронавирусная инфекция COVID-19 среднетяжелого течения характеризуется частотой дыхательных движений более

1) 25 в минуту;
2) 22 в минуту; +
3) 19 в минуту;
4) 16 в минуту.

13. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется индексом оксигенации (PaO2/FiO2)

1) 400 мм рт. ст. и менее;
2) 300 мм рт. ст. и менее; +
3) 200 мм рт. ст. и менее;
4) 100 мм рт. ст. и менее.

14. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется количеством баллов по шкале qSOFA (Quick Sequential Organ Failure Assessment) более

1) 8;
2) 2; +
3) 6;
4) 4.

15. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется нестабильной гемодинамикой с диурезом менее

1) 40 мл/час;
2) 20 мл/час; +
3) 60 мл/час;
4) 80 мл/час.

16. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется нестабильной гемодинамикой с уровнем диастолического артериального давления менее

1) 70 мм рт. ст.;
2) 90 мм рт. ст.;
3) 60 мм рт. ст.; +
4) 80 мм рт. ст..

17. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется нестабильной гемодинамикой с уровнем систолического артериального давления менее

1) 60 мм рт. ст.;
2) 80 мм рт. ст.;
3) 70 мм рт. ст.;
4) 90 мм рт. ст.. +

18. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется сатурацией (SpO2)

1) 91% и менее;
2) 95% и менее;
3) 97% и менее;
4) 93% и менее. +

19. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется уровнем лактата артериальной крови более

1) 2 ммоль/л; +
2) 6 ммоль/л;
3) 4 ммоль/л;
4) 8 ммоль/л.

20. Коронавирусная инфекция COVID-19 тяжелого течения характеризуется частотой дыхательных движений более

1) 20 в минуту;
2) 25 в минуту;
3) 30 в минуту; +
4) 35 в минуту.

21. Максимальная доза тоцилизумаба у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет не более

1) 800 мг на введение; +
2) 200 мг на введение;
3) 400 мг на введение;
4) 600 мг на введение.

22. Максимальная суточная доза ибупрофена составляет

1) 2400 мг;
2) 1200 мг; +
3) 3600 мг;
4) 4800 мг.

23. Максимальная суточная доза парацетамола составляет

1) 4000 мг; +
2) 2000 мг;
3) 1000 мг;
4) 3000 мг.

24. О наивысшем риске сердечно-сосудистых осложнений при COVID-19 свидетельствует нарастание одышки и уровень NT-proBNP

1) 1200 пг/мл и более;
2) 1600 пг/мл и более;
3) 2400 пг/мл и более;
4) 2000 пг/мл и более. +

25. О низком риске бактериальной коинфекции и неблагоприятного исхода у пациентов с COVID-19 свидетельствует уровень прокальцитонина менее

1) 0,50 мкг/л; +
2) 0,75 мкг/л;
3) 1,00 мкг/л;
4) 0,25 мкг/л.

26. Поддерживающая доза препарата фавипиравир+цинк (в форме цинка глюконата) у пациентов с массой тела менее 75 кг составляет

1) 600 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни; +
2) 400 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни;
3) 200 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни;
4) 800 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни.

27. Поддерживающая доза фавипиравира у пациентов с массой тела 75 кг и более составляет

1) 800 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни; +
2) 200 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни;
3) 600 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни;
4) 400 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни.

28. Поддерживающая доза фавипиравира у пациентов с массой тела менее 75 кг составляет

1) 200 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни;
2) 600 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни; +
3) 400 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни;
4) 800 мг 2 р/сут со 2 по 10 дни.

29. Поддерживающая препарата фавипиравир+цинк (в форме цинка глюконата) у пациентов с массой тела 75 кг и более составляет

1) 200 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни;
2) 800 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни; +
3) 400 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни;
4) 600 мг 2 р/сут со 2 по 5 дни.

30. Признаком острой дыхательной недостаточности является сатурация (SpO2) менее

1) 82%;
2) 94%;
3) 86%;
4) 90%. +

31. Профилактическая доза бемипарина натрия для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет

1) 5250 МЕ подкожно 1 раз/сут;
2) 7000 МЕ подкожно 1 раз/сут;
3) 3500 МЕ подкожно 1 раз/сут; +
4) 1750 МЕ подкожно 1 раз/сут.

32. Профилактическая доза гепарина натрия для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет

1) 1000 ЕД подкожно 2-3 раза/сут;
2) 5000 ЕД подкожно 2-3 раза/сут; +
3) 7000 ЕД подкожно 2-3 раза/сут;
4) 3000 ЕД подкожно 2-3 раза/сут.

33. Профилактическая доза далтепарина натрия для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет

1) 7000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
2) 1000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
3) 3000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
4) 5000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно. +

34. Профилактическая доза эноксапарина натрия для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет

1) 3000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
2) 1000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
3) 2000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно;
4) 4000 анти-Ха МЕ 1 раз/сут подкожно. +

35. Рекомендованный режим приема молнупиравира составляет

1) 1600 мг внутрь 1 раз/сут;
2) 800 мг внутрь 2 раза/сут; +
3) 200 мг внутрь 4 раза/сут;
4) 400 мг внутрь 4 раза/сут.

36. Рекомендуемая доза N-(5-Хлорпиридин-2-ил)-5-метил-2-(4-(N-метилацетимидамидо)бензамидо)бензамида гидрохлорида составляет

1) 60 мг 1 раз/сут; +
2) 20 мг 1 раз/сут;
3) 80 мг 1 раз/сут;
4) 40 мг 1 раз/сут.

37. Рекомендуемая доза амброксола у взрослых составляет

1) 50 мг 3 раза в сутки внутрь;
2) 10 мг 3 раза в сутки внутрь;
3) 30 мг 3 раза в сутки внутрь; +
4) 70 мг 3 раза в сутки внутрь.

38. Рекомендуемая доза анакинры для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет

1) 100 мг подкожно один раз в сутки; +
2) 400 мг подкожно один раз в сутки;
3) 300 мг подкожно один раз в сутки;
4) 200 мг подкожно один раз в сутки.

39. Рекомендуемая доза апиксабана составляет

1) 10,0 мг 2 раза/сут;
2) 7,50 мг 2 раза/сут;
3) 2,50 мг 2 раза/сут; +
4) 5,00 мг 2 раза/сут.

40. Рекомендуемая доза ацетилцистеина составляет

1) 400 мг внутрь 2-3 раза/сут;
2) 200 мг внутрь 2-3 раза/сут; +
3) 600 мг внутрь 2-3 раза/сут;
4) 800 мг внутрь 2-3 раза/сут.

41. Рекомендуемая доза барицитиниба составляет

1) 2 мг 2 раз/сут внутрь;
2) 8 мг 2 раз/сут внутрь;
3) 6 мг 2 раз/сут внутрь;
4) 4 мг 2 раз/сут внутрь. +

42. Рекомендуемая доза бромгексина составляет

1) 8 мг внутрь 3–4 раза/сут; +
2) 2 мг внутрь 3–4 раза/сут;
3) 6 мг внутрь 3–4 раза/сут;
4) 4 мг внутрь 3–4 раза/сут.

43. Рекомендуемая доза будесонида составляет

1) 400 мкг ингаляционно 2 раза/сут;
2) 800 мкг ингаляционно 2 раза/сут; +
3) 200 мкг ингаляционно 2 раза/сут;
4) 600 мкг ингаляционно 2 раза/сут.

44. Рекомендуемая доза бутамирата составляет

1) 30 мл внутрь 4 раза в сутки;
2) 60 мл внутрь 4 раза в сутки;
3) 15 мл внутрь 4 раза в сутки; +
4) 45 мл внутрь 4 раза в сутки.

45. Рекомендуемая доза дабигатрана этексилата составляет

1) 220 мг 2 раза/сут;
2) 330 мг 2 раза/сут;
3) 110 мг 2 раза/сут; +
4) 440 мг 2 раза/сут.

46. Рекомендуемая доза дексаметазона у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет

1) 8 мг один раз в сутки; +
2) 6 мг один раз в сутки;
3) 4 мг один раз в сутки;
4) 2 мг один раз в сутки.

47. Рекомендуемая доза левилимаба составляет

1) 162 мг подкожно однократно; +
2) 648 мг подкожно однократно;
3) 324 мг подкожно однократно;
4) 486 мг подкожно однократно.

48. Рекомендуемая доза левилимаба у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет

1) 324 мг внутривенно однократно; +
2) 648 мг внутривенно однократно;
3) 486 мг внутривенно однократно;
4) 162 мг внутривенно однократно.

49. Рекомендуемая доза метилпреднизолона у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет

1) 300 мг/сут в/в в течении 2–3 дней;
2) 100 мг/сут в/в в течении 2–3 дней;
3) 700 мг/сут в/в в течении 2–3 дней;
4) 500 мг/сут в/в в течении 2–3 дней. +

50. Рекомендуемая доза олокизумаба для пациентов с легким течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет

1) 32 мг подкожно однократно;
2) 64 мг подкожно однократно; +
3) 48мг подкожно однократно;
4) 16 мг подкожно однократно.

51. Рекомендуемая доза ривароксабана составляет

1) 10 мг 1 раз/сут; +
2) 20 мг 1 раз/сут;
3) 25 мг 1 раз/сут;
4) 15 мг 1 раз/сут.

52. Среди критериев выздоровления пациента выделяют сатурацию (SpO2) более

1) 94%;
2) 98%;
3) 92%;
4) 96%. +

53. Среди критериев выписки из медицинской организации для продолжения лечения в амбулаторных условиях выделяют уровень С-реактивного белка менее

1) 70 мг/л;
2) 50 мг/л;
3) 30 мг/л;
4) 10 мг/л. +

54. Среди критериев выписки из медицинской организации для продолжения лечения в амбулаторных условиях выделяют уровень лимфоцитов крови более

1) 1,0х10/л;
2) 1,6х10/л;
3) 1,4х10/л;
4) 1,2х10/л. +

55. Среди критериев выписки из медицинской организации для продолжения лечения в амбулаторных условиях выделяют уровень насыщения крови кислородом на воздухе

1) 99%;
2) 95%; +
3) 97%;
4) 93%.

56. Среди критериев назначения компьютерной томографии органов грудной полости при первичном обращении выделяют сатурацию (SpO2) менее

1) 93%;
2) 95%; +
3) 97%;
4) 91%.

57. Среди критериев назначения компьютерной томографии органов грудной полости при первичном обращении выделяют частоту дыхательных движений более

1) 30 в минуту;
2) 18 в минуту;
3) 22 в минуту; +
4) 26 в минуту.

58. Среди критериев перевода пациентов с установленным диагнозом новой коронавирусной инфекции COVID-19 в возрасте 18 лет и старше, поступивших в структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 I типа, для продолжения лечения в стационарных условиях на койки для пациентов, находящихся на долечивании, выделяют уровень С-реактивного белка менее

1) 50 мг/л;
2) 10 мг/л;
3) 30 мг/л; +
4) 70 мг/л.

59. Среди критериев перевода пациентов с установленным диагнозом новой коронавирусной инфекции COVID-19 в возрасте 18 лет и старше, поступивших в структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 I типа, для продолжения лечения в стационарных условиях на койки для пациентов, находящихся на долечивании, выделяют уровень лимфоцитов крови более

1) 1,4х10/л;
2) 1,0х10/л; +
3) 1,6х10/л;
4) 1,2х10/л.

60. Среди критериев перевода пациентов с установленным диагнозом новой коронавирусной инфекции COVID-19 в возрасте 18 лет и старше, поступивших в структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 I типа, для продолжения лечения в стационарных условиях на койки для пациентов, находящихся на долечивании, выделяют уровень насыщения крови кислородом на воздухе

1) 97%;
2) 93%; +
3) 95%;
4) 99%.

61. Среди показаний к осмотру пациента с наличием быстропрогрессирующей острой дыхательной недостаточности врачом-анестезиологом-реаниматологом выделяют сатурацию (SpO2) менее

1) 92%; +
2) 98%;
3) 96%;
4) 94%.

62. Среди показаний к осмотру пациента с наличием быстропрогрессирующей острой дыхательной недостаточности врачом-анестезиологом-реаниматологом выделяют частоту дыхательных движений более

1) 30 в минуту;
2) 25 в минуту; +
3) 20 в минуту;
4) 15 в минуту.

63. Среди факторов риска прогрессии COVID-19 выделяют возраст

1) 60 лет и старше; +
2) 75 лет и старше;
3) 45 лет и старше;
4) 90 лет и старше.

64. Стартовая доза препарата фавипиравир+цинк (в форме цинка глюконата) у пациентов с массой тела 75 кг и более составляет

1) 1400 мг 2 р/сут в 1-й день;
2) 2200 мг 2 р/сут в 1-й день;
3) 1000 мг 2 р/сут в 1-й день;
4) 1800 мг 2 р/сут в 1-й день. +

65. Стартовая доза препарата фавипиравир+цинк (в форме цинка глюконата) у пациентов с массой тела менее 75 кг составляет

1) 1200 мг 2 р/сут в 1-й день;
2) 1600 мг 2 р/сут в 1-й день; +
3) 2400 мг 2 р/сут в 1-й день;
4) 2000 мг 2 р/сут в 1-й день.

66. Стартовая доза ремдесивира у пациентов со среднетяжелым течением COVID-19 с факторами риска прогрессии заболевания в стационарных условиях составляет

1) 800 мг в/в (в 0,9 % растворе натрия хлорида) 1 раз/сут в 1 й день;
2) 200 мг в/в (в 0,9 % растворе натрия хлорида) 1 раз/сут в 1 й день; +
3) 600 мг в/в (в 0,9 % растворе натрия хлорида) 1 раз/сут в 1 й день;
4) 400 мг в/в (в 0,9 % растворе натрия хлорида) 1 раз/сут в 1 й день.

67. Стартовая доза фавипиравира у пациентов с массой тела 75 кг и более составляет

1) 1800 мг 2 р/сут в 1-й день; +
2) 1400 мг 2 р/сут в 1-й день;
3) 1000 мг 2 р/сут в 1-й день;
4) 2200 мг 2 р/сут в 1-й день.

68. Стартовая доза фавипиравира у пациентов с массой тела менее 75 кг составляет

1) 1200 мг 2 р/сут в 1-й день;
2) 1600 мг 2 р/сут в 1-й день; +
3) 2000 мг 2 р/сут в 1-й день;
4) 2400 мг 2 р/сут в 1-й день.

69. Суточная доза молнупиравира составляет

1) 1200 мг;
2) 1600 мг; +
3) 2400 мг;
4) 2000 мг.

70. Суточная доза синтетической малой интерферирующей рибонуклеиновой кислоты (миРНК) составляет

1) 7,77 мг/сут;
2) 5,55 мг/сут; +
3) 1,11 мг/сут;
4) 3,33 мг/сут.