Ответы к тестам НМО: «Лабораторная диагностика геморрагических диатезов»

1. Атипичная, разная форма увеличенных в размерах тромбоцитов, скудная специфическая зернистость выявляются в общем анализе крови при

1) идиопатической тромбоцитопенической пурпуре; +
2) гемофилии В;
3) гемофилии А;
4) геморрагическом васкулите.

2. Болезнь Шенлейна-Геноха – это

1) геморрагический васкулит; +
2) гемофилия В;
3) гемофилия А;
4) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.

3. В процессе возникновения микротромбов при синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови расходуются

1) лимфоциты;
2) эритроциты;
3) тромбоциты; +
4) лейкоциты.

4. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости развивается при

1) гемофилии В;
2) геморрагическом васкулите; +
3) гемофилии А;
4) идиопатической тромбоцитопенической пурпуре.

5. Гипохромная анемия, тромбоцитопения (менее 100х109/л) выявляются в общем анализе крови при

1) гемофилии В;
2) идиопатической тромбоцитопенической пурпуре; +
3) геморрагическом васкулите;
4) гемофилии А.

6. Для гемофилии А характерно снижение активности фактора

1) VIII; +
2) XI;
3) IX;
4) V.

7. Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры характерно изолированное снижение количества тромбоцитов в анализе крови менее

1) 100х109/л; +
2) 50х109/л;
3) 150х109/л;
4) 180х109/л.

8. Заболевание, представляющее собой изолированную иммуноопосредованную тромбоцитопению, возникающую и/или сохраняющуюся без каких-либо явных причин, с геморрагическим синдромом различной степени выраженности или без него – это

1) синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови;
2) геморрагический васкулит;
3) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура; +
4) гемофилия А.

9. Изменения в общем анализе крови при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре

1) нормохромная анемия, лейкоцитоз;
2) гипохромная анемия, тромбоцитопения; +
3) гиперхромная анемия, лейкопения;
4) нормохромная анемия, тромбоцитоз.

10. Изолированное увеличение активированного частичного тромбопластинового времени, удлинение времени свертывания крови при сохранении других показателей в пределах нормальных значений характерно для

1) синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови;
2) гемофилии; +
3) геморрагического васкулита;
4) первичной иммунной тромбоцитопении.

11. Коагулопатия потребления – это

1) гемофилия А;
2) первичная иммунная тромбоцитопения;
3) синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови; +
4) геморрагический васкулит.

12. Манжеточный тест применяют для диагностики

1) идиопатической тромбоцитопенической пурпуры;
2) гемофилии А;
3) геморрагического васкулита; +
4) гемофилии В.

13. Наиболее вероятным фактором, отражающим степень поражения сосудистого эндотелия при геморрагическом васкулите, является фактор (в плазме крови)

1) Кристмаса;
2) Хагемана;
3) Виллебранда; +
4) Розенталя.

14. Неадекватный тромбоцитопоэз лежит в основе

1) гемофилии А;
2) гемофилии В;
3) идиопатической тромбоцитопенической пурпуры; +
4) геморрагического васкулита.

15. Небольшой и непостоянный лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, увеличение СОЭ выявляются в анализе крови при

1) гемофилии А;
2) гемофилии В;
3) идиопатической тромбоцитопенической пурпуре;
4) геморрагическом васкулите. +

16. Петехиально-пятнистый тип кровоточивости характерен для

1) идиопатической тромбоцитопенической пурпуры; +
2) геморрагического васкулита;
3) гемофилии В;
4) гемофилии А.

17. Повышенная деструкция тромбоцитов макрофагальными клетками характерна для

1) геморрагического васкулита;
2) гемофилии В;
3) идиопатической тромбоцитопенической пурпуры; +
4) гемофилии А.

18. Признаки гипокоагуляции по коагулограмме: удлинение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени – наблюдаются при

1) первичной иммунной тромбоцитопении;
2) синдроме диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови; +
3) гемофилии В;
4) геморрагическом васкулите.

19. Приобретенная коагулопатия, характеризующаяся распространенным микротромбообразованием с развитием полиорганной недостаточности, активацией фибринолиза, проявлением которого является выраженный геморрагический синдром, – это

1) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;
2) геморрагический васкулит;
3) гемофилия В;
4) синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. +

20. Развитие воспаления с нарушением проницаемости сосудистой стенки с последующим геморрагическим синдромом вследствие фиксации иммунных комплексов в сосудах характерно для

1) гемофилии А;
2) гемофилии В;
3) идиопатической тромбоцитопенической пурпуры;
4) геморрагического васкулита. +

21. Развитие свертывания крови с множественными микротромбами и формированием блокады микроциркуляторного русла в органах характерно для

1) гемофилии В;
2) геморрагического васкулита;
3) синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови; +
4) первичной иммунной тромбоцитопении.

22. Симметричные папулезно-геморрагические высыпания являются клиническим симптомом

1) гемофилии В;
2) гемофилии А;
3) идиопатической тромбоцитопенической пурпуры;
4) геморрагического васкулита. +

23. Снижение активности фактора IX выявляется при

1) геморрагическом васкулите;
2) гемофилии А;
3) гемофилии В; +
4) идиопатической тромбоцитопенической пурпуре.

24. Сцепленное с Х-хромосомой 23-й пары врожденное нарушение свертываемости крови, вызванное недостаточностью или отсутствием фактора свертывания крови VIII (F VIII-гемофилия А) или фактора IX (F IX-гемофилия В), – это

1) первичная иммунная тромбоцитопения;
2) синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови;
3) гемофилия; +
4) геморрагический васкулит.

25. Тест, дающий достаточно оснований для постановки диагноза синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови в фазе гиперкоагуляции, – определение

1) трансглутаминазы;
2) D-димера; +
3) фактора Кристмаса;
4) фактора Виллебранда.

26. Тромбоциты менее 100х109/л в общем анализе крови – лабораторный признак

1) идиопатической тромбоцитопенической пурпуры; +
2) гемофилии А;
3) гемофилии В;
4) геморрагического васкулита.

27. Увеличение количества мегакариоцитов, особенно их молодых форм без признаков отшнуровки от них тромбоцитов (стернальная пункция), характерно для

1) гемофилии А;
2) геморрагического васкулита;
3) гемофилии В;
4) идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. +

28. Укус насекомых может стать причиной

1) гемофилии В;
2) гемофилии А;
3) идиопатической тромбоцитопенической пурпуры;
4) геморрагического васкулита. +

29. Укусы ядовитых змей – одна из этиологических причин

1) гемофилии В;
2) геморрагического васкулита;
3) гемофилии А;
4) синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. +

30. Эозинофилия в анализе крови может встречаться у части больных при

1) гемофилии А;
2) геморрагическом васкулите;
3) идиопатической тромбоцитопенической пурпуре; +
4) гемофилии В.