Ответы к тестам НМО: «Токсические и метаболические поражения нервной системы (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2025»

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Алкоголь, принятый натощак, достигает максимальной концентрации в крови через
  2. 2. Виды токсических энцефалопатий в зависимости от нейротоксиканта
  3. 3. Для большинства отравлений наркотическими средствами и психотропными веществами характерны
  4. 4. Для диагностики диабетической нейропатии проводится определение
  5. 5. Железо и марганец являются металлами
  6. 6. Инструментальным методом подтверждения неврального уровня поражения, распространенности и симметричности процесса, определения типа повреждения сенсорных и/или моторных волокон периферических нервов конечностей (аксональный или демиелинизирующий) является
  7. 7. К клиническим проявлениям постепенного развития болезни (синдрома) Маркиафавы-Биньями относятся
  8. 8. Классическая триада симптомов энцефалопатии Вернике включает
  9. 9. Количество классов опасности пестицидов
  10. 10. Критерии установления энцефалопатии Вернике алкогольного генеза
  11. 11. Лекарственные препараты, в большей степени обладающие свойством нейротоксичности
  12. 12. Лекарственные препараты, в большей степени обладающие свойством нейротоксичности
  13. 13. Механизмы нейротоксичности металлов в основном сводятся
  14. 14. Механизмы нейротоксичности наркотических средств и психотропных веществ сводятся к
  15. 15. Мозжечок, особенно зубчатые ядра, вестибулярные ядра (дно IV желудочка), покрышка мозга, ствол мозолистого тела – характерные участки поражения серого вещества при
  16. 16. Назначение пентоксифиллина пациентам с алкогольной энцефалопатией рекомендовано
  17. 17. Неспецифическими, но характерными симптомами для токсической / метаболической энцефалопатии являются
  18. 18. Органические растворители и спирты попадают в организм
  19. 19. Основные дифференциальные диагнозы при диагностике токсических и метаболических поражений нервной системы
  20. 20. Основным механизмом действия амфетамина является
  21. 21. Пациентам с алкогольной полинейропатией рекомендовано назначение габапентина
  22. 22. Пациентам с алкогольной полинейропатией рекомендовано назначение карбамазепина
  23. 23. Пациентам с алкогольной полинейропатией рекомендовано назначение тиоктовой кислоты
  24. 24. Пациентам с алкогольной энцефалопатией и симптомами поражения нервной системы для улучшения восстановления неврологических и когнитивных функций рекомендуется
  25. 25. Пациентам с алкогольной энцефалопатией с целью восстановления когнитивных функций рекомендуется назначение препарата
  26. 26. Пациентам с алкогольной энцефалопатией с целью улучшения когнитивных функций рекомендуется назначение
  27. 27. Пациентам с диабетической полинейропатией рекомендовано назначение бенфотиамина + пиридоксина + цианокобаламина
  28. 28. Пациентам с диабетической полинейропатией рекомендовано назначение ипидакрина
  29. 29. Пациентам с диабетической энцефалопатией рекомендовано назначение депротеинизированного гемодеривата крови
  30. 30. Пациентам с диабетической энцефалопатией рекомендовано назначение цитиколина
  31. 31. Пациентам с нейропатической болью для уменьшения интенсивности болевого синдрома при неэффективности другой обезболивающей терапии или при тяжелом болевом синдроме рекомендуется
  32. 32. Пациентам с нейропатической болью с целью снижения интенсивности болевого синдрома в качестве дополнительной терапии рекомендовано
  33. 33. Пациентам с отравлением психотропными веществами при наличии психомоторного возбуждения с целью седации рекомендуется назначение
  34. 34. Пациентам с психомоторным возбуждением при острой интоксикации ПАВ и неэффективности анксиолитика с целью купирования психомоторного возбуждения рекомендуется назначение
  35. 35. Пациентам с сахарным диабетом и полинейропатией рекомендовано назначение венлафаксина
  36. 36. Пациентам с синдромом обратимой церебральной вазоконстрикции для улучшения исхода заболевания рекомендуется
  37. 37. Пациентам с энцефалопатией Вернике с целью лечения рекомендуется
  38. 38. Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга может наблюдаться при
  39. 39. Поражение головного мозга, вызванное употреблением алкоголя, проявляющееся церебральным симптомокомплексом в виде психических, неврологических и вегетативных расстройств различной степени тяжести, иногда сочетающегося с признаками миелопатии и полиневропатии
  40. 40. Поражение периферической нервной системы в результате действия химического вещества, применяемого для профилактики, лечения или диагностики определенных заболеваний
  41. 41. Предикторами развития энцефалопатии Вернике являются
  42. 42. При купировании алкогольного делирия пирацетам
  43. 43. При острой интоксикации ПАВ стимулирующего действия, психотических состояниях с возбуждением галоперидол назначается
  44. 44. При синдроме обратимой церебральной вазоконстрикции
  45. 45. При токсическом / метаболическом поражении нервной системы рекомендовано исследование уровня натрия в крови, исследование уровня общего кальция в крови
  46. 46. При токсическом / метаболическом поражении нервной системы рекомендовано проведение общего (клинического) анализа крови развернутого
  47. 47. При токсическом / метаболическом поражении нервной системы рекомендовано провести исследование кислотно-основного состояния и газов крови
  48. 48. При токсическом / метаболическом поражении нервной системы рекомендовано провести исследование уровня аммиака в крови
  49. 49. При токсическом поражении ЦНС рекомендуется проводить компьютерную томографию или магнитно-резонансную томографию головного мозга в экстренном порядке
  50. 50. Причины метаболических поражений нервной системы
  51. 51. Рекомендуется проведение электронейромиографии стимуляционной одного нерва (ЭНМГ) пациентам с клинической картиной полинейропатии
  52. 52. Рекомендуется фиксация пациентов с отравлением вследствие употребления ПАВ
  53. 53. Свойства соединений мышьяка, обеспечивающие токсичность
  54. 54. Симптомы синдрома задней обратимой энцефалопатии
  55. 55. Симптомы хронического отравления металлами
  56. 56. Синдром задней обратимой энцефалопатии (PRES)
  57. 57. Сосцевидные тела, дорсомедиальные отделы таламусов, пластинка четверохолмия, периакведуктальное серое вещество, вдоль III желудочка мозга, иногда кора головного мозга и зубчатые ядра – характерные участки поражения серого вещества при
  58. 58. Средняя смертельная доза чистого этанола
  59. 59. Существенное влияние на развитие алкогольной энцефалопатии при токсическом поражении печени алкогольной этиологии оказывает
  60. 60. Термин, объединяющий структурно-функциональные церебральные нарушения вследствие воздействия различных токсикантов, характеризующиеся комплексом психоневрологических и соматовегетативных расстройств
  61. 61. Токсичные металлы
  62. 62. Токсичные металлы
  63. 63. У всех пациентов с токсическим или метаболическим поражением нервной системы необходимо оценить
  64. 64. У пациентов с симптомами поражения нервной системы рекомендовано провести исследование уровня гликированного гемоглобина в крови
  65. 65. У пациентов с симптомами поражения нервной системы рекомендовано провести исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови
  66. 66. У пациентов с симптомами энцефалопатии Вернике алкогольного и неалкогольного генеза
  67. 67. Угрожающее жизни заболевание, вызванное острым или хроническим дефицитом тиамина, сопровождающееся отеком ствола головного мозга с развитием общемозговых и/или очаговых симптомов повреждения центральной нервной системы
  68. 68. Условно эссенциальные металлы
  69. 69. Электроэнцефалография (ЭЭГ)
  70. 70. Эссенциальные (жизненно необходимые) металлы

1. Алкоголь, принятый натощак, достигает максимальной концентрации в крови через

1) 3 часа;
2) 40-80 минут; +
3) 10-20 минут;
4) 5-12 часов;
5) 24 часа.

2. Виды токсических энцефалопатий в зависимости от нейротоксиканта

1) вызванная металлами; +
2) вызванная лекарственными препаратами; +
3) вызванная наркотическими средствами и психотропными веществами; +
4) вызванная пылью;
5) вызванная растворителями и промышленными токсинами. +

3. Для большинства отравлений наркотическими средствами и психотропными веществами характерны

1) угнетение уровня бодрствования; +
2) психические и когнитивные расстройства; +
3) развитие судорожного синдрома; +
4) кашель;
5) появление непроизвольных движений. +

4. Для диагностики диабетической нейропатии проводится определение

1) температурной чувствительности; +
2) тактильной чувствительности; +
3) вибрационной чувствительности с помощью градуированного камертона медицинского 128 Гц; +
4) вибрационной чувствительности с помощью градуированного камертона медицинского 20 Гц;
5) болевой чувствительности.

5. Железо и марганец являются металлами

1) токсичными;
2) эссенциальными (жизненно необходимые); +
3) нейтральными;
4) условно токсичными;
5) условно эссенциальными.

6. Инструментальным методом подтверждения неврального уровня поражения, распространенности и симметричности процесса, определения типа повреждения сенсорных и/или моторных волокон периферических нервов конечностей (аксональный или демиелинизирующий) является

1) компьютерная томография (КТ) головного мозга;
2) электронейромиография стимуляционная одного нерва (ЭНМГ); +
3) магнитно-резонансная томография (МРТ) спинного мозга;
4) магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга;
5) исследование проведения по нерву (ИПН).

7. К клиническим проявлениям постепенного развития болезни (синдрома) Маркиафавы-Биньями относятся

1) дизартрия; +
2) грубые нарушения памяти с фиксационной амнезией и конфабуляциями; +
3) судороги;
4) глазодвигательные нарушения; +
5) недержание мочи и кала. +

8. Классическая триада симптомов энцефалопатии Вернике включает

1) нарушения памяти;
2) глазодвигательные нарушения; +
3) +
4) нарушение сознания; +
5) судороги.

9. Количество классов опасности пестицидов

1) 4; +
2) 5;
3) 6;
4) 2;
5) 3.

10. Критерии установления энцефалопатии Вернике алкогольного генеза

1) недостаточность питания в анамнезе, связанная с употреблением алкоголя; +
2) нарушения равновесия; +
3) глазодвигательные нарушения; +
4) нарушение сознания или умеренное когнитивное снижение; +
5) судороги.

11. Лекарственные препараты, в большей степени обладающие свойством нейротоксичности

1) цисплатин; +
2) изониазид; +
3) эртапенем; +
4)
5) паклитаксел. +

12. Лекарственные препараты, в большей степени обладающие свойством нейротоксичности

1) антихолинергические средства; +
2) антациды;
3) парацетамол; +
4) статины; +
5) фенобарбитал. +

13. Механизмы нейротоксичности металлов в основном сводятся

1) к митохондриальной дисфункции; +
2) к стимулированию секреции инсулина;
3) к ингибированию циклооксигеназы;
4) к окислительному стрессу; +
5) к отложению патологических белков с последующей нейродегенерацией (при хроническом отравлении). +

14. Механизмы нейротоксичности наркотических средств и психотропных веществ сводятся к

1) пролиферации лейкоцитов;
2) митохондриальной дисфункции; +
3) поддержанию синаптической пластичности;
4) апоптозу клетки; +
5) окислительному стрессу. +

15. Мозжечок, особенно зубчатые ядра, вестибулярные ядра (дно IV желудочка), покрышка мозга, ствол мозолистого тела – характерные участки поражения серого вещества при

1) токсическом воздействии метронидазола; +
2) энцефалопатии Вернике;
3) отравлении толуолом;
4) отравлении угарным газом;
5) отравлении метанолом.

16. Назначение пентоксифиллина пациентам с алкогольной энцефалопатией рекомендовано

1) с целью улучшения микроциркуляции и реологических свойств крови; +
2) с целью улучшения когнитивных функций;
3) в дозе 5 мг перорально;
4) в дозе 5 мл внутривенно; +
5) в дозе 15 мл внутривенно.

17. Неспецифическими, но характерными симптомами для токсической / метаболической энцефалопатии являются

1) делирий; +
2) миоклонус и астериксис; +
3) экстрапирамидные симптомы; +
4) боль в области печени;
5) нарушения сна. +

18. Органические растворители и спирты попадают в организм

1) только инъекционно;
2) только фекально-оральным путем;
3) трансплацентарно;
4) через кожу и слизистые оболочки; +
5) при вдыхании их летучих паров. +

19. Основные дифференциальные диагнозы при диагностике токсических и метаболических поражений нервной системы

1) синдром задней обратимой энцефалопатии; +
2) церебральный вазоспазм; +
3) новообразования; +
4) болезнь Паркинсона;
5) острые нарушения мозгового кровообращения. +

20. Основным механизмом действия амфетамина является

1) высвобождение катехоламинов (дофамина, норадреналина и серотонина) из пресинаптических окончаний; +
2) ингибирование циклооксигеназы;
3) стимулирование секреции инсулина;
4) ингибирование высвобождения катехоламинов (дофамина, норадреналина и серотонина) из пресинаптических окончаний;
5) ингибирование протонной помпы.

21. Пациентам с алкогольной полинейропатией рекомендовано назначение габапентина

1) в начальной дозе 300 мг 1 раз в сутки, с дальнейшим увеличением дозы до 1800 мг в сутки (разделить на 3 приема); +
2) в течение 6 недель с последующей медленной отменой препарата; +
3) в течение 6 недель с последующей резкой отменой препарата;
4) с целью лечения нейропатического болевого синдрома; +
5) с целью улучшения микроциркуляции и реологических свойств крови.

22. Пациентам с алкогольной полинейропатией рекомендовано назначение карбамазепина

1) в начальной дозе 400-800 мг 2 раза в сутки, как правило, достаточным является постепенное повышение дозы до 1200 мг 2 раза в сутки;
2) в начальной дозе 100-200 мг 1-2 раза в сутки, как правило, достаточным является постепенное повышение дозы до 400 мг 2-3 раза в сутки; +
3) с целью улучшения микроциркуляции и реологических свойств крови;
4) с целью лечении нейропатического болевого синдрома; +
5) в начальной дозе 10-20 мг 1-2 раза в сутки, как правило, достаточным является постепенное повышение дозы до 400 мг 2-3 раза в сутки.

23. Пациентам с алкогольной полинейропатией рекомендовано назначение тиоктовой кислоты

1) с целью улучшения микроциркуляции и реологических свойств крови;
2) в тяжелых случаях сначала парентерально в течение 2-4 недель, затем –перорально; +
3) с целью уменьшения болевого синдрома и выраженности онемения; +
4) в дозе 100 мг внутрь 2 раза в сутки утром за 30 минут после еды в течение 1,5-2 месяцев;
5) в дозе 600 мг внутрь 1 раз в сутки утром за 30 минут до еды в течение 1,5-2 месяцев. +

24. Пациентам с алкогольной энцефалопатией и симптомами поражения нервной системы для улучшения восстановления неврологических и когнитивных функций рекомендуется

1) внутривенное введение тиамина в дозе до 2000 мг/сутки в течение 3 суток;
2) внутривенное введение диазепама в дозе до 900 мг/сутки в течение 3 суток;
3) внутривенное введение диазепама в дозе до 2000 мг/сутки в течение 3 суток;
4) внутривенное введение тиамина в дозе до 900 мг/сутки в течение 28 суток;
5) внутривенное введение тиамина в дозе до 900 мг/сутки в течение 3 суток. +

25. Пациентам с алкогольной энцефалопатией с целью восстановления когнитивных функций рекомендуется назначение препарата

1) инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота внутривенно болюсно в дозе 10 мл в течение 10 дней, далее внутрь по 2 таблетки 2 раза в день в течение 25 дней;
2) инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота внутрь по 3 таблетки 3 раза в день в течение 28 дней;
3) галоперидол перорально в виде 0,5% раствора не более 10 мг разово;
4) галоперидол внутривенно капельно в дозе 10 мл в разведении на 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение 10 дней, далее внутрь по 2 таблетки 2 раза в день в течение 25 дней;
5) инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота внутривенно капельно в дозе 10 мл в разведении на 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида в течение 10 дней, далее внутрь по 2 таблетки 2 раза в день в течение 25 дней. +

26. Пациентам с алкогольной энцефалопатией с целью улучшения когнитивных функций рекомендуется назначение

1) диазепама в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель;
2) цитиколина в дозе 500 мг 4 раза в сутки в течение 4 недель;
3) цитиколина в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель; +
4) цитиколина в дозе 1000 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель;
5) тиамина в дозе 1000 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель.

27. Пациентам с диабетической полинейропатией рекомендовано назначение бенфотиамина + пиридоксина + цианокобаламина

1) с целью улучшения когнитивных функций;
2) по 1-2 таблетки 2 раза в сутки во время еды в течение 3-4 недель;
3) с целью уменьшения выраженности болевого синдрома и устранения чувствительных нарушений; +
4) по 1 таблетке 2-3 раза в сутки после еды в течение 3-4 недель; +
5) по 2 таблетки 3 раза в сутки после еды в течение 3-4 недель.

28. Пациентам с диабетической полинейропатией рекомендовано назначение ипидакрина

1) в дозе 150 мг/мл 2 раза в день в/м или п/к в течение 10 дней с последующим переходом на таблетированную форму по 1 таблетке (150 мг) 3 раза в сутки общим курсом до 3 месяцев;
2) в дозе 15 мг/мл 1−2 раза в день в/м или п/к в течение 10 дней с последующим переходом на таблетированную форму по 1 таблетке (20 мг) 3 раза в сутки общим курсом до 2 месяцев; +
3) с целью уменьшения выраженности болевого синдрома;
4) с целью улучшения когнитивных функций;
5) с целью улучшения нервно-мышечной передачи. +

29. Пациентам с диабетической энцефалопатией рекомендовано назначение депротеинизированного гемодеривата крови

1) в дозе 1000 мг в сутки в течение 8 недель;
2) с целью улучшения когнитивных функций; +
3) с целью седации;
4) в дозе 400 мг 3 раза в сутки в течение трех месяцев; +
5) с целью снижения болевого синдрома.

30. Пациентам с диабетической энцефалопатией рекомендовано назначение цитиколина

1) в дозе 1000 мг в сутки в течение 8 недель; +
2) в дозе 100 мг в сутки в течение 2 недель;
3) с целью седации;
4) с целью улучшения когнитивных функций; +
5) с целью снижения болевого синдрома.

31. Пациентам с нейропатической болью для уменьшения интенсивности болевого синдрома при неэффективности другой обезболивающей терапии или при тяжелом болевом синдроме рекомендуется

1) консультация психиатра;
2) назначение пиридоксина + тиамина + цианокобаламина;
3) оперативное вмешательство с последующим назначением тиоктовой кислоты;
4) назначение опиоидов (трамадол, тапентадол, фентанил); +
5) назначение галоперидола.

32. Пациентам с нейропатической болью с целью снижения интенсивности болевого синдрома в качестве дополнительной терапии рекомендовано

1) назначение нимодипина в дозе 30 мг в сутки;
2) местное применение геля с содержанием в его составе лидокаина на область боли; +
3) местное применение 1% крема с ментолом на беспокоящую область 2-3 раза в сутки в течение 3-4 недель; +
4) назначение диазепама в дозе 200 мг в сутки;
5) назначение пирацетама в дозе 400-800 мг 2 раза в сутки.

33. Пациентам с отравлением психотропными веществами при наличии психомоторного возбуждения с целью седации рекомендуется назначение

1) галоперидола или дроперидола; +
2) ибупрофена;
3) парацетамола;
4) тиамина;
5) диазепама. +

34. Пациентам с психомоторным возбуждением при острой интоксикации ПАВ и неэффективности анксиолитика с целью купирования психомоторного возбуждения рекомендуется назначение

1) тиамина внутривенно;
2) тиамина внутримышечно;
3) галоперидола внутривенно или внутримышечно; +
4) галоперидола только внутримышечно;
5) галоперидола только внутривенно.

35. Пациентам с сахарным диабетом и полинейропатией рекомендовано назначение венлафаксина

1) с титрованием дозы 1 неделю по 37,5 мг в сутки, 2 неделю 75 мг в сутки, далее 150 мг в сутки, максимально – 225 мг в сутки; +
2) в дозе 1000 мг в сутки в течение 8 недель;
3) с целью уменьшения болевого синдрома; +
4) с титрованием дозы 1 неделю по 50 мг в сутки, 2 неделю 100 мг в сутки, далее 200 мг в сутки, максимально – 400 мг в сутки;
5) с целью улучшения когнитивных функций.

36. Пациентам с синдромом обратимой церебральной вазоконстрикции для улучшения исхода заболевания рекомендуется

1) раннее назначение нимодипина в дозе 100 мг каждые 8-12 часов внутрь в течение 30 дней;
2) раннее назначение ибупрофена в дозе 30 мг каждые 8-12 часов внутрь в течение 30 дней;
3) раннее назначение нимодипина в дозе 30 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 30 дней;
4) раннее назначение нимодипина в дозе 30 мг каждые 8-12 часов внутрь в течение 30 дней; +
5) раннее назначение ибупрофена в дозе 100 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 30 дней.

37. Пациентам с энцефалопатией Вернике с целью лечения рекомендуется

1) внутривенное введение тиамина в дозе 1000 мг/сутки в течение 30 дней;
2) пероральный прием тиамина в дозе от 1000 до 2000 мг/сутки в течение 30 дней;
3) внутривенное введение тиамина в дозе 10 мг/сутки 4–7 дней с последующим переходом на пероральный прием в дозе от 10 до 100 мг/сутки в течение 30 дней;
4) внутримышечное введение тиамина в дозе 1000 мг/сутки 4–7 дней с последующим переходом на пероральный прием в дозе от 100 до 1000 мг/сутки в течение 30 дней;
5) внутривенное введение тиамина в дозе 1000 мг/сутки 4–7 дней с последующим переходом на пероральный прием в дозе от 100 до 1000 мг/сутки в течение 30 дней. +

38. Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга может наблюдаться при

1) дефиците фолиевой кислоты и витамина Е; +
2) дефиците витамина В12; +
3) вдыхании закиси азота; +
4) вдыхании горячего пара;
5) дефиците меди. +

39. Поражение головного мозга, вызванное употреблением алкоголя, проявляющееся церебральным симптомокомплексом в виде психических, неврологических и вегетативных расстройств различной степени тяжести, иногда сочетающегося с признаками миелопатии и полиневропатии

1) синдром обратимой церебральной вазоконстрикции;
2) синдром задней обратимой энцефалопатии;
3) токсическая энцефалопатия;
4) энцефалопатия Вернике;
5) алкогольная энцефалопатия. +

40. Поражение периферической нервной системы в результате действия химического вещества, применяемого для профилактики, лечения или диагностики определенных заболеваний

1) лекарственная полинейропатия; +
2) опухоль головного мозга;
3)
4) болезнь Паркинсона;
5) хорея Хантингтона.

41. Предикторами развития энцефалопатии Вернике являются

1) гипогликемия;
2) гипергликемия;
3) рвота; +
4) значительный набор веса;
5) значительная потеря веса. +

42. При купировании алкогольного делирия пирацетам

1) вводят парентерально в дозе до 4 г; +
2) назначают в виде 10% раствора внутримышечно;
3) назначают в виде 20% раствора внутривенно; +
4) вводят парентерально в дозе до 10 г;
5) назначают в виде таблеток 100 мг перорально.

43. При острой интоксикации ПАВ стимулирующего действия, психотических состояниях с возбуждением галоперидол назначается

1) перорально в виде 5% раствора не более 10 мг разово;
2) перорально в виде 0,5% раствора не более 10 мг разово;
3) внутривенно или внутримышечно в виде 5% раствора не более 100 мг разово;
4) внутривенно или внутримышечно в виде 0,5% раствора не более 100 мг разово;
5) внутривенно или внутримышечно в виде 0,5% раствора не более 10 мг разово. +

44. При синдроме обратимой церебральной вазоконстрикции

1) «золотым стандартом» остается селективная ангиография; +
2) «золотым стандартом» остается МРТ головного мозга;
3) одним из первоочередных методов диагностики является КТ головного мозга; +
4) первоочередным методом диагностики является селективная ангиография;
5) «золотым стандартом» остается транскраниальная допплерография.

45. При токсическом / метаболическом поражении нервной системы рекомендовано исследование уровня натрия в крови, исследование уровня общего кальция в крови

1) с целью лечения в процессе проведения анализа;
2) только пациентам старше 60 лет;
3) для выявления наиболее распространённых причин, таких как электролитные нарушения; +
4) только при наличии нарушений сознания;
5) всем пациентам. +

46. При токсическом / метаболическом поражении нервной системы рекомендовано проведение общего (клинического) анализа крови развернутого

1) всем пациентам; +
2) с целью лечения в процессе проведения анализа;
3) только пациентам старше 60 лет;
4) только при наличии нарушений сознания;
5) для выявления остроты патологического состояния. +

47. При токсическом / метаболическом поражении нервной системы рекомендовано провести исследование кислотно-основного состояния и газов крови

1) для оценки нарушений со стороны кислотно-основного состава и газов крови; +
2) только при наличии нарушений сознания;
3) пациентам с дыхательной недостаточностью; +
4) только пациентам младше 18 лет;
5) всем пациентам.

48. При токсическом / метаболическом поражении нервной системы рекомендовано провести исследование уровня аммиака в крови

1) только пациентам младше 18 лет;
2) при отсутствии какого-либо диагноза в течение нескольких часов после появления неврологических симптомов; +
3) только при наличии нарушений сознания;
4) всем пациентам;
5) для выявления печеночной недостаточности и проведения дифференциальной диагностики. +

49. При токсическом поражении ЦНС рекомендуется проводить компьютерную томографию или магнитно-резонансную томографию головного мозга в экстренном порядке

1) всем пациентам;
2) пациентам с нетипичной или неясной клинической картиной (включая коматозные состояния) токсического поражения головного мозга; +
3) только пациентам младше 18 лет;
4) для исключения острого нарушения мозгового кровообращения; +
5) пациентам с сахарным диабетом.

50. Причины метаболических поражений нервной системы

1) эндокринные нарушения; +
2) электролитные нарушения; +
3) прием парацетамола;
4) дефицит витаминов; +
5) недостаточность функции внутренних органов. +

51. Рекомендуется проведение электронейромиографии стимуляционной одного нерва (ЭНМГ) пациентам с клинической картиной полинейропатии

1) для снижения болевого синдрома;
2) для выявления типа вовлеченных толстых миелинизированных волокон (сенсорные и/или моторные); +
3) для подтверждения неврального уровня поражения; +
4) для терапии полинейропатии;
5) для уточнения распространенности процесса. +

52. Рекомендуется фиксация пациентов с отравлением вследствие употребления ПАВ

1) при уровне возбуждения более + 1 по шкале RASS; +
2) с целью предупреждения ауто- и гетероагрессивных действий с их стороны; +
3) с целью обеспечения безопасного проведения лечебных манипуляций; +
4) с целью индуцирования ауто- и гетероагрессивных действий с их стороны;
5) при уровне возбуждения более — 1 по шкале RASS.

53. Свойства соединений мышьяка, обеспечивающие токсичность

1) вызывают сдвиги в метаболизме порфиринов;
2) нарушают обмен серотонина и дофамина;
3) угнетают холинэстеразу;
4) проникают в соединительно-тканные оболочки периферических нервов; +
5) активно взаимодействуют с сульфгидрильными группами тиоктовой кислоты. +

54. Симптомы синдрома задней обратимой энцефалопатии

1) судороги; +
2) нарушение сознания; +
3) мигренеподобная головная боль; +
4) нарушение зрения; +
5) остро возникающая «громоподобная» головная боль.

55. Симптомы хронического отравления металлами

1) когнитивные расстройства; +
2) паркинсонизм; +
3) деменция; +
4) кашель;
5) хорея. +

56. Синдром задней обратимой энцефалопатии (PRES)

1) несимметричный отек;
2) вазогенный отек серого вещества спинного мозга;
3) наиболее часто распространен в пределах белого вещества теменных, затылочных и височных долей; +
4) вазогенный отек белого вещества головного мозга; +
5) наиболее часто распространен в пределах серого вещества височных и лобных долей.

57. Сосцевидные тела, дорсомедиальные отделы таламусов, пластинка четверохолмия, периакведуктальное серое вещество, вдоль III желудочка мозга, иногда кора головного мозга и зубчатые ядра – характерные участки поражения серого вещества при

1) отравлении угарным газом;
2) отравлении метанолом;
3) отравлении толуолом;
4) энцефалопатии Вернике; +
5) уремической энцефалопатии.

58. Средняя смертельная доза чистого этанола

1) 4-8 г/л; +
2) 1-2 г/л;
3) 20-25 г/л;
4) 0,01-0,05 г/л;
5) более 50 г/л.

59. Существенное влияние на развитие алкогольной энцефалопатии при токсическом поражении печени алкогольной этиологии оказывает

1) панкреатин;
2) свободный аммиак; +
3) адреналин;
4) соляная кислота;
5) инсулин.

60. Термин, объединяющий структурно-функциональные церебральные нарушения вследствие воздействия различных токсикантов, характеризующиеся комплексом психоневрологических и соматовегетативных расстройств

1) алкогольная энцефалопатия;
2) энцефалопатия Вернике;
3) синдром обратимой церебральной вазоконстрикции;
4) синдром задней обратимой энцефалопатии;
5) токсическая энцефалопатия. +

61. Токсичные металлы

1) сурьма; +
2) медь;
3) ртуть; +
4) мышьяк; +
5) марганец.

62. Токсичные металлы

1) медь;
2) мышьяк; +
3) алюминий; +
4) железо;
5) цинк.

63. У всех пациентов с токсическим или метаболическим поражением нервной системы необходимо оценить

1) жизненно важные функции (проходимость дыхательных путей, функции дыхания и кровообращения); +
2) уровень сознания по шкале комы Глазго; +
3) неврологический статус; +
4) уровень сознания по шкале FOUR. +

64. У пациентов с симптомами поражения нервной системы рекомендовано провести исследование уровня гликированного гемоглобина в крови

1) пациентам, страдающим сахарным диабетом; +
2) с целью оценки компенсации сахарного диабета; +
3) только при наличии нарушений сознания;
4) всем пациентам;
5) только пациентам старше 60 лет.

65. У пациентов с симптомами поражения нервной системы рекомендовано провести исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови

1) только при наличии нарушений сознания;
2) для выявления печеночной недостаточности и проведения дифференциальной диагностики;
3) всем пациентам;
4) пациентам с заболеваниями щитовидной железы в анамнезе; +
5) только пациентам старше 60 лет.

66. У пациентов с симптомами энцефалопатии Вернике алкогольного и неалкогольного генеза

1) лечение нельзя начинать, основываясь на клинических данных без лабораторного подтверждения дефицита уровня тиамина;
2) оценка уровня тиамина в плазме / сыворотке крови возможна, но обладает низкой диагностической ценностью; +
3) рекомендуется исследование уровня тиамина перед началом лечения с целью лабораторного подтверждения его дефицита;
4) не рекомендуется исследование уровня тиамина перед началом лечения с целью лабораторного подтверждения его дефицита; +
5) лечение необходимо начинать, основываясь на клинических данных без лабораторного подтверждения дефицита уровня тиамина. +

67. Угрожающее жизни заболевание, вызванное острым или хроническим дефицитом тиамина, сопровождающееся отеком ствола головного мозга с развитием общемозговых и/или очаговых симптомов повреждения центральной нервной системы

1) синдром обратимой церебральной вазоконстрикции;
2) синдром задней обратимой энцефалопатии;
3) токсическая энцефалопатия;
4) энцефалопатия Вернике; +
5) алкогольная энцефалопатия.

68. Условно эссенциальные металлы

1) литий; +
2) ванадий; +
3) свинец;
4) ртуть;
5) железо.

69. Электроэнцефалография (ЭЭГ)

1) позволяет определить характерные специфические изменения лишь при эпилепсии и эпилептическом статусе; +
2) позволяет определить характерные специфические изменения при диабетической полинейропатии;
3) является основным инструментальным методом оценки функционального состояния спинного мозга;
4) является основным инструментальным методом оценки функционального состояния головного мозга; +
5) позволяет определить характерные специфические изменения при любой энцефалопатии.

70. Эссенциальные (жизненно необходимые) металлы

1) мышьяк;
2) кадмий;
3) алюминий;
4) медь; +
5) цинк. +

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий