Ответы к тестам НМО: «Туберкулез у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2024»

1. Анализы крови на туберкулезную инфекцию методом T-SPOT.TB имеют доказанные преимущества перед остальными тестами у лиц

1) вакцинированных вакциной БЦЖ;
2) инфицированных МБТ;
3) с внелегочной локализацией туберкулеза;
4) с иммунодефицитными заболеваниями и состояниями. +

2. В детском возрасте чаще всего наблюдаются ___ формы туберкулеза

1) внелегочные;
2) вторичные;
3) деструктивные;
4) первичные. +

3. В интенсивную фазу химиотерапии при установленной ШЛУ МБТ назначать не менее

1) 2 препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;
2) 3 препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;
3) 4 препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;
4) 5 препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения. +

4. В соответствии с классификацией туберкулеза характеристика туберкулезного процесса включает данные по

1) локализации процесса, наличии или отсутствии бактериовыделения;
2) локализации, фазе процесса;
3) локализации, фазе процесса, наличии или отсутствии бактериовыделения; +
4) фазе процесса, наличии или отсутствии бактериовыделения.

5. В структуре клинических форм туберкулеза среди детей преобладает

1) инфильтративный туберкулез;
2) очаговый туберкулез;
3) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов; +
4) туберкулезная интоксикация детей и подростков.

6. Внелегочные формы туберкулеза развиваются преимущественно в результате ___ распространения инфекции

1) бронхогенного;
2) гематогенного; +
3) контактного;
4) лимфогенного.

7. Впервые выявленный пациент с туберкулезом — это

1) пациент с туберкулезом, который ранее не принимал противотуберкулезные препараты;
2) пациент с туберкулезом, который ранее не принимал противотуберкулезные препараты в виде курса лечения туберкулеза или принимал их менее 1 месяца; +
3) пациент, у которого впервые в жизни выявлены МБТ в диагностическом материалы;
4) пациент, у которого случай туберкулеза зарегистрирован впервые.

8. Выделяют следующие стадии (фазы) костно-суставного туберкулеза

1) артритическая, постартритическая, консолидирующая;
2) инфильтрации, рассасывания, уплотнения;
3) острая, подострая, хроническая;
4) преартритическая, артритическая, постартритическая. +

9. Диагноз туберкулеза считается верифицированным, если у пациента

1) гиперергическая реакция на пробу с АТР;
2) идентифицированы микобактерии любым микробиологическим и молекулярно-генетическим методом; +
3) имеются клинико-рентгенологические признаки заболевания;
4) положительная реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
5) получены результаты гистологического исследования, указывающие на наличие туберкулезной гранулемы в пораженном органе. +

10. Диспансерное наблюдение рекомендуется в виде наблюдения

1) всех пациентов 2-4 лет, в отдельных случаях до 17 лет включительно; +
2) пациентов после излеченного деструктивного туберкулеза 2-4 года только пациентов раннего возраста 2-4 года, в отдельных случаях до 17 лет включительно, в отдельных случаях до 17 лет включительно;
3) только пациентов школьного возраста 1 год после выздоровления;
4) только подростков в течении 2-4 лет.

11. Длительность лечения пациентов лекарственно-чувствительного туберкулеза (без риска МЛУ-ТБ)

1) не менее 6 месяцев для эффективного курса ХТ: длительность интенсивной фазы — не менее 2 месяцев (60 доз препаратов), длительность фазы продолжения лечения — не менее 4 месяцев; +
2) не менее 6 месяцев для эффективного курса ХТ: длительность интенсивной фазы — не менее 3 месяцев (90 доз препаратов), длительность фазы продолжения лечения — не менее 3 месяцев;
3) не менее 6 месяцев для эффективного курса ХТ: длительность интенсивной фазы — не менее 4 месяцев (120 доз препаратов), длительность фазы продолжения лечения — не менее 2 месяцев;
4) не менее 8 месяцев для эффективного курса ХТ: длительность интенсивной фазы — не менее 4 месяцев (120 доз препаратов), длительность фазы продолжения лечения — не менее 4 месяцев.

12. Для мониторинга эффективности лечения в интенсивную фазу химиотерапии молекулярно-генетическое исследование мокроты пациенту с туберкулезом выполняется

1) 1 раз в 2 месяца;
2) 1 раз в 2 недели;
3) 1 раз в 3 месяца;
4) 1 раз в месяц. +

13. Для предотвращения побочных реакций во время интенсивной фазы химиотерапии исследование уровня общего билирубина АЛТ, АСТ в крови рекомендовано проводить не реже

1) 1 раз в 2 месяца;
2) 1 раз в 3 месяца;
3) 1 раза в месяц; +
4) 2 раза в месяц.

14. Доминирующим механизмом передачи туберкулезной инфекции является

1) алиментарный;
2) аэрогенный; +
3) контактный;
4) трансплацентарный.

15. Иммунодиагностика — это

1) метод диагностики, при котором используется проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
2) метод диагностики, при котором используется проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным или IGRA-тесты;
3) совокупность диагностических тестов, позволяющих обнаружить наличие различных форм микобактерий туберкулеза (МБТ) в организме человека;
4) совокупность диагностических тестов, позволяющих обнаружить реакцию иммунной системы на наличие микобактерий туберкулеза (МБТ) в организме человека. +

16. Интенсивная фаза химиотерапии направлена на

1) ликвидацию аускультативных проявлений заболевания, воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
2) ликвидацию клинических проявлений заболевания, максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью на ликвидацию клинических проявлений заболевания, максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости, уменьшения инфильтративных и деструктивных изменений; +
3) ликвидацию клинических проявлений заболевания, независимо от эффективности воздействия на популяцию МБТ и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
4) ликвидацию клинических проявлений заболевания, прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
5) максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий, уменьшения инфильтративных и деструктивных изменений.

17. Инфицирование МБТ — это инфекционный процесс, при котором

1) выражены клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме;
2) отсутствуют клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме; +
3) отсутствуют клинические проявления болезни при наличии иммунологической памяти и отсутствии жизнеспособных микобактерий в организме;
4) слабо выражены клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме.

18. К мерам социальной профилактики туберкулеза относят

1) вакцинацию вакциной БЦЖ/БЦЖ-М;
2) нормативную регуляцию миграции, социальную поддержку малоимущих, бездомных; +
3) оздоровление условий труда и быта, формирование здорового образа жизни; +
4) превентивную химиотерапию;
5) химиопрофилактику.

19. К мерам специфической профилактики туберкулеза относят

1) иммунизацию вакциной для профилактики туберкулеза (БЦЖ) и профилактическое противотуберкулезное лечение; +
2) обследование прибывших из мест лишения свободы; соблюдение санитарно-гигиенических норм во ФСИН;
3) санитарно-просветительную работу среди населения, повышение резистентности организма;
4) социальные, противоэпидемические и лечебные мероприятия в очагах туберкулезной инфекции.

20. К основным разделам классификации туберкулеза относятся

1) клинические формы, осложнения туберкулеза, остаточные изменения после излеченного туберкулеза;
2) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, осложнения туберкулеза;
3) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, осложнения туберкулеза, остаточные изменения после излеченного туберкулеза; +
4) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, остаточные изменения после излеченного туберкулеза.

21. К основным формам туберкулеза бронхов и трахеи относят

1) инфильтративную, катаральную, свищевую;
2) инфильтративную, язвенную и свищевую; +
3) катаральную, язвенную и свищевую;
4) язвенную и свищевую.

22. К противотуберкулезным препаратам второго ряда относятся

1) изониазид, этамбутол;
2) канамицин, линезолид; +
3) пиразинамид, изониазид;
4) рифампицин, канамицин.

23. К противотуберкулезным препаратам первого ряда относятся

1) бедаквилин, стрептомицин;
2) канамицин, рифампицин;
3) линезолид, канамицин;
4) пиразинамид, изониазид. +

24. К факторам, способствующим возникновению туберкулезного менингита в детском возрасте, относятся

1) инфицирование микобактериями туберкулеза;
2) наличие иммунодефицитного состояния; +
3) осложнения вакцинации вакциной БЦЖ/БЦЖ -М;
4) отсутствие вакцинации вакциной БЦЖ/БЦЖ -М; +
5) хронические заболевания ЦНС.

25. Коллапсотерапия

1) предполагает создание охранительных условий для пораженного органа или его части в виде уменьшения эластического напряжения легкого и частичном сближении стенок каверны, а также способствует возникновению висцеро-висцеральных рефлексов, приводящих к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, что способствует рубцеванию полостей распада и абацилированию пациента; +
2) способствует возникновению рефлексов, приводя к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, способствуя рубцеванию полостей распада;
3) способствует развитию рефлексов, снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, способствуя абацилированию пациента;
4) способствует снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого и абацилированию пациента;
5) способствует созданию рефлексов, приводящих к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, что способствует рубцеванию полостей распада и абацилированию пациента.

26. Лекарственная устойчивость (ЛУ) микобактерий туберкулеза — это

1) восприимчивость микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) и антибактериальному(ым) препарату(ам);
2) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) антибактериальному(ым) препарату(ам);
3) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) противотуберкулезному(ым);
4) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) противотуберкулезному(ым) и антибактериальному(ым) препарату(ам). +

27. Лекарственная чувствительность (ЛЧ) микобактерий туберкулеза — это

1) восприимчивость микроорганизмов к содержанию в питательной среде лекарственных препаратов; +
2) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) антибактериальному (ым) препарату (ам);
3) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) противотуберкулезному (ым) и антибактериальному (ым) препарату (ам);
4) резистентность микобактерий туберкулеза к любому (ым) противотуберкулезному (ым) препарату (ам).

28. Малая форма туберкулеза характеризуется

1) гиперплазией 2 групп мезентериальных лимфатических узлов до 2 см;
2) гиперплазией 3-4 групп внутригрудных лимфатических узлов (до 1 см) или наличием единичных до 10 мм очагов в пределах 1-го или 2-х сегментов одного или обоих легких;
3) небольшой гиперплазией 1-2 групп внутригрудных лимфатических узлов (от 0,5 до 1,5 см);
4) небольшой гиперплазией 1-2 групп внутригрудных лимфатических узлов (от 0,5 до 1,5 см) или наличием единичных до 10 мм очагов в пределах 1-го или 2-х сегментов одного или обоих легких. +

29. Медицинские профилактические мероприятия проводят с целью

1) достижение излечения пациента, больного туберкулезом;
2) закрытия полостей распада при туберкулезе легких;
3) ограничить распространение туберкулезной инфекции; +
4) прекращения бактериовыделения;
5) уменьшить риск инфицирования микобактериями здоровых людей. +

30. Методы коллапсотерапии, рекомендуемые для использования пациентам с туберкулезом органов дыхания

1) использование только клапанной бронхоблокации;
2) наложение пневмоторакса, пневмоперитонеума, клапанной бронхоблокации; +
3) наложение только пневмоперитонеума;
4) наложение только пневмоторакса.

31. Множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) — это

1) подтвержденная бактериологическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;
2) подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам; +
3) подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex по крайней мере к рифампицину;
4) подтвержденная любым молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам.

32. Осмотр врача-офтальмолога рекомендуется детям перед включением в схему химиотерапии

1) изониазида;
2) пиразинамида;
3) рифампицина;
4) стрептомицина;
5) этамбутола. +

33. Основные иммунодиагностические тесты, применяемые для скрининга туберкулеза

1) квантифероновый тест, проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
2) кожно-градуированная проба, проба с АТР;
3) прик-тест с ППД-Л, проба с АТР;
4) проба с АТР, проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л. +

34. Основным преимуществом молекулярно-генетических методов выявления МБТ в отличии от культуральных является

1) доступность;
2) невысокая стоимость;
3) получение результатов в течении 1-2 дней; +
4) простота выполнения.

35. Основными биохимическими компонентами микобактерий туберкулеза (МБТ) являются

1) белки (туберкулопротеиды); +
2) карбоновые кислоты;
3) моносахариды;
4) фосфолипиды.

36. Пациентам с подозрением на туберкулез органов дыхания микроскопическое исследование материала на микобактерии туберкулеза рекомендуется проводить

1) 1 раз;
2) не менее 2 раз; +
3) не менее 4 раз;
4) не менее 5 раз.

37. Первичные формы туберкулеза дифференцируют чаще всего с

1) лимфогранулематозом;
2) микобактериозом;
3) мононуклеозом;
4) неспецифическими воспалительными процессами легких. +

38. Первичный туберкулезный комплекс — это форма

1) вторичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом;
2) первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани;
3) первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом; +
4) первичного туберкулеза, характеризующаяся только поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов.

39. Перечислите все виды профилактики туберкулеза

1) неспецифическая, противотуберкулезная;
2) санитарная, специфическая;
3) социальная, санитарная;
4) социальная, санитарная и специфическая. +

40. Показанием для проведения бронхоскопии детям с туберкулезом органов дыхания является

1) гиперергическая реакция на пробу с АТР;
2) наличие «первичной каверны»;
3) подозрение на поражение бронхов; +
4) экссудативный плеврит.

41. Полирезистентность — это устойчивость

1) к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания изониазида и этамбутола;
2) к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания пиразинамида и этамбутола;
3) к более чем одному противотуберкулезному препарату первого ряда, за исключением сочетания изониазида и пиразинамида;
4) к более чем одному противотуберкулезному препарату первого ряда, за исключением сочетания изониазида и рифампицина. +

42. Пре-широкая лекарственная устойчивость (пре-ШЛУ) — это

1) подтвержденная бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex к рифампицину, изониазиду в сочетании с устойчивостью к левофлоксацину;
2) подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к любому фторхинолону; +
3) подтвержденная любым бактериологическим или молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex по крайней мере к изониазиду и рифампицину, независимо от устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;
4) подтвержденная любым молекулярно-генетическим методом лекарственная устойчивость M.tuberculosis complex к рифампицину с подтвержденной или неизвестной устойчивостью к изониазиду, в сочетании с устойчивостью к фторхинолону.

43. При назначении режима химиотерапии пре-ШЛУ туберкулеза лечение пациента проводить длительностью не менее

1) 3 месяцев;
2) 6 месяцев;
3) 7 месяцев;
4) 9 месяцев. +

44. При туберкулезе периферических лимфатических узлов чаще вовлекаются в процесс

1) затылочные и подчелюстные группы лимфатических узлов;
2) кубитальные и подмышечные группы лимфатических узлов;
3) паховые лимфатические узлы;
4) шейные и надключичные группы лимфатических узлов. +

45. Проба Манту с 2 ТЕ с целью скрининга туберкулеза применяется в возрасте

1) до 1 года включительно;
2) до 7 лет включительно; +
3) до 8 лет включительно;
4) с 12 мес. до 17 лет включительно.

46. Проба с АТР с целью скрининга туберкулеза применяется в возрасте

1) до 7 лет включительно;
2) до 8 лет включительно; +
3) с 12 мес. до 17 лет включительно;
4) с 8 лет до 14 лет включительно.

47. Противотуберкулезные препараты первого ряда — это

1) любые антибактериальные препараты широкого спектра антибактериального действия;
2) основные, препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно устойчивыми микобактериями;
3) основные, препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно чувствительными микобактериями; +
4) резервные, препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно чувствительными микобактериями.

48. Реабилитация — это

1) использование педагогических и профессиональных мероприятий в целях подготовки (переподготовки) индивидуума на оптимум трудоспособности;
2) использование педагогических и профессиональных мероприятий в целях подготовки (переподготовки) индивидуума на оптимум трудоспособности;
3) координированное применение медицинских, социальных, педагогических и профессиональных мероприятий в целях подготовки (переподготовки) индивидуума на оптимум трудоспособности; +
4) координированное применение профессиональных мероприятий в целях переподготовки пациента на оптимум трудоспособности;
5) применение медицинских, педагогических мероприятий для подготовки пациента на оптимум трудоспособности.

49. Режим лечения изониазид-устойчивого туберкулеза назначают пациентам

1) для достижения излечения в случае установленной лекарственной устойчивости МБТ к изониазиду и рифампицину;
2) для достижения излечения в случае установленной лекарственной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину;
3) для элиминации возбудителя при установленной лекарственной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину, либо из контакта с больным туберкулезом с документированной устойчивостью МБТ к изониазиду и чувствительностью к рифампицину (любыми методами);
4) с установленной молекулярно-генетическими и/или микробиологическими (культуральными) методами устойчивостью возбудителя только к изониазиду или к изониазиду в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами, при сохранении лекарственной чувствительности к рифампицину, подтвержденной результатами культурального исследования или двукратными результатами молекулярно-генетического исследования для улучшения результатов лечения. +

50. Режим лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза назначают

1) пациентам с ранее леченым туберкулезом с бактериовыделением только методом микроскопии;
2) пациентам с рецидивом туберкулеза и бактериовыделением по методу микроскопии;
3) пациентам с установленной чувствительностью МБТ к этамбутолу и стрептомицину;
4) пациентам с установленным диагнозом при наличии или отсутствии бактериовыделения. +

51. Режим лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза рекомендуется назначать для лечения пациентам

1) с лекарственно чувствительным туберкулезом к аминогликозидам;
2) с установленным диагнозом при наличии бактериовыделения;
3) с установленным диагнозом при наличии или отсутствии бактериовыделения; +
4) с установленным диагнозом только при отсутствии бактериовыделения.

52. Режим химиотерапии изониазид-устойчивого туберкулеза рекомендуется назначать для лечения

1) рифампицин-устойчивого и изониазид устойчивого туберкулеза;
2) рифампицин-устойчивого и изониазид чувствительного туберкулеза;
3) рифампицин-чувствительного и изониазид устойчивого туберкулеза; +
4) рифампицин-чувствительного и изониазид чувствительного туберкулеза.

53. Режим химиотерапии МЛУ при длительном режиме лечения туберкулеза рекомендуется назначать пациентам длительностью

1) не менее 18-20 месяцев; +
2) не менее 2-3 месяцев;
3) не менее 6 месяцев;
4) не менее 8-12 месяцев.

54. Режим химиотерапии пре-ШЛУ туберкулеза рекомендуется назначать для лечения туберкулеза

1) с множественной лекарственной устойчивостью микобактерий (МЛУ/РУ-ТБ) с дополнительной устойчивостью к инъекционным препаратам;
2) с множественной лекарственной устойчивостью микобактерий (МЛУ/РУ-ТБ) с дополнительной устойчивостью к фторхинолонам; +
3) с сохраненной чувствительностью к инъекционным препаратам;
4) с сохраненной чувствительностью к основным противотуберкулезным препаратам.

55. Рекомендуется в качестве трех основных лекарственных препаратов в схеме при лечении пациентов по режиму химиотерапии изониазид-устойчивого туберкулеза применение

1) рифампицин, амикацин и этамбутол;
2) рифампицин, изониазид и этамбутол;
3) рифампицин, пиразинамид и этамбутол; +
4) рифампицин, стрептомицин и этамбутол.

56. Рекомендуется для лечения по режиму лекарственно-чувствительного ТБ в фазу интенсивной терапии применение комбинации из четырех противотуберкулезных препаратов

1) изониазид, рифампицин, пиразинамид, амикацин;
2) изониазид, рифампицин, пиразинамид, линезолид;
3) изониазид, рифампицин, пиразинамид, стрептомицин;
4) изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол. +

57. Типичными элементами туберкулезной гранулемы являются

1) гистиоциты, эозинофилы, многоядерные клетки Лангханса;
2) эпителиоидные клетки, клетки Березовского-Рид-Штернберга, казеозный некроз;
3) эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса;
4) эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса, казеозный некроз. +

58. Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов — это поражение

1) лимфатических узлов верхнего средостения;
2) не более 2 групп лимфатических узлов в результате первичного заражения МБТ;
3) преимущественно бронхо-пульмональных групп лимфатических узлов;
4) различных групп лимфатических узлов в результате первичного заражения МБТ. +

59. Туберкулез паренхимы почек характеризуется

1) наличием деструкции ткани;
2) отсутствием деструкции ткани; +
3) папиллитом;
4) формированием посттуберкулезной деформации чашечно-лоханочной системы.

60. Туберкулез у детей выявляется преимущественно по данным

1) бактериологического метода исследования на выявление МБТ;
2) иммунодиагностики; +
3) молекулярно — генетического исследования на выявление ДНК МБТ;
4) рентгенологического исследования.

61. Туберкулема легких — это форма туберкулеза, характеризующаяся наличием

1) округлой тени в легких более 1,5 см в диаметре;
2) фокуса казеозного некроза более 1 см в диаметре, окруженного фиброзной капсулой; +
3) фокуса казеозного некроза более 2,0 см в диаметре, окруженный фиброзной капсулой;
4) фокусных образований до 1 см в диаметре, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 3-4 сегмента.

62. Указать правильное утверждение. Патогенетическая и симптоматическая терапия является

1) не обоснованной для лечения пациентов с туберкулезом;
2) обоснованной для лечения пациентов с туберкулезом с учетом фазы процесса и имеющихся функциональных нарушений; +
3) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
4) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на повышение эффективности лечения; +
5) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на уменьшение риска инфицирования микобактериями здоровых людей.

63. Фаза интенсивной химиотерапии терапии по РХТ лекарственно-чувствительного туберкулеза (без риска МЛУ-ТБ) может быть продлена решением

1) ВК (ЦВКК) до приема 120 или 150 суточных доз в случаях распространенного и осложненного туберкулеза;
2) ВК (ЦВКК) до приема 120 или 150 суточных доз в случаях распространенного и осложненного туберкулеза, при подтвержденной или предполагаемой чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину; +
3) ВК (ЦВКК) до приема 60 или 90 суточных доз в случаях распространенного и осложненного туберкулеза, при подтвержденной или предполагаемой чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину;
4) лечащего врача до приема 120 или 150 суточных доз в случаях распространенного и осложненного туберкулеза, при подтвержденной или предполагаемой чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину.

64. Фаза продолжения лечения направлена на 3

1) обеспечение дальнейшего уменьшения воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса, а также восстановление функциональных возможностей организма;
2) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции и инволюцию туберкулезного процесса;
3) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции, обеспечивает дальнейшее уменьшение воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса, а также восстановление функциональных возможностей организма; +
4) подавление сохраняющейся микобактериальной популяциии и восстановление функциональных возможностей организма.

65. Химиотерапию туберкулеза назначают по

1) 1 режиму;
2) 2 режимам;
3) 4 режимам;
4) 5 режимам. +

66. Химиотерапия туберкулеза проводится в

1) 1 фазу;
2) 2 фазы; +
3) 3 фазы;
4) 4 фазы.

67. Хирургическое лечение рекомендуется пациентам с туберкулезом органов дыхания при

1) наличии эффекта от консервативного лечения, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза;
2) отсутствии эффекта от консервативного лечения в течение 1 месяца, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза;
3) отсутствии эффекта от консервативного лечения, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза; +
4) при отсутствии эффекта от консервативного лечения, без наличия выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза.

68. Что является наиболее серьезным из известных факторов риска активации латентной инфекции, вызванной M. Tuberculosis

1) ВИЧ-инфекция; +
2) ЛОР-патология;
3) детские инфекции;
4) пневмония;
5) частые ОРВИ.