Ответы к тестам НМО: «Вирусные гепатиты TTV и G: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»

1. TTV можно обнаружить в большинстве тканей, клеток и биологических жидкостях организма, за исключением

1) лимфоцитов;
2) моноцитов;
3) нейтрофилов;
4) эритроцитов. +

2. TTV относится к роду

1) Capillovirus;
2) Circovirus; +
3) Levivirus;
4) Thogotovirus.

3. Аббревиатура TTV соответствует сочетанию слов

1) taxonomy transfusion virus;
2) torque teno virus; +
3) transfusion tissue virus;
4) transmittion tissue virus.

4. Анти-TTV IgM появляются в крови после инфицирования TTV через

1) 10 — 21 неделю; +
2) 3 — 4 недели;
3) 5 — 7 недель;
4) 8 — 9 недель.

5. Более высокая распространённость вируса ТТ отмечается в странах

1) Азии; +
2) Скандинавии;
3) Центральной Европы;
4) Южной Америки.

6. Большая частота обнаружения HGV у больных гепатоцеллюлярной карциномой связана с

1) дезорганизацией клеточного и гуморального иммунитета вирусом;
2) иммуносупрессивным действием вируса;
3) онкогенным действием вируса;
4) частотой коинфицирования HCV. +

7. Большинство иммунокомпетентных лиц, инфицированных HGV, после заражения освобождаются от виремии в течение

1) 1 года;
2) 2 лет; +
3) 3 месяцев;
4) 6 месяцев.

8. Вирус гепатита G относится к роду

1) Capillovirus;
2) Levivirus;
3) Pegivirus; +
4) Thogotovirus.

9. Год обнаружения и первого описания ТТ-вируса

1) 1985;
2) 1987;
3) 1997; +
4) 2001.

10. Для HGV наиболее характерно коинфицирование с вирусом гепатита

1) TTV;
2) А;
3) В; +
4) Е.

11. Здоровые люди спонтанно избавляются от виремии при HGV — инфекции в

1) 20% случаев;
2) 40% случаев;
3) 60% случаев;
4) 80% случаев. +

12. Изоляты TTV, циркулирующие на территории России относятся к генотипу

1) 1b; +
2) 1а;
3) 3a;
4) 4c.

13. К особенностям морфологических изменений при моноинфицировании TTV относятся

1) изменения эпителия желчных протоков; +
2) лимфоцитарная инфильтрация портальных трактов;
3) портальный фиброз;
4) фокальные некрозы.

14. Количество генотипов TTV составляет

1) 2;
2) 3;
3) 4;
4) 5. +

15. Количество известных генотипов вируса гепатита G составляет

1) 3;
2) 4;
3) 6;
4) 7. +

16. Маркером перенесённой HGV — инфекции являются

1) РНК HGV;
2) антитела к гликопротеину Е2 оболочки вируса; +
3) антитела к нуклеокапсиду вируса;
4) антитела к ядерному антигену вируса.

17. Механизм передачи HGV — инфекции

1) аспирационный;
2) парентеральный; +
3) трансмиссивный;
4) фекально-оральный.

18. Морфологические изменения в печени наиболее выражены у пациентов, инфицированных генотипом TTV

1) 1; +
2) 2;
3) 3;
4) 4.

19. Наиболее вероятным местом репликации TTV считаются

1) В-лимфоциты;
2) Т-лимфоциты; +
3) нейтрофилы;
4) эозинофилы.

20. Наиболее распространён в азиатских странах генотип TTV

1) 1; +
2) 2;
3) 3;
4) 4.

21. Наиболее распространён в африканских странах генотип TTV

1) 1;
2) 2;
3) 3; +
4) 4.

22. Наиболее распространёнными генотипами вируса гепатита G являются

1) 1 и 4;
2) 1 и 5;
3) 2 и 3; +
4) 4 и 7.

23. Наиболее часто ДНК TTV обнаруживалась в группе пациентов с

1) апластической анемией;
2) коллагенозами;
3) лимфопролиферативными заболеваниями;
4) острыми вирусными гепатитами. +

24. Наибольшая частота обнаружения вируса гепатита G зарегистрирована в

1) Австралии;
2) Африке; +
3) Европе;
4) Северной Америке.

25. Наименьшая частота обнаружения вируса гепатита G зарегистрирована в

1) Азии;
2) Африке;
3) Европе; +
4) Южной Америке.

26. Наличие HGV-инфекции

1) не влияет на прогрессирование ВИЧ-инфекции;
2) приводит к быстрому летальному исходу при ВИЧ-инфекции;
3) снижает прогрессировании ВИЧ-инфекции; +
4) ускоряет прогрессирование ВИЧ-инфекции.

27. Низкие показатели инфицированности вирусом ТТ отмечаются у

1) лиц пожилого и старческого возраста;
2) лиц среднего возраста;
3) младенцев и детей младшего возраста; +
4) подростков.

28. Рождённые от инфицированных вирусом ТТ матерей дети оказываются серопозитивными в

1) 10% случаев;
2) 40% случаев;
3) 70% случаев;
4) 99% случаев. +

29. Снижение прогрессирования ВИЧ-инфекции при наличии HGV-инфекции связано с

1) возрастанием количества клеток, несущих рецептор CD-4 за счёт влияния неструктурного фосфопротеина вируса NS5A;
2) изменением конформационной структуры gp41 ВИЧ под воздействием оболочечного белка Е2 HGV; +
3) ингибированием обратной транскриптазы ВИЧ оболочечным белком Е2 HGV;
4) нарушением процессов выхода ВИЧ из клеток организма.

30. Частота обнаружения РНК HGV среди больных криптогенным хроническим вирусным гепатитом составляет

1) 10 — 20 %;
2) 2 — 9 %; +
3) 21 — 30 %;
4) 31 — 40 %.