Ответы на тесты НМО: Физиология и патология полового развития девочек

1. Врожденные формы гипергонадотропного гипогонадизма

1) дисгенезия гонад; +
2) синдром Шерешевского-Тернера; +
3) болезни накопления;
4) хирургическое удаление яичников.

2. Врожденные формы гипергонадотропного гипогонадизма

1) псевдогипопаратиреоз 1А типа; +
2) синдром Шерешевского-Тернера; +
3) синдром Мак-Кьюна-Олбрайта;
4) синдром Прадера-Вилли.

3. Врожденные формы гипогонадотропного гипогонадизма

1) септо-оптическая дисплазия; +
2) синдром Прадера-Вилли; +
3) дисгенезия гонад 46, ХХ;
4) синдром Шерешевского-Тернера.

4. Гонадэктомия показана перед началом заместительной терапии эстрогенами всем девочкам с кариотипом

1) 45Х/46ХУ; +
2) 45Х;
3) 45Х/46ХХ.

5. Девочкам с изолированным преждевременным телархе рекомендовано

1) динамическое наблюдение; +
2) агонисты допамина;
3) аналоги ГнРГ пролонгированного действия;
4) блокаторы ароматазы.

6. Длительная декомпенсация врожденной дисфункции коры надпочечников у девочек приводит к развитию

1) гонадотропинзависимого преждевременного полового развития; +
2) изолированного телархе;
3) ложного преждевременного полового развития.

7. Для преждевременного изолированного телархе характерно

1) изолированное увеличение молочных желез; +
2) изолированное развитие вторичного оволосения;
3) преждевременное наступление менархе;
4) прогрессирующее ускорение костного возраста.

8. Для уточнения формы преждевременного полового развития необходимо проведение

1) пробы с агонистами ГнРГ; +
2) мультистероидного анализа крови;
3) супрессивного теста с дексаметазоном.

9. Задержка полового развития в сочетании с низкорослостью характерны для девочек с синдромом

1) Шерешевского-Тернера; +
2) Беквита-Видемана;
3) Мак-Кьюна-Олбрайта.

10. Истинное (центральное) половое развитие связано с

1) преждевременной активацией пульсовой секреции ГнРГ гипоталамусом; +
2) секрецией андрогенов опухолями надпочечника;
3) секрецией эстрогенов опухолями яичника.

11. К гонадостату относятся

1) передняя доля гипофиза; +
2) средние ядра гипоталамуса; +
3) яичники; +
4) кора надпочечников.

12. Конституциональная задержка полового развития — это

1) вариант нормального полового развития, реализующегося в более позднем возрасте; +
2) резистентность гипофиза к импульсной секреции ГнРГ;
3) резистентность к эстрогенам органов — мишеней.

13. Ложное (периферическое) половое развитие по изосексуальному типу у девочки может быть связано с

1) эстрогенпродуцирующей опухолью яичника; +
2) аденомой гипофиза;
3) врожденной дисфункцией коры надпочечников;
4) хирургическим удалением яичников.

14. Ложные (периферические) формы полового развития связаны с

1) автономной секрецией половых гормонов, независимой от пульсовой стимуляции ГнРГ; +
2) повышенной секрецией гонадотропинов гипофизом;
3) преждевременной активацией пульсовой секреции ГнРГ гипоталамусом.

15. Начало секреции андрогенов надпочечников, связанное с появлением лобкового и подмышечного оволосения

1) адренархе; +
2) менархе;
3) телархе.

16. Опухоль ЦНС, сопровождающаяся развитием гонадотропинзависимого преждевременного полового развития

1) гипоталамическая гамартома; +
2) кортикотропинома;
3) краниофарингеома;
4) пилоцитарная астроцитома.

17. Отсутствие вторичных половых признаков у девочки старше 13 лет

1) задержка полового развития; +
2) алопеция;
3) гиперпаратиреоз;
4) нарушение формирования пола.

18. Подтверждением преждевременного полового развития служит опережение костного возраста от паспортного более чем

1) на 2 года; +
2) на 1 год;
3) на 4 года.

19. Показанием к назначению агонистов ГнРГ у девочки с ППР является

1) подтвержденный гонадотропинзависимый характер ППР; +
2) изолированное телархе;
3) синдром Мак-Кьюна-Олбрайта.

20. Преждевременное изолированное телархе наиболее характерно для девочек в возрасте

1) до 3 лет; +
2) 3-6 лет;
3) 6-8 лет.

21. Преждевременное половое развитие диагностируют при появлении

1) вторичных половых признаков; +
2) повышенного уровня ЛГ и ФСГ;
3) угревой сыпи на лице.

22. Преждевременное половое развитие диагностируют при появлении вторичных половых признаков у девочек в возрасте до

1) 8 лет; +
2) 10 лет;
3) 11 лет;
4) 9 лет.

23. При выявлении в кариотипе пациентки с синдромом Шерешевского-Тернера Y-хромосомы рекомендовано

1) проведение гонадэктомии; +
2) выполнение вирилизирующей пластики половых органов;
3) динамическое наблюдение;
4) назначение препаратов блокаторов ароматазы.

24. При гипогонадизме у девочек для заместительной гормонотерапии используют

1) производные бета-эстрадиола; +
2) производные эстрадиола валериата; +
3) трансдермальные формы эстрогенов; +
4) поливитаминные комплексы.

25. При гонадотропинзависимом преждевременном половом развитии назначается терапия

1) агонистами ГнРГ пролонгированного действия; +
2) антиэстрогенами;
3) глюкокортикоидами;
4) ингибиторами ароматазы.

26. При нормальном половом развитии наиболее поздний срок появления телархе

1) 13 лет; +
2) 10,5 лет;
3) 8 лет;
4) 9 лет.

27. При нормальном половом развитии наиболее ранний срок появления телархе

1) 8 лет; +
2) 10,5 лет;
3) 6 лет;
4) 9 лет.

28. Признаки гонадостата в подростковом возрасте

1) пульсовая секреция ЛГ в соответствии с пульсами ГнРГ; +
2) развитие вторичных половых признаков; +
3) низкая секреция ФСГ, ЛГ и эстрадиола.

29. Признаки гонадостата в раннем детском возрасте

1) выраженные эпизодические выбросы ФСГ и ЛГ до 18 месяцев; +
2) низкая секреция ФСГ, ЛГ и эстрадиола; +
3) высокая амплитуда и частота выбросов ГнРГ;
4) развитие вторичных половых признаков.

30. Приобретенная форма гипергонадотропного гипогонадизма

1) аутоиммунный оофорит; +
2) аутоиммунный гипофизит;
3) синдром Мак-Кьюна-Олбрайта.

31. Приобретенные формы гипергонадотропного гипогонадизма

1) облучение яичников; +
2) хирургическое удаление яичников; +
3) псевдогипопаратиреоз 1А типа;
4) синдром Шерешевского-Тернера.

32. Причиной гипергонадотропного гипогонадизма у девочек может быть

1) повреждение гонад; +
2) врожденная гипоплазия надпочечников;
3) прибавка веса;
4) травма гипофиза.

33. Состояние, обусловленное резистентностью к половым гормонам органов-мишеней

1) гипогонадизм; +
2) гиперальдостеронизм;
3) гипопитуитаризм;
4) конституциональная задержка полового развития.

34. Состояние, обусловленное снижением продукции половых гормонов в яичниках у лиц женского пола

1) гипогонадизм; +
2) гипопаратиреоз;
3) гипопитуитаризм;
4) дисгенезия яичников.

35. У пациенток с кариотипом 45Х развивается

1) гипергонадотропный гипогонадизм; +
2) гипогонадотропный гипогонадизм;
3) преждевременное половое развитие;
4) синдром гиперандрогении.

36. Формирование генетического пола происходит

1) при оплодотворении; +
2) в период полового созревания;
3) на 8 неделе внутриутробного развития.

37. Цели заместительной терапии эстрогенами при гипогонадизме у девочек

1) восполнение дефицита половых гормонов; +
2) стимуляция развития вторичных половых признаков; +
3) торможение пубертатного ростового скачка;
4) торможение собственного гонадостата.

38. Центральное преждевременное половое развитие в сочетании с неврологическими нарушениями является показанием к проведению

1) МРТ головного мозга; +
2) УЗИ малого таза;
3) УЗИ надпочечников;
4) остеосцинтиграфии.

39. Шкала полового развития девочек по Таннеру включает оценку

1) лобкового оволосения; +
2) молочных желез; +
3) костного возраста;
4) подмышечного оволосения.