1. В течение какого времени необходимо отправить извещение о реакциях и об осложнениях после трансфузии не позднее ______ рабочих дней
1) 5;
2) 7;
3) 3; +
4) 14.
2. Время развития от момента трансфузии посттрансфузионного осложнения «трансплантат против хозяина» составляет
1) 1-2 часа;
2) 12-24 часа;
3) 10-12 часов;
4) несколько дней. +
3. Для проведения биологической пробы донорскую кровь и (или) ее компоненты переливают со скоростью
1) 1 мл в минуту первые 10 минут;
2) 2 мл в минуту первые 15 минут; +
3) 5 мл в минуту первые 30 минут;
4) 2 мл в минуту первые 30 минут.
4. Донор — это
1) лицо, которому по медицинским показаниям требуется трансфузия (переливание) крови и (или) ее компонентов;
2) лицо, которому по медицинским показаниям произведена трансфузия (переливание) крови и (или) ее компонентов;
3) лицо, добровольно прошедшее медицинское обследование и добровольно сдающее кровь и (или) ее компоненты; +
4) лицо, добровольно сдающее кровь и (или) ее компоненты.
5. Извещение о реакциях и (или) осложнениях заполняется
1) врачом, проводящим трансфузию;
2) должностным лицом, ответственным за учет реакций и (или) осложнений; +
3) главным врачом медицинской организации;
4) постовой медицинской сестрой.
6. Образец крови реципиента, использованный для индивидуального подбора хранится при температуре (°C)
1) 2-6; +
2) 10-12;
3) 18-24;
4) -2 — 0.
7. Определение группы крови проводят при температуре
1) не выше 35 градусов;
2) не выше 25 градусов; +
3) не выше 30 градусов;
4) не выше 27 градусов.
8. Определение группы крови производят при температуре
1) не ниже 15 градусов; +
2) не ниже 10 градусов;
3) не ниже 0 градусов;
4) не ниже 5 градусов.
9. Остаточный объем единицы компонента донорской крови составляет не менее
1) 2 мл;
2) 3 мл;
3) 5 мл; +
4) 4 мл.
10. Показанием к переливанию крови является
1) инфаркт миокарда;
2) тяжелые формы анемий; +
3) аллергические заболевания;
4) инсульт.
11. Показанием к переливанию крови является
1) шок различного происхождения; +
2) печеночная недостаточность;
3) почечная недостаточность;
4) незначительная кровопотеря.
12. Порядок проведения проб на индивидуальную совместимость при трансфузии регламентирован приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от
1) 28.10.2020 № 1167н;
2) 20.10.2020 № 1134н; +
3) 28.10.2020 № 1166н;
4) 28.10.2020 № 1170н.
13. Порядок прохождения реципиента медицинского обследования перед трансфузией регламентирован приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от
1) 28.10.2020 № 1170н;
2) 20.10.2020 № 1134н; +
3) 28.10.2020 № 1167н;
4) 28.10.2020 № 1166н.
14. После окончания трансфузии контроль температуры тела осуществляется
1) трижды в течение 3 часов;
2) дважды в течение 2 часов; +
3) один раз в течение 1 часа;
4) трижды в течение 2 часов.
15. После проведения непрямой пробы Кумбса единица эритроцитсодержащего компонента крови маркируется
1) «одобрено для реципиента»;
2) «совмещено для реципиента»; +
3) «положительно для реципиента»;
4) «подобрано для реципиента».
16. При проведении непрямой пробы Кумбса в пробирку вносят
1) 0,02 мл осадка трижды отмытых эритроцитов донора и 0,2 мл сыворотки реципиента; +
2) 0,02 мл осадка эритроцитов донора и 0,1 мл сыворотки реципиента;
3) 0,04 мл осадка дважды отмытых эритроцитов донора и 0,4 мл сыворотки реципиента;
4) 0,01 мл осадка эритроцитов донора и 0,2 мл сыворотки реципиента.
17. При проведении непрямой пробы Кумбса на фарфоровую пластинку добавляют
1) 0,05 эритроцитов донора и 0,02 сыворотки реципиента;
2) 0,05 взвеси эритроцитов и 0,05 мл антиглобулиновой сыворотки; +
3) 0,02 взвеси эритроцитов и 0,05 мл антиглобулиновой сыворотки;
4) 0,02 эритроцитов донора и 0,05 сыворотки реципиента.
18. При проведении непрямой пробы Кумбса содержимое пробирок помещают в термостат
1) на 30 минут при температуре + 25°C;
2) на 60 минут при температуре + 35°C;
3) на 45 минут при температуре + 18°C;
4) на 45 минут при температуре + 37°C. +
19. При проведении определения группы крови при температуре выше разрешенной
1) добавление 1-2 капель физиологического раствора не устраняет неспецифическую агглютинацию;
2) возможно микросвертывание крови;
3) становятся активными специфические поливалентные антитела;
4) активность анти-А, анти-В, анти-АВ снижается. +
20. При проведении определения группы крови при температуре ниже разрешенной
1) эритроциты утрачивают способность к агрегации;
2) добавление 1-2 капель физиологического раствора не устраняет неспецифическую агглютинацию;
3) становятся активными поливалентные холодовые агглютинины, вызывающие неспецифическое склеивание эритроцитов; +
4) антитела анти-А, анти-В и анти-АВ утрачивают активность.
21. При проведении пробы на индивидуальную совместимость методом исследования на плоскости соотношение сыворотки реципиента и эритроцитов донора составляет
1) 2:10;
2) 2:5;
3) 1:5;
4) 1:10. +
22. При совпадении результатов определения антигенов эритроцитов С, с, Е, е, антигена К реципиента, проведенных дважды в одной медицинской организации
1) антигены эритроцитов C, c, E, e считаются установленными и в дальнейшем определяются, а антигена K реципиента считаются установленными и в дальнейшем не определяются;
2) антигена K реципиента не считаются установленными и в дальнейшем определяются, а антигены эритроцитов C, c, E, e считаются установленными и в дальнейшем не определяются;
3) антигены эритроцитов C, c, E, e, антигена K реципиента считаются установленными и в дальнейшем не определяются; +
4) антигены эритроцитов C, c, E, e, антигена K реципиента не считаются установленными и в дальнейшем определяются.
23. Причиной возникновения острого гемолиза при переливании крови является
1) групповая несовместимость эритроцитов донора и реципиента; +
2) волемическая перегрузка;
3) многочисленные переливания эритроцитов;
4) гранулоциты донора в переливаемой среде.
24. Пробирка с кровью реципиента, использованная для проведения проб на индивидуальную совместимость, хранится в течение (часов)
1) 24;
2) 48; +
3) 72;
4) 12.
25. Пробы крови реципиента для определения совместимости берутся
1) не ранее чем за 24 часа до трансфузии; +
2) за 48 часов до трансфузии;
3) за 1 месяц до трансфузии;
4) во время трансфузии.
26. Проведение биологической пробы и проб на индивидуальную совместимость является
1) обязательно только при непрямом переливании цельной донорской крови;
2) не обязательно при переливаниях эритроцитсодержащих сред;
3) абсолютно обязательно во всех без исключения случаях переливания донорской крови. +
27. Противопоказанием к переливанию крови является
1) тяжелая хроническая сердечно-сосудистая недостаточность; +
2) тяжёлая операция с обширным повреждением тканей;
3) тромбоцитопения;
4) острые токсикозы.
28. Реципиенту с группой крови 0 по системе АВ0 разрешается трансфузия эритроцитсодержащего компонента только группы _________ по системе АВ0
1) АВ;
2) 0; +
3) А;
4) В.
29. Реципиенту, имеющему антигены эритроцитов сс, допускается трансфузия эритроцитсодержащего компонента донорской крови, имеющего антигены эритроцитов
1) СС;
2) ЕЕ;
3) Сс; +
4) сс.
30. Транспортировка в лабораторию проб с образцами крови реципиента осуществляется в специальных контейнерах при температуре
1) от +20°C до +26°C;
2) от +12°C до +26°C;
3) от +2°C до +24°C; +
4) от 0°C до +2°C.