Тест с ответами по теме «Актуальные вопросы рака яичников: перспективы гормоно- и иммунотерапии» | Тесты НМО с ответами

1) ген лимфоцитарной активации-3;+
2) Т-клеточный иммуноглобулин;
3) рецептор запрограммированной клеточной смерти-1.

2. Адекватность и вовремя выполненное хирургическое вмешательство, соблюдение сроков начала химиотерапии первой линии рака яичников, дозировок, графика введения цитостатических агентов и правильное назначение поддерживающего лечения

1) повышают шансы безрецидивного течения рака яичников;+
2) повышают шансы повторных курсов химиотерапии;
3) повышают шансы полной циторедукции.

3. В Европе и США при раке яичников в качестве поддерживающей терапии зарегистрированы

1) поддерживающая терапия цетуксимабом у всех больных;
2) комбинация олапариба и бевацизумаба для больных с мутацией в генах BRCA1/2 и при наличии HRD+ опухоли;+
3) поддерживающая терапия олапарибом у пациенток с наличием мутации в генах BRCA1/2.+

4. В России для всех больных раком яичников III-IV стадий вне зависимости от статуса BRCA и HRD после эффективной 1-й линии химиотерапии к применению одобрены

1) олапариб;+
2) дурвалумаба;
3) бевацизумаб.+

5. В России одобрена комбинация олапариба и бевацизумаба для всех больных раком яичников III-IV стадий вне зависимости от статуса BRCA и HRD после эффективной

1) 4-й линии химиотерапии;
2) 2-й линии химиотерапии;
3) 3-й линии химиотерапии;
4) 1-й линии химиотерапии.+

6. В России при раке яичников одобрена комбинация олапариба и бевацизумаба для всех больных

1) вне зависимости от статуса BRCA и HRD после эффективной 1-й линии ХТ;+
2) в зависимости от статуса BRCA и HRD после эффективной 1-й линии ХТ;
3) раком яичников I-II стадий;
4) раком яичников III-IV стадий.+

7. В исследование NINJA III фазы включались пациентки с платинорезистентными рецидивами рака яичников (N=316), где больные рандомизировались на 2 группы

1) ниволумаб 240 мг в/в каждые 2 недели;+
2) бевацизумаб 7,5 мг/кг в/в каждые 3 недели;
3) химиотерапия по выбору врача (гемцитабин или пегелированный доксорубицин);+
4) химиотерапия по выбору врача (цисплатин или пегелированный доксорубицин).

8. В исследовании MEDIOLA были включены больные раком яичников

1) с герминальной мутации BRCA1/2;
2) с платиночувствительным рецидивом;+
3) с платинорезистентным рецидивом;
4) без герминальной мутации BRCA1/2.+

9. В исследовании при раке яичников ICON8 сравнивались режимы

1) стандартный режим ХТ первой линии – паклитаксел и карбоплатин;+
2) стандартный режим ХТ второй линии – паклитаксел и цисплатин;
3) стандартный режим ХТ четвертой линии – доксорубицин и карбоплатин;
4) карбоплатин каждые 3 недели и паклитаксел еженедельно.+

10. В исследовании рака яичников PAOLA-1 изучался в поддержке после 1-й линии химиотерапии PARP-ингибитор олапариб в комбинации с

1) бевацизумабом;+
2) цетуксимабом;
3) нирапанибом;
4) транстузумабом.

11. В качестве гормонотерапии при раке яичников тамоксифен назначается в дозах

1) 75 мг;
2) 50 мг;
3) 20 мг;+
4) 85 мг.

12. В качестве гормонотерапии при раке яичников тамоксифен назначается в дозе

1) 60 мг;
2) 70 мг;
3) 100 мг;
4) 40 мг.+

13. В работе по поддерживающей гормонтерапии рака яичников Gershenson D.M. с соавторами в 2017 г. критериями включения были

1) светлоклеточный рак яичников;
2) высокодифференцированный рак яичников;+
3) II-IV стадий рак яичников;+
4) после циторедуктивной операции.+

14. Всем больным с серозными и эндометриоидными карциномами высокой степени злокачественности при раке яичников показано определение патогенных мутаций генов

1) KRAS;
2) BRAS;
3) BRAF;
4) BRCA1 / 2.+

15. Выводом исследования ICON8 при раке яичников является

1) режим доцетаксел и цисплатин с еженедельным введением не улучшает отдаленные результаты по сравнению с режимом иринотекан каждые 2 недели;
2) режим карбоплатин в монорежиме раз в 3 недели не улучшает отдалённые результаты по сравнению с доксорубицина каждые 2 недели;
3) режим паклитаксел и цисплатин с еженедельными введением переносим, но не улучшает отдаленные результаты по сравнению с режимом карбоплатин каждые 2 недели;
4) режим паклитаксел и карбоплатин с еженедельными введениями переносим, но не улучшает отдаленные результаты по сравнению с «золотым стандартом» паклитакселом и карбоплатином каждые 3 недели.+

16. Диагноз рака яичников устанавливается на основании

1) клинической картины;
2) ПЭТ/КТ;
3) гистологического исследования материала, полученного во время операции или при биопсии на дооперационном этапе;+
4) компьютерной томографии.

17. Для женщин моложе 40 лет для исключения герминогенных опухолей яичников необходимо определение концентрации в плазме крови

1) β — ХГЧ;+
2) РЭА;
3) СА19-9;
4) АФП.+

18. Для женщин моложе 40 лет для исключения стромальных и герминогенных опухолей яичников необходимо определение концентрации в плазме крови

1) ингибина;+
2) РЭА;
3) β — ХГЧ;+
4) АФП.+

19. Задачей исследования ICON8 рака яичников было

1) сравнить продолжительность жизни пациентов с раком яичников I-III стадии с мутацией BRCA 1/2;
2) изучить эффект нирапаниба при I-II стадии рака яичников;
3) сравнить режим еженедельного применения карбоплатина и паклитаксела;+
4) оценить токсичность препарата доксорубицина.

20. Исследование MEDIOLA – это исследование рака яичников II фазы по изучению комбинации олапариба, дурвалумаба и бевацизумаба против

1) олапариба;+
2) транстузумаб;
3) дурвалумаба;+
4) бевацизумаб.

21. Исследование при раке яичников ICON8 сравнило

1) стандартный режим ХТ первой линии – паклитаксел и карбоплатин;+
2) стандартный режим ХТ второй линии – паклитаксел и цисплатин;
3) паклитаксел и карбоплатин еженедельно;+
4) стандартный режим ХТ четвертой линии – доксорубицин и карбоплатин.

22. К ингибиторам PD-L1\ PD-1 относится

1) бевацизумаб;
2) алпелисиб;
3) пембролизумаб;+
4) олапариб.

23. К ингибиторам PD-L1\ PD-1 относятся

1) атезолизумаб;+
2) транстузумаб;
3) алперисиб;
4) авелумаб.+

24. Какой препарат используется в качестве гормонотерапии при раке яичников?

1) актрапид;
2) эксеместан;
3) тамоксифен;+
4) анастрозол.

25. На фоне применения Циклофосфамида в низких дозах можно добиться

1) деплеции NK-клеток;
2) деплеции эффекторных Т-клеток;
3) деплеции Т-регуляторных клеток.+

26. Олапариб в комбинации с бевацизумабом при раке яичников назначаются после проведённой химиотерапии

1) неадъювантной;
2) паллиативной;
3) первой линии;+
4) второй линии.

27. Олапариб в лечении рака яичников используется в качестве

1) симптоматической терапии;
2) паллиативной терапии;
3) лечебной терапии;
4) поддерживающий терапии.+

28. Олапариб используется в качестве поддерживающей терапии при лечении рака яичников после

1) второй линии химиотерапии;
2) третьей линии химиотерапии;
3) первой линии химиотерапии;+
4) адъювантной химиотерапии.

29. Оперативное лечение больных раком яичников преследует цель

1) установление объёма повторной операции;
2) установление стадии заболевания;+
3) установление дальнейшей тактики лечения;
4) установление количества курсов адъювантной ХТ.

30. Определение в опухоли MSI при раке яичников необходимо для планирования

1) гормонотерапии;
2) химиотерапии;
3) иммунотерапии;+
4) таргетной терапии.

31. По результатам таких исследований как SOLO1, PAOLA1, PRIMA в Европе и США при раке яичников были зарегистрированы

1) поддерживающая терапия олапарибом у пациенток с наличием мутации в генах BRCA1/2;+
2) поддерживающая терапия нирапарибом у всех больных;+
3) поддерживающая терапия цетуксимабом у всех больных.

32. Поддерживающая терапия при раке яичников позволяет

1) продлить безрецидивный промежуток;+
2) продлить общую выживаемость;
3) улучшить переносимость 2й линии химиотерапии;
4) улучшить общее состояние пациента.

33. После окончания первой линии терапии рака яичников больным рекомендуется поддерживающее лечение

1) бевацизумабом у пациенток с наличием мутации в генах ALK;
2) цетуксимабом у пациенток с наличием мутации в генах BRAS;
3) пертузумабом у пациенток с наличием мутации в генах KRAS;
4) олапарибом у пациенток с наличием мутации в генах BRCA1/2.+

34. Препараты, ингибирующие путь PD-L1\ PD-1

1) дурвалумаб;+
2) олапариб;
3) бевацизумаб;
4) алпелисиб.

35. Препараты, используемые в анти PD-L1\ PD-1терапии

1) дурвалумаб;+
2) пембролизумаб;+
3) транстузумаб;
4) алперисиб.

36. При изучении поддерживающей терапии при раке яичников, своей задачей исследователи ставят

1) максимальное увеличение светлого промежутка до возникновения рецидива;+
2) максимальное улучшения самочувствие пациента;
3) максимальное уменьшения токсичности платиновых препаратов;
4) максимальный объем возможный повторной циторедукции.

37. При невозможности выполнения на первом этапе оперативного вмешательства или биопсии лечение начинается с предоперационной химиотерапии, в этом случае диагноз рак яичников может быть установлен на основании данных

1) компьютерной томографии;
2) цитологического исследования, уровня СА — 125 и клинической картины;+
3) ПЭТ/КТ.

38. При невозможности выполнения на первом этапе оперативного вмешательства или биопсии при раке яичников лечение начинается с

1) гормонотерапии;
2) предоперационной химиотерапии;+
3) иммунотерапии;
4) таргетной терапии.

39. При отсутствии BRCA-мутации рака яичников должна назначаться

1) платиносодержащая химиотерапия;+
2) поддерживающая терапия бевацизумабом;+
3) поддерживающая терапия олапарибом.

40. При подтвержденной BRCA-мутации рака яичников должна назначаться

1) поддерживающая терапия бевацизумабом;
2) платиносодержащая химиотерапия;+
3) поддерживающая терапия олапарибом.+

41. При подтвержденной BRCA-мутации рака яичников должна назначаться платиносодержащая химиотерапия, в дальнейшем с поддерживающей терапией

1) олапарибом;+
2) рукапарибом;
3) нирапарибом.

42. При раке яичников определение РЭА и СА — 19.9 в крови проводится при подозрении на

1) муцинозную карциному;+
2) эндометриоидную карциному;
3) серозную карциному;
4) светлоклеточную карциному.

43. Результаты исследования SOLO1 позволили зарегистрировать олапариб при раке яичников при наличии мутации

1) KRAS;
2) BRCA2;+
3) BRAS;
4) BRCA1.+

44. Рецепторы PD-1 и B7.1 представляют собой

1) положительные регуляторы активации В-лимфоцитов;
2) положительные регуляторы активации Т-лимфоцитов;
3) отрицательные регуляторы активации В-лимфоцитов;
4) отрицательные регуляторы активации Т-лимфоцитов.+

45. Рецепторы PD-1 и B7.1 экспрессируются

1) эозинофилами;
2) Т-лимфоцитами;+
3) плазмоцитами.

46. Связывание PD-L1 с PD-1 и B7.1 приводит к

1) подавлению пролиферации Т-лимфоцитов;+
2) активации пролиферации Т-лимфоцитов;
3) не влияет на пролиферацию Т-лимфоцитов.

47. Связывание PD-L1 с рецепторами PD-1 и B7.1 подавляет

1) миграцию лимфоцитов;+
2) апоптоз лимфоцитов;
3) рециркуляцию лимфоцитов.

48. Стандартом лекарственной терапии распространенного рака яичников в первой линии являются режимы химиотерапии, содержащие

1) алкилирующие препараты и производные нитрозомочевины;
2) платиновые производные и таксановые препараты;+
3) таргетные препараты;
4) антиметаболиты и антибиотики.

49. У больных раком яичников с герминальными мутациями для планирования иммунотерапии желательно

1) определение в опухоли PDL1;
2) определение в опухоли CTL4;
3) определение в опухоли MSI;+
4) определение в опухоли PD1.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Радиология, Радиотерапия.