Тест с ответами по теме «Несахарный диабет в детском возрасте: этиология, диагностика и принципы терапии» | Тесты НМО с ответами

1. «Золотым стандартом» для диагностики несахарного диабета является

1) СТГ-стимулирующая проба с клофелином;
2) проба с депривацией жидкости;+
3) инфузионная проба с гипертоническим раствором натрия;
4) проба с голоданием;
5) МРТ головного мозга с контрастированием.

2. Антидиуретический гормон вырабатывается в

1) гипоталамусе;+
2) паращитовидных железах;
3) нейрогипофизе;+
4) надпочечниках;
5) почках.

3. Антидиуретическим эффектом обладает

1) альфа-фетопротеин;
2) тиреолиберин;
3) кортизол;
4) аргинин-вазопрессина.+

4. В раннем детском возрасте при несахарном диабете может отмечаться

1) преждевременное половое развитие;+
2) отставание психического развития;
3) ускорение роста;
4) задержка роста;
5) гипертермия;+
6) гипотермия.

5. В результате мутаций в гене рецепторе аргинин-вазопрессина (AVPR2) развивается

1) первичная полидипсия;
2) центральный несахарный диабет;
3) синдром неадекватной секреции АДГ;
4) нефрогенный несахарный диабет.+

6. В результате травм заболеваний ЦНС может развиться

1) анурия;
2) нефрогенный несахарный диабет;
3) центральный несахарный диабет;+
4) первичная полидипсия.

7. Второй фазой центрального несахарного диабета после хирургических операций на головном мозге или травмы является

1) антидиуретическая;+
2) адипсии;
3) полиурии.

8. Для дифференциальной диагностики центрального и нефрогенного несахарного диабета проводится

1) проба с глюкагоном;
2) низкий уровень фосфора;
3) тест с десмопрессином;+
4) проба с сухоядением.

9. Для медикаментозной коррекции при нефрогенном несахарном диабете применяются

1) десмопрессин;
2) НПВС;+
3) тиазидные диуретики;+
4) фуросемид;
5) калия йодид.

10. Для определения объема диуреза и колебания удельного веса мочи целесообразно назначить

1) общий анализ мочи;
2) анализ мочи по Зимницкому;+
3) биохимический анализ суточной порции мочи;
4) определение осмоляльности мочи.

11. Для подбора дозы десмопрессина необходимо контролировать

1) уровень натрия крови;+
2) количество мочеиспусканий;
3) осмоляльность плазмы;+
4) объем диуреза;+
5) осмоляльность мочи;
6) вес;+
7) артериальное давление.

12. За транспортировку молекул воды через апикальную мембрану в интерстиций и кровоток отвечают

1) потенциал-управляемые натриевые каналы;
2) натрий-фосфорные котранспортеры;
3) рецепторы к АДГ;
4) натрий-глюкозный котранспортер;
5) аквапорины.+

13. Манифестация несахарного диабета в неонатальном периоде характерна для

1) септооптической дисплазии;
2) синдрома Вольфрама;
3) голопрозэнцефалии;+
4) Х-сцепленного рецессивного нефрогенного несахарного диабета;
5) краниофарингиомы.

14. Наиболее часто врожденный нефрогенный несахарный диабет обусловлен мутациями в гене

1) вольфрамина 1;
2) аквапорина 2;
3) рецептора к АДГ;+
4) аргинин-вазопрессина.

15. Наиболее частым и тяжелым осложнением при первичной полидипсии является

1) гипокалиемия;
2) гипернатриемия;
3) гиперосмолярность плазмы;
4) гипонатриемия.+

16. Наличие у пациента пятнисто-папулезной сыпи, анемии, литических очагов в костях, центрального несахарного диабета, гепатомегалии и энтероколита характерно для

1) серповидноклеточной анемии;
2) туберкулеза;
3) гистиоцитоза из клеток Лангерганса;+
4) саркоидоза.

17. Несахарный диабет характеризуется

1) глюкозурией;
2) гипертоничной полиурией;
3) анурией;
4) гипотоничной полиурией;+
5) массивной протеинурией.

18. Нефрогенный несахарный диабет обусловлен

1) нарушением чувствительности к АДГ;+
2) нарушением продукции АДГ;
3) гиперпродукцией АДГ;
4) нарушением синтеза АКТГ.

19. Основными биохимическими критериями несахарного диабета являются

1) гипоосмолярность плазмы;
2) гипонатриемия;
3) гипернатриемия;
4) гиперосмолярность мочи;+
5) гиперкалиемия;
6) гиперосмолярность плазмы;+
7) гипокалиемия;
8) гипоосмолярность мочи.

20. Основными неврологическими проявлениями несахарного диабета являются

1) бессонница;
2) кома;+
3) говорливость;
4) снижение уровня сознания;+
5) раздражительность.+

21. Основными параметрами, которые необходимо определить при подозрении на несахарный диабет, являются

1) калий в крови;
2) аргинин-вазопрессин в крови;
3) объем циркулирующей крови;+
4) гематокрит;
5) натрий в крови;+
6) осмоляльность плазмы;
7) осмоляльность мочи.

22. Основными проявления несахарного диабета являются

1) полиурия;+
2) резкая потеря веса;
3) резкий набор веса;
4) адипсия;
5) полидипсия.+

23. Основными этапами лечения при дефиците АДГ являются

1) назначение НПВС;
2) назначение десмопрессина;+
3) ограничение потребления жидкости;
4) свободный доступ к воде.+

24. Основными этапами лечения при резистентности к АДГ являются

1) ограничение потребления жидкости;
2) соблюдение низкосолевой диеты;+
3) свободный доступ к воде;+
4) назначение десмопрессина.

25. По этиологическому фактору различают несахарный диабет в результате

1) первичной полидипсии;
2) резистентности к АДГ;+
3) дефицита АДГ;+
4) неадекватной секреции АДГ.

26. Полиурия может развиваться на фоне следующих электролитных нарушений

1) гиперкальциурии;+
2) гиперкальциурии;+
3) гиперкалиемии;
4) гипергликемии;+
5) гипогликемии.

27. При герминоме отмечаются следующие признаки

1) анурия;
2) экзофтальм;
3) полиурия;+
4) полидипсия;+
5) головная боль.+

28. При наличии центрального несахарного диабета и утолщении стебля гипофиза по данным МРТ головного мозга пациенту следует определить в крови

1) альфа-фетопротеин;+
2) хорионический гонадотропин человека;+
3) аргинин-вазопрессин;
4) адренокортикотропный гормон.

29. При проведении дифференциальной диагностики между первичной полидипсией и несахарным диабетом в крови возможно измерить

1) тиреолиберин;
2) копептин;+
3) кисспептин;
4) кортизол.

30. При проведении пробы с сухоядением диагноз несахарного диабета может быть исключен, если

1) осмоляльность мочи >600 мОсм/кг;+
2) осмоляльность мочи 3) осмоляльность плазмы в пределах 290–300 мОсм/кг;+
4) осмоляльность плазмы >300 мОсм/кг.

31. При центральном несахарном диабете характерным признаком на МРТ головного мозга будет

1) отсутствие прозрачной перегородки;
2) наличие гиперинтенсивного сигнала от нейрогипофиза на Т1 – взвешенных изображениях;
3) отсутствие гиперинтенсивного сигнала от нейрогипофиза на Т1 – взвешенных изображениях;+
4) более интенсивное поглощение контрастного вещества в области гипоталамуса.

32. Причиной неврологических проявлений при несахарном диабете является

1) гипернатриемия;+
2) гипоосмолярность мочи;
3) гипоосмолярность плазмы;
4) гипонатриемия.

33. Проба с сухоядением заключается в

1) ограничении жирной пищи;
2) увеличении потребления сухофруктов;
3) ограничении любой жидкости;+
4) ограничении соленой пищи.

34. Противопоказанием к проведению пробы с сухоядением являются

1) тахикардия;
2) опухоль головного мозга;
3) гипертензия;+
4) гистиоцитоз из клеток Лангерганса;
5) Na крови >143 ммоль/л;+
6) Na крови

35. Резистентность к АДГ в результате мутаций в гене рецепторе аргинин-вазопрессина (AVPR2) имеет характер наследования

1) Х-сцепленный рецессивный;+
2) Х-сцепленный доминантный;
3) аутосомно-рецессивный;
4) аутосомно-доминантный.

36. Риск рождения ребенка мужского пола с нефрогенным несахарным диабетом от женщины, у которой имеется мутация в гене AVPR2 составляет

1) 0%;
2) 25%;+
3) 100%;
4) 50%.

37. Риск рождения ребенка с заболеванием в браке, где у мужчины имеется аутосомно-доминантная форма несахарного диабета, составляет

1) 25%;
2) 100%;
3) 50%;+
4) 0%.

38. Тест на депривацию жидкости прекращается если

1) масса тела пациента снижается на 3-5% от исходного;+
2) осмоляльность плазмы >295 мОсм/кг;+
3) наблюдается ухудшение общего состояния пациента;+
4) масса тела пациента увеличивается на 3-5% от исходного;
5) осмоляльность плазмы 6) повышается температура тела;+
7) осмоляльность мочи возрастает до нормы;+
8) снижается температура тела.

39. Х-сцепленный вариант дефицита АДГ обусловлен мутацией в гене

1) PCSK1;
2) AVPR2;+
3) WFS1.

40. Центральный несахарный диабет обусловлен

1) гиперпродукцией АДГ;
2) нарушением синтеза АКТГ;
3) нарушением продукции АДГ;+
4) нарушением чувствительности к АДГ.

41. Ятрогенный нефрогенный несахарный диабет может развиться в результате применения

1) наркотиков;
2) лития;+
3) бромкрептина;
4) калия хлорида;
5) фуросемида.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Анестезиология-реаниматология, Генетика, Детская эндокринология, Нейрохирургия, Нефрология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).