Тест с ответами по теме «Методы количественной и функциональной оценки В-лимфоцитов» | Тесты НМО с ответами

1. CD классификация — это

1) международная классификация т.н. дифференцировочных антигенов лейкоцитов;+
2) российская классификация т.н. дифференцировочных антигенов лейкоцитов;
3) международная классификация опухолевых антигенов лейкоцитов.

2. CD79αβ молекулы — это

1) компонент системы везикулярного транспорта В лимфоцита;
2) часть распознающего антиген рецептора В лимфоцитов;+
3) часть рецептора для интерлейкина 2 на В лимфоцитах;
4) часть Toll-подобного рецептора В лимфоцитов.

3. MZ-B-клетки локализуются

1) в брюшинной полости;
2) в крови;
3) в маргинальной зоне селезенки;+
4) в плевральной полости.

4. Антитела против независимых от тимуса антигенов синтезируют

1) В клетки маргинальной зоны селезенки;+
2) B1 клетки;+
3) лимфоциты паракортикальной зоны лимфоузла;
4) В2 клетки.

5. В связывании IgE на поверхности тучной клетки принимает участие

1) гипервариабельные области Н цепей иммуноглобулина;
2) Fc -фрагмент иммуноглобулина;+
3) шарнирный участок иммуноглобулина;
4) Fab -фрагмент иммуноглобулина;
5) гипервариабельные области L цепей иммуноглобулина.

6. В1 лимфоциты можно разделить на В1а и В1b субпопуляции, ориентируясь на экспрессию на мембране

1) CD16 маркера;
2) CD5 маркера;+
3) CD3 маркера;
4) IgM.

7. В2 клетки не способны

1) экспрессировать мембранные иммуноглобулины;
2) дифференцироваться в плазмобласты без участия Т -лимфоцитов;+
3) дифференцироваться в плазмобласты, синтезирующие высокоаффинные антитела;
4) экспрессировать СD19 маркера.

8. В2 клетки проходят важный этап своей дифференцировки в плазмобласты

1) в периартериальной зоне лимфоидного фолликула;
2) в краевой зоне лимфоидного фолликула;
3) в зародышевом центре лимфоидного фолликулы;+
4) в красной пульпе селезенки.

9. В2 лимфоцит можно идентифицировать по наличию на его поверхности

1) СD19 маркера;+
2) СD95 маркера;
3) СD80 маркера;
4) СD3 маркера.

10. Взаимодействие с клетками иммунной системы обеспечивают

1) вариабельные домены иммуноглобулинов;
2) Fc-фрагменты иммуноглобулинов;+
3) шарнирнык участки иммуноглобулинов;
4) Fab-фрагменты иммуноглобулинов;
5) константные домены иммуноглобулинов.

11. Дегрануляция тучных клеток происходит при участии

1) IgD;
2) IgМ;
3) IgЕ;+
4) IgA;
5) IgG.

12. За нейтрализующий патогены и их токсины эффект отвечают

1) Fc-фрагменты иммуноглобулинов;
2) тяжелые цепи иммуноглобулинов;
3) константные домены иммуноглобулинов;
4) Fab-фрагменты иммуноглобулинов.+

13. Из костного мозга происходят

1) В1 лимфоцитов брюшинной полости;
2) лимфоциты В2 субпопуляция;+
3) В1лимфоциты плевральной полости;
4) В лимфоциты маргинальной зоны селезенки.+

14. Иммуноглобулины какого класса разделяют на два подкласса?

1) IgD;
2) IgM;
3) IgG;
4) IgА;+
5) IgЕ.

15. Иммуноглобулины какого класса разделяют на четыре подкласса?

1) IgE;
2) IgG;+
3) IgA;
4) IgD;
5) IgM.

16. Иммуноглобулины разделяют на классы в соответствии со строением

1) их L цепей;
2) их Н цепей;+
3) их Fс фрагмента;
4) их Fab фрагментов.

17. К свойствам, характеризующим В2 клетки, не относится

1) способность дифференцироваться в плазматические клетки, синтезирующие высокоаффинные антитела;
2) наличие СD19 маркера;
3) продукция естественных антител.+

18. Какие выделяют субпопуляции В лимфоцитов?

1) В1;+
2) В2;+
3) Т;
4) MZB.+

19. Какие методы можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипогаммаглобулинемии?

1) лимфоцитофорез;
2) радиальную иммунодиффузию в агаре;+
3) иммуноферментный;+
4) плазмаферез.

20. Какие методы позволяют определить содержание иммуноглобулинов в биологической жидкости?

1) радиальная иммунодиффузия в агаре;+
2) полимеразная цепная реакция;
3) мультиплексный анализ;+
4) иммуноферментный метод;+
5) плазмоцитофорез.

21. Каким образом в одной капле исследуемой биологической жидкости одномоментно определить содержание 12 цитокинов?

1) применив мультиплексный анализ;+
2) применив хроматографический анализ;
3) применив радиоиммунный анализ;
4) применив иммуноферментный анализ.

22. Каким образом в одной капле исследуемой биологической жидкости одномоментно определить содержание IgG, IgM, IgA?

1) применив радиоиммунный анализ;
2) применив иммуноферментный анализ;
3) применив мультиплексный анализ;+
4) применив гибридомную технологию.

23. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного агаммаглобулинемии?

1) плазмоцитоферез;
2) иммуномагнитную сепарацию лимфоцитов;
3) плазмаферез;
4) полимеразную цепную реакцию;
5) электрофорез.+

24. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипергаммаглобулинемии?

1) иммуноферментный;+
2) плазмаферез;
3) лимфоцитоферез.

25. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипергаммаглобулинемии?

1) полимеразную цепную реакцию;
2) плазмаферез;
3) радиальную иммунодиффузию в агаре;+
4) лимфоцитоферез;
5) секвенирование ДНК лимфоцитов.

26. Какой метод можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипергаммаглобулинемии?

1) плазмаферез;
2) электрофорез;+
3) иммуномагнитную сепарацию лимфоцитов;
4) полимеразную цепную реакцию;
5) плазмоцитофорез.

27. Клетки маргинальной зоны селезенки — это субпопуляция

1) В лимфоцитов;+
2) Т киллеров;
3) Т хелперов;
4) Т лимфоцитов.

28. Концентрация какого иммуноглобулина в сыворотке крови здорового человека может достигать уровня 15 г/л?

1) IgD;
2) IgM;
3) IgA;
4) IgE;
5) IgG.+

29. Метод проточной цитометрии подразумевает регистрацию такого оптическгого параметра находящихся в потоке клеток, как

1) светопреломление;
2) дифракция света;
3) светорассеяние;+
4) поглощение света.

30. Метод проточной цитометрии подразумевает регистрацию такого оптического параметра находящихся в потоке клеток, как

1) дифракция света;
2) поглощение света;
3) светопреломление;
4) флуоресценция.+

31. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1) электрофоретической подвижности иммуноглобулинов;
2) актинового цитоскелета В лимфоцитов;
3) содержания в биологической жидкости IgA;+
4) способности В лимфоцитов к делению.

32. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1) электрофоретической подвижности иммуноглобулинов;
2) содержания в биологической жидкости IgМ;+
3) актинового цитоскелета В лимфоцитов;
4) способности В лимфоцитов к делению.

33. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1) способности В лимфоцитов к делению;
2) содержания в биологической жидкости IgЕ;+
3) актинового цитоскелета В лимфоцитов;
4) электрофоретической подвижности иммуноглобулинов.

34. Мультиплексный анализ можно применить для оценки

1) спектра продуцируемых В лимфоцитом цитокинов;+
2) электрофоретической подвижности иммуноглобулинов;
3) актинового цитоскелета В лимфоцитов;
4) способности В лимфоцитов к делению.

35. При гейтировании популяция лимфоцитов выбирается по

1) высокому показателю SS;
2) низкому показателю FS;+
3) низкому показателю SS;
4) высокому показателю FS.

36. При работе с проточным цитофлуориметром регистрируют флуоресценцию

1) флуорохрома, адсорбированного на клеточных обломках;
2) свободного флуорохрома;
3) флуорохрома, конъюгированного с антителами против интересующего исследователя антигена;+
4) флуорохрома, адсорбированного на интересующих исследователя клетках.

37. При электрофорезе сыворотки крови антитела присутствуют во фракции

1) сывороточного альбумина;
2) альфа2 глобулинов;
3) фибриногена;
4) альфа1 глобулинов;
5) гамма-глобулинов.+

38. Содержание каких молекул можно определить в биологической жидкости, применив для ее исследования мультиплексный анализ?

1) антиспермальных антител;+
2) неорганических;
3) цитокинов;+
4) инсулина.+

39. Субпопуляция В лимфоцитов, происходящих из печени плода и мигрирующих из полостей тела в селезенку и в костный мозг

1) В1;+
2) В2;
3) субпопуляция, локализованная в маргинальной зоне селезенки;
4) паракртикальные лимфоциты в лимфоузле.

40. Термин врожденные В лимфоциты относят к

1) В2 субпопуляции;
2) В лимфоцитам герминативного центра лимфоидного фолликула;
3) B1 субпопуляции;+
4) В лимфоцитам маргинальной зоны селезенки.

41. B1а лимфоциты защищают организм от возбудителей передающихся с кровью, инфекций, так как они являются

1) продуцентами сывороточных АФК;
2) продуцентами естественных антител; +
3) продуцентами гингипаинов.

42. CD-маркер субпопуляции В лимфоцитов, ответственных за спонтанное появление т.н. естественных антител

1) CD27;
2) СD5b;
3) CD80;
4) СD5a. +

43. В2 лимфоциты – основная популяция В клеток

1) в брюшинной полости;
2) в плевральной полости;
3) в маргинальной зоне селезенки;
4) в крови. +

44. Взаимодействие с клетками иммунной системы обеспечивают

1) константные домены иммуноглобулинов;
2) вариабельные домены иммуноглобулинов;
3) Fc-фрагменты иммуноглобулинов; +
4) шарнирные участки иммуноглобулинов;
5) Fab-фрагменты иммуноглобулинов.

45. Из костного мозга происходят

1) В1 лимфоциты брюшинной полости;
2) В лимфоциты маргинальной зоны селезенки; +
3) В1 лимфоциты плевральной полости;
4) лимфоциты В2 субпопуляция. +

46. Иммуноглобулины разделяют на классы

1) в соответствии со строением их Н цепей; +
2) в соответствии со строением их Fab фрагментов;
3) в соответствии со строением их L цепей;
4) в соответствии со строением их Fс фрагмента.

47. К свойствам, характеризующим В2 клетки, не относится

1) продукция естественных антител; +
2) наличие СD19 маркера;
3) способность дифференцироваться в плазматические клетки, синтезирующие высокоаффинные антитела;
4) наличие мембранных иммуноглобулинов.

48. Какая субпопуляция В-лимфоцитов защищает организм от возбудителей, передающихся с кровью инфекций?

1) B2;
2) MZB; +
3) B1b;
4) NКТ.

49. Какая субпопуляция лимфоцитов самоподдерживает себя в серозных полостях и может мигрировать в костный мозг, селезенку, лимфоидную ткань слизистых оболочек?

1) NRТ;
2) MZB;
3) В1; +
4) B2.

50. Какие методы можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипергаммаглобулинемии?

1) радиальную иммунодиффузию в агаре; +
2) плазмаферез;
3) лимфоцитоферез;
4) иммуноферментный. +

51. Какие методы можно применить, чтобы подтвердить или отвергнуть наличие у больного гипергаммаглобулинемии?

1) лимфоцитоферез;
2) полимеразную цепную реакцию;
3) радиальную иммунодиффузию в агаре; +
4) плазмаферез;
5) электрофорез сыворотки крови; +
6) секвенирование ДНК лимфоцитов.

52. Каким образом в 25 мкл исследуемой биологической жидкости одномоментно определить содержание 12 цитокинов?

1) применив радиоиммунный анализ;
2) применив мультиплексный анализ; +
3) применив иммуноферментный анализ;
4) применив хроматографический анализ.

53. Каким образом в 25 мкл исследуемой биологической жидкости одномоментно определить содержание IgG, IgM, IgA?

1) применив иммуноферментный анализ;
2) применив мультиплексный анализ; +
3) применив гибридомную технологию;
4) применив радиоиммунный анализ.

54. Клетки маргинальной зоны селезенки – это

1) субпопуляция В лимфоцитов; +
2) субпопуляция Т лимфоцитов;
3) субпопуляция Т хелперов;
4) субпопуляция Т киллеров.

55. Метод проточной цитометрии подразумевает регистрацию таких оптических параметров находящихся в потоке клеток, как

1) светорассеяние; +
2) дифракция света;
3) поглощение света;
4) светопреломление.

56. Метод проточной цитометрии подразумевает регистрацию таких оптических параметров находящихся в потоке клеток, как

1) флуоресценция; +
2) светорассеяние; +
3) дифракция света;
4) поглощение света;
5) светопреломление.

57. Мультиплексный анализ может применяться

1) для оценки электрофоретической подвижности иммуноглобулинов;
2) для оценки содержания в биологической жидкости IgЕ; +
3) для оценки актинового цитоскелета В лимфоцитов;
4) для оценки способности В лимфоцитов к делению.

58. Мультиплексный анализ можно применить

1) для оценки спектра продуцируемых В лимфоцитом цитокинов; +
2) для оценки актинового цитоскелета В лимфоцитов;
3) для оценки электрофоретической подвижности иммуноглобулинов;
4) для оценки способности В лимфоцитов к делению.

59. Мультиплексный анализ можно применить

1) для оценки актинового цитоскелета В лимфоцитов;
2) для оценки электрофоретической подвижности иммуноглобулинов;
3) для оценки содержания в биологической жидкости IgA; +
4) для оценки способности В лимфоцитов к делению.

60. При проточной цитофлуорометрии клеток крови рассеяние света под большим углом в высшей степени свойственно

1) моноцитам;
2) лимфоцитам;
3) нейтрофилам. +

61. Сколько различных по происхождению субпопуляций В лимфоцитов известно на сегодняшний день?

1) не делят на субпопуляции;
2) четыре;
3) две;
4) три. +

62. Содержание каких молекул можно определить в биологической жидкости, применив для ее исследования мультиплексный анализ?

1) цитокинов;
2) антиспермальных антител;
3) инсулина;
4) все перечисленное верно. +

63. Субпопуляция В лимфоцитов, происходящих из клеток эмбриональной печени и мигрирующих из полостей тела в селезенку и в костный мозг

1) В1; +
2) субпопуляция, локализованная в маргинально селезенки;
3) В2;
4) паракортикальные лимфоциты в лимфоузле.

64. Термин «врожденные В» лимфоциты относят к

1) B1в субпопуляции; +
2) В2 субпопуляции;
3) В лимфоцитам маргинальной зоны селезенки;
4) В лимфоцитам герминативного центра лимфоидного фолликула;
5) B1а субпопуляции. +

65. Характеристики синтезируемых спонтанно, т.н, естественных антител

1) высокая аффинность;
2) высокая авидность;
3) входят в класс D антител;
4) полиспецифичность. +

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология.