Тест с ответами по теме «Синдром нарушенного кишечного всасывания у новорожденных детей: основные причины, дифференциальная диагностика, методы лечения» | Тесты НМО с ответами

1. В каком случае дефицит сахаразы-изомальтазы может клинически манифестировать на 1 месяце жизни?

1) При использовании смесей, содержащих крахмал;+
2) При использовании безлактозных адаптированных смесей;
3) При раннем введении соков.

2. Выберете заболевание с синдромом мальабсорбции, протекающее без диареи

1) Синдром Швахмана- Даймонда;
2) Первичная гипомагнезиемия;+
3) Дефицит липазы.

3. Выберите заболевания, протекающие с недостаточностью экзокринной функции поджелудочной железы

1) Болезнь Менкеса;
2) Синдром Швахмана-Даймонда;+
3) Энтеропатический акродерматит.

4. Дети на грудном вскармливании имеют следующую частоту стула

1) От 4 до 6 раз в день;
2) 1 раз в день;
3) От 12 раз в день до 3 раз в неделю.+

5. Дефект мембранных транспортных каналов меди характерен для

1) Энтеропатического акродерматита;
2) Абеталипопротеидемии;
3) Болезни Менкеса.+

6. Длина кишечника доношенного новорожденного составляет

1) 280 – 350 см;+
2) 400 – 480 см;
3) 150 – 200 см.

7. Для заболеваний, протекающих с синдромом мальабсорбции характерно

1) Полифекалия;+
2) Холестаз;
3) Запор.

8. Для натриевой диареи характерно возникновение

1) Метаболического ацидоза;+
2) Анемии;
3) Метаболического алкалоза.

9. Для течения беременности при натриевой диарее у плода характерно

1) Многоводие;+
2) Маловодие;
3) Фето-плацентарная недостаточность.

10. Для хлоридной диареи характерно возникновение

1) Метаболического алкалоза;+
2) Метаболического ацидоза;
3) Гиперкалиемии.

11. К первичным нарушениям переваривания и всасывания белка и углеводов относят

1) Синдром Швахмана-Даймонда;
2) Хлоридную диарею;
3) Недостаточность лактазы.+

12. Какое из перечисленных заболеваний дебютирует в периоде новорожденности?

1) Хлоридная диарея;
2) Энтеропатический акродерматит;+
3) Синдром Швахмана-Даймонда.

13. Коррекцию диеты при вторичной лактазной недостаточности на фоне пищевой аллергии начинают

1) С соевых смесей;
2) С парентерального питания;
3) С безлактозных смесей на основе полного гидролиза белка.+

14. Лактоза впервые обнаруживается у плода в сроке

1) 34-36 недель гестации;
2) 10-12 недель гестации;+
3) 20-25 недель гестации.

15. Лактоза – это дисахарид, состоящий из

1) Лактозы и изомальтозы;
2) Лактозы и галактозы;+
3) Изомальтозы и галактозы.

16. Лечение дефицита сахарозы-изомальтозы заключается в элиминационной диете с исключением следующих ингредиентов

1) Крахмала;
2) Декстрина;
3) Сахарозы.+

17. При копрологическом исследовании дефицита сахаразы-изомальтазы обнаруживается

1) Уменьшение крахмала;
2) Повышение крахмала;+
3) Повышение жиров.

18. При лечении энтеропатического акродерматита назначаются препараты

1) Калия;
2) Меди;
3) Цинка.+

19. При мальабсорбции глюкозы-галактозы возникает патология белка-переносчика

1) Галактозы;
2) Сахарозы-изомальтозы;
3) Глюкозы-галактозы.+

20. При мальабсорбции глюкозы-галактозы назначае(ю)тся

1) Безлактозные смеси;
2) Парентеральное питание;+
3) Соевые смеси.

21. При снижении активности лактазы в тонкой кишке лактоза

1) Вызывает повреждение энтероцита;
2) Поступает в толстую кишку в виде дисахарида;+
3) Всасывается в виде дисахарида в тонком кишечник.

22. При ферментации лактозы на естественном вскармливании образуется жирная кислота

1) Омега 3 — ненасыщенная;
2) Бутират;
3) Ацетат.+

23. При хлоридной диарее возникает генетический дефект активного транспорта

1) В почках;
2) В желудке;
3) В толстом кишечнике.+

24. Сахараза-изомальтаза — это фермент, синтезируемый

1) Энтероцитами толстой кишки;
2) Поджелудочной железой;
3) Энтероцитами тонкой кишки.+

25. Стандартом диагностики дефицита сахаразы-изомальтазы является

1) Определение сахаразы-изомальтазы в крови;
2) Определение сахаразы-изомальтазы в моче;
3) Определение активности сахаразы-изомальтазы в биоптатах слизистой тонкой кишки.+

26. Факторами, приводящими к возникновению аллергических заболеваний ЖКТ, являются

1) Раннее искусственное вскармливание;+
2) Длительное парентеральное питание;
3) Раннее введение соков.

27. Характерным признаком хлоридной и натриевой диареи является

1) Олигурия;+
2) Ацидоз;
3) Гиперкалиемия.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неонатология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).