Тест с ответами по теме «Неэпилептические пароксизмальные расстройства у детей» | Тесты НМО с ответами

1. Большая форма гиперэксплексии может сопровождаться

1) потерей постурального контроля;+
2) миоклоническими пароксизмами;
3) апноэ.+

2. Дебют доброкачественного неонатального миоклонуса сна приходится на возраст

1) после 1-го месяца жизни;
2) первые 2 недели жизни;+
3) первые сутки жизни.

3. Диагностика аффективно-респираторных приступов основана на

1) ЭЭГ-исследовании;
2) инструментальном исследовании функции внешнего дыхания;
3) клинической картине.+

4. Дифференциальный диагноз гиперэксплексии следует проводить с

1) синдромом Отахара;+
2) позой «фехтовальщика»;
3) младенческими коликами.

5. Дифференциальный диагноз доброкачественного миоклонуса младенчества следует проводить со следующими состояниями

1) прогрессирующими миоклонус-эпилепсиями;+
2) дремотным миоклонусом;+
3) генерализованными тиками.

6. Дифференциальный диагноз доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса проводится со следующими состояниями

1) синдромом Клиппеля-Фейла;+
2) синдромом Отахара;
3) врожденными аномалиями шейных позвонков.+

7. Дифференциальный диагноз при доброкачественном неонатальном миоклонусе сна следует проводить со следующими состояниями

1) рахитом;
2) младенческими коликами;
3) симптоматическими неонатальными судорогами.+

8. Для дебюта альтернирующей гемиплегии характерен возраст

1) первые 6-12 месяцев;+
2) после 5-и лет жизни;
3) после 2-х лет жизни.

9. Для клинической картины альтернирующей гемиплегии характерно

1) утрата сознания;
2) исчезновение симптомов во сне;+
3) эпизоды напряжения тонуса по гемитипу;+
4) очаговая симптоматика.

10. Для проведения дифференциального диагноза пациенту с гиперэксплексией необходимо выполнить следующие исследования

1) кариотипирование;
2) МРТ головного мозга;+
3) ЭЭГ;+
4) допплерографию сосудов головы и шеи.

11. Доброкачественное пароксизмальное головокружение сопровождается симптомами

1) нистагмом;+
2) вегетативной дисфункции;+
3) брадикардией;
4) потерей сознания;
5) апноэ.

12. Доброкачественное пароксизмальное головокружение характеризуется

1) головокружением, тошнотой;+
2) патологическим паттерном ЭЭГ;
3) эпизодами атаксии, нарушениями походки;+
4) утратой сознания.

13. Доброкачественный миоклонус младенчества характеризуется

1) вегетативными нарушениями во время приступа;
2) патологическим ЭЭГ-паттерном;
3) возникновением в период бодрствования или при засыпании.+

14. К клиническим типам аффективно-респираторных приступов относится

1) гиперемический тип;
2) бледный тип;+
3) цианотический тип.+

15. К неэпилептическим пароксизмальным состояниям младенческого возраста относятся

1) синдром обструктивного апноэ сна;
2) пароксизмальный тортиколлис;
3) альтернирующая гемиплегия.+

16. К неэпилептическим пароксизмальным состояниям неонатального периода относят

1) аффективно-респираторные приступы;
2) неонатальный миоклонус сна;+
3) синдром Веста;
4) синдром Сандифера.

17. Клиническая картина альтернирующей гемиплегии сопровождается

1) нарушением дыхания;+
2) миоклониями;
3) вегетативной дисфункцией.+

18. Клиническая картина доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса (ДПМТ) включает

1) приступы тонического напряжения с позой опистотонуса;
2) повторяющиеся дистонические атаки с отклонением головы и туловища в сторону;+
3) тонико-клонические сокращения в определенной группе мышц конечностей.

19. Клинические проявления гиперэксплексии включают

1) тоническое напряжение мышц по гемитипу;
2) мышечный гипертонус (скованность) при бодрствовании;+
3) перекрест голеней при вертикализации.

20. Лечение детей с гиперэксплексией включает

1) нестероидные противовоспалительные средства;
2) ноотропные препараты;
3) производные бензодиазепинов.+

21. Лечение доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса включает

1) бензодиазепины;
2) ортопедические укладки;
3) симптоматическое.+

22. Лечение цианотического типа аффективно-респираторных приступов включает

1) противоэпилептические препараты;
2) препараты железа;+
3) холеэргокальциферол.

23. Наиболее частым феноменологическим типом миоклонуса младенчества является

1) дрожательный тип;+
2) миоклонический тип;
3) атонический тип.

24. Отдаленные исходы доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса включают

1) формирование детского церебрального паралича;
2) формирование мигрени;+
3) задержку когнитивного развития.

25. Отличительным признаком доброкачественного неонатального миоклонуса сна является

1) отсутствие сознания;
2) очаговая симптоматика;
3) исчезновение при пробуждении;+
4) гипертонус мышц.

26. Пароксизмы «передергивания туловища» манифестируют в возрасте

1) после 2-х лет;
2) в неонатальном периоде;
3) 3-8 месяцев.+

27. Пароксизмы «передергивания туловища» проявляются в виде

1) размашистых движений головы, туловища и рук;+
2) мышечных спазмов в нижних конечностях;
3) оживленного рефлекса Моро.

28. Пик дебюта аффективно-респираторных приступов приходится на возраст

1) до 1-го месяца;
2) после 2-х лет;
3) 6-18 месяцев.+

29. При доброкачественном неонатальном миоклонусе сна медикаментозное лечение

1) включает препараты вальпроевой кислоты;
2) включает ноотропы;
3) включает бензодиазепины;
4) не требуется.+

30. При дополнительном обследовании у ребенка с доброкачественным неонатальным миоклонусом сна выявляются

1) патологический ЭЭГ-паттерн;
2) отсутствие патологических лабораторных и инструментальных изменений;+
3) метаболические нарушения (гипокальциемия, гипомагниемия);
4) очаги высокой эхогенности перивентрикулярных зон на нейросонографии.

31. При наличии феномена самостимуляции (младенческой мастурбации) в раннем детстве возможны отдаленные последствия в виде

1) трансформации в эпилепсию;
2) нарушения сексуального поведения;
3) благоприятного исхода.+

32. При пароксизмальном головокружении дифференциальный диагноз следует проводить со следующими состояниями

1) черепно-мозговой травмой;+
2) опухолью головного мозга;+
3) гипокальциемией.

33. При проведении МРТ головного мозга при альтернирующей гемиплегии выявляются

1) очаги деструкции перивентрикулярных зон;
2) субкортикальные очаги деструкции;
3) повреждение подкорковых ядер;
4) отсутствие патологических изменений.+

34. Причинами гипердиагностики эпилепсии у детей являются

1) схожие клинические проявления неэпилептических пароксизмальных состояний и эпилептических приступов;+
2) указание на перенесенную перинатальную асфиксию;
3) наличие родственников с диагностированной эпилепсией;
4) ошибки интерпретации ЭЭГ.+

35. Прогноз при альтернирующей гемиплегии включает

1) хореоатетоз и дистонию;+
2) спастическую гемиплегию;
3) спастическую диплегию;
4) умственную отсталость.+

36. С какой частотой у детей в возрасте до 3-х лет диагноз эпилепсии ошибочный?

1) 50%;
2) 5%;
3) 27%.+

37. Синдром Сандифера возникает у детей при наличии

1) врожденного порока сердца;
2) грыжи пищеводного отверстия диафрагмы;+
3) менингоэнцефалита;
4) гастроэзофагеального рефлюкса.+

38. Синдром Сандифера сопровождается движениями в виде

1) резкого сгибания туловища по типу поклонов;
2) позы «фехтовальщика»;
3) внезапного разгибания шеи в опистотонической позе.+

39. Систематизация неэпилептических пароксизмальных состояний у детей раннего возраста основана на выделении следующих возрастных периодов

1) школьный;
2) неонатальный и младенческий;+
3) подростковый.

40. Сопутствующими симптомами доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса являются

1) нистагм, птоз;+
2) апноэ;
3) слезотечение.+

41. Феномен самостимуляции (младенческой мастурбации) сопровождается симптомами

1) потерей сознания;
2) вегетативной дисфункции;+
3) апноэ.

42. Феномен самостимуляции (младенческой мастурбации) чаще встречается

1) у девочек;+
2) с одинаковой частотой независимо от пола;
3) у мальчиков.

43. Феноменологические типы доброкачественного миоклонуса младенчества включают

1) дрожательный тип;+
2) миоклонический тип;+
3) спастический тип;
4) гемипаретический тип.

44. Частота развития неэпилептических пароксизмальных состояний у детей раннего возраста составляет

1) менее 5%;
2) 5-10%;
3) 25-30%.+

45. Этиологические факторы альтернирующей гемиплегии включают

1) генетическое детерминирование;+
2) родовую травму;
3) врожденное нарушение обмена жирных кислот.

46. Этиологическими факторами гиперэксплексии являются

1) генетическое детерминирование;+
2) врожденные болезни накопления;
3) метаболические нарушения;
4) асфиксия новорожденных.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Неонатология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).