Тест с ответами по теме «Технологические приемы изготовления мазей аптечными организациями (в соответствии с новыми нормативными требованиями)» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Все этикетки изготовленных в аптечном предприятии лекарственных средств должны содержать предупредительную надпись
  2. 2. Вспомогательные вещества, входящие в состав мягких лекарственных форм
  3. 3. Вторичная (потребительская) упаковка для мазей представляет собой
  4. 4. Дайте определение пастам
  5. 5. Для диспергирования твердой фазы, содержание которой менее 5% от массы мази необходимо использовать
  6. 6. Для диспергирования твердой фазы, содержание которой от 5% до 25% от массы мази, необходимо использовать
  7. 7. Для изготовления мази, содержащей антибиотик, необходимо
  8. 8. Если не указана концентрация лекарственного вещества в прописи, мазь изготавливают
  9. 9. Если основа в рецепте не указана, то её выбирают, учитывая
  10. 10. К группе гидрофильных основ, содержащих белки и полисахариды относятся гели
  11. 11. К жировым липофильным основам относятся
  12. 12. К мягким лекарственным формам, в виде которых изготавливают нестерильные лекарственные препараты в аптечных организациях, относят
  13. 13. К стадиям изготовления гомогенных мазей-растворов относятся
  14. 14. К типу дифильных (липофильно-гидрофильнх) эмульсионных основ относятся
  15. 15. К типу дифильных (липофильно-гидрофильных) абсорбционных основ относятся
  16. 16. Какие водорастворимые вещества вводят в состав мазей по типу суспензии?
  17. 17. Какие из перечисленных веществ вводят в гидрофильные основы по типу раствора?
  18. 18. Какие из перечисленных веществ вводят в гидрофобные основы по типу раствора?
  19. 19. Какие мази относятся к гетерогенным?
  20. 20. Качество гетерогенных и комбинированных мазей оценивается по показателю
  21. 21. Качество изготовленных мазей оценивается по показателям
  22. 22. Компонентами липофильных основ мазей, относящихся к группе углеводородов, являются
  23. 23. Кроме обязательных надписей для всех мягких лекарственных форм, маркировка должна содержать дополнительные предупредительные надписи
  24. 24. Мази представляют собой
  25. 25. Мази, содержащие в составе твердые лекарственные вещества, не растворимые ни в воде, ни в основе — это мази
  26. 26. Мазь димедроловая 5% представляет собой
  27. 27. Мазь фурациллиновая 0,2% представляет собой
  28. 28. Назовите гидрофобные мазевые основы
  29. 29. Назовите углеводородные мазевые основы
  30. 30. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами — это мази
  31. 31. Необходимо растворить в воде перед введением в мазевую основу
  32. 32. Охарактеризуйте гомогенные мази
  33. 33. Охарактеризуйте суспензионные мази
  34. 34. Первичной упаковкой для мягких лекарственных форм наиболее часто являются
  35. 35. Перед введением в эмульсионные мази лекарственные вещества, растворимые в воде
  36. 36. Перечислите гидрофильные мазевые основы
  37. 37. Перечислите гидрофильные основы
  38. 38. Перечислите дифильные мазевые основы
  39. 39. По типу дисперсных систем мази подразделяют на
  40. 40. При контроле качества мазей в соответствии с ГФ проверяют
  41. 41. Срок годности для нестерильных мягких лекарственных форм (мазей) составляет
  42. 42. Требования, которые предъявляют к мазям
  43. 43. Укажите, как классифицируются мази в зависимости от основы
  44. 44. Эмульгаторы гидрофильного характера, которые способны образовывать эмульсионные основы типа «масла в воде»
  45. 45. Эмульгаторы липофильного характера, которые способны образовывать эмульсионные основы типа «вода в масле»
  46. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. Все этикетки изготовленных в аптечном предприятии лекарственных средств должны содержать предупредительную надпись

1) «Не использовать по истечении срока хранения»;
2) «Соблюдать условия хранения»;
3) «Обращаться с осторожностью»;
4) «Хранить в недоступном для детей месте».+

2. Вспомогательные вещества, входящие в состав мягких лекарственных форм

1) консерванты;+
2) антифрикционные вещества;
3) наполнители;
4) основы.+

3. Вторичная (потребительская) упаковка для мазей представляет собой

1) банку;
2) пачку;+
3) коробку;
4) пакет.

4. Дайте определение пастам

1) гомогенные мази, в которых лекарственное вещество распределено в виде раствора;
2) мази плотной консистенции, содержание нерастворимых веществ в которых превышает 25%;+
3) лекарственная форма мягкой консистенции, представляющая собой эмульсии типа масло в воде;
4) сухие мази, предназначенные для разведения.

5. Для диспергирования твердой фазы, содержание которой менее 5% от массы мази необходимо использовать

1) вспомогательную жидкость родственную к основе, в количестве ½ от массы нерастворимых веществ;+
2) расплавленную основу в количестве 1/2 от массы твердой фазы;
3) эмульгаторы;
4) расплавленную основу в равном количестве.

6. Для диспергирования твердой фазы, содержание которой от 5% до 25% от массы мази, необходимо использовать

1) расплавленную основу в количестве ½ от массы твердой фазы;+
2) вспомогательную жидкость родственную к основе, в количестве ½ от массы нерастворимых веществ;
3) расплавленную основу в равном количестве;
4) эмульгаторы.

7. Для изготовления мази, содержащей антибиотик, необходимо

1) ввести его по типу суспензии;+
2) растворить антибиотик в основе с учетом растворимости;
3) предварительно растворить в воде;
4) растирают с маслом подсолнечным.

8. Если не указана концентрация лекарственного вещества в прописи, мазь изготавливают

1) в концентрации 15%;
2) в концентрации 5%;
3) в концентрации 25%;
4) в концентрации 10%.+

9. Если основа в рецепте не указана, то её выбирают, учитывая

1) тип дисперсной системы;
2) используют вазелин;+
3) физико-химическую совместимость компонентов мази;+
4) выписанные массы лекарственных веществ.

10. К группе гидрофильных основ, содержащих белки и полисахариды относятся гели

1) поливинилпирролидона;
2) бентонита;
3) желатина;+
4) крахмала.+

11. К жировым липофильным основам относятся

1) растительные масла;+
2) озокерит;
3) спермацет;
4) гидрогенизированные основы.+

12. К мягким лекарственным формам, в виде которых изготавливают нестерильные лекарственные препараты в аптечных организациях, относят

1) мази;+
2) кремы;+
3) суппозитории;
4) линименты.+

13. К стадиям изготовления гомогенных мазей-растворов относятся

1) растворение;+
2) эмульгирование;
3) перемешивание до охлаждения;+
4) получение первичной пульпы.

14. К типу дифильных (липофильно-гидрофильнх) эмульсионных основ относятся

1) консистентная эмульсия вода/вазелин;+
2) гели бентонитовых глин;
3) смесь вазелина с ланолином водным;+
4) глицериновая мазь.

15. К типу дифильных (липофильно-гидрофильных) абсорбционных основ относятся

1) смесь вазелина с ланолином безводным;+
2) гели бентонитовых глин;
3) смесь вазелина с ланолином водным;
4) консистентная эмульсия вода/вазелин.

16. Какие водорастворимые вещества вводят в состав мазей по типу суспензии?

1) танин;
2) резорцин;+
3) цинка сульфат;+
4) протаргол.

17. Какие из перечисленных веществ вводят в гидрофильные основы по типу раствора?

1) анальгин;+
2) новокаин;+
3) ментол;
4) анестезин.

18. Какие из перечисленных веществ вводят в гидрофобные основы по типу раствора?

1) новокаин;
2) кислота бензойная;+
3) анестезин;+
4) ментол.+

19. Какие мази относятся к гетерогенным?

1) эмульсионные;+
2) суспензионные;+
3) мази-растворы;
4) комбинированные.+

20. Качество гетерогенных и комбинированных мазей оценивается по показателю

1) однородность;
2) температура плавления;
3) время деформации;
4) размер частиц.+

21. Качество изготовленных мазей оценивается по показателям

1) органолептический контроль;+
2) время деформации;
3) температура плавления;
4) однородность.+

22. Компонентами липофильных основ мазей, относящихся к группе углеводородов, являются

1) нефть нафталанская;+
2) гидрогенизированные основы;
3) гели метилцеллюлозы;
4) вазелиновое масло.+

23. Кроме обязательных надписей для всех мягких лекарственных форм, маркировка должна содержать дополнительные предупредительные надписи

1) «Детское»;
2) «Перед употреблением взбалтывать»;
3) «Обращаться с осторожностью»;
4) «Хранить в прохладном и защищённом от света месте».+

24. Мази представляют собой

1) мягкую лекарственную форму, предназначенную для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки;
2) мягкую лекарственную форму, состоящую из однофазной основы, в которой растворены или диспергированы твёрдые или жидкие действующие вещества;+
3) мази мягкой консистенции, представляющие собой эмульсии типа масло в воде, или вода в масле;
4) мази вязкой консистенции, способные сохранять форму и обладающие упругостью и пластичностью.

25. Мази, содержащие в составе твердые лекарственные вещества, не растворимые ни в воде, ни в основе — это мази

1) растворы;
2) сплавы;
3) линименты;
4) суспензионные.+

26. Мазь димедроловая 5% представляет собой

1) мазь-эмульсию;+
2) мазь-суспензию;
3) комбинированную мазь;
4) мазь-раствор.

27. Мазь фурациллиновая 0,2% представляет собой

1) мазь-суспензию;+
2) мазь-раствор;
3) мазь-эмульсию;
4) комбинированную мазь.

28. Назовите гидрофобные мазевые основы

1) полиэтиленоксиды;
2) силиконовые;+
3) углеводородные;+
4) жировые.+

29. Назовите углеводородные мазевые основы

1) вазелин;+
2) парафин;+
3) полиэтиленоксиды;
4) бентониты.

30. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами — это мази

1) суспензионные;
2) эмульсионные типа м/в;
3) комбинированные;+
4) эмульсионные типа в/м.

31. Необходимо растворить в воде перед введением в мазевую основу

1) колларгол;+
2) протаргол;+
3) цинк сульфат;
4) резорцин.

32. Охарактеризуйте гомогенные мази

1) многофазные мази, представляющие сочетание разных дисперсных систем;
2) эмульсии типа масло/вода;
3) мази мягкой консистенции, представляющие собой мази-растворы и мази-сплавы;+
4) мази мягкой консистенции, представляющие собой эмульсии типа вода/масло.

33. Охарактеризуйте суспензионные мази

1) лекарственное вещество распределено в основе по типу раствора;
2) многофазные мази, представляющие сочетание разных дисперсных систем;
3) мази, которые состоят из твёрдой дисперсной фазы (веществ, преимущественно не растворимых ни в основе, ни в воде), равномерно распределённой в дисперсионной среде (мазевой основе);+
4) вещества растворимы в воде и распределены в основе по типу эмульсии.

34. Первичной упаковкой для мягких лекарственных форм наиболее часто являются

1) банки;+
2) тубы;+
3) блистеры;
4) пакеты.

35. Перед введением в эмульсионные мази лекарственные вещества, растворимые в воде

1) вводят в основу в измельченном виде;
2) смешивают со спиртом этиловым;
3) растирают с 0,05 г масла подсолнечного;
4) предварительно растворяют в минимальном количестве воды.+

36. Перечислите гидрофильные мазевые основы

1) вазелин;
2) полиэтиленоксиды;+
3) жировые;
4) гели метилцеллюлозы.+

37. Перечислите гидрофильные основы

1) силиконовые;
2) гели производных целлюлозы;+
3) вазелин/ланолин водный;
4) вазелиновое масло.

38. Перечислите дифильные мазевые основы

1) безводные сплавы липофильных основ с эмульгаторами;+
2) гели метилцеллюлозы;
3) углеводородные;
4) эмульсионные основы.+

39. По типу дисперсных систем мази подразделяют на

1) гетерогенные;+
2) гомогенные;+
3) тритурационные;
4) комбинированные.+

40. При контроле качества мазей в соответствии с ГФ проверяют

1) время растворения;
2) распадаемость;
3) микробиологическую чистоту;+
4) массу содержимого упаковки.+

41. Срок годности для нестерильных мягких лекарственных форм (мазей) составляет

1) 14 суток;+
2) 15 суток;
3) 10 суток;
4) 7 суток.

42. Требования, которые предъявляют к мазям

1) обеспечить необходимый фармакологический эффект;+
2) физико-химическая нестабильность;
3) быть мягкой консистенции;+
4) стерильность.

43. Укажите, как классифицируются мази в зависимости от основы

1) на гидрофобной основе;+
2) на дифильной основе;+
3) на силиконовой основе;
4) на гидрофильной основе.+

44. Эмульгаторы гидрофильного характера, которые способны образовывать эмульсионные основы типа «масла в воде»

1) нипагин;
2) ланолин безводный;
3) эмульгатор Т-2;
4) твин-80.+

45. Эмульгаторы липофильного характера, которые способны образовывать эмульсионные основы типа «вода в масле»

1) калиевые мыла;
2) эмульгатор Т-2;+
3) натриевые мыла;
4) ланолин безводный.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармацевтическая технология, Фармация.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий