Тест с ответами по теме «Лекарственная терапия билиарного рака» | Тесты НМО с ответами

1. 5-летняя выживаемость при R0-резекции внутрипеченочной холангиокарциномы

1) 10%;
2) 21%;
3) 70%;
4) 44%;
5) 15-40%.+

2. 5-летняя выживаемость при R0-резекции рака дистальных желчных протоков

1) 30-35%;
2) 40-50%;+
3) 4%;
4) 70%.

3. Внутрипеченочная холангиокарцинома встречается в ____ % случаев

1) 10%;+
2) 23%;
3) 90%;
4) 45%.

4. Выберите два равноэффективных режима первой линии химиотерапии при билиарном раке

1) GemOx;+
2) капецитабин;
3) FOLFIRI;
4) XELOX.+

5. Выбор лечебной тактики базируется на оценке

1) распространенности опухоли;+
2) общего состояния больного;+
3) ожидаемой эффективности противоопухолевой терапии;+
4) тактика одинакова вне зависимости от распространения.

6. Выполнение остеосцинтиграфии при билиарном раке показано

1) при прогрессировании заболевания на фоне лечения;
2) при поражении 2 и более органов по данным КТ;
3) рутинно всем пациентам на диагностическом этапе;
4) при подозрении на поражение костей.+

7. Длительность адъювантной терапии

1) 3 месяца;
2) 6 месяцев;+
3) до года;
4) до прогрессирования болезни.

8. Добавление пембролизумаба к режиму ХТ GemCis улучшает

1) ВБП, ЧОО вне зависимости от локализации;
2) ОВ при раке внутрипеченочных желчных протоков;
3) ОВ при раке внепеченочных желчных протоков;+
4) ВБП, ЧОО вне зависимости от локализации.

9. Добавление пембролизумаба к режиму ХТ GemCis улучшает

1) ЧОО, ОВ, ВБП;
2) выживаемость без прогрессирования (ВБП);
3) общую выживаемость;+
4) частоту объективного ответа (ЧОО).

10. Как часто встречаются FGFR2 перестройки при внутрипеченочных холангиокарциномах?

1) в 9-14%;+
2) в 11%;
3) в 41%;
4) в 3%.

11. Как часто при билиарном раке встречается мутация в гене BRAF V600E?

1) 1%;
2) 13%;
3) 8%;
4) 5%.+

12. Какие молекулярно-генетические и/или иммуногистохимические исследования необходимо выполнить пациенту с метастатическим билиарным раком для выбора молекулярно-направленной терапии?

1) исследование опухоли на PD-L1 (CPS);
2) исследование опухоли на MSI;
3) исследование опухоли на наличие мутации генов BRAF;+
4) исследование опухоли на наличие мутации генов IDH1.+

13. Какой онкомаркер используется при диагностике билиарного рака?

1) Са 19-9;+
2) АФП;+
3) Са-125;
4) РЭА.+

14. Какой препарат используют при IDH-1 мутированном холангиоцеллюлярном раке?

1) пембролизумаб;
2) трастузумаб + пертузумаб;
3) дурвулумаб;
4) ивосидениб.+

15. Медиана ВБП в группе Дурвулумаб + GemCis, согласно исследованию TOPAZ-1 составила

1) 8 мес;
2) 5,7 мес;
3) 3,4 мес;
4) 7,2 мес.+

16. Метод эндоскопического исследования внутрипеченочных и внепеченочных желчных протоков

1) диагностическая лапаросокпия;
2) МРТ;
3) холангиоскопия;+
4) колоноскопия.

17. На основании какого исследования можно поставить диагноз рак желчных протоков?

1) на основе онкомаркера РЭА;
2) после сбора жалоб и анамнеза пациента;
3) на основании результатов колоноскопии;
4) согласно описанию компьютерной томографии;
5) по заключению патоморфологического исследования.+

18. Наличие мутаций в каком гене может повлиять на выбор лекарственной терапии билиарного рака?

1) ROS1;
2) BRAF;+
3) MET;
4) EGFR.

19. Общая выживаемость при применении Нератиниба у пациентов с амплификацией HER2

1) 3 мес;
2) 8,9 мес;
3) 5,4 мес;+
4) 7,1 мес.

20. Основной целью назначения химиотерапии первой линии при билиарном раке является

1) достижение полного инструментального ответа;
2) увеличение продолжительности жизни больного;+
3) регрессия жалоб больного;
4) достижение полного лечебного патоморфоза.

21. ПЭТ-КТ наиболее информативен для диагностики

1) метастатического билиарного рака;
2) неинформативен;
3) узловых форм билиарного рака;+
4) местно-распространенного билиарного рака.

22. Период наблюдения пациентов с билиарным раком, согласно исследованию TOPAZ-1 составил

1) 21 мес;
2) 16,8 мес;+
3) 14,3 мес;
4) 10 мес.

23. При выявлении в опухоли мутации в гене BRAF V600E можно рекомендовать комбинацию

1) Дабрафениб + траметиниб;+
2) FOLFOX + бевацизумаб;
3) Дабрафениб + траметиниб +Цетуксимаб;
4) FOLFOXIRI + бевацизумаб.

24. При наличии транслокации NTRK эффективны

1) энтректиниб;+
2) футибатиниб;
3) ипилимумаба;
4) ларотректиниб.+

25. При наличии транслокации RET эффективны

1) ларотректиниб;
2) трастузумаб;
3) дурвулумаб;
4) селперкатиниб.+

26. Стандарт адъювантной терапии билиарного рака

1) GemOx;
2) GemCis;
3) капецитабин;+
4) гемцитабин.

27. Стандарт первой линии химиотерапии

1) GemCis;+
2) GemOx;
3) гемцитабин;
4) капецитабин.

28. Стандартный режим второй линии ХТ билиарного рака

1) Дурвулумаб + GemCis;
2) FOLFOX;+
3) FOLFOXIRI;+
4) GemCis;+
5) FOLFIRI.

29. Факторы риска развития рака дистальных желчных протоков

1) первичный склерозирующий холангит;+
2) цирроз;
3) кисты желчных протоков;+
4) сахарный диабет.

30. Чаще всего встречается

1) рак проксимальных желчных протоков;+
2) внутрипеченочная холангиокарцинома;
3) рак дистальных желчных протоков;
4) одинаково часто.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.