Тест с ответами по теме «Клинико-морфологические аспекты карциномы in situ молочной железы» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. В скольких процентах при заборе достаточного количества кусочков при исследовании молочной железы с протоковой карциномой in situ определяется микроинвазия?
  2. 2. Во сколько раз возрастает риск инвазивной дольковой карциномы при наличии дольковой карциномы in situ?
  3. 3. Для простой протоковой гиперплазии характерна __________ экспрессия СК5/6, _________ реакция с антителами к ER
  4. 4. Для протоковой карциномы in situ G1 характерно
  5. 5. Для протоковой карциномы in situ G2 характерно
  6. 6. Для протоковой карциномы in situ G3 характерно
  7. 7. Какая характеристика ИГХ-исследования с ER наиболее характерна для протоковой карциномы in situ в отличие от простой протоковой гиперплазии?
  8. 8. Какие ИГХ-маркеры могут быть использованы для диагностики дольковой карциномы in situ?
  9. 9. Какие варианты внутрипротоковой карциномы относятся к редким?
  10. 10. Какие варианты оценки экспрессии Her2/neu в протоковой карциноме in situ применимы?
  11. 11. Какие выводы можно сделать при исследовании DCIS методом Oncotype DX?
  12. 12. Какие маркеры рекомендованы для ИГХ-исследования при внутрипротоковой карциноме?
  13. 13. Какие морфологические варианты дольковой карциномы in situ существуют?
  14. 14. Какие морфологические особенности более типичны для классической внутридольковой карциномы?
  15. 15. Какие морфологические особенности более типичны для плеоморфной внутридольковой карциномы?
  16. 16. Какие морфологические особенности более типичны для флоридной внутридольковой карциномы?
  17. 17. Какие морфологические паттерны карциномы in situ наиболее характерны для DCIS high-grade (G3)?
  18. 18. Какие степени дифференцировки выделяют при протоковой карциноме in situ?
  19. 19. Какие факторы повышают риск локального рецидива протоковой карциномы in situ?
  20. 20. Какова частота выявления протокового рака in situ на территории Российской Федерации?
  21. 21. Какое количество срезов рекомендовано исследовать при вырезке операционного материала молочной железы с внутрипротоковой карциномой?
  22. 22. Какое утверждение для роли микроокружения при DCIS справедливо?
  23. 23. Какой процент обнаружения метастазов в регионарных лимфатических узлах при диагнозе протоковой карциномы in situ?
  24. 24. Макроскопически карцинома in situ чаще всего выглядит как
  25. 25. Определение протоковой карциномы In situ следующее
  26. 26. При каком расстоянии от края резекции комплексов дольковой карциномы in situ край резекции считается «чистым»?
  27. 27. При каком расстоянии от края резекции комплексов протоковой карциномы in situ операция считается радикальной?
  28. 28. При протоковой карциноме in situ
  29. 29. Самая частая рентгенологическая находка при карциноме in situ
  30. 30. Сколько генов оценивается при использовании коммерческой панели Oncotype DX?
  31. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. В скольких процентах при заборе достаточного количества кусочков при исследовании молочной железы с протоковой карциномой in situ определяется микроинвазия?

1) менее 1;
2) 40;
3) 10;
4) 5;
5) 21.+

2. Во сколько раз возрастает риск инвазивной дольковой карциномы при наличии дольковой карциномы in situ?

1) в 2 раза;
2) в 7-10 раз;+
3) в 1,5 раза;
4) в 5 раз;
5) в 20 раз.

3. Для простой протоковой гиперплазии характерна __________ экспрессия СК5/6, _________ реакция с антителами к ER

1) негативная; негативная;
2) позитивная по контуру протоков; яркая позитивная;
3) негативная; яркая позитивная;
4) мозаичная; негативная;
5) мозаичная; различной степени.+

4. Для протоковой карциномы in situ G1 характерно

1) выраженная передуктальная лимфоидная инфильтрация;
2) выраженный клеточный и ядерный полиморфизм;
3) клетки округлые, стремятся к единому размеру, ядра штампованые;+
4) митотические фигуры чаще отсутствуют, могут встречаться единичные митозы;+
5) центральные камедонекрозы.

5. Для протоковой карциномы in situ G2 характерно

1) выраженная передуктальная лимфоидная инфильтрация;
2) умеренно выраженный полиморфизм клеточных и ядерных элементов;+
3) слабо выраженный передутальный фиброз;+
4) центральные камедонекрозы;
5) выраженный клеточный и ядерный полиморфизм.

6. Для протоковой карциномы in situ G3 характерно

1) выраженный клеточный и ядерный полиморфизм;
2) клетки округлые, стремятся к единому размеру, ядра штампованые;
3) центральные камедонекрозы;+
4) митотические фигуры чаще отсутствуют, могут встречаться единичные митозы;
5) выраженная передуктальная лимфоидная инфильтрация.+

7. Какая характеристика ИГХ-исследования с ER наиболее характерна для протоковой карциномы in situ в отличие от простой протоковой гиперплазии?

1) диффузная яркая положительная реакция в 100% клеток;+
2) отрицательная реакция;+
3) вариабельная экспрессия ER;
4) слабо положительная реакция в части клеток;
5) разноинтенсивная положительная реакция в 50% клеток.

8. Какие ИГХ-маркеры могут быть использованы для диагностики дольковой карциномы in situ?

1) Бэта-катенин;
2) Desmin;
3) Р63;+
4) AMACR;
5) Е-кадгерин.+

9. Какие варианты внутрипротоковой карциномы относятся к редким?

1) нейроэндокринный;+
2) муцинозный;+
3) криброзный;
4) светлоклеточный;+
5) солидный.

10. Какие варианты оценки экспрессии Her2/neu в протоковой карциноме in situ применимы?

1) не существует доказанных критериев оценки;+
2) +, -;
3) 0, +++;
4) +,++,+++;
5) 0, +, ++, +++.

11. Какие выводы можно сделать при исследовании DCIS методом Oncotype DX?

1) определить наличие мутаций генов BRCA1/2;
2) оценить край резекции;
3) стратифицировать риск рецидива;+
4) определить наследственную предрасположенность к раку молочной железы;
5) оценить степени дифференцировки DCIS.

12. Какие маркеры рекомендованы для ИГХ-исследования при внутрипротоковой карциноме?

1) SMA;+
2) рецепторы эстрогенов;+
3) рецепторы прогестерона;+
4) Е-кадгерин;
5) Р63;+
6) Десмин.

13. Какие морфологические варианты дольковой карциномы in situ существуют?

1) плеоморфный;+
2) классический;+
3) криброзный;
4) солидный;
5) флоридный.+

14. Какие морфологические особенности более типичны для классической внутридольковой карциномы?

1) общая архитектура дольки сохраняется, просветы желез не видны, а митозы, кальцификация и некрозы встречаются редко;+
2) укрупненные в 1,5-2 раза округлые клетки с гиперхромным ядром, формирующие криброзные структуры;
3) кубовидные клетки с тонким ободком прозрачной цитоплазмы и высоким ядерно-цитоплазматическим соотношением;
4) наличие перстневидноподобных клеток;
5) крупные округлые клетки с эозинофильной обильной цитоплазмой и центрально расположенным ядром.

15. Какие морфологические особенности более типичны для плеоморфной внутридольковой карциномы?

1) общая архитектура дольки сохраняется. просветы желез не видны, а митозы, кальцификация и некрозы встречаются редко.;+
2) крупные округлые клетки с эозинофильной обильной цитоплазмой и центрально расположенным ядром;
3) кубовидные клетки с тонким ободком прозрачной цитоплазмы и высоким ядерно-цитоплазматическим соотношением;
4) наличие перстневидноподобных клеток;+
5) укрупненные в 1,5-2 раза округлые клетки с гиперхромным ядром, формирующие криброзные структуры.

16. Какие морфологические особенности более типичны для флоридной внутридольковой карциномы?

1) укрупненные в 1,5-2 раза округлые клетки с гиперхромным ядром, формирующие криброзные структуры;
2) клетки с округлым центрально расположенным ядром и тонким ободком светлой цитоплазмы по периферии;+
3) общая архитектура дольки сохраняется, просветы желез не видны, а митозы, кальцификация и некрозы встречаются редко.;+
4) крупные округлые клетки с эозинофильной обильной цитоплазмой и центрально расположенным ядром;
5) наличие перстневидноподобных клеток.

17. Какие морфологические паттерны карциномы in situ наиболее характерны для DCIS high-grade (G3)?

1) микропапиллярный, угревидный, апокриновый;+
2) солидный;
3) криброзный;
4) угревидный;
5) папиллярный.

18. Какие степени дифференцировки выделяют при протоковой карциноме in situ?

1) High-grade, low-grade;
2) High rgade, intermediate grade, low-grade;+
3) PIN high grade, PIN low grade;
4) CIN I, II, III;
5) Не выделяют степени дифференцировки.

19. Какие факторы повышают риск локального рецидива протоковой карциномы in situ?

1) «положительный» край резекции;+
2) мелкий размер поражения;
3) молодой возраст;+
4) низкая ядерная атипия;
5) большая протяженность поражения.+

20. Какова частота выявления протокового рака in situ на территории Российской Федерации?

1) 15%;
2) 20-30%;
3) около 1%;
4) 5%;+
5) менее 1%.

21. Какое количество срезов рекомендовано исследовать при вырезке операционного материала молочной железы с внутрипротоковой карциномой?

1) тотально исследовать весь подозрительный участок при технической возможности;+
2) по 1 фрагменту с каждого квадранта;
3) по 5 срезов с каждого квадранта;
4) 2 среза с подозрительного участка;
5) не менее 8-10 фрагментов ткани молочной железы с каждого квадранта.+

22. Какое утверждение для роли микроокружения при DCIS справедливо?

1) наличие перидуктального фиброза связано с повышенной вероятностью рецидива;+
2) при DCIS отсутствует микроокружение;
3) не влияет на повышение риска рецидива;
4) активная перидуктальная инфильтрация может указывать на начало повреждения базальной мембраны и скрытую микроинвазию;+
5) не влияет на частоту обнаружения микроинвазии.

23. Какой процент обнаружения метастазов в регионарных лимфатических узлах при диагнозе протоковой карциномы in situ?

1) 2-3 %;
2) около 4%;+
3) 10%;
4) 20-30%;
5) менее 1%.

24. Макроскопически карцинома in situ чаще всего выглядит как

1) участок уплотнения с зернистой поверхностью среза;+
2) макроскопически не определяется;+
3) плотный опухолевый узел со студневидной поверхностью среза;
4) очаг разрастания белесоватой ткани без четких границ;
5) участок уплотнения звездчатой формы с нечеткими краями.

25. Определение протоковой карциномы In situ следующее

1) пролиферация миоэпителия, ограниченная протоками;
2) атипичные инвазивные железистые структуры в ткани молочной железы;
3) моноклональная пролиферация неопластических эпителиальных клеток, ограниченных концевыми протоково-долевыми единицами в пределах базальной мембраны;+
4) внутрипротоковая пролиферация вытянутых клеток с эффектом наслаивания и беспорядочно расположенных;
5) увеличение размеров люминальных клеток.

26. При каком расстоянии от края резекции комплексов дольковой карциномы in situ край резекции считается «чистым»?

1) наличие LCIS в крае резекции не влияет на оценку его «чистоты»;+
2) более 1 см;
3) при отсутствии комплексов LCIS непосредственно в крае резекции;
4) более 1 мм;
5) 2 и более мм.

27. При каком расстоянии от края резекции комплексов протоковой карциномы in situ операция считается радикальной?

1) непосредственно в крае резекции комплексов dcis;
2) более 1 сам;
3) 2 и более мм;+
4) не менее 1 мм;
5) более 3мм.

28. При протоковой карциноме in situ

1) определяется пролиферация миоэпителиальных клеток и тубулярных железистых структур;
2) определяется пролиферация мономорфных протоковых клеток внутри протоков с канцеризацией долек размером более 2 мм;+
3) определяется пролиферация мономорфных протоковых клеток внутри протоков размером более 2 мм;+
4) определяется пролиферация протоковых клеток с эффектом «наслаивания» друг на друга;
5) определяются зажатые внутри фиброзированной стромы протоково-дольковые единицы.

29. Самая частая рентгенологическая находка при карциноме in situ

1) тяжистая перестройка ткани молочной железы;
2) микрокальцинаты;+
3) просветление овальной формы;
4) четко ограниченное узловое образование.

30. Сколько генов оценивается при использовании коммерческой панели Oncotype DX?

1) 10;
2) 20;
3) более 100;
4) 12;+
5) 5.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Патологическая анатомия, Онкология.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий