Тест с ответами по теме «Локализованная склеродермия (по утвержденным клиническим рекомендациям)» | Тесты НМО с ответами

1. Больные локализованной склеродермией могут предъявлять жалобы на

1) нарушение тазовых функций;
2) ограничение движений в суставах;+
3) транзиторная отечность лица;
4) чувство стянутости кожи, зуд, болезненность, чувство покалывания.+

2. В качестве наружной терапии при склеродермии рекомендуется назначение

1) Бетаметазона;+
2) Метотрексата;
3) Мометозона.+

3. В патогенезе заболевания основную роль отводят

1) аутоиммунным нарушениям;+
2) климатическим факторам;
3) микроциркуляторным расстройствам;+
4) повышенному синтезу и отложению в коже и подкожной клетчатке коллагена и других компонентов соединительной ткани.+

4. В стадию атрофии в очагах склеродермии

1) появляется стойкая гипер- или гипопигментация;+
2) появляются телеангиэктазии;+
3) развивается атрофия кожи и подлежащих тканей;+
4) усиливаются транзиторные приливы.

5. Глюкокортикостероидные препараты, рекомендованные для лечения локализованной склеродермии

1) Бетаметазон;+
2) Метотрексат;
3) Пенициллинамин;
4) Преднизолон.+

6. Для исключения системной склеродермии рекомендуется исследование в сыворотке крови

1) антицентромерных антител;+
2) содержания антител к топоизомеразе I;+
3) уровня антинуклеарного фактора;+
4) уровня нуклеарного фактора.

7. Заболевание встречается чаще у

1) детей;
2) женщин;+
3) мужчин;
4) подростков.

8. Лечебная гимнастика и массаж рекомендуются больным с

1) генерализованной склеродермией;
2) линейной формой склеродермии;+
3) пансклеротической склеродермией;
4) прогрессирующей гемиатрофиейПарри-Ромберга.

9. Локализованная склеродермия соответствует классу по МКБ-10

1) F00-F99;
2) G00-G99;
3) L00-L99;+
4) Q00-Q99.

10. Локализованная склеродермия –

1) воспаление дермы, возникающее в результате воздействия на нее биологической природы;
2) острое воспалительное заболевание кожи, характеризующееся разнообразной сыпью, чувством жжения;
3) хронический воспалительный дерматоз, характеризующийся поражением кожи лица в виде эритемы и папулопустулезных элементов;
4) хроническое заболевание соединительной ткани, характеризующееся появлением на различных участках тела очагов локального воспаления с последующим формированием в них склероза и/или атрофии кожи и подлежащих тканей.+

11. Локализованную склеродермию подразделяют на

1) генерализованную склеродермию;+
2) глубокую склеродермию;+
3) идиопатическую атрофодермию Пазини-Пьерини;+
4) пансклеротическую склеродермию.+

12. Одной из наиболее резистентных к терапии форм заболевания считается

1) генерализованная склеродермия;
2) глубокая склеродермия;
3) линейная форма склеродермии;
4) прогрессирующая гемиатрофия лица Парри-Ромберга.+

13. Пансклеротическая инвалидизирующая склеродермия обычно наблюдается у

1) детей;+
2) женщин;
3) мужчин;
4) стариков.

14. Подтипы линейной склеродермии

1) каплевидная склеродермия;
2) линейная склеродермия в области головы (по типу «удар саблей»);+
3) линейная склеродермия в области конечностей и туловища;+
4) прогрессирующая гемиатрофия лица Парри-Ромберга.+

15. Подтипы ограниченной склеродермии

1) бляшечная склеродермия;+
2) каплевидная склеродермия;+
3) линейная склеродермия;
4) узловатая (келоидоподобная) склеродермия.+

16. При генерализованной склеродермии у больного наблюдаются

1) мелкие плотные папулы;
2) несколько очагов эритемы и/или склероза кожи, располагающихся в 3 и более анатомических областях тела, нередко сливающихся между собой;+
3) образования на коже в виде единичных или множественных узелков, внешне напоминающих келоидные рубцы;
4) уплотнения кожи округлой формы.

17. При каплевидной форме склеродермии на коже появляются

1) везикулы;
2) мелкие (менее 1 см) плотные папулы;+
3) очаги эритемы;
4) уплотнение кожи округлой формы (более 1 см).

18. При лечении склеродермии рекомендовано назначение препаратов стимуляторов регенерации тканей

1) депротеинизированого гемодеривата;+
2) инозина;
3) левомиколя;
4) метилуроцила.

19. При линейной склеродермии на коже возникают

1) единичные или множественные узелки, внешне напоминающие келоидные рубцы;
2) мелкие (менее 1 см) плотные папулы;
3) очаги эритемы и/или склероза линейной формы;+
4) уплотнения кожи округлой формы (более 1 см).

20. При локализованной склеродермии в стадии склероза показателем активности процесса является наличие

1) воспалительного венчика лилового цвета по периферии очага;+
2) дерматоза по периферии очага;
3) кератоза в центре очага;
4) фиброза по периферии очага.

21. При локализованной склеродермии в стадию склероза в местах поражения

1) кожа плохо собирается в складку;+
2) нарушается рост волос;+
3) потоотделение уменьшено или отсутствует;+
4) усиливаются транзиторные приливы.

22. При локализованной склеродермии обычно очаги поражения в своём развитии проходят 3 стадии

1) атрофии кожи;+
2) дермита;
3) склероза;+
4) эритемы/отёка.+

23. При подозрении на наличие системного процесса рекомендуется консультация

1) иммунолога;
2) ревматолога;+
3) терапевта;
4) хирурга.

24. При поражении головы рекомендуется

1) ангиография;
2) компьютерная томография или магнитно-резонансная томография;+
3) ультразвуковое дуплексное сканирование;
4) электроэнцефалография.+

25. При расположении очагов поражения на лице и голове у больных с прогрессирующей гемиатрофией лица Парри-Ромберга рекомендуется консультация

1) невропатолога;+
2) отоларинголога;+
3) офтальмолога;+
4) ревматолога;
5) стоматолога.+

26. При узловой склеродермии очаги наиболее часто локализуются на

1) верхних конечностях;+
2) лице;
3) туловище;+
4) шее.+

27. При формировании глубоких очагов склеродермии кроме кожи в патологический процесс могут вовлекаться

1) кости;+
2) мышцы;+
3) подкожная клетчатка;+
4) фасции.+

28. Узловатая (келоидоподобная) склеродермия характеризуется

1) образованием мелких (менее 1 см) плотных папул;
2) образованием на коже единичных или множественных узелков, внешне напоминающих келоидные рубцы;+
3) очагами эритемы;
4) уплотнением кожи округлой формы (более 1 см).

29. Хирургические вмешательства осуществляют при

1) наличие очагов некроза;
2) наличии образований на коже в виде множественных узелков;
3) отсутствии признаков активности заболевания в течение нескольких лет.+

30. Хирургическое лечение проводят

1) в случаях формирования сгибательных контрактур или косметических дефектов;+
2) пансклеротической склеродермии;
3) при генерализованной склеродермии;
4) при смешанной форме склеродермии.

31. Эритема при линейной склеродермии локализуется

1) по ходу нервно-сосудистого пучка;+
2) симметричными очагами на верхних конечностях;
3) симметричными очагами на нижних конечностях.