Тест с ответами по теме «Основные принципы организации хранения товаров аптечного ассортимента» | Тесты НМО с ответами

1. В помещениях, используемых для хранения лекарственных средств, температура и относительная влажность воздуха должны контролироваться не реже

1) одного раза в смену;
2) одного раза в сутки;+
3) двух раз в сутки;
4) одного раза в неделю;
5) трех раз в сутки.

2. Действующий перечень товаров аптечного ассортимента утвержден

1) Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ;
2) Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ;+
3) Приказом Минздрава России от 31.08.2016 №646н;
4) Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н;
5) Государственным Реестром лекарственных средств РФ.

3. Журнал (карта) регистрации результатов температурного картирования хранится

1) в течение трех лет;
2) в течение одного года;
3) в течение пяти лет;
4) в течение двух лет;+
5) в течение месяца.

4. Идентификация хранящихся лекарственных средств осуществляется

1) с помощью стеллажной карты или при помощи кодов и электронных устройств;+
2) стеллажных карт и книги продаж;
3) только при помощи кодов и электронных устройств;
4) при помощи компьютерных технологий и журналов учета сроков годности;
5) только с помощью стеллажной карты.

5. Изделия из пластмасс следует хранить

1) в защищенном от света месте; целлофановые, целлулоидные, аминопластовые изделия — при влажности не более 65%;
2) в защищенном от света месте, при температуре от 0 до 20°С, при влажности не менее 65%, вдали от нагревательных приборов, изолированно от агрессивных веществ;
3) в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем; целлофановые, целлулоидные, аминопластовые изделия — при влажности не выше 65%;+
4) в светлом помещении без запаха лекарств, для которого устанавливается постоянный температурный режим;
5) в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте.

6. К лекарственным средствам относятся

1) биологически активные добавки к пище;
2) только лекарственные препараты;
3) только фармацевтические субстанции;
4) лекарственные препараты и фармацевтические субстанции;+
5) лекарственное растительное сырье.

7. К основным принципам организации хранения товаров аптечного ассортимента относятся

1) только организация размещения товаров при их хранении;
2) только создание требуемых условий хранения;
3) наличие помещений, отвечающих установленным требованиям, создание требуемых условий хранения и организация размещения товаров при их хранении;+
4) только наличие помещений, отвечающих установленным требованиям;
5) отсутствие нарушений лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности.

8. К специализированной пищевой продукции относятся

1) столовые минеральные воды;
2) биологически активные добавки к пище;+
3) пищевая продукция для детского питания;+
4) пищевая продукция для диетического лечебного и диетического профилактического питания;+
5) лекарственные средства.

9. Комнатная температура при организации хранения лекарственных средств соответствует температурному диапазону

1) от 8 до 15°С;
2) от 15 до 25°С или, в зависимости от климатических условий, до 30°С;+
3) от 18 до 20°С;
4) от 12 до 15°С;
5) от 20 до 25°С или, в зависимости от климатических условий, до 30°С.

10. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности осуществляется при помощи

1) инвентарных карточек и стеллажных карт;
2) компьютерных технологий, стеллажных карт, журналов учета сроков годности;+
3) инвентаризационных ведомостей и компьютерных технологий;
4) стеллажных карт и книги продаж;
5) книги продаж и журналов учета сроков годности.

11. Контроль за температурно-влажностным режимом хранения пищевой продукции в холодильном оборудовании и складских помещениях осуществляется

1) ежедневно;+
2) два раза в сутки;
3) три раза в сутки;
4) не реже одного раза в неделю;
5) один раз в смену.

12. Лекарственные препараты, в отношении которых решение о приостановлении применения или об изъятии из обращения, а также фальсифицированные, недоброкачественные и контрафактные лекарственные препараты должны быть изолированы и размещены

1) в зоне карантинного хранения;
2) в зоне хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов, а также лекарственных препаратов с истекшим сроком годности;+
3) в зоне хранения лекарственных препаратов, требующих специальных условий;
4) в зоне приемки;
5) в зоне основного хранения.

13. Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, за исключением наркотических, психотропных, а также сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, находящихся под международным контролем, хранятся

1) в сейфе;
2) в прохладном, защищенном от света месте;
3) в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня;+
4) в специально оборудованных помещениях;
5) в металлических шкафах.

14. Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения распространяются

1) на производителей, организации оптовой торговли, аптечные организации, ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность, медицинские организации и их обособленные подразделения, расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации;+
2) только на медицинские организации и их обособленные подразделения, расположенные в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации;
3) только на аптечные организации, ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность;
4) только на аптечные организации;
5) только на производителей и организации оптовой торговли ЛС.

15. Правила хранения лекарственных средств для медицинского применения распространяются

1) только на аптечные организации и ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность;
2) только на производителей ЛС;
3) только на организации оптовой торговли ЛС;
4) на производителей ЛС, организации оптовой торговли ЛС, аптечные организации, медицинские организации и ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность;+
5) только на медицинские организации и ИП, имеющих лицензию на медицинскую деятельность.

16. Правила хранения лекарственных средств для медицинского применения утверждены

1) Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ;
2) Федеральным законом от 21.11.2011 №323-ФЗ;
3) Приказом руководителя юридического лица или индивидуального предпринимателя;
4) Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 №706н;+
5) Государственным Реестром лекарственных средств РФ.

17. При хранении лекарственных препаратов могут использоваться способы систематизации

1) только по токсикологическим и фармакологическим группам, по способу применения;
2) только в соответствии с позициями компьютерного учета;
3) в соответствии со сроками годности;
4) только в алфавитном порядке;
5) по токсикологическим и фармакологическим группам, по способу применения; в алфавитном порядке, в соответствии с позициями компьютерного учета.+

18. При хранении лекарственных средств, маркированных указанием «Хранить в сухом месте», необходимо создать условия, чтобы относительная влажность воздуха не превышала

1) 65% при контролируемой комнатной температуре или соответствовала эквивалентному давлению водяного пара при другой температуре;
2) 50% при контролируемой комнатной температуре или соответствовала эквивалентному давлению водяного пара при другой температуре;+
3) 40% при контролируемой комнатной температуре или соответствовала эквивалентному давлению водяного пара при другой температуре;
4) 55% при контролируемой комнатной температуре или соответствовала эквивалентному давлению водяного пара при другой температуре;
5) 70% при контролируемой комнатной температуре или соответствовала эквивалентному давлению водяного пара при другой температуре.

19. При хранении пищевой продукции необходимо обеспечить

1) комнатную температуру, влажность не более 65%;
2) температуру от 0°C до 30°C, сухое проветриваемое помещение;
3) температуру от 0°C до 30°C, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света;
4) температуру от 5°C до 25°C, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света;
5) условия хранения, установленные изготовителем.+

20. Прохладное место при организации хранения лекарственных средств соответствует температурному диапазону

1) от 12 до 15°С;
2) от 15 до 25°С;
3) от 20 до 25°С;
4) от 18 до 20°С;
5) от 8 до 15°С.+

21. Реализация системы обеспечения качества хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения должна обеспечиваться

1) сторонней организацией по договору аутсорсинга;
2) работниками субъекта обращения лекарственных препаратов;
3) персоналом субъекта обращения лекарственных препаратов;
4) ответственным лицом субъекта обращения лекарственных препаратов;
5) руководителем субъекта обращения лекарственных препаратов.+

22. Режим хранения «Хранить при температуре не выше 25°С» соответствует температурному интервалу

1) от 0 до 25°С;
2) от 5 до 25°С;
3) от 10 до 25°С;
4) от 2 до 25°С;+
5) от 15 до 25°С.

23. Резиновые изделия следует хранить

1) в светлом помещении без запаха лекарств, для которого устанавливается постоянный температурный режим;
2) в защищенном от света месте, при влажности не более 65%;
3) в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте;
4) в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем;
5) в защищенном от света месте, при температуре от 0 до 20°С, при влажности не менее 65%, вдали от нагревательных приборов, изолированно от агрессивных веществ.+

24. Результаты температурного картирования регистрируются в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе и (или) в электронном виде

1) ежедневно, за исключением выходных дней;
2) ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни;+
3) ежедневно, за исключением выходных и праздничных дней;
4) один раз в смену;
5) ежедневно, за исключением праздничных дней.

25. Система обеспечения качества хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения реализуется

1) только посредством утверждения СОП;
2) посредством определения ответственности работников субъекта обращения;
3) посредством определения ответственности руководителя субъекта обращения;
4) посредством утверждения СОП и организации контроля за их соблюдением;+
5) только посредством организации контроля за соблюдением СОП.

26. Согласно требованиям, размещение приборов для регистрации параметров воздуха осуществляется

1) на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов и на высоте 1,5–1,7 м от пола;+
2) на расстоянии не менее 1 м от дверей, окон и отопительных приборов;
3) на расстоянии не менее 1 м от дверей, окон, не менее 3 м от отопительных приборов и на высоте 1,5–1,7 м от пола;
4) на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов и на высоте 1,6–1,9 м от пола;
5) на расстоянии не менее 5 м от отопительных приборов.

27. Стандартные условия хранения парфюмерно-косметической продукции подразумевают

1) температуру от 0°C до 30°C, сухое проветриваемое помещение;
2) температуру хранения для жидких изделий — от 0°C до 30°C; для туалетного твердого мыла не ниже минус 5°C; отсутствие непосредственного воздействия солнечного света;
3) температуру от 0°C до 30°С, влажность не более 70%, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света;
4) температуру хранения для жидких изделий — от 5°C до 25°C; для туалетного твердого мыла не ниже минус 5°C, для остальной парфюмерно-косметической продукции — от 0°C до 25°C; отсутствие непосредственного воздействия солнечного света;+
5) температуру от 0°C до 20°С, влажность не более 65%, вдали от нагревательных приборов.

28. Термолабильные лекарственные средства необходимо хранить

1) в специально оборудованных помещениях (холодильных камерах) или в холодильных шкафах, холодильниках; в соответствии с условиями хранения на упаковке лекарственного средства и в листке-вкладыше;+
2) в прохладном месте, при влажности не выше 70%;
3) в металлических или деревянных шкафах, опечатанных или пломбируемых в конце рабочего дня;
4) в холодном месте, при влажности не выше 70%;
5) только в специально оборудованных помещениях (холодильных камерах) или в холодильных шкафах, холодильниках.

29. Учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен вестись

1) только в электронном виде с архивацией;
2) на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией;+
3) в электронном виде без архивации;
4) только на бумажном носителе;
5) любым удобным способом.

30. Фальсифицированные, недоброкачественные, контрафактные товары аптечного ассортимента должны быть

1) идентифицированы и изолированы от остальных товаров аптечного ассортимента в соответствии с СОП;+
2) идентифицированы от остальных товаров аптечного ассортимента;
3) промаркированы и размещены вместе с лекарственными препаратами, допущенными к обращению;
4) изолированы от остальных товаров аптечного ассортимента;
5) уничтожены ответственным лицом, назначенным руководителем субъекта обращения лекарственных средств.

31. Хирургические инструменты и другие металлические медицинские изделия хранят

1) в темном помещении, при комнатной температуре и влажности не более 70%;
2) в темном прохладном помещении;
3) в защищенном от света месте, при комнатной температуре;
4) в любом помещении, при комнатной температуре и влажности не менее 60%;
5) в сухом помещении, при комнатной температуре и влажности не более 60%.+

32. Хранение лекарственных средств является частью процесса

1) ввоза в Российскую Федерацию;
2) обращения лекарственных средств;+
3) контроля качества лекарственных средств;
4) уничтожения лекарственных средств;
5) изготовления лекарственных средств.

33. Хранят слегка надутыми

1) круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда;+
2) все полые медицинские изделия;
3) все резиновые изделия;
4) только эластичные лаковые изделия;
5) только изделия, особо чувствительные к атмосферным факторам.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Управление и экономика фармации, Фармацевтическая технология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия, Фармация.