Тест с ответами по теме «Технология изготовления жидких лекарственных форм в производственных аптеках» | Тесты НМО с ответами

1. В соответствии с классификацией жидких лекарственных форм по медицинскому назначению для внутреннего применения выделяют

1) примочки;
2) микстуры;+
3) обмывания;
4) капли.+

2. В соответствии с классификацией жидких лекарственных форм по природе растворителя выделяют

1) примочки;
2) водные;+
3) капли;
4) неводные.+

3. В соответствии с классификацией жидких лекарственных форм по составу выделяют

1) неводные;
2) коллоидные;
3) простые;+
4) сложные.+

4. Высокомолекулярные соединения – это

1) природные или синтетические вещества с молекулярной массой от нескольких тысяч (не ниже 5-10 тысяч) до миллиона и более;+
2) вытяжки из лекарственного растительного сырья;
3) порошок с очень мелким размером частиц.

5. Высокомолекулярным соединениям присущи следующие свойства

1) чувствительны к факторам внешней среды;+
2) летучи;
3) отличаются низкой вязкостью;
4) отличаются высокой вязкостью;+
5) не перегоняются с водяным паром.+

6. Для отвешивания сухих веществ используют

1) тарирные весы;+
2) шарнирные весы;
3) электронные весы;+
4) механические весы;
5) ручные весы.+

7. Если в прописи не указан растворитель, то используют

1) спирт этиловый 90%;
2) воду очищенную;+
3) эфир медицинский.

8. Если в рецепте не указана концентрация спирта, то спирт используют в концентрации

1) 95%;
2) 70%;
3) 50%;
4) 90%.+

9. Если в состав лекарственной формы входят другие жидкие ингредиенты, летучие и пахучие жидкости добавляются

1) в первую очередь;
2) в самую последнюю очередь;+
3) сразу после добавления растворителя;
4) до растворителя.

10. Жидкие лекарственные формы по физико-химической природе – это

1) свободные, всесторонне дисперсные системы, в которых лекарственное вещество равномерно распределено в жидкой дисперсионной среде;+
2) свободные, всесторонне дисперсные системы, в которых лекарственное вещество равномерно распределено в мягкой или твердой дисперсионной среде;
3) дисперсные системы, в которых лекарственное вещество неравномерно распределено в жидкой дисперсионной среде.

11. Жидкие лекарственные формы – это

1) твердые лекарственные формы: сборы, брикеты, порошки, таблетки, драже, гранулы, пеллеты, каплеты, капсулы, микрокапсулы и прочие;
2) препараты, получаемые смешиванием или растворением действующих веществ в растворителе, а также путем извлечения действующих веществ из растительного материала;+
3) формы, предназначенные для введения в легкие действующего вещества (веществ) в виде паров или дисперсий твердых или жидких частиц в газовой среде с целью получения местного или системного эффекта.

12. Жидкости, содержащие эфир и его смеси со спиртом

1) не нагревают;+
2) можно нагревать, если это необходимо;
3) можно нагревать на небольших температурах (не более 40-45°С).

13. К медленно растворимым лекарственным веществам относятся

1) магния сульфат;+
2) калия перманганат;
3) квасцы алюмокалиевые;+
4) серебра нитрат.

14. К неводным нелетучим растворителям относятся

1) хлороформ;
2) глицерол;+
3) парафин жидкий;+
4) эфир.

15. К неограниченно набухающему относится фермент

1) пепсин;+
2) желатин;
3) химозин;
4) каталаза.

16. Качественному анализу ежедневно подвергаются

1) концентраты в бюреточной установке и штангласы с пипетками, находящиеся в ассистентской комнате;+
2) растворы натрия бромида для внутреннего применения;
3) растворы соляной кислоты.

17. Качественный и количественный анализ в аптеке выполняет

1) фармацевт-аналитик;
2) первостольник;
3) провизор-аналитик.+

18. Концентрация лекарственного вещества в процентах указывает

1) весовое количество растворенного вещества в граммах в 1000 мл раствора;
2) весовое количество растворенного вещества в граммах в 100 мл раствора;+
3) весовое количество растворенного вещества в килограммах в 100 мл раствора.

19. Концентрированные растворы – это

1) растворы, предназначенные для контролируемой доставки действующего вещества в системный кровоток путём пассивной диффузии через неповрежденную кожу;
2) стерильные водные растворы, предназначенные для парентерального введения;
3) заранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации, чем концентрация, в которой эти вещества выписываются в рецептах.+

20. Коэффициент увеличения объёма показывает

1) прирост объема при растворении 10 г вещества;
2) на какой объем воды следует брать больше, чем прописано в рецепте;
3) прирост объема при растворении 1 г вещества.+

21. Общий объем жидкой лекарственной формы

1) определяют методом суммирования всех жидкостей, перечисленных в рецепте;+
2) учитывают только объёмом растворителя;
3) определяют измерением объема в мерном цилиндре после изготовления.

22. Отношение количества прописанного лекарственного вещества к общему количеству получаемого раствора показывают с помощью следующего латинского указания

1) ex – из;+
2) ad – до;
3) et – и.

23. Перед отпуском препарата, приготовленного из ограниченно набухающего высокомолекулярного соединения, нужно сказать больному, что перед применением раствор необходимо подогреть, так как

1) для лучшего действия препарата его необходимо подогреть;
2) раствор может уплотниться;+
3) данные растворы пьют только в теплом виде.

24. Преимущества для жидких лекарственных форм

1) возможна маскировка неприятного вкуса и запаха лекарственных веществ, что особенно важно в детской практике;+
2) они более стабильны при хранении, так как в растворенном виде вещества более реакционноспособны;
3) жидкие лекарственные формы требуют достаточно меньшего времени и не требуют специальной посуды для приготовления, удобны при транспортировке;
4) в составе препарата возможно снижение раздражающего действия некоторых лекарственных веществ;+
5) лекарственное вещество, находящееся в любом агрегатном состоянии, может быть доведено до оптимальной степени дисперсности частиц, растворено или равномерно распределено в растворителе.+

25. При изготовлении истинных растворов, если сумма сухих веществ более или равна 3%, пользуются

1) расходным коэффициентом;
2) коэффициентом замещения;
3) коэффициентом увеличения объёма.+

26. При укупорке флакона с этанольным раствором используют

1) резиновую пробку;
2) полиэтиленовую пробку;+
3) корковую пробку.

27. Приготовленный раствор концентрата

1) регистрируется в книге учета лабораторных и фасовочных работ;+
2) регистрируется в журнале дефектуры;
3) нигде не регистрируется.

28. Растворы светочувствительных веществ отпускают во флаконах

1) оранжевого стекла;+
2) зелёного стекла;
3) прозрачного стекла;
4) синего стекла.

29. Солюбилизация – это

1) образование термодинамически стабильного изотропного раствора вещества (солюбилизата), обычно нерастворимого или слабо растворимого в воде;+
2) процесс растворения сухого вещества в растворителе без образования осадка;
3) процесс химического взаимодействия между сухим веществом и растворителем.

30. Спиртовые растворы

1) фильтруют только в случае, если в состав входят сыпучие вещества;
2) никогда не фильтруют;+
3) фильтруют в любом случае изготовления.