Тест с ответами по теме «Диагностика и основные принципы лечения ретинобластомы» | Тесты НМО с ответами

1. Брахитерапия в лечении ретинобластомы используется при проминенции опухоли (мм)

1) 0.1-0.7;
2) 2-5;+
3) 7-9;
4) более 10.

2. Герминальная форма ретинобластомы характеризуется генетическими нарушениями в

1) клетках пигментного эпителия сетчатки;
2) клетках сетчатки;
3) клетках хориоидеи;
4) половых клетках.+

3. Группа «B» по «АВС» классификации ретинобластомы характеризуется

1) вторичной глаукомой;
2) гемофтальмом;
3) опухолью расположенной в пределах сетчатки;+
4) экстрабульбарным ростом опухоли.

4. Группа «Е» по «АВС» классификации ретинобластомы характеризуется

1) высотой опухоли, не превышающей 3 мм;
2) массивным витриальным распространением опухоли;+
3) расположением опухоли ближе, чем в 2 диаметрах диска от фовеа или в 1 диаметре диска от зрительного нерва;
4) расположением опухоли в цилиарном теле и переднем отрезке глаза.+

5. Группа «С» по «АВС» классификации ретинобластомы характеризуется

1) высотой опухоли менее 9 мм;
2) высотой опухоли, не превышающей 3 мм;
3) лёгким локальным или диффузным витриальным распространением опухоли;+
4) отсутствием шансов на сохранение зрения.

6. Заболеванию ретинобластомой подвержены

1) больше девочки;
2) больше мальчики;
3) мальчики и девочки в одинаковой степени;+
4) только девочки.

7. КТ/МРТ малоинформативна при выявлении опухолей размером

1) менее 1,0 мм;+
2) менее 10,0 мм;
3) менее 5,0 мм;
4) менее 7,0 мм.

8. Клинически экзофитная форма ретинобластомы характеризуется

1) поражением стекловидного тела;
2) появлением опухоли на поверхности радужки;
3) развитием отслойки сетчатки;+
4) формированием псевдогипопиона.

9. Косоглазие при ретинобластоме обусловлено опухолевым поражением

1) макулярной зоны;+
2) периферических отделов сетчатки и стекловидного тела;
3) радужки;
4) шишковидной железы.

10. Лечение ретинобластомы в первую очередь направлено на

1) восстановление анатомической целостности глаза;
2) лечения отслойки сетчатки;
3) сохранение жизни ребёнка;+
4) социальной адаптации ребёнка.

11. Лечение ретинобластомы групп В, С, Д и Е является

1) комбинированным;+
2) лучевым;
3) химиотерапевтическим;
4) хирургическим.

12. Максимальным размером для проведения ОКТ является высота опухоли (мм)

1) 1;
2) 3;+
3) 5;
4) 8.

13. Мультицентричная ретинобластома характеризуется формированием

1) 2-х и более опухолевых узлов;+
2) гемофтальма;
3) одним узлом опухоли;
4) распространённой отслойкой сетчатки.

14. Наиболее распространённой первичной внутриглазной опухолью у детей является

1) гемангиома хориоидеи;
2) лейомиома;
3) меланома хориоидеи;
4) ретинобластома.+

15. Наследуемая герминальная ретинобластома передаётся по

1) аутосомно-доминантному типу;+
2) аутосомно-рецессивному типу;
3) голандрическому типу;
4) типу, сцепленному с полом.

16. Начальная ретинобластома клинически характеризуется появлением на сетчатке глаза

1) «вишнёвой косточки»;
2) желтоватых сливных очагов;
3) лёгкого сероватого рефлекса;+
4) образованием с аспидным оттенком.

17. Неоадъювантная химиотерапия в лечении ретинобластомы применяется с целью

1) консолидации опухолевого очага;+
2) полного разрушения опухоли;
3) предотвращения витреального распространения;
4) профилактика повышения внутриглазного давления.

18. Показанием для энуклеации при ретинобластоме является

1) мультицентричное поражение;
2) отсутствие положительной динамики на фоне комбинированного лечения;+
3) распространённая отслойка сетчатки;
4) экстрабульбарный рост опухоли.+

19. Размер опухолевого узла ретинобластомы группы «А» по «АВС» классификации не превышают (мм)

1) 3;+
2) 5;
3) 6;
4) 8.

20. Ретинобластома в среднем диагностируется у 1 ребёнка на

1) 1-3 тыс. живых новорожденных;
2) 15-22 тыс. живых новорожденных;+
3) 5 тыс. живых новорожденных;
4) 50 тыс. живых новорожденных.

21. Ретинобластома – это злокачественная опухоль

1) конъюнктивы;
2) сетчатки;+
3) хориоидеи;
4) цилиарного тела.

22. Ретинобластомное поражение макулярной зоны характеризуется появлением

1) анизокории;
2) болевого синдрома;
3) гемофтальма;
4) косоглазия.+

23. Спорадическая форма ретинобластомы характеризуется генетическими нарушениями в

1) клетках пигментного эпителия сетчатки;
2) клетках сетчатки;+
3) клетках хориоидеи.

24. Трилатеральная форма ретинобластомы характеризуется бинокулярным поражением и поражением

1) гипофиза;
2) мозолистого тела;
3) хиазмы;
4) шишковидной железы.+

25. Характерным клиническим признаком для ретинобластомы является

1) блефароспазм;
2) нистагм;
3) свечение зрачка;+
4) слезотечение.

26. Экзофитная форма ретинобластомы возникает

1) в наружных слоях сетчатки и распространяется субретинально;+
2) во внутренних слоях сетчатки с поражением стекловидного тела;
3) во всех слоях сетчатки с хаотическим распространением.

27. Эндофитная форма ретинобластомы возникает

1) в наружных слоях сетчатки с распространением субретинально;
2) в пигментном эпителии;
3) во внутренних слоях сетчатки с поражением стекловидного тела;+
4) во всех слоях сетчатки.

28. Эхографическим признаком эндофитной формы ретинобластомы является

1) большие размеры опухоли;
2) наличие гемофтальма;
3) наличие плавающих разнокалиберных включений в стекловидном теле;+
4) расширение интраорбитальной части зрительного нерва.