Тест с ответами по теме «Тромбофилии у беременных и их влияние в ранние сроки гестации (I триместр)» | Тесты НМО с ответами

1. Активированное частичное тромбопластиновое время с течением беременности в норме

1) остается в пределах нормы для небеременных женщин;
2) растет;
3) уменьшается.+

2. Антифосфолипидный синдром (АФС) является

1) аутоиммунным заболеванием;+
2) гемостазиологическим осложнением беременности;
3) проявлением дефектов генов гемостаза.

3. В норме при беременности в системе гемостаза (указать правильное утверждение)

1) не происходит никаких изменений;
2) протекает ряд адаптационно-приспособительных процессов;+
3) развивается гипокоагуляция.

4. В основе тромбообразования в норме лежит

1) агрегация тромбоцитов и формирование активных комплексов на их поверхности;+
2) резкое повышение уровня фибриногена в ответ на повреждение эндотелия;
3) тромбоцитоз.

5. В результате Лейденской мутации

1) повышается число тромбоцитов;
2) увеличивается скорость образования тромбина;+
3) уменьшается скорость выработки антитромбина.

6. Генетический маркер SERPINE1 (-675 5G>4G)

1) активатор плазминогена;
2) ингибитор активатора плазминогена;+
3) относится к фолатному циклу.

7. Гипергомоцистеинемия (указать правильное утверждение)

1) всегда результат наследственного нарушения;
2) всегда результат приобретенного нарушения;
3) может быть одновременно и наследственным, и приобретенным нарушением.+

8. Гомоцистеин проявляет выраженный токсический эффект

1) повреждая внутреннюю поверхность сосудов;+
2) разрушая тромбоциты;
3) разрушая эритроциты.

9. Дефицит антитромбина III наследуется

1) по аутосомно-доминантному типу;+
2) по аутосомно-рецессивному типу;
3) сцеплен с Х-хромосомой.

10. Доза НМГ (указать правильные утверждения)

1) зависит от показателей коагулограммы, тромбодинамики и других лабораторных исследований;+
2) зависит только от вида дефектов генов гемостаза и является постоянной для каждого конкретного нарушения;
3) подбирается индивидуально.+

11. К концу III триместра беременности отмечается физиологическое увеличение

1) активированного частичного тромбопластинового времени;
2) концентрации фибриногена;+
3) протромбинового индекса;+
4) числа тромбоцитов.

12. К основным причинам невынашивания беременности относят

1) анатомические факторы;+
2) наследственные тромбофилии;+
3) резус-отрицательную принадлежность матери;
4) хромосомные патологии плода;+
5) эндокринные, инфекционные, аутоиммунные заболевания матери.+

13. К первичным тромбофилиям относят

1) впервые выявленные во время беременности;
2) генетически обусловленные;+
3) приобретенные (АФС и другие).

14. Какие выделяют группы генетических факторов, связанных с развитием тромбофилии?

1) неопределенные;+
2) редкие;+
3) установленные;+
4) частые.

15. Количество типов дефицита АТ III

1) 1;
2) 2;
3) 3.+

16. Мутация гена протромбина (протромбин G20210А) повышает риск развития тромбоза у носителя приблизительно в

1) 2 раза;
2) 3 раза;+
3) 5 раз.

17. Мутация, обусловливающая выработку термолабильного варианта MТHFR со сниженной активностью – наиболее характерный генетический дефект для

1) АФС;
2) гипергомоцистеинемии;+
3) тромбоцитоза.

18. Наиболее распространенной аномалией АТ является

1) тип I;
2) тип II;+
3) тип III.

19. Наиболее эффективно в оценке терапии при гиперкоагуляции исследовать

1) АЧТВ;
2) МНО;
3) тест тромбодинамики;+
4) тромбиновое и протромбиновое время;
5) фибриноген.

20. Наличие тромбофилии можно заподозрить (на этапе планирования первой беременности) при следующих состояниях

1) венозная тромбоэмболия у родственников;+
2) венозный тромбоз в возрасте младше 40 лет;+
3) онкологические заболевания системы кроветворения у пациентки или ближайших родственников;
4) повторная венозная тромбоэмболия;+
5) тромбоз необычной локализации, например, брыжеечной вены, почечной вены, печени, церебральный тромбоз.+

21. Наследственным фактором тромбофилии является ____ активность тромбомодулина

1) нестабильная;
2) повышенная;
3) сниженная.+

22. Начиная со II триместра беременности антикоагулянтный потенциал крови в норме

1) постепенно нарастает;
2) постепенно снижается;+
3) резко нарастает;
4) резко снижается.

23. Неблагоприятный вариант маркера SERPINE1(-675 5G>4G) приводит к

1) ослаблению фибринолитической активности крови;+
2) повышенной агрегации тромбоцитов;
3) усилению фибринолитической активности крови.

24. Несмотря на рекомендации ВОЗ, чтобы отнести супружескую пару к категории привычного выкидыша с последующим обязательным обследованием и проведением комплекса мер по подготовке к беременности достаточно

1) двух последовательных самопроизвольных выкидышей;+
2) двух самопроизвольных выкидышей вне зависимости от исходов беременностей между ними;
3) одного самопроизвольного выкидыша при исключении его генетической причины.

25. По мере увеличения срока беременности, концентрация тромбоксана-A2 – вазоконстрикторного и прокоагулянтного фактора, продуцируемого тромбоцитами, в норме

1) возрастает;+
2) остается неизменной;
3) снижается.

26. При АФС сцелью улучшения реологии крови рекомендуют

1) аутогемотерапию;
2) мембранный плазмаферез;+
3) озонотерапию.

27. При беременности вследствие роста общего коагуляционного потенциала крови практически всегда в норме развивается

1) гипокоагуляционное состояние;
2) тромбофилическое состояние;+
3) тромбоцитопения.

28. При выявлении дефектов генов гемостаза на этапе планирования беременности терапия назначается

1) всем пациенткам;
2) пациентам с отягощенным анамнезом;+
3) пациенткам с сочетанными факторами тромбофилии высокого риска.+

29. При мутациях фолатного цикла показана патогенетическая профилактика илечение гипергомоцистеинемии назначением фолиевой кислоты вадекватной дозировке

1) на этапе планирования беременности;
2) на этапе планирования беременности, во время всей беременности и в период лактации;+
3) с ранних сроков беременности до родов.

30. Привычным невынашиванием по определению ВОЗ является наличие в анамнезе у женщины подряд

1) двух и более самопроизвольных прерываний беременности в сроках до 12 недель;
2) двух и более самопроизвольных прерываний беременности в сроках до 22 недель;
3) трех и более самопроизвольных прерываний беременности в сроках до 12 недель;
4) трех и более самопроизвольных прерываний беременности в сроках до 22 недель.+

31. Протеин S

1) активатор факторов свертывания Va и VIIIa;
2) кофактор протеина С;+
3) снижает активность протеина С.

32. Протеин С

1) активатор факторов свертывания Va;
2) активатор факторов свертывания Va и VIIIa;
3) инактиватор факторов свертывания Va;
4) инактиватор факторов свертывания Va и VIIIa.+

33. Различают тромбофилии

1) вторичные;+
2) неуточненные;
3) первичные.+

34. Спонтанный выкидыш (указать правильное утверждение)

1) всегда связан с воспалительными заболеваниями матери;
2) обычно не связан со здоровьем женщины;+
3) связан с резус-отрицательную принадлежность матери.

35. Тип I дефицита АТ III

1) внутримолекулярные дефекты;
2) нарушенное взаимодействие с гепарином;
3) снижение биосинтеза биологически нормальных молекул.+

36. Тип II дефицита АТ III

1) внутримолекулярные дефекты;+
2) нарушенное взаимодействие с гепарином;
3) снижение биосинтеза биологически нормальных молекул.

37. Тип III дефицита АТ III

1) внутримолекулярные дефекты;
2) нарушенное взаимодействие с гепарином;+
3) снижение биосинтеза биологически нормальных молекул.

38. Тромбомодулин — белок, который

1) растворен в плазме крови;
2) фиксируется на поверхности тромбоцитов;
3) фиксируется на поверхности эндотелиальных клеток.+

39. Тромбофилический статус может привести к

1) ФПН;+
2) прерыванию беременности на ранних сроках;+
3) преэклампсии;+
4) тяжелому токсикозу.

40. Тромбофилическое состояние, развивающееся при физиологической беременности, необходимо для

1) нормального формирования фетоплацентарного комплекса;+
2) нормальной работы почек и печени матери;
3) нормальной работы сердечно-сосудистой системы матери.

41. Тромбофилия, которая передается по наследству — генетически обусловленная склонность

1) к тромбоцитозу;
2) к тромбоцитопении;
3) к формированию тромбов.+

42. Увеличивающуюся по мере роста срока неосложненной беременности степень тромбинемии, обнаруживают по увеличению содержания

1) D-димера;+
2) ПДФ;+
3) РФМК;+
4) тромбоцитов.

43. Фактор V Лейден — мутация, при которой из-за замены аминокислот в белковой цепи V фактора свертывания он становится устойчивым к действию

1) активированного протеина S;
2) активированного протеина С;+
3) витамина К.

44. Фактор XII (Ф Хагемана)

1) кофермент реакции агрегации тромбоцитов;
2) профермент, инициирующий внутренний путь свертывания крови и участвующий, кроме этого, в процессе фибринолиза;+
3) фермент, инициирующий внешний путь свертывания крови.

45. Функционирование системы гемостаза обеспечивается тесным взаимодействием следующих звеньев

1) антикоагулянтного;+
2) дезагрегантного;
3) прокоагулянтного;+
4) сосудисто-тромбоцитарного;+
5) фибринолитического.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология.