Тест с ответами по теме «Выделение мононуклеарных клеток» | Тесты НМО с ответами

1. В каких условиях проводится выделение клеток с целью их дальнейшего культивирования?

1) в нестерильных условиях;
2) в помещениях общего назначения;
3) в любых лабораторных условиях;
4) в стерильных условиях.+

2. Главным достоинством иммуномагнитной сепарации клеток является

1) низкая специфичность;
2) отсутствие необходимости в специальных реактивах;
3) высокая чистота получаемой культуры клеток;+
4) низкая стоимость.

3. Для высокоточного разделения клеточных субпопуляций используются

1) Морфологические свойства клеток;
2) Химические свойства клеток;
3) Физические свойства клеток;
4) CD-маркеры.+

4. Для каких целей используется камера Горяева?

1) для подсчета клеток;+
2) для обработки инструментов;
3) для культивирования клеток;
4) для выделения клеток.

5. Для каких целей может быть использована полученная фракция гранулоцитов?

1) для оценки фагоцитоза;+
2) для оценки продукции антител;
3) для оценки продукции активных форм кислорода;+
4) для получения протеолитических ферментов;
5) для создания гибридомы.

6. Для чего служит этап отмывки мононуклеарных клеток?

1) для удаления эритроцитов;
2) для активации клеток;
3) для удаления гранулоцитов;
4) для удаления примеси фиколл-урографина.+

7. Интерфазное кольцо при выделении клеток по методу Boyum содержит

1) плазму крови;
2) эритроциты;
3) раствор фиколл-урографина;
4) мононуклеарные клетки.+

8. К методам фракционирования (разделения) клеток относятся

1) седиментация клеток на градиенте плотности;+
2) иммуномагнитная сепарация;+
3) иммуноферментный анализ;
4) полимеразная цепная реакция;
5) клеточный сортинг.+

9. Какая питательная среда может использоваться для культивирования мононуклеарных клеток?

1) RPMI-1640;+
2) Физиологический раствор;
3) Фосфатно-солевой буфер;
4) Раствор Хенкса;
5) Среда Игла.

10. Какие вещества можно использовать для создания градиента плотности?

1) фиколл;+
2) сахарозу;
3) урографин;+
4) декстран;
5) сефарозу.

11. Какие клетки остаются в осадке после центрифугирования на градиенте плотности фиколл-урографина 1,077 г/см3?

1) эритроциты и нейтрофилы;+
2) макрофаги;
3) лимфоциты и моноциты;
4) тромбоциты и моноциты;
5) лимфоциты и гранулоциты.

12. Какие клетки остаются в осадке после центрифугирования на двойном градиенте плотности фиколл-урографина (1,077 г/см3 и 1,119 г/см3 )?

1) тромбоциты;
2) макрофаги;
3) лимфоциты;
4) моноциты;
5) эритроциты.+

13. Какие плотности растворов необходимы для создания двойного градиента при получении фракции нейтрофилов?

1) 1,221 г/см3;
2) 1,077 г/см3;+
3) 1,119 г/см3;+
4) 1,001 г/см3;
5) 1,099 г/см3.

14. Какие фракции клеток позволяют получить седиментационные методы фракционирования клеток крови?

1) Лейкоциты;+
2) Мононуклеарные клетки;+
3) Гранулоциты;+
4) Т-лимфоциты;
5) Макрофаги.

15. Какие фракции клеток содержат интерфазные кольца при центрифугировании на двойном градиенте плотности фиколл-урографина (1,077 г/см3 и 1,119 г/см3)?

1) гранулоциты;+
2) тромбоциты;
3) эритроциты;
4) мононуклеарные клетки.+

16. Каким методом можно получить чистую фракцию моноцитов?

1) метод Рекалде;+
2) выделение прилипающих к стеклу клеток;+
3) центрифугирование лейкомассы;
4) выделение на двойном градиенте плотности.

17. Каким образом производится подсчет клеток в культуре?

1) методом иммуноферментного анализа;
2) по калибровочной кривой;
3) методом ПЦР;
4) с использованием автоматического счетчика клеток;+
5) микроскопически с помощью камеры Горяева.+

18. Какими методами можно оценить жизнеспособность выделенных клеток?

1) Полимеразная цепная реакция;
2) Иммуноферментный анализ;
3) МТТ-тест;+
4) Окраска трипановым синим;+
5) Тест фагоцитарной активности.

19. Каков эффективный выход мононуклеарных клеток из 10-15 мл цельной крови?

1) 20-25 x 106 клеток;
2) 10-15 x 106 клеток;+
3) 5-6 x 106 клеток;
4) 1-2 x 106 клеток.

20. Какое вещество используется для усиления агрегации эритроцитов и их осаждении при получении лейкомассы?

1) верографин;
2) сахароза;
3) декстран;+
4) урографин;
5) сефадекс.

21. Какое ускорение при центрифугировании необходимо для эффективного выделения мононуклеарных клеток на градиенте плотности?

1) 100g;
2) 400g;+
3) 200g;
4) 1200g.

22. Какое ускорение при центрифугировании, необходимо для эффективного и безопасного для клеток осаждения при отмывке?

1) 100g;
2) 1000g;
3) 400g;
4) 200g.+

23. Какой градиент плотности используется для выделения мононуклеарных клеток?

1) 1,001 г/см3;
2) 1,099 г/см3;
3) 1,077 г/см3;+
4) 1,119 г/см3.

24. Какую фракцию клеток крови позволяет получить седиментация на градиенте плотности 1,077 г/см3?

1) NK-клетки;
2) B-лимфоциты;
3) Фагоциты;
4) Мононуклеарные клетки;+
5) Эритроциты.

25. Методом высокоточного разделения клеток является

1) седиментация клеток на градиенте плотности;
2) электронная микроскопия;
3) иммуноферментный анализ;
4) иммуномагнитная сепарация клеток.+

26. Мононуклеарные клетки могут быть использованы для

1) оценки продукции цитокинов;+
2) биологического тестирования иммунотропных препаратов;+
3) получения гормональных препаратов;
4) оценки ответа на стимуляторы;+
5) оценки количества стволовых клеток.

27. Мононуклеарные фагоциты включают

1) гранулоциты;
2) тромбоциты;
3) эозинофилы;
4) моноциты;+
5) макрофаги.+

28. Моноциты относятся к фракции

1) полиморфноядерных клеток;
2) гранулоцитов;
3) лимфоцитов;
4) мононуклеарных клеток.+

29. Разделение клеток по CD-маркерам проводится с использованием

1) протеолитических ферментов;
2) фиколл-урографина;
3) перколла;
4) сефарозы;
5) моноклональных антител.+

30. Седиментационные методы фракционирования основаны на различии клеток по

1) Морфологическим свойствам;
2) Физическим характеристикам;+
3) Химическим характеристикам;
4) CD-маркерам;
5) Функциональной активности.

31. Фракция мононуклеарных клеток включает

1) лимфоциты;+
2) базофилы;
3) нейтрофилы;
4) тромбоциты;
5) моноциты.+

32. Что необходимо сделать с кровью непосредственно перед центрифугированием на градиенте плотности?

1) кровь смешивают с градиентом плотности;
2) кровь наслаивают на градиент плотности;+
3) кровь подслаивают под градиент плотности;
4) кровь смешивают с декстраном.

33. Что обеспечивает селективность выделения клеток при иммуномагнитной сепарации?

1) подбор градиента плотности среды выделения;
2) уникальный профиль экспрессии мРНК в клетке;
3) применение моноклональных антител к клеточным маркерам;+
4) особенности продуцируемых клеткой цитокинов.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская биофизика, Медицинская биохимия, Медицинская кибернетика.