Тест с ответами по теме «Иммунобиологические лекарственные препараты в аптеке. Порядок работы в 2022 году» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Какому уровню «холодовой цепи» соответствует розничная реализация ИЛП?
  2. 2. К какому уровню «холодовой цепи» относится транспортирование ИЛП от склада фармдистрибьютора до аптеки?
  3. 3. Какой интервал времени между соседними измерениями значений температуры должен быть в терморегистраторах?
  4. 4. В каком количестве контрольных точек нужно размещать термоиндикаторы и автономные термометры в морозильной камере?
  5. 5. В каком формате при отпуске рецептурного ИЛП фармспециалист должен указать на рецепте или корешке рецепта время отпуска препарата?
  6. 6. Какой документ должна оформить аптека, если при приемочном контроле ИЛП обнаружены факты нарушения температурного режима при перевозке?
  7. 7. Как долго нужно хранить электронную копию и распечатки данных на бумажном носителе с информацией о температуре в холодильном оборудовании?
  8. 8. На сайте какого ведомства можно подтвердить ввод в гражданский оборот ИЛП с помощью сервиса «Реестр разрешений на ввод в гражданский оборот ИЛП»?
  9. 9. При какой температуре нужно хранить на четвертом уровне «холодовой цепи» все ИЛП, в том числе растворители для вакцин?
  10. 10. На каком языке медработники выписывают ИЛП на рецепте в электронной форме?
  11. 11. К какому уровню «холодовой цепи» относится транспортирование ИЛП из аптек в медорганизации или их обособленные подразделения, медицинские кабинеты образовательных организаций и т. д.?
  12. 12. Как часто специалисты на всех уровнях «холодовой цепи» должны проходить инструктаж по вопросам обеспечения сохранности качества ИЛП и защиты его от воздействия вредных факторов окружающей среды?
  13. 13. Какова периодичность проведения обязательных учений по соблюдению плана мероприятий по обеспечению «холодовой цепи» в чрезвычайных ситуациях?
  14. 14. Как СанПиН 3.3686-21 определяют максимальный объем для средних термоконтейнеров?
  15. 15. Сколько раз в день СанПиН 3.3686-21 требуют снимать показания каждого термометра в холодильном оборудовании?
  16. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. Какому уровню «холодовой цепи» соответствует розничная реализация ИЛП?

1) Второй уровень;
2) Третий уровень;+
3) Четвертый уровень.

2. К какому уровню «холодовой цепи» относится транспортирование ИЛП от склада фармдистрибьютора до аптеки?

1) Второй уровень;+
2) Третий уровень;
3) Четвертый уровень.

3. Какой интервал времени между соседними измерениями значений температуры должен быть в терморегистраторах?

1) Не менее 30 секунд;
2) Не менее 1 минуты;+
3) Не менее 2 минут.

4. В каком количестве контрольных точек нужно размещать термоиндикаторы и автономные термометры в морозильной камере?

1) В двух;+
2) В трех;
3) В одной.

5. В каком формате при отпуске рецептурного ИЛП фармспециалист должен указать на рецепте или корешке рецепта время отпуска препарата?

1) Точно час отпуска;
2) Точно дату отпуска;
3) Точно час и минуты отпуска.+

6. Какой документ должна оформить аптека, если при приемочном контроле ИЛП обнаружены факты нарушения температурного режима при перевозке?

1) Претензия к транспортной компании – перевозчику;
2) Акт отказа от приемки товара с указанием нарушения;+
3) Акт о списании некачественного ИЛП.

7. Как долго нужно хранить электронную копию и распечатки данных на бумажном носителе с информацией о температуре в холодильном оборудовании?

1) Три года;
2) Один год;
3) Пять лет.+

8. На сайте какого ведомства можно подтвердить ввод в гражданский оборот ИЛП с помощью сервиса «Реестр разрешений на ввод в гражданский оборот ИЛП»?

1) На сайте Минздрава;
2) На сайте Центра контроля качества лекарственных средств и медицинских измерений;
3) На сайте Росздравнадзора.+

9. При какой температуре нужно хранить на четвертом уровне «холодовой цепи» все ИЛП, в том числе растворители для вакцин?

1) Плюс 2–4 °C включительно;
2) Плюс 2–8 °C включительно;+
3) Не выше чем плюс 8 °C.

10. На каком языке медработники выписывают ИЛП на рецепте в электронной форме?

1) Русском;+
2) Латинском;
3) Русском или латинском.

11. К какому уровню «холодовой цепи» относится транспортирование ИЛП из аптек в медорганизации или их обособленные подразделения, медицинские кабинеты образовательных организаций и т. д.?

1) Первый уровень;
2) Третий уровень;+
3) Второй уровень.

12. Как часто специалисты на всех уровнях «холодовой цепи» должны проходить инструктаж по вопросам обеспечения сохранности качества ИЛП и защиты его от воздействия вредных факторов окружающей среды?

1) Один раз в год;+
2) Один раз в три года;
3) Один раз в квартал.

13. Какова периодичность проведения обязательных учений по соблюдению плана мероприятий по обеспечению «холодовой цепи» в чрезвычайных ситуациях?

1) Не реже раза в месяц;
2) Не реже раза в квартал;
3) Не реже раза в год.+

14. Как СанПиН 3.3686-21 определяют максимальный объем для средних термоконтейнеров?

1) До 50 куб дм включительно;+
2) До 30 куб дм включительно;
3) До 20 куб дм включительно.

15. Сколько раз в день СанПиН 3.3686-21 требуют снимать показания каждого термометра в холодильном оборудовании?

1) Один;
2) Два;+
3) Три.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Управление и экономика фармации, Фармация, Фармацевтическая технология.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий