Тест с ответами по теме «Туберкулез у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)_2022» | Тесты НМО с ответами

1. В детском возрасте чаще всего наблюдаются

1) первичные формы туберкулеза;+
2) вторичные формы туберкулеза;
3) деструктивные формы туберкулеза;
4) внелегочные формы туберкулеза.

2. В интенсивную фазу химиотерапии при установленной широкой лекарственной устойчивости МБТ рекомендуется назначать не менее

1) 2-х препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;
2) 4-х препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;
3) 3-х препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения;
4) 5-и препаратов с сохраненной чувствительностью к ним МБТ для достижения излечения.+

3. В отличие от вторичного туберкулеза, первичный туберкулез характеризуется

1) более частой локализацией специфических изменений в легочной ткани;
2) поражением лимфатической системы;+
3) положительной реакцией на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
4) отрицательной реакцией на пробу Манту.

4. В руководстве ВОЗ по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза препараты группы А для лечения туберкулеза, вызванного возбудителем с множественной лекарственной устойчивостью

1) могут быть использованы, когда режим не может быть составлен препаратами группы В;
2) высокоэффективны и рекомендованы для включения во все режимы химиотерапии лекарственно-устойчивого туберкулеза;+
3) не рекомендованы в качестве препаратов второго выбора;
4) условно рекомендованы в качестве препаратов второго выбора.

5. В соответствии с классификацией туберкулеза характеристика туберкулезного процесса включает данные по

1) фазе процесса, наличию или отсутствию бактериовыделения;
2) локализации, фазе процесса, наличию или отсутствию бактериовыделения;+
3) локализации, фазе процесса;
4) локализации процесса, наличию или отсутствию бактериовыделения.

6. В структуре клинических форм туберкулеза среди детей преобладает

1) очаговый туберкулез;
2) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов;+
3) инфильтративный туберкулез;
4) туберкулезная интоксикация детей и подростков.

7. Виды профилактики туберкулеза

1) социальная, санитарная;
2) социальная, санитарная и специфическая;+
3) неспецифическая, противотуберкулезная;
4) санитарная, специфическая.

8. Внелегочные формы туберкулеза развиваются преимущественно в результате

1) контактного распространения инфекции;
2) гематогенного распространения инфекции;+
3) бронхогенного распространения инфекции;
4) лимфогенного распространения инфекции.

9. Второй режим химиотерапии рекомендуется назначать для лечения

1) рифампицин-устойчивого и изониазид-устойчивого туберкулеза;
2) рифампицин-чувствительного и изониазид-чувствительного туберкулеза;
3) рифампицин-устойчивого и изониазид-чувствительного туберкулеза;
4) рифампицин-чувствительного и изониазид-устойчивого туберкулеза.+

10. Выделяют следующие стадии (фазы) костно-суставного туберкулеза

1) преартритическая, артритическая, постартритическая;+
2) обызвествления, фиброзирования, распада;
3) острая, подострая, хроническая;
4) инфильтрации, рассасывания, уплотнения.

11. Диагноз туберкулеза считается верифицированным, если у пациента

1) положительная реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
2) гиперергическая реакция на пробу с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
3) имеются клинико-рентгенологические признаки заболевания;
4) идентифицированы микобактерии.+

12. Диспансерное наблюдение рекомендуется в виде наблюдения

1) всех пациентов в течение 2-4 лет, в отдельных случаях до 17 лет включительно;+
2) только пациентов раннего возраста в течение 3-5 лет;
3) только подростков в течение 2-4 лет;
4) только пациентов школьного возраста в течение 1 года после выздоровления.

13. Для предотвращения побочных реакций во время интенсивной фазы химиотерапии исследование уровня общего билирубина, АЛТ, АСТ в крови проводят

1) 1 раз в 3 месяца;
2) 1 раз в год;
3) 1 раз в 6 месяцев;
4) 1 раза в месяц.+

14. Интенсивная фаза химиотерапии направлена на

1) максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий, уменьшения инфильтративных и деструктивных изменений;
2) ликвидацию клинических проявлений заболевания, прекращение размножения микобактерий и предотвращение развития лекарственной устойчивости;
3) ликвидацию аускультативных проявлений заболевания, воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
4) ликвидацию клинических проявлений заболевания, максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости, уменьшения инфильтративных и деструктивных изменений;+
5) ликвидацию клинических проявлений заболевания, независимо от эффективности воздействия на популяцию МБТ и предотвращения развития лекарственной устойчивости.

15. Инфицирование микобактериями туберкулеза – это инфекционный процесс, при котором

1) выражены клинико-рентгенологические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме;
2) слабо выражены клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме;
3) выражены клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме;
4) отсутствуют клинические проявления болезни при наличии жизнеспособных микобактерий в организме.+

16. К мерам социальной профилактики туберкулеза относят

1) превентивную химиотерапию;
2) оздоровление условий труда и быта, формирование здорового образа жизни;+
3) вакцинацию вакциной БЦЖ/БЦЖ-М;
4) нормативную регуляцию миграции, социальную поддержку малоимущих, бездомных;+
5) химиопрофилактику.

17. К мерам специфической профилактики туберкулеза относят

1) иммунизацию вакциной и превентивное лечение (химиопрофилактику);+
2) социальные, противоэпидемические и лечебные мероприятия в очагах туберкулезной инфекции;
3) санитарно-просветительную работу среди населения, повышение резистентности организма;
4) обследование прибывших из мест лишения свободы, соблюдение санитарно-гигиенических норм во ФСИН.

18. К основным разделам классификации туберкулеза относятся

1) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, осложнения туберкулеза, остаточные изменения после излеченного туберкулеза;+
2) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, остаточные изменения после излеченного туберкулеза;
3) клинические формы, характеристика туберкулезного процесса, осложнения туберкулеза;
4) клинические формы, осложнения туберкулеза, остаточные изменения после излеченного туберкулеза.

19. К основным формам туберкулеза бронхов и трахеи относят

1) инфильтративную, язвенную, свищевую;+
2) инфильтративную, катаральную, свищевую;
3) язвенную и свищевую;
4) катаральную, язвенную, свищевую.

20. К противотуберкулезным препаратам второго ряда относятся

1) канамицин, линезолид;+
2) пиразинамид, изониазид;
3) рифампицин, канамицин;
4) изониазид, этамбутол.

21. К противотуберкулезным препаратам первого ряда относятся

1) канамицин, рифампицин;
2) пиразинамид, изониазид;+
3) линезолид, канамицин;
4) бедаквилин, стрептомицин.

22. К факторам, способствующим возникновению туберкулезного менингита в детском возрасте, относятся

1) наличие иммунодефицитного состояния;+
2) вакцинация БЦЖ;
3) отсутствие вакцинации БЦЖ;+
4) травмы;
5) инфицирование микобактериями туберкулеза.

23. Количество этапов реабилитации

1) 3 этапа;+
2) 1 этап;
3) 4 этапа;
4) 2 этапа;
5) 5 этапов.

24. Коллапсотерапия

1) способствует развитию рефлексов, снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, способствуя абациллированию пациента;
2) способствует созданию рефлексов, приводящих к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, что способствует рубцеванию полостей распада и абациллированию пациента;
3) способствует возникновению рефлексов, приводя к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, способствуя рубцеванию полостей распада;
4) способствует снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого и абациллированию пациента;
5) предполагает создание условий для органа или его части в виде уменьшения эластического напряжения легкого и сближения стенок каверны, возникновения висцеро-висцеральных рефлексов, приводящих к снижению тонуса эластических и гладкомышечных элементов легкого, способствуя рубцеванию полостей распада и абациллированию пациента.+

25. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза – это

1) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) антибактериальному(ым) препарату(ам);
2) восприимчивость микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) и антибактериальному(ым) препарату(ам);
3) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) препарату(ам);
4) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) и антибактериальному(ым) препарату(ам).+

26. Лекарственная чувствительность микобактерий туберкулеза – это

1) восприимчивость микроорганизмов к содержанию в питательной среде лекарственных препаратов;+
2) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) препарату(ам);
3) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) противотуберкулезному(ым) и антибактериальному(ым) препарату(ам);
4) резистентность микобактерий туберкулеза к любому(ым) антибактериальному(ым) препарату(ам).

27. Лечению по I режиму химиотерапии подлежат

1) пациенты с рецидивом туберкулеза и бактериовыделением по методу микроскопии;
2) пациенты с впервые выявленным туберкулезом с бактериовыделением по методу микроскопии или посева до получения результатов теста лекарственной чувствительности возбудителя;+
3) пациенты с установленной чувствительностью МБТ к этамбутолу и стрептомицину;
4) пациенты с внелегочной локализацией процесса с устойчивостью к стрептомицину;
5) пациенты с ранее леченым туберкулезом с бактериовыделением только методом микроскопии.

28. Малая форма туберкулеза характеризуется

1) небольшой гиперплазией 1-2 групп внутригрудных лимфатических узлов;+
2) небольшой гиперплазией 3-4 групп внутригрудных лимфатических узлов;
3) отсутствием изменений при рентгенологическом исследовании органов грудной клетки;
4) поражением мезентериальных лимфатических узлов.

29. Медицинские профилактические мероприятия проводят с целью

1) закрытия полостей распада при туберкулезе легких;
2) ограничить распространение туберкулезной инфекции;+
3) достижения излечения пациента, больного туберкулезом;
4) уменьшить риск инфицирования микобактериями здоровых людей;+
5) прекращения бактериовыделения.

30. Методы коллапсотерапии, рекомендуемые для использования пациентам с туберкулезом органов дыхания

1) наложение только пневмоторакса;
2) наложение только пневмоперитонеума;
3) наложение пневмоторакса, пневмоперитонеума, клапанной бронхоблокации;+
4) использование только клапанной бронхоблокации.

31. Множественная лекарственная устойчивость – это

1) устойчивость МБТ к сочетанию этамбутола и рифампицина или этамбутолу, независимо от наличия устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;
2) устойчивость МБТ к сочетанию стрептомицина и рифампицина или стрептомицину, независимо от наличия устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам;
3) устойчивость к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания пиразинамида и этамбутола;
4) устойчивость МБТ к сочетанию изониазида и рифампицина или рифампицину, независимо от наличия устойчивости к другим противотуберкулезным препаратам.+

32. Назначение II режим химиотерапии рекомендуется детям с туберкулезом органов дыхания для

1) элиминации возбудителя при установленной лекарственной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину, либо из контакта с больным туберкулезом с документированной устойчивостью МБТ к изониазиду и чувствительностью к рифампицину (любыми методами);
2) достижения излечения в случае установленной лекарственной чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину;
3) элиминации возбудителя и достижения излечения в случае установленной лекарственной устойчивости МБТ к изониазиду и чувствительности к рифампицину, либо из контакта с больным туберкулезом с документированной устойчивостью МБТ к изониазиду и чувствительностью к рифампицину (любыми методами);+
4) достижения излечения в случае установленной лекарственной устойчивости МБТ к изониазиду и рифампицину.

33. Наиболее серьезным из известных факторов риска активации латентной инфекции, вызванной M. tuberculosis, является

1) пневмония;
2) анамнез частых ОРВИ;
3) ВИЧ-инфекция;+
4) ЛОР-патология.

34. Наиболее эффективными препаратами для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью МБТ признаны препараты

1) группы аминогликозидов;
2) производные гидразида изоникотиновой кислоты;
3) группы макролидов;
4) группы фторхинолонов.+

35. Осмотр врача-офтальмолога рекомендуется детям перед включением в схему химиотерапии

1) рифампицина;
2) стрептомицина;
3) пиразинамида;
4) изониазида;
5) этамбутола.+

36. Основные иммунодиагностические тесты, применяемые для скрининга туберкулеза

1) квантифероновый тест, проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л;
2) прик-тест с ППД-Л, проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
3) кожно-градуированная проба, проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным;
4) проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным, проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л.+

37. Основным механизмом передачи туберкулезной инфекции является

1) аэрогенный;+
2) алиментарный;
3) контактный;
4) трансплацентарный.

38. Основным преимуществом молекулярно-генетических методов выявления микобактерий туберкулеза, в отличие от культуральных, является

1) высокая чувствительность, получение результатов в течение 14 дней;
2) высокая чувствительность, получение результатов в течение 1-2 дней;+
3) невысокая стоимость, простота выполнения;
4) простота выполнения, получение результатов в течение 14 дней.

39. Очаговый туберкулез легких – это

1) форма туберкулеза, характеризующаяся наличием фокуса казеозного некроза более 1 см в диаметре, окруженного фиброзной капсулой;
2) форма туберкулеза, характеризующаяся наличием фокусных образований до 1 см в диаметре, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 3-4 сегмента;
3) форма туберкулеза, характеризующаяся наличием свежей эластической полости;
4) форма туберкулеза, характеризующаяся наличием фокусных образований до 1 см в диаметре, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 1-2 сегмента.+

40. Патогенетическая и симптоматическая терапия является

1) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения размножения микобактерий и предотвращения развития лекарственной устойчивости;
2) не обоснованной для лечения пациентов с туберкулезом;
3) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на уменьшение риска инфицирования микобактериями здоровых людей;
4) одним из компонентов комплексного лечения пациентов с туберкулезом и направлена на повышение эффективности лечения;+
5) обоснованной для лечения пациентов с туберкулезом с учетом фазы процесса и имеющихся функциональных нарушений.+

41. Пациентам с подозрением на туберкулез микробиологическое исследование материала на микобактерии туберкулеза рекомендуется проводить

1) не менее 4 раз;
2) 1 раз;
3) не менее 5 раз;
4) не менее 2 раз.+

42. Пациентам с туберкулезом по стандартному IV режиму химиотерапии при известной устойчивости к изониазиду и рифампицину и неизвестной чувствительности МБТ к другим препаратам рекомендуется назначать схему лечения не менее чем из

1) 5-и препаратов;
2) 2-х препаратов;
3) 1 препарата;
4) 4-х препаратов;+
5) 3-х препаратов.

43. Первичные формы туберкулеза дифференцируют чаще всего

1) с неспецифическими воспалительными процессами легких;+
2) с эхинококкозом;
3) с аспергиллезом;
4) с полостной формой рака легкого.

44. Первичный туберкулезный комплекс – это

1) форма вторичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом;
2) форма первичного туберкулеза, характеризующаяся только поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов;
3) форма первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом;+
4) форма первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани.

45. Первый режим химиотерапии рекомендуется назначать для лечения

1) лекарственно чувствительного туберкулеза к аминогликозидам;
2) лекарственно устойчивого туберкулеза;
3) лекарственно чувствительного туберкулеза к препаратам 2-ого ряда;
4) лекарственно чувствительного туберкулеза к фторхинолонам;
5) лекарственно чувствительного туберкулеза.+

46. По первому режиму химиотерапии лечение детей с туберкулезом органов дыхания рекомендуется проводить

1) не менее 6 месяцев c назначением двух-трех противотуберкулезных препаратов первого ряда в фазу интенсивной терапии и двух-трех – в фазу продолжения для достижения излечения;
2) не менее 4 месяцев c назначением четырех противотуберкулезных препаратов первого ряда в фазу интенсивной терапии и четырех – в фазу продолжения для достижения излечения;
3) не менее 6 месяцев c назначением четырех противотуберкулезных препаратов первого ряда в фазу интенсивной терапии и двух-трех – в фазу продолжения для достижения излечения;+
4) не менее 2-3 месяцев c назначением четырех противотуберкулезных препаратов первого ряда в фазу интенсивной терапии и четырех – в фазу продолжения для достижения излечения.

47. Показанием для проведения бронхоскопии детям с туберкулезом органов дыхания является

1) наличие «первичной каверны»;
2) подозрение на поражение бронхов;+
3) подозрение на туберкулезный менингит;
4) гиперергическая реакция на пробу с аллергеном туберкулезным рекомбинантным.

48. Полирезистентность – это

1) устойчивость к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания изониазида и этамбутола;
2) устойчивость к более чем двум противотуберкулезным препаратам первого ряда, за исключением сочетания пиразинамида и этамбутола;
3) устойчивость к более чем одному противотуберкулезному препарату первого ряда, за исключением сочетания изониазида и пиразинамида;
4) устойчивость к более чем одному противотуберкулезному препарату первого ряда, за исключением сочетания изониазида и рифампицина.+

49. Приоритетным методом выявления туберкулезной инфекции у детей является

1) молекулярно-генетическое исследование;
2) иммунодиагностика;+
3) рентгенологическое исследование органов грудной клетки;
4) микроскопическое исследование.

50. Проба Манту с 2 ТЕ с целью скрининга туберкулеза применяется в возрасте

1) до 7 лет включительно;+
2) до 4 лет включительно;
3) до 8 лет включительно;
4) с 8 лет до 14 лет включительно.

51. Проба с аллергеном туберкулезным рекомбинантным с целью скрининга туберкулеза применяется в возрасте

1) с 8 до 14 лет включительно;+
2) до 8 лет включительно;
3) до 7 лет включительно;
4) до 4 лет включительно.

52. Проведение аудиометрии показано пациентам с нарушением слуха для решения вопроса возможности включения в схему химиотерапии

1) изониазида;
2) пиразинамида;
3) фторхинолонов;
4) аминогликозидов.+

53. Противотуберкулезные препараты первого ряда – это

1) резервные препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно чувствительными микобактериями;
2) основные препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно устойчивыми микобактериями;
3) основные препараты выбора для лечения туберкулеза, вызванного лекарственно чувствительными микобактериями;+
4) любые антибактериальные препараты широкого спектра антибактериального действия.

54. Профилактика туберкулеза в настоящее время складывается из комплекса мероприятий и основывается на требованиях, которые изложены в

1) Конституции РФ;
2) «Московской декларации» ВОЗ от 18.11.2017 г.;
3) Указе Президента Российской Федерации от 21 июля 2020 г. № 474 «О национальных целях развития Российской Федерации на период до 2030 года»;
4) Постановлении Главного санитарного врача от 22.10.2013 г. № 60 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.2.3114-13 «Профилактика туберкулеза».+

55. Пятый режим химиотерапии рекомендуется назначать детям для лечения

1) рифампицин-чувствительного и изониазид-устойчивого туберкулеза;
2) ШЛУ МБТ либо из контакта с пациентом с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ) МБТ;+
3) рифампицин- и изониазид-чувствительного туберкулеза;
4) МЛУ МБТ либо из контакта с пациентом с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) МБТ.

56. Реабилитация – это

1) координированное применение медицинских, социальных, педагогических и профессиональных мероприятий в целях подготовки (переподготовки) индивидуума на оптимум трудоспособности;+
2) использование педагогических и профессиональных мероприятий в целях подготовки (переподготовки) индивидуума на оптимум трудоспособности;
3) координированное применение профессиональных мероприятий в целях переподготовки пациента на оптимум трудоспособности;
4) применение медицинских, педагогических мероприятий для подготовки пациента на оптимум трудоспособности.

57. Рекомендуется по I режиму химиотерапии в фазу интенсивной терапии для достижения подавления размножения возбудителя назначать следующую комбинацию противотуберкулезных препаратов

1) изониазид, рифампицин или рифабутин при ВИЧ-инфекции, пиразинамид, этамбутол/амикацин;
2) изониазид, рифампицин или рифабутин при ВИЧ-инфекции, пиразинамид, этамбутол/стрептомицин;+
3) изониазид, рифампицин или рифабутин при ВИЧ-инфекции, пиразинамид, этамбутол/стрептомицин;
4) изониазид, рифампицин, пиразинамид, амикацин/линезолид.

58. Рекомендуется по II режиму химиотерапии в фазу интенсивной терапии для достижения подавления размножения возбудителя назначать следующую комбинацию противотуберкулезных препаратов

1) рифампицин, амикацин и этамбутол;
2) рифампицин, изониазид и этамбутол;
3) рифампицин, пиразинамид и этамбутол;+
4) рифампицин, стрептомицин и этамбутол.

59. Третий режим химиотерапии рекомендуется назначать пациентам

1) с бактериовыделением и риском МЛУ-ТБ и длительностью не менее 6 месяцев;
2) без бактериовыделения и риска МЛУ-ТБ и длительностью не менее 6 месяцев;+
3) без бактериовыделения и риска МЛУ-ТБ и длительностью не менее 8-12 месяцев;
4) без бактериовыделения и риска МЛУ-ТБ и длительностью не менее 2-3 месяцев.

60. Туберкулез паренхимы почек характеризуется

1) формированием посттуберкулезной деформации чашечно-лоханочной системы;
2) наличием гладкостенных кист;
3) отсутствием деструкции ткани;+
4) наличием деструкции ткани;
5) папиллитом.

61. Туберкулез поражает

1) только легкие;
2) любые органы и ткани человеческого тела (кроме волос и ногтей);+
3) любые органы и ткани человеческого тела;
4) органы дыхания и желудочно-кишечного тракта;
5) только органы дыхания.

62. Туберкулез – это инфекционное заболевание, вызываемое

1) микоплазмой;
2) микобактериями туберкулеза;+
3) нетуберкулезными микобактериями;
4) вирусом Коксаки;
5) вирусом Эпштейна-Барр.

63. Туберкулема легких – это

1) клиническая форма туберкулеза, характеризующаяся наличием фокусных образований до 1 см в диаметре, локализующихся в одном или обоих легких и занимающих 3-4 сегмента;
2) клиническая форма туберкулеза, характеризующаяся наличием сформированной каверны при отсутствии выраженных фиброзных изменений легочной ткани в окружении каверны;
3) клиническая форма туберкулеза, характеризующаяся наличием фокуса казеозного некроза более 1 см в диаметре, окруженного фиброзной капсулой;+
4) клиническая форма первичного туберкулеза, характеризующаяся развитием воспалительных изменений в легочной ткани, поражением регионарных внутригрудных лимфатических узлов и лимфангитом.

64. Фаза интенсивной терапии по I режиму химиотерапии при лечении детей может быть продлена

1) до приема 90 суточных доз и до получения результатов определения лекарственной чувствительности возбудителя;
2) до приема 90 суточных доз или до получения результатов определения лекарственной чувствительности возбудителя пациентам с впервые выявленным туберкулезом в любом сроке от начала лечения;
3) пациентам с впервые выявленным туберкулезом после приема 60 суточных доз;
4) до приема 90 суточных доз или до получения результатов определения лекарственной чувствительности возбудителя пациентам с впервые выявленным туберкулезом после приема 60 суточных доз.+

65. Фаза продолжения лечения направлена на

1) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции, обеспечение дальнейшего уменьшения воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса, а также восстановление функциональных возможностей организма;+
2) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции и восстановление функциональных возможностей организма;
3) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции и инволюцию туберкулезного процесса;
4) обеспечение дальнейшего уменьшения воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса, а также восстановление функциональных возможностей организма.

66. Химиотерапию туберкулеза назначают по

1) 2 режимам;
2) 1 режиму;
3) 4 режимам;
4) 5 режимам.+

67. Химиотерапия туберкулеза проводится в

1) 4 фазы;
2) 1 фазу;
3) 2 фазы;+
4) 3 фазы.

68. Хирургическое лечение рекомендуется пациентам с туберкулезом органов дыхания

1) при наличии эффекта от консервативного лечения, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза;
2) при отсутствии эффекта от консервативного лечения, без наличия выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза;
3) при отсутствии эффекта от консервативного лечения в течение 1 месяца, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза;
4) при отсутствии эффекта от консервативного лечения, при наличии выраженных остаточных изменений после спонтанного излечения первичного туберкулеза.+

69. Четвертый режим химиотерапии рекомендуется назначать для лечения

1) туберкулеза с сохраненной чувствительностью к инъекционным препаратам;
2) туберкулеза рифампицин-устойчивого и изониазид-устойчивого;
3) туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя – МЛУ-ТБ;+
4) туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью возбудителя – ШЛУ-ТБ;
5) туберкулеза с сохраненной чувствительностью к основным противотуберкулезным препаратам.

70. Элементами туберкулезной гранулемы являются

1) эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса, казеозный некроз;+
2) эпителиоидные клетки, многоядерные клетки Лангханса;
3) эпителиоидные клетки, клетки Березовского-Рид-Штернберга, казеозный некроз;
4) гистиоциты, эозинофилы.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Фтизиатрия.