Тест с ответами по теме «Тактика ведения пациентов с тяжелой бронхиальной астмой, роль биомаркеров при выборе генноинженерных биологических препаратов» | Тесты НМО с ответами

1. Анти-интерлейкин-4 механизм характерен для ГИБП

1) меполизумаб;
2) омализумаб;
3) бенрализумаб;
4) дупилумаб.+

2. Бенрализумаб назначается пациентам c ТБА

1) с персистирующей эозинофилией крови ≥400 клеток/мкл;
2) с числом эозинофилов в крови ≥300 клеток/мкл;+
3) с числом эозинофилов в крови ≥150 клеток/мкл в течение предшествующих 12 мес;
4) с уровнем общего IgE в крови 30 – 1500 МЕ/мл.

3. Для не-Т2-эндотипа ТБА характерно

1) FeNO ≥20 ppb;
2) эозинофилы крови ≥150 кл/мкл;
3) эозинофилы мокроты

4. Для оценки контроля БА не используется

1) оценка приверженности к терапии;+
2) оценка симптомов по ACQ или ACT;
3) оценка количества обострений и госпитализаций;
4) оценка симптомов по критериям GINA.

5. Доза какого ГИБП выбирается в зависимости от исходной концентрации IgE и массы тела?

1) дупилумаб;
2) омализумаб;+
3) бенрализумаб;
4) меполизумаб.

6. Дупилумаб может назначаться пациентам c ТБА

1) только с персистирующей эозинофилией крови ≥400 клеток/мкл;
2) только с уровнем общего IgE в крови 30 – 1500 МЕ/мл;
3) только с числом эозинофилов в крови ≥300 клеток/мкл;
4) с гормональнозависимой БА независимо от числа эозинофилов в периферической крови.+

7. К возможным функциональным предикторам эффективности ГИБП относится

1) фракция оксида азота в выдыхаемом воздухе;
2) уровень IgE в плазме крови;
3) содержание эозинофилов в крови и/или мокроте.;
4) обратимость бронхиальной обструкции.+

8. Какие ГИБП наиболее показаны пациентам с ТБА, повышением уровня общего IgE и аллергическим ринитом?

1) анти-интерлейкин-5;
2) анти-интерлейкин-4;
3) анти-IgЕ;+
4) анти-интерлейкин-4 или анти-интерлейкин-5.

9. Какие ГИБП наиболее показаны пациентам с поздним дебютом ТБА и эозинофилией периферической крови ≥ 300 клеток/мкл?

1) анти-интерлейкин-4;
2) анти-интерлейкин-5;+
3) анти-интерлейкин-4 или анти-интерлейкин-5;
4) анти-IgЕ.

10. Какие ГИБП наиболее показаны пациентам с ранним дебютом ТБА, эозинофилией периферической крови ≥ 150 клеток/мкл и атопическим дерматитом?

1) анти-интерлейкин-4;+
2) анти-интерлейкин-4 или анти-интерлейкин-5;
3) анти-интерлейкин-5;
4) анти-IgЕ.

11. Какой ГИБП вводится подкожно 1 раз в 2 нед.?

1) меполизумаб;
2) дупилумаб;+
3) бенрализумаб;
4) омализумаб.

12. Маркером Т2-эндотипа ТБА не является

1) FeNO
2) эозинофилы мокроты ≥2%;
3) эозинофилы крови ≥150 кл/мкл.

13. Меполизумаб назначается пациентам c ТБА

1) персистирующей эозинофилией крови ≥400 клеток/мкл;
2) с числом эозинофилов в крови ≥150 клеток/мкл в течение предшествующих 12 мес;
3) с уровнем общего IgE в крови 30 – 1500 МЕ/мл;
4) с числом эозинофилов в крови ≥300 клеток/мкл в течение предшествующих 12 мес.+

14. Неправильным является утверждение о том, что трудная для лечения БА

1) является синонимом тяжелой БА;+
2) лучше поддается терапии, чем тяжелая БА;
3) является более распространенной причиной персистирующих симптомов и обострений, чем тяжелая БА;
4) важно отличать от тяжелой БА.

15. Омализумаб назначается пациентам c ТБА

1) с уровнем общего IgE в крови >1500 МЕ/мл;
2) с уровнем общего IgE в крови >1000 МЕ/мл;
3) с уровнем общего IgE в крови 30 – 1500 МЕ/мл;+
4) с уровнем общего IgE в крови 30 – 1000 МЕ/мл.

16. Ответ на терапию пациентов с БА может быть улучшен, если при выборе терапии

1) назначать терапию согласно степени тяжести БА;
2) определять индивидуальный фенотип БА;
3) определять индивидуальный эндотип БА;
4) ориентироваться на фенотипы и эндотипы БА.+

17. Оценка фенотипа БА обязательно проводится

1) на 4-й ступени терапии по GINA;
2) перед назначением ГИБП;+
3) всем больным БА;+
4) перед назначением пероральных ГКС;
5) перед назначением высоких доз ИГКС.

18. Перед установлением диагноза «тяжелая БА» необходимо исключать все факторы за исключением

1) эозинофилии крови;+
2) ошибочного диагноза;
3) продолжающегося контакта с аллергеном;
4) низкой приверженности лечению.

19. Перед установлением диагноза «тяжелая БА» необходимо исключить следующие заболевания, влияющие на течение

1) ожирения;+
2) атопического дерматита;
3) гастроэзофагеального рефлюкса;+
4) риносинусита.+

20. Правильное утверждение, что все 5 зарегистрированные ГИБП для терапии БА

1) в прямых сравнительных исследованиях доказали одинаковую эффективность;
2) в сравнительных исследованиях показали различную эффективность;
3) по данным метаанализов обладают сопоставимой эффективностью и безопасностью.+

21. Признаком Т2-астмы является

1) связь симптомов с воздействием аллергена;+
2) нейтрофилы мокроты ≥10%;
3) FeNO 4) эозинофилы крови

22. Причиной ошибочной диагностики тяжелой БА часто бывае(ю)т

1) длительный стаж БА;
2) аллергические заболевания;
3) аномалии развития легких;
4) ХОБЛ;+
5) пожилой возраст.

23. Реслизумаб назначается пациентам c ТБА

1) с числом эозинофилов в крови ≥150 клеток/мкл в течение предшествующих 12 мес;
2) с числом эозинофилов в крови ≥300 клеток/мкл в течение предшествующих 12 мес;
3) персистирующей эозинофилией крови ≥400 клеток/мкл;+
4) с уровнем общего IgE в крови 30 – 1500 МЕ/мл.

24. Т2 астма включает следующие фенотипы за исключением

1) поздней эозинофильной;+
2) аллергической;+
3) аспириновой;+
4) связанной с ожирением.

25. Тяжелая бронхиальная астма, это БА, которая

1) требует применения курсов системных ГКС;
2) приводит к госпитализации чаще 1 раза в год;
3) для достижения контроля требует лечения, соответствующего 4-5-й ступени терапии по GINA;+
4) для достижения контроля требует лечения, соответствующего 3-й ступени терапии по GINA;
5) не контролируется лечением, соответствующего 3-й ступени терапии по GINA.

26. Фенотип – это

1) основной синдром, определяющий тяжесть течения БА;
2) комбинация особенностей патогенеза заболевания;
3) комбинация признаков, описывающая индивидуальные особенности заболевания;
4) комбинация признаков, описывающая клинические различия между группами пациентов.+

27. Эндотип – это

1) комбинация признаков, описывающая клинические различия между группами пациентов;
2) подтип заболевания, характеризующийся специфическим патогенетическим/молекулярным механизмом, определяющим ответ на терапию;+
3) тип заболевания, характеризующийся специфическим патогенезом;
4) комбинация признаков, описывающая индивидуальные особенности патогенеза и ответа на терапию.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Пульмонология, Терапия.