Тест с ответами по теме «Основы иммунологии у пациентов после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток» | Тесты НМО с ответами

1. Адаптивный иммунный ответ может быть реализован

1) NK-клетками;
2) Т- и В-лимфоцитами;+
3) макрофагами;
4) антиген-презентирующими клетками.

2. Адаптивный иммунный ответ отличается от врожденного тем, что

1) является специфическим и направлен только против инфекционного антигена;
2) является специфическим и направлен против конкретного антигена;+
3) является неспецифическим и направлен против любого чужеродного антигена;
4) является специфическим и направлен только против опухолевого антигена;
5) является специфическим и направлен только против опухолевого антигена.

3. Анергия Т-клеток – это состояние, при котором

1) Т-клетка отвечает на антигенную стимуляцию;
2) Т-клетка не отвечает на антигенную стимуляцию;+
3) Т-клетка отвечает на В-клеточную стимуляцию;
4) Т-клетка отвечает на стимуляцию антиген-презентирующих клеток.

4. В наиболее отдаленные сроки после трансплантации происходит восстановление популяций иммунокомпетентных клеток

1) моноцитов;
2) нейтрофилов;
3) В-клеток;+
4) NK-клеток.

5. Для реализации В-клеточного иммунного ответа необходимо взаимодействие В-клетки с

1) макрофагом;
2) CD4+ Т-клеткой;+
3) гамма/дельта Т-клеткой;
4) NK.

6. Иммунный ответ – это

1) комплексная система организма, направленная на его защиту от внешней среды;
2) сложная многокомпонентная реакция иммунной системы организма, индуцированная антигеном, распознанным как чужеродный, и направленная на его элиминацию;+
3) ответ организма, направленный на поддержку гомеостаза;
4) функция различных органов и тканей организма, направленная на поддержку постоянства его внутренней среды.

7. Иммунокомпетентными клетками являются

1) стволовые клетки;
2) макрофаги;+
3) тромбоциты;
4) эритроциты.

8. Иммунокомпетентными клетками являются

1) тромбоциты;
2) эритроциты;
3) стволовые клетки;
4) лимфоциты.+

9. Иммунокомпетентными клетками являются

1) эритроциты;
2) бластные клетки;
3) дендритные клетки;+
4) ретикулоциты.

10. Иммунокомпетентными клетками являются

1) клетки Лангерганса;+
2) бластные клетки;
3) эритробласты;
4) метамиелоциты.

11. Иммунологическая толерантность — это

1) отсутствие иммунного ответа на любой антиген;+
2) реализация иммунного ответа против собственных органов и тканей;
3) отсутствие иммунного ответа только на чужеродный антиген;
4) реализация иммунного ответа в ответ на любой антиген.

12. К периферическим органам иммунной системы относят

1) тимус;
2) надпочечники;
3) тонкий кишечник;
4) Пейеровы бляшки.+

13. К периферическим органам иммунной системы относят

1) костный мозг;
2) тонкий кишечник;
3) селезенку;+
4) тимус.

14. К центральным механизмам иммунологической толерантности относят

1) анергию Т-клеток;
2) негативную селекцию Т-клеток в тимусе;+
3) механизм контрольных точек;
4) ингибирование кальциневрина.

15. Механизм действия циклоспорина основан на

1) активации кальциневрина;
2) активации секреции интерлейкина-2;
3) ингибировании кальциневрина;+
4) активации транскрипционных факторов.

16. Механизм действия циклофосфамида в качестве профилактики РТПХ основан на

1) деплеции медленно пролифирирующих Т-клеток реципиента;
2) деплеции быстро пролиферирующих аллореактивных Т-клеток донора;+
3) деплеции опухолевых клеток у реципиента;
4) деплеции стволовых клеток донора.

17. Механизм действия циклофосфамида в качестве профилактики РТПХ основан на

1) деплеции быстро пролиферирующих аллореактивных Т-клеток и донорских Т-регуляторных клеток;
2) деплеции быстро пролиферирующих аллореактивных Т-клеток донора и сохранении пула Т-регуляторных клеток;+
3) деплеции быстро пролиферирующих аллореактивных Т-клеток донора и сохранении пула донорских наивных Т-клеток;
4) деплеции медленно пролифирирующих Т-клеток реципиента и сохранении пула донорских Т-регуляторных клеток.

18. Несовместимость по KIR-рецепторам NK-клеток между донором и реципиентом обеспечивает

1) развитие реакции «трансплантат против опухоли»;+
2) развитие реакции «трансплантат против хозяина»;
3) противоинфекционный контроль;
4) приживление трансплантата.

19. Осложнением, характерным для раннего посттрансплантационного периода, является

1) острый панкреатит;
2) острая РТПХ;+
3) острый пиелонефрит;
4) острый коронарный синдром.

20. Пик выработки IgG в ответ на первичное попадание антигена наблюдается на

1) 5 день;
2) 14 день;
3) 21 день;+
4) 60 день.

21. Пик выработки IgМ в ответ на первичное попадание антигена наблюдается на

1) 60 день;
2) 14 день;+
3) 5 день;
4) 21 день.

22. Популяции моноцитов и нейтрофилов у реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток в раннем посттрансплантационном периоде обеспечивают

1) противоопухолевый контроль;
2) противоинфекционный контроль;+
3) приживление трансплантата;
4) иммунологическую толерантность.

23. Ранний посттрансплантационный период включает

1) первые 100 дней после трансплантации;+
2) первые 10 дней после трансплантации;
3) первые 30 дней после трансплантации;
4) первые 60 дней после трансплантации.

24. Реконституция иммунной системы – это

1) своевременное восстановление работоспособности реципиента аллогенных гемопоэтических стволовых клеток;
2) своевременное восстановление организма реципиента аллогенных гемопоэтических стволовых клеток;
3) своевременное количественное восстановление иммунокомпетентных клеток до уровня их физиологической нормы у реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток;+
4) своевременное количественное восстановление клеток периферической крови у реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток.

25. Согласно рекомендациям, инфузия внутривенных иммуноглобулинов больным после алло-ТГСК проводится при уровне

1) IgG менее 25 МЕ/мл;
2) IgG менее 70 МЕ/мл;
3) IgG менее 100 МЕ/мл;
4) IgG менее 50 МЕ/мл.+

26. Согласно рекомендациям, инфузия внутривенных иммуноглобулинов больным после алло-ТГСК проводится при уровне

1) IgG менее 10 МЕ/мл;
2) IgG менее 4 г/л;+
3) IgG менее 12 МЕ/мл;
4) IgG менее 20 г/л.

27. У реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток раньше всего восстанавливаются популяции иммунокомпетентных клеток

1) нейтрофилы и моноциты;+
2) NK-клетки и гамма/дельта Т-клетки;
3) В-клетки и плазматические клетки;
4) альфа/бета Т-клетки и В-клетки.

28. Формирование адаптивного иммунитета и реализацию реакции «трансплантат против опухоли» обеспечивают

1) эффекторные клетки;
2) дендритные клетки;
3) В-клетки;
4) наивные клетки и клетки памяти.+

29. Центральным органом иммунной системы является

1) печень;
2) миндалины;
3) костный мозг;+
4) селезенка.

30. Центральным органом иммунной системы является

1) тимус;+
2) лимфатические узлы;
3) MALT-система;
4) селезенка.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Гематология, Онкология.