Тест с ответами по теме «Поражение почек при заболеваниях кроветворной системы, системных заболеваниях соединительной ткани и сердечно-сосудистых заболеваниях» | Тесты НМО с ответами

Ответы на тесты по НМО
Содержание
  1. 1. Активные формы волчаночного нефрита являются показанием для незамедлительного начала терапии
  2. 2. Альтернативой микофенолата мофетилу и циклофосфамиду при V классе волчаночного нефрита может служить
  3. 3. Более 90% клубочков полностью склерозированы при следующем морфологическом варианте волчаночного нефрита
  4. 4. Быстропрогрессирующий вариант морфологически соответствует _____ классу волчаночного нефрита
  5. 5. Важную роль в лечении волчаночного нефрита играет иммунодепрессант
  6. 6. Внезапное появление только протеинурии нефротического уровня характерно для _____ класса волчаночного нефрита
  7. 7. Впервые выявленная протеинурия и почечная недостаточность, гиперпротеинемия — свидетельствуют о необходимости определения
  8. 8. Всем больным волчаночным нефритом рекомендуется назначение
  9. 9. Гипервискозный синдром при цилиндр-нефропатии является показанием для проведения
  10. 10. Диагностика волчаночного нефрита основана на данных
  11. 11. Иммуновоспалительное заболевание почек у больных системной красной волчанкой – это
  12. 12. Ингибитор кальциневрина
  13. 13. Ингибитор протеасом
  14. 14. Инициальная терапия при III А или III А/С (±V) классах волчаночного нефрита включает
  15. 15. Интегральный маркер высокого риска сердечно-сосудистых осложнений
  16. 16. Мезангиальная гиперклеточность с мезангиальными иммунными депозитами характерна для волчаночного нефрита (морфологический вариант)
  17. 17. Микроальбуминурия и умеренное повышение сывороточного уровня креатинина – основные признаки
  18. 18. Моноклональные легкие цепи образуют белковые цилиндры, связываясь с белком
  19. 19. Наиболее часто при множественной миеломе выявляют
  20. 20. Наличие нефротического синдрома с альбумином сыворотки крови
  21. 21. Нормальные клубочки при световой микроскопии, мезангиальные иммунные депозиты при иммунофлюоресцентной микроскопии — характерны для волчаночного нефрита (морфологический вариант)
  22. 22. Обратимость почечной недостаточности при цилиндр-нефропатии определяется наличием и выраженностью
  23. 23. Основой лечения множественной миеломы с цилиндр-нефропатией является
  24. 24. Основу терапии гипертонической нефропатии составляют
  25. 25. Острый ДВС-синдром, АФС-нефропатия могут быть причинами развития острого повреждения почек при
  26. 26. Острый канальцевый некроз является морфологической основой острого повреждения почек при
  27. 27. Применение ________ терапии оправдано у пациентов с волчаночным нефритом и антифосфолипидными антителами
  28. 28. Сегментарный или глобальный эндокапиллярный, либо экстракапиллярный гломерулонефрит с поражением менее 50% клубочков в биоптате — характерен для волчаночного нефрита (морфологический вариант)
  29. 29. Секреция плазматическими клетками моноклональных легких цепей – главное звено в патогенезе
  30. 30. Тубулоинтерстициальный фиброз является морфологической основой почечной недостаточности при
  31. Специальности для предварительного и итогового тестирования:

1. Активные формы волчаночного нефрита являются показанием для незамедлительного начала терапии

1) иммуносупрессивной;+
2) заместительной почечной;
3) антикоагулянтной;
4) дезагрегантной.

2. Альтернативой микофенолата мофетилу и циклофосфамиду при V классе волчаночного нефрита может служить

1) эналаприл;
2) бортезомиб;
3) азатиоприн;+
4) фуросемид.

3. Более 90% клубочков полностью склерозированы при следующем морфологическом варианте волчаночного нефрита

1) мезангиопролиферативном;
2) склерозирующем;+
3) очаговом;
4) мембранозном.

4. Быстропрогрессирующий вариант морфологически соответствует _____ классу волчаночного нефрита

1) IV;+
2) II;
3) V;
4) I.

5. Важную роль в лечении волчаночного нефрита играет иммунодепрессант

1) бортезомиб;
2) гидроксихлорохин;+
3) валсартан;
4) торасемид.

6. Внезапное появление только протеинурии нефротического уровня характерно для _____ класса волчаночного нефрита

1) I или II;+
2) III;
3) IV;
4) V.

7. Впервые выявленная протеинурия и почечная недостаточность, гиперпротеинемия — свидетельствуют о необходимости определения

1) секреции моноклонального иммуноглобулина;+
2) липидного спектра крови;
3) мозгового натрийуретического пептида;
4) гликозилированного гемоглобина.

8. Всем больным волчаночным нефритом рекомендуется назначение

1) гидроксихлорохина;+
2) торасемида;
3) бортезомиба;
4) плазмафереза.

9. Гипервискозный синдром при цилиндр-нефропатии является показанием для проведения

1) химиотерапии;
2) гемодиализа;
3) плазмафереза;+
4) нефропротективной терапии.

10. Диагностика волчаночного нефрита основана на данных

1) нефробиопсии;+
2) биохимического анализа крови;
3) УЗИ почек;
4) общего анализа мочи.

11. Иммуновоспалительное заболевание почек у больных системной красной волчанкой – это

1) волчаночный нефрит;+
2) гипертоническая нефропатия;
3) цилиндр-нефропатия;
4) уратная нефропатия.

12. Ингибитор кальциневрина

1) азатиоприн;
2) такролимус;+
3) циклофосфамид;
4) бортезомиб.

13. Ингибитор протеасом

1) бортезомиб;+
2) каптоприл;
3) мофетила микофенолат;
4) ритуксимаб.

14. Инициальная терапия при III А или III А/С (±V) классах волчаночного нефрита включает

1) циклофосфамид;+
2) эналаприл;
3) бортезомиб;
4) торасемид.

15. Интегральный маркер высокого риска сердечно-сосудистых осложнений

1) макрогематурия;
2) протеинурия более 3 г/сутки;
3) гиперкреатинемия;
4) микроальбуминурия.+

16. Мезангиальная гиперклеточность с мезангиальными иммунными депозитами характерна для волчаночного нефрита (морфологический вариант)

1) склерозирующего;
2) очагового;
3) мезангиопролиферативного;+
4) минимального мезангиального.

17. Микроальбуминурия и умеренное повышение сывороточного уровня креатинина – основные признаки

1) уратной нефропатии;
2) волчаночного нефрита;
3) цилиндр-нефропатии;
4) гипертонического поражения почек.+

18. Моноклональные легкие цепи образуют белковые цилиндры, связываясь с белком

1) церулоплазмином;
2) Апо А-липопротеином;
3) трансферрином;
4) уромодулином.+

19. Наиболее часто при множественной миеломе выявляют

1) АL-амилоидоз;
2) болезнь депозитов легких цепей;
3) цилиндр-нефропатию;+
4) иммунотактоидную нефропатию.

20. Наличие нефротического синдрома с альбумином сыворотки крови

1) антикоагулянтной;+
2) антибактериальной;
3) дезагрегантной;
4) заместительной почечной.

21. Нормальные клубочки при световой микроскопии, мезангиальные иммунные депозиты при иммунофлюоресцентной микроскопии — характерны для волчаночного нефрита (морфологический вариант)

1) очагового;
2) склерозирующего;
3) минимального мезангиального;+
4) мезангиопролиферативного.

22. Обратимость почечной недостаточности при цилиндр-нефропатии определяется наличием и выраженностью

1) эндотелиальной дисфункции;
2) микроальбуминурии;
3) тубулоинтерстициального фиброза;+
4) вторичной инфекции.

23. Основой лечения множественной миеломы с цилиндр-нефропатией является

1) иммуносупрессивная терапия;
2) антибактериальная терапия;
3) химиотерапия;+
4) сопроводительная терапия.

24. Основу терапии гипертонической нефропатии составляют

1) препараты кальция и витамина Д;
2) ИАПФ и блокаторы рецепторов к ангиотензину II;+
3) азатиоприн и преднизолон;
4) циклофосфамид и преднизолон.

25. Острый ДВС-синдром, АФС-нефропатия могут быть причинами развития острого повреждения почек при

1) цилиндр-нефропатии;
2) уратной нефропатии;
3) волчаночном нефрите;+
4) гипертонической нефропатии.

26. Острый канальцевый некроз является морфологической основой острого повреждения почек при

1) истинной полицитемии;
2) гипертонической болезни;
3) системной красной волчанке;
4) множественной миеломе.+

27. Применение ________ терапии оправдано у пациентов с волчаночным нефритом и антифосфолипидными антителами

1) антибактериальной;
2) заместительной почечной;
3) дезагрегантной;+
4) антикоагулянтной.

28. Сегментарный или глобальный эндокапиллярный, либо экстракапиллярный гломерулонефрит с поражением менее 50% клубочков в биоптате — характерен для волчаночного нефрита (морфологический вариант)

1) мезангиопролиферативного;
2) минимального мезангиального;
3) очагового;+
4) склерозирующего.

29. Секреция плазматическими клетками моноклональных легких цепей – главное звено в патогенезе

1) цилиндр-нефропатии;+
2) волчаночного нефрита;
3) иммунотактоидной нефропатии;
4) гипертонической нефропатии.

30. Тубулоинтерстициальный фиброз является морфологической основой почечной недостаточности при

1) уратной нефропатии;
2) гипертонической нефропатии;
3) хроническом пиелонефрите;
4) цилиндр-нефропатии.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Лечебное дело, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Ревматология, Терапия.

Оцените статью
( Пока оценок нет )
reshtestnmo.ru
Добавить комментарий