Тест с ответами по теме «Саркомы мягких тканей (по утвержденным клиническим рекомендациям) — 2025» | Тесты НМО с ответами

1. В каких случаях показано хирургическое вмешательство при саркомах мягких тканей?

1) при местно-распространенных;+
2) опухолях G2-3 размером
3) диссеминированных;
4) саркомах низкой степени злокачественности.+

2. В качестве антибактериальной профилактики послеоперационных инфекционных осложнений после хирургических вмешательств, сопряженных с высоким риском инфекционных осложнений рекомендуются

1) аминогликозиды;
2) макролиды;
3) фторхинолоны;
4) цефалоспорины I и II поколения.+

3. В качестве первой линии лечения эпителиоидной геменгиоэндотелиомы рекомендуется использовать

1) сиролимус;+
2) сунитиниб;
3) пазопаниб;+
4) сорафениб.

4. В лечении диссеминированного или неоперабельного процесса при светлоклеточной саркоме мягких тканей рекомендуется использовать

1) пазопаниб;+
2) сорафениб;+
3) тамоксифен;
4) сунитиниб.+

5. В лечении метастатической альвеолярной саркомы в качестве второй или последующей линии терапии рекомендуется использовать

1) пембролизумаб в комбинации с акситинибом;+
2) интерфероны в качестве монотерапии;
3) пембролизумаб в качестве монотерапии;+
4) комбинацию темозоламида и эверолимуса.

6. В лечении метастатической альвеолярной саркомы рекомендуется использовать

1) темозоламид;
2) бевацизумаб;
3) сорафениб;
4) пазопаниб.+

7. В лечении мультицентричной формы агрессивного фиброматоза рекомендуется применение

1) пазопаниба;
2) иматиниба;+
3) сорафениба;
4) тамоксифена.

8. В лечении неоперабельной формы агрессивного фиброматоза рекомендуется применение

1) сорафениба;+
2) пазопаниба;+
3) изотретиноина;
4) тамоксифена.+

9. В лечении неоперабельных форм злокачественных ПЕКом рекомендуется использование

1) сорафениба;
2) темозоламида;
3) эверолимуса;+
4) сунитиниба.

10. В процессе диагностики и терапии сарком мягких тканей могут быть использованы следующие исследования

1) позитронно-эмиссионная томография;+
2) ангиография;+
3) радиоизотопное исследование;+
4) тонометрия.

11. В соответствии с международной гистологической классификацией сарком мягких тканей к промежуточным (местноагрессивным) фибробластическим/миофибробластическим опухолям относятся

1) липофиброматоз;+
2) миксофибросаркома;
3) фиброматоз ладонно-подошвенного типа;+
4) гигантоклеточная фибробластома.+

12. Визуализация опухоли подразумевает определение таких её параметров, как

1) степень кровоснабжения;+
2) наличие зон некроза;+
3) связь с сосудами;+
4) глубина поражения тканей.

13. Во второй и более линии лечения липосарком, лейомиосарком, синовиальной, недифференцированной плеоморфной и экстраоссальной формы саркомы Юинга рекомендуется применение

1) трабектедина;+
2) эрибулина;
3) винкристина;
4) филграстима.

14. Воспалительная миофибробластическая опухоль локализуется, как правило,

1) в легком;+
2) в печени;
3) в брыжейке кишки;+
4) забрюшинно.+

15. Выберите виды сарком, наиболее чувствительные к химиотерапии

1) синовиальная саркома;+
2) злокачественные опухоли оболочки периферических нервов;
3) дедифференцированные липосаркомы;
4) миксофибросаркомы.

16. Выбор химиотерапии сарком мягких тканей определяется такими факторами, как

1) пол пациента;
2) морфологическое строение опухоли;+
3) локализация процесса;+
4) сроки и объемы ранее проведенного лечения.+

17. Для лечения метастатической или неоперабельной формы солитарной фиброзной опухоли рекомендуется использовать

1) комбинацию сорафениба и сунитиниба;
2) комбинацию темозоламида и эверолимуса;
3) комбинацию темозоламида с бевацизумабом;+
4) пазопаниб.+

18. Для пациентов с саркомами мягких тканей применимы общие принципы реабилитации в

1) ортопедии/травматологии;+
2) хирургии;
3) терапии;
4) онкологии.

19. Жалобами пациентов с саркомой мягких тканей могут быть

1) частое мочеиспускание;
2) извращение вкуса;
3) ограничение объемов движения в близлежащем суставе;+
4) деформация мягких тканей.+

20. Злокачественные ПЕКомы могут

1) локализоваться только в некоторых анатомических зонах;
2) метастазировать;+
3) локализоваться в любых анатомических зонах;+
4) местно рецидивировать.+

21. К группе редких гистологических подтипов сарком мягких тканей относятся

1) альвеолярная саркома мягких тканей;+
2) склерозирующая липосаркома;
3) гигантоклеточная фибросаркома;
4) воспалительная миофибробластическая опухоль.+

22. К каким формам поражения мягких тканей относится агрессивный фиброматоз?

1) редким;+
2) распространенным;
3) преобладающим;
4) часто встречающимся.

23. К наиболее редко встречающимся саркомам относятся

1) сетчатая гемангиоэндотелиома;
2) периваскулярная эндотелиоклеточная опухоль;+
3) солитарная фиброзная опухоль;+
4) светлоклеточная саркома мягких тканей.+

24. Какие варианты лучевой терапии применяются в лечении сарком мягких тканей?

1) интраоперационная лучевая терапия;+
2) брахиотерапия;+
3) декупажная лучевая терапия;
4) лучевая терапия с модулированной интенсивностью.+

25. Какие инструментальные диагностические исследования показаны пациентам с обнаруженным при пальпации опухолевым образованием?

1) КТ;+
2) УЗИ;+
3) МРТ;+
4) спирография.

26. Какой вид химиотерапии рекомендуется проводить после этапа хирургического лечения (за исключением нечувствительных подтипов сарком мягких тканей)?

1) неоадъювантную;
2) адъювантную;+
3) сальважную;
4) индукционную.

27. Какой из препаратов таргетной терапии является единственной эффективной терапевтической опцией для воспалительной миофибробластической опухоли?

1) акситиниб;
2) пембролизумаб;
3) пазопаниб;
4) кризотиниб.+

28. Комбинацию каких лекарственных препаратов рекомендуется использовать как терапию первой линии для первичных, рецидивных и метастатических сарком?

1) доксорубицин+доцетаксел;
2) доксорубицин+гемцитабин;
3) доксорубицин+пембролизумаб;
4) доксорубицин+ифосфамид.+

29. Консультация в центре амбулаторной онкологической помощи либо в первичном онкологическом кабинете, первичном онкологическом отделении медицинской организации должна быть проведена с даты выдачи направления не позднее

1) 7 рабочих дней;
2) 12 рабочих дней;
3) 5 рабочих дней;+
4) 10 рабочих дней.

30. Международная гистологическая классификация сарком мягких тканей выделяет следующие злокачественные адипоцитарные опухоли

1) воспалительная липосаркома;+
2) липомоподобная липосаркома;+
3) атипичная липоматозная опухоль;
4) склерозирующая липосаркома.+

31. Метод брахиотерапии возможен при лечении сарком мягких тканей

1) нервной системы;
2) пищеварительной системы;
3) дыхательной системы;
4) костно-мышечной системы.+

32. Наиболее важными морфологическими факторами для выставления степени злокачественности опухоли являются

1) характер роста;
2) морфологическая характеристика клеточного ядра;+
3) частота митозов;+
4) наличие некрозов.+

33. Наиболее чувствительными к химиотерапии являются

1) лейомиосаркомы матки;++
2) эндометриальные стромальные саркомы;++
3) синовиальная саркома;++
4) миксоидная липосаркома.++

34. Неоадъювантную химиотерапию пациентам с местно-распространенными саркомами мягких тканей G3 II-III стадии, когда запланировано органосохраняющее хирургическое лечение, рекомендуется проводить

1) комбинацией доксорубицин+ифосфамид в разных дозоинтервальных вариантах;+
2) доксорубицин в монорежиме;+
3) паклитаксел в монорежиме;+
4) ифосфамид в монорежиме.

35. Основным методом лечения диссеминированного процесса при саркомах мягких тканей является

1) фотодинамическая терапия;
2) химиотерапия;+
3) лучевая терапия;
4) радикальная хирургическая операция.

36. Пазопаниб должен применяться в первую линию лечения при

1) светлоклеточной саркоме мягких тканей;+
2) солитарной фиброзной опухоли;+
3) альвеолярной саркоме мягких тканей;+
4) воспалительной миофибробластической опухоли.

37. Пациентам с подтвержденным диагнозом саркомы мягких тканей при подготовке к проведению дальнейшего этапа лечения рекомендуется выполнять

1) коагулограмму;+
2) общий клинический общетерапевтический анализ крови;+
3) биохимический общетерапевтический анализ крови;+
4) копрограмму.

38. По данным обзора литературы лучшую эффективность у пациентов с диссеминированной ПЭКомой имеет

1) гемцитабин;
2) антиангиогенные препараты;
3) антрациклины;
4) сиролимус.+

39. Под визуализацией опухоли следует понимать определение

1) связи с окружающими структурами;+
2) консистенции;
3) топики;+
4) размеров.+

40. Показанием для госпитализации в медицинскую организацию пациентов с саркомой мягких тканей в плановой форме является

1) наличие показаний к специализированному противоопухолевому лечению, требующему наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара;+
2) необходимость выполнения сложных интервенционных диагностических медицинских вмешательств, требующих последующего наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара;+
3) депрессивное состояние пациента;
4) неблагоприятная обстановка дома, конфликты с близкими.

41. Показанием для госпитализации в медицинскую организацию пациентов с саркомой мягких тканей в экстренной или неотложной форме является

1) лечение и диагностика, требующие постоянного врачебного контроля;
2) наличие осложнений лечения (хирургическое вмешательство, лучевая терапия, лекарственная терапия и т. д.);+
3) наличие осложнений, требующих оказания специализированной медицинской помощи в экстренной и неотложной форме;+
4) необходимость коррекции лечения.

42. Показанием к выписке пациента с саркомой мягких тканей из медицинской организации является

1) отказ пациента или его законного представителя от специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи;+
2) завершение курса лечения или одного из этапов оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара при условиях отсутствия осложнений лечения, требующих медикаментозной коррекции и/или медицинских вмешательств в стационарных условиях;+
3) отсутствие показаний к пребыванию пациента в стационаре в связи с бесперспективностью лечения;
4) необходимость перевода пациента в другую медицинскую организацию по соответствующему профилю оказания медицинской помощи.+

43. Показания для госпитализации в круглосуточный или дневной стационар медицинской организации, оказывающей специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинскую помощь по профилю «онкология» определяются

1) заместителем главного врача по медицинской части медицинской организации;
2) главным врачом медицинской организации;
3) консилиумом врачей-онкологов и врачей-радиотерапевтов с привлечением при необходимости других врачей-специалистов;+
4) врачом-онкологом.

44. После завершения лечения осмотры и обследования пациента с саркомами мягких тканей в плане профилактики и динамического наблюдения рекомендуется проводить

1) 1 раз в 9 месяцев;
2) 1 раз в 6 месяцев;
3) 1 раз в год;
4) 1 раз в 3 месяца.+

45. При лечении диссеминированных сарком мягких тканей возможно применение

1) интегративной химиотерапии;
2) комбинированной химиотерапии;+
3) монохимиотерапии;+
4) комплексной химиотерапии.

46. При локализации опухоли в мягких тканях передней брюшной стенки (абдоминальный десмоид) рекомендуется

1) проведение хирургического лечения;+
2) радиотерапия с локальной гипертермией;
3) начать лечение с периода динамического наблюдения;
4) использование нестероидных противовоспалительных средств.

47. При локализациях опухоли в анатомических зонах, где рост опухоли не может привести к быстрому появлению угрожающих осложнений рекомендуется

1) начать лечение с периода динамического наблюдения с МРТ/КТ контролем;+
2) радиотерапия с локальной гипертермией;
3) проведение хирургического лечения;
4) использование нестероидных противовоспалительных средств.

48. При медленном росте опухоли рекомендуется

1) радиотерапия с локальной гипертермией;
2) использование нестероидных противовоспалительных средств;+
3) начать лечение с периода динамического наблюдения с МРТ/КТ контролем;
4) проведение хирургического лечения.

49. При медленном росте опухоли рекомендуется использование нестероидных противовоспалительных средств из группы

1) производных фенилуксусной кислоты;+
2) производных индолуксусной кислоты;+
3) ингибиторов COX-3;
4) производных пропионовой кислоты.+

50. При неоперабельных опухолях рекомендуется применение

1) регионарной гипертермии с химиотерапией, если опухоль ограничена конечностью;+
2) регионарной гипертермией с химиотерапией, если опухоль находится в легких;
3) изолированной гипертермической перфузии винкристином;
4) изолированной гипертермической перфузии мелфаланомом.+

51. При опросе пациентов с саркомой мягких тканей фиксируется наличие в анамнезе

1) чесотки;
2) вирусной инфекции;+
3) иммуносупрессии;+
4) радиотерапии.+

52. При подозрении на саркому мягких тканей у пациента или ее выявлении врачи всех специальностей, средние медицинские работники в установленном порядке направляют пациента на консультацию в

1) центр амбулаторной онкологической помощи;+
2) первичное онкологическое отделение медицинской организации;+
3) федеральный онкологический центр;
4) первичный онкологический кабинет.+

53. При прогрессировании диссеминированной ПЭКомы после терапии эверолимусом рекомендуется использовать

1) сиролимус;+
2) метотрексат;
3) пазопаниб;
4) тамоксифен.

54. При терапии местнораспространенных ангиосарком и во вторую и последующие линии при распространенных формах саркомы Капоши рекомендуется

1) циклофосфамид;
2) пазопаниб;
3) паклитаксел;+
4) ифосфамид.

55. При физикальном обследовании пациента с подозрением на саркомы мягких тканей следует

1) оценить периферические лимфоузлы;+
2) проверить функцию работы сустава;+
3) определить наличие/отсутствие лихорадки;
4) оценить состояние пораженной области.+

56. Применение системного лекарственного лечения рекомендуется в случаях

1) предполагаемого калечащего объема хирургического вмешательства;+
2) ранее проведенной лучевой терапии;+
3) роста опухоли;
4) нерезектабельного опухолевого процесса.+

57. Решение консилиума врачей по выбору тактики медицинского обследования и лечения пациентам с онкологическими заболеваниями оформляется

1) резолюцией;
2) протоколом;+
3) заключением;
4) актом.

58. Системное лечение диссеминированных сарком мягких тканей может включать

1) иммунотерапию;+
2) цитотоксическую химиотерапию;+
3) термотерапию;
4) таргетную терапию.+

59. Срок выполнения патологоанатомических исследований, необходимых для гистологической верификации злокачественного новообразования, с даты поступления биопсийного (операционного) материала в патологоанатомическое бюро (отделение) не должен превышать

1) 10 рабочих дней;
2) 15 календарных дней;
3) 15 календарных дней;
4) 15 рабочих дней.+

60. Срок начала оказания специализированной, за исключением высокотехнологичной, медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями в медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, с даты гистологической верификации злокачественного новообразования не должен превышать

1) 14 календарных дней;+
2) 12 календарных дней;
3) 7 календарных дней;
4) 10 календарных дней.

61. Стандартом лечения светлоклеточной саркомы мягких тканей является

1) лучевая терапия стандартными дозами;
2) химиотерапия;
3) комбинированная терапия;
4) широкое иссечение опухоли.+

62. Стандартом лечения солитарной фиброзной опухоли является

1) химиотерапия;
2) гормонотерапия;
3) радикальное хирургическое вмешательство;+
4) лучевая терапия стандартными дозами.

63. Терапию агрессивного фиброматоза необходимо проводить в

1) первичном онкологическом отделении медицинской организации;
2) специализированных онкоортопедических клиниках онкологических учреждений федерального уровня;+
3) центре амбулаторной онкологической помощи;
4) национальных медицинских центрах.+

64. Укажите влияние диетотерапии на саркомы мягких тканей

1) снижается риск рецидива;
2) снижается риск заболеть;
3) снижается риск прогрессирования этого заболевания у лиц с уже установленным диагнозом;
4) информация отсутствует.+

65. Укажите медицинские процедуры, которые могут быть оказаны пациентам с саркомой мягких тканей в рамках первичной специализированной медицинской помощи (т.е. амбулаторно) под контролем врача-онколога

1) получение мазков-отпечатков опухоли;+
2) трепан (толстоигольная) биопсия;+
3) курсы химиотерапии, требующие длительных инфузий;
4) тонкоигольная аспирационная биопсия поверхностно-расположенных органов.+

66. Укажите особенности альвеолярной саркомы мягких тканей

1) характеризуется наличием транслокации;+
2) хорошо реагирует на стандартную цитостатическую терапию;
3) поражает в основном молодых пациентов;+
4) характеризуется типичной морфологической картиной.+

67. Укажите особенности воспалительной миофибробластической опухоли

1) относится к саркомам высокой степени злокачественности;
2) относится к саркомам низкой степени злокачественности;+
3) чаще встречается у детей и подростков;+
4) чаще встречается у взрослых.

68. Факторами риска возникновения инфекционных осложнений после хирургических вмешательств по поводу сарком мягких тканей являются

1) длительное дренирование раны;+
2) предшествующие курсы химиотерапии;+
3) возраст старше 60 лет;
4) радиотерапия.+

69. Чаще всего пациент с саркомой мягких тканей обращается с жалобой на то, что появились

1) «припухлость»;+
2) тахикардия;
3) боль;+
4) отек в различных анатомических зонах.+

70. Этиологическими факторами развития сарком мягких тканей считаются

1) генетическая предрасположенность;+
2) ихтиоз;
3) лимфостаз;+
4) нейрофиброматоз.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Генетика, Онкология, Патологическая анатомия, Радиология, Травматология и ортопедия, Хирургия.