- 1. Атомоксетин для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности применяется у детей старше
- 2. Аудиометрия взрослым пациентам с синдромом Вильямса проводится в возрасте
- 3. В случае недоступности метода MLPA в качестве первой линии возможно исследование методом
- 4. Для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности или синдрома дефицита внимания без гиперактивности у пациентов с синдромом Вильямса и расстройствами аутистического спектра рекомендуется применение
- 5. Для потомства пробанда риск рождения больного ребенка составляет
- 6. Если поражен один из родителей, риск для каждого сибса унаследовать микроделецию 7q11.23 составляет
- 7. Исследование анализа крови биохимического общетерапевтического проводят у пациентов с синдромом Вильямса при первичной постановке диагноза и далее в динамике не реже
- 8. Исследование уровня креатинина в моче у пациентов с синдромом Вильямса проводят при установке диагноза и далее в динамике всем пациентам ежегодно не реже
- 9. Исследование уровня общего кальция в крови при синдроме Вильямса проводят каждые 4–6 месяцев до
- 10. Исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ), свободного трийодтиронина (СТ3) в крови, свободного тироксина (СТ4) при синдроме Вильямса проводят ежегодно до
- 11. Конечный рост взрослого пациента с синдромом Вильямса соответствует SDS роста
- 12. Максимальная доза мелатонина у детей с синдромом Вильямса составляет
- 13. Мегабаза представляет собой единицу длины фрагмента ДНК равную
- 14. Методом первой линии диагностики синдрома Вильямса рационально рассматривать
- 15. Нарушение визуально-пространственных познавательных способностей при синдроме Вильямса связано с геном
- 16. Нарушение функции мозжечка при синдроме Вильямса предположительно связано с геном
- 17. Начальная доза мелатонина у детей с синдромом Вильямса, как правило, составляет
- 18. Нормальное значение кальций-креатининового соотношения в разовой порции мочи (мг/мг; 95-й перцентиль для возраста) для взрослых составляет
- 19. Нормальное значение кальций-креатининового соотношения в разовой порции мочи (мг/мг; 95-й перцентиль для возраста) для детей в возрасте 19 месяцев – 6 лет составляет
- 20. Нормальное значение кальций-креатининового соотношения в разовой порции мочи (мг/мг; 95-й перцентиль для возраста) для детей в возрасте 7–18 месяцев составляет
- 21. Нормальное значение кальций-креатининового соотношения в разовой порции мочи (мг/мг; 95-й перцентиль для возраста) для детей младше 7 месяцев составляет
- 22. Оральный тест на толерантность к глюкозе проводится каждые 2 года у пациентов с синдромом Вильямса старше
- 23. Патология сердечно-сосудистой системы при синдроме Вильямса связана с геном
- 24. Пациентам с синдромом Вильямса следует избегать рутинного применения добавок, содержащих витамин
- 25. Показанием к выписке пациента из медицинской организации является
- 26. При отрицательных результатах FISH-диагностики проводится исследование методом
- 27. При приеме атомоксетина пациентам с синдромом Вильямса критически важен мониторинг ЭКГ с целью выявления признаков удлинения интервала
- 28. При регистрации электрокардиограммы пациентам с синдромом Вильямса обязательно измерение интервала
- 29. Причиной синдрома Вильямса является гетерозиготная делеция от 1,5 до 1,8 мегабаз на хромосоме
- 30. Развитие гиперкальциемии при синдроме Вильямса вероятно связано с геном
- 31. Развитие сахарного диабета при синдроме Вильямса вероятно связано с геном
- 32. Синдром Вильямса следует отличать от
- 33. Снижение интеллекта и способности к социальной коммуникации при синдроме Вильямса связано с геном
- 34. Среди клинических признаков при синдроме Вильямса выделяют
- 35. Среди наиболее частых врожденных пороков сердца при синдроме Вильямса выделяют
- 36. Среди отличительных черт лица при синдроме Вильямса выделяют
- 37. Среди отличительных черт лица при синдроме Вильямса выделяют
- 38. Среди показаний для плановой госпитализации пациентов с синдромом Вильямса выделяют
- 39. Среди показаний для экстренной госпитализации пациентов с синдромом Вильямса выделяют
- 40. Среди типов наследования синдрома Вильямса выделяют
- 41. Средний IQ у пациентов с синдромом Вильямса составляет около
- 42. Средний рост взрослых женщин с синдромом Вильямса составляет
- 43. Средний рост взрослых мужчин с синдромом Вильямса составляет
- 44. Темп роста у детей с синдромом Вильямса составляет примерно
- 45. У пациентов с синдромом Вильямса часто наблюдают умеренную микроцефалию и постнатальную задержку роста ниже
- 46. Ультразвуковое исследование почек и мочевого пузыря в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с синдромом Вильямса проводится каждые
- 47. Ультразвуковое исследование почек у пациентов с синдромом Вильямса рекомендуется проводить не реже 1 раза в
- 48. Ультразвуковое исследование щитовидной железы и паращитовидных желез у пациентов с синдромом Вильямса проводится не реже
- 49. Холтеровское мониторирование при синдроме Вильямса проводят ежегодно до
- 50. Эхокардиография при синдроме Вильямса проводится ежегодно до достижения
1. Атомоксетин для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности применяется у детей старше
1) 2 лет;
2) 8 лет;
3) 4 лет;
4) 6 лет. +
2. Аудиометрия взрослым пациентам с синдромом Вильямса проводится в возрасте
1) 50 лет, далее каждые 3 года;
2) 70 лет, далее каждые 3 года;
3) 30 лет, далее каждые 3 года; +
4) 90 лет, далее каждые 3 года.
3. В случае недоступности метода MLPA в качестве первой линии возможно исследование методом
1) FISH; +
2) ARMS;
3) LAMP;
4) RFLP.
4. Для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности или синдрома дефицита внимания без гиперактивности у пациентов с синдромом Вильямса и расстройствами аутистического спектра рекомендуется применение
1) ламотриджина;
2) кломипрамина;
3) венлафаксина;
4) атомоксетина. +
5. Для потомства пробанда риск рождения больного ребенка составляет
1) 50% для каждой беременности, вне зависимости от пола ребенка; +
2) 75% для каждой беременности, вне зависимости от пола ребенка;
3) 25% для каждой беременности, вне зависимости от пола ребенка;
4) 99% для каждой беременности, вне зависимости от пола ребенка.
6. Если поражен один из родителей, риск для каждого сибса унаследовать микроделецию 7q11.23 составляет
1) 99%;
2) 25%;
3) 75%;
4) 50%. +
7. Исследование анализа крови биохимического общетерапевтического проводят у пациентов с синдромом Вильямса при первичной постановке диагноза и далее в динамике не реже
1) 1 р. в год; +
2) 3 р. в год;
3) 4 р. в год;
4) 2 р. в год.
8. Исследование уровня креатинина в моче у пациентов с синдромом Вильямса проводят при установке диагноза и далее в динамике всем пациентам ежегодно не реже
1) 3 р. в год;
2) 4 р. в год;
3) 2 р. в год;
4) 1 р. в год. +
9. Исследование уровня общего кальция в крови при синдроме Вильямса проводят каждые 4–6 месяцев до
1) 2 лет; +
2) 4 лет;
3) 6 лет;
4) 8 лет.
10. Исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ), свободного трийодтиронина (СТ3) в крови, свободного тироксина (СТ4) при синдроме Вильямса проводят ежегодно до
1) 9 лет;
2) 5 лет;
3) 3 лет; +
4) 7 лет.
11. Конечный рост взрослого пациента с синдромом Вильямса соответствует SDS роста
1) менее -1;
2) менее -3;
3) менее -4;
4) менее -2. +
12. Максимальная доза мелатонина у детей с синдромом Вильямса составляет
1) 40 мг;
2) 10 мг; +
3) 20 мг;
4) 30 мг.
13. Мегабаза представляет собой единицу длины фрагмента ДНК равную
1) 2 млн нуклеотидов;
2) 4 млн нуклеотидов;
3) 3 млн нуклеотидов;
4) 1 млн нуклеотидов. +
14. Методом первой линии диагностики синдрома Вильямса рационально рассматривать
1) LAMP;
2) FISH;
3) ARMS;
4) MLPA. +
15. Нарушение визуально-пространственных познавательных способностей при синдроме Вильямса связано с геном
1) LIMK1; +
2) BAZ1B;
3) STX1A;
4) GTF2I.
16. Нарушение функции мозжечка при синдроме Вильямса предположительно связано с геном
1) BAZ1B;
2) STX1A;
3) GTF2I;
4) CLIP2. +
17. Начальная доза мелатонина у детей с синдромом Вильямса, как правило, составляет
1) 1 мг; +
2) 3 мг;
3) 5 мг;
4) 7 мг.
18. Нормальное значение кальций-креатининового соотношения в разовой порции мочи (мг/мг; 95-й перцентиль для возраста) для взрослых составляет
1) 0,42;
2) 0,22; +
3) 0,62;
4) 0,82.
19. Нормальное значение кальций-креатининового соотношения в разовой порции мочи (мг/мг; 95-й перцентиль для возраста) для детей в возрасте 19 месяцев – 6 лет составляет
1) 0,82;
2) 0,22;
3) 0,42; +
4) 0,62.
20. Нормальное значение кальций-креатининового соотношения в разовой порции мочи (мг/мг; 95-й перцентиль для возраста) для детей в возрасте 7–18 месяцев составляет
1) 0,4;
2) 0,8;
3) 0,6; +
4) 0,2.
21. Нормальное значение кальций-креатининового соотношения в разовой порции мочи (мг/мг; 95-й перцентиль для возраста) для детей младше 7 месяцев составляет
1) 0,66;
2) 0,86; +
3) 0,26;
4) 0,46.
22. Оральный тест на толерантность к глюкозе проводится каждые 2 года у пациентов с синдромом Вильямса старше
1) 50 лет;
2) 30 лет; +
3) 70 лет;
4) 10 лет.
23. Патология сердечно-сосудистой системы при синдроме Вильямса связана с геном
1) ELN; +
2) EGF;
3) HGF;
4) FTO.
24. Пациентам с синдромом Вильямса следует избегать рутинного применения добавок, содержащих витамин
1) E;
2) C;
3) D; +
4) K.
25. Показанием к выписке пациента из медицинской организации является
1) необходимость перевода пациента в иную медицинскую организацию или учреждение социального обеспечения; +
2) острые жизнеугрожающие состояния, требующие неотложного лечения, проведения специальных видов лечения;
3) выполнение плана обследования и лечения пациента с рекомендациями по дальнейшему наблюдению и лечению; +
4) невозможность амбулаторного проведения различных экспертиз или обследования в медицинской организации.
26. При отрицательных результатах FISH-диагностики проводится исследование методом
1) RFLP;
2) MLPA; +
3) LAMP;
4) ARMS.
27. При приеме атомоксетина пациентам с синдромом Вильямса критически важен мониторинг ЭКГ с целью выявления признаков удлинения интервала
1) TP;
2) RR;
3) PQ;
4) QT. +
28. При регистрации электрокардиограммы пациентам с синдромом Вильямса обязательно измерение интервала
1) QT; +
2) PQ;
3) RR;
4) TP.
29. Причиной синдрома Вильямса является гетерозиготная делеция от 1,5 до 1,8 мегабаз на хромосоме
1) 7q11.23 (хромосома 7); +
2) 1q11.23 (хромосома 1);
3) 5q11.23 (хромосома 5);
4) 3q11.23 (хромосома 3).
30. Развитие гиперкальциемии при синдроме Вильямса вероятно связано с геном
1) STX1A;
2) GTF2I;
3) BAZ1B; +
4) LIMK1.
31. Развитие сахарного диабета при синдроме Вильямса вероятно связано с геном
1) STX1A; +
2) BAZ1B;
3) LIMK1;
4) GTF2I.
32. Синдром Вильямса следует отличать от
1) синдрома Дауна;
2) синдрома Патау;
3) синдрома Нунан; +
4) синдрома Блума.
33. Снижение интеллекта и способности к социальной коммуникации при синдроме Вильямса связано с геном
1) BAZ1B;
2) LIMK1;
3) GTF2I; +
4) STX1A.
34. Среди клинических признаков при синдроме Вильямса выделяют
1) позвоночные аномалии, сосковый гипотелоризм;
2) чрезмерно дружественное поведение в общении; +
3) наличие килевидной груди и расщепления неба;
4) гипокальциемию, иммунодефицит, самоагрессию.
35. Среди наиболее частых врожденных пороков сердца при синдроме Вильямса выделяют
1) надклапанный стеноз аорты; +
2) атриовентрикулярный канал;
3) подклапанный стеноз аорты;
4) аортолегочную перегородку.
36. Среди отличительных черт лица при синдроме Вильямса выделяют
1) монголоидный разрез глаз;
2) припухлость нижнего века;
3) широкий рот, пухлые губы; +
4) глубоко посаженные глаза.
37. Среди отличительных черт лица при синдроме Вильямса выделяют
1) глазной гипотелоризм;
2) «звездчатую» радужку; +
3) периорбитальный отек; +
4) маленькие уши и птоз.
38. Среди показаний для плановой госпитализации пациентов с синдромом Вильямса выделяют
1) выполнение плана обследования и лечения пациента с рекомендациями по дальнейшему наблюдению и лечению;
2) невозможность амбулаторного проведения различных экспертиз или обследования в медицинской организации; +
3) острые жизнеугрожающие состояния, требующие неотложного лечения, проведения специальных видов лечения;
4) необходимость перевода пациента в иную медицинскую организацию или учреждение социального обеспечения.
39. Среди показаний для экстренной госпитализации пациентов с синдромом Вильямса выделяют
1) острые жизнеугрожающие состояния, требующие неотложного лечения, проведения специальных видов лечения; +
2) невозможность амбулаторного проведения различных экспертиз или обследования в медицинской организации;
3) выполнение плана обследования и лечения пациента с рекомендациями по дальнейшему наблюдению и лечению;
4) необходимость перевода пациента в иную медицинскую организацию или учреждение социального обеспечения.
40. Среди типов наследования синдрома Вильямса выделяют
1) наследование по Y-сцепленному признаку;
2) наследование по Х-сцепленному признаку;
3) аутосомно-доминантный тип наследования; +
4) аутосомно-рецессивный тип наследования.
41. Средний IQ у пациентов с синдромом Вильямса составляет около
1) 35;
2) 75;
3) 55; +
4) 95.
42. Средний рост взрослых женщин с синдромом Вильямса составляет
1) 167 см;
2) 187 см;
3) 147 см; +
4) 127 см.
43. Средний рост взрослых мужчин с синдромом Вильямса составляет
1) 159 см; +
2) 199 см;
3) 179 см;
4) 139 см.
44. Темп роста у детей с синдромом Вильямса составляет примерно
1) 90 % от нормального;
2) 75 % от нормального; +
3) 45 % от нормального;
4) 60 % от нормального.
45. У пациентов с синдромом Вильямса часто наблюдают умеренную микроцефалию и постнатальную задержку роста ниже
1) 10 перцентиля; +
2) 70 перцентиля;
3) 50 перцентиля;
4) 30 перцентиля.
46. Ультразвуковое исследование почек и мочевого пузыря в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с синдромом Вильямса проводится каждые
1) 16 лет;
2) 12 лет;
3) 10 лет; +
4) 14 лет.
47. Ультразвуковое исследование почек у пациентов с синдромом Вильямса рекомендуется проводить не реже 1 раза в
1) 5 лет; +
2) 8 лет;
3) 6 лет;
4) 7 лет.
48. Ультразвуковое исследование щитовидной железы и паращитовидных желез у пациентов с синдромом Вильямса проводится не реже
1) 2 р. в год в возрасте до 3 лет;
2) 4 р. в год в возрасте до 3 лет;
3) 3 р. в год в возрасте до 3 лет;
4) 1 р. в год в возрасте до 3 лет. +
49. Холтеровское мониторирование при синдроме Вильямса проводят ежегодно до
1) 5 лет; +
2) 3 лет;
3) 7 лет;
4) 9 лет.
50. Эхокардиография при синдроме Вильямса проводится ежегодно до достижения
1) 9-летнего возраста;
2) 5-летнего возраста; +
3) 3-летнего возраста;
4) 7-летнего возраста.








