Ответы к тестам НМО: «Технологические аспекты увлажняющих лечебно-косметических средств»

1. В чем заключается ключевое терапевтическое отличие твердых липидных наночастиц от классических везикулярных систем (липосом)?

1) они вызывают контролируемую мацерацию и деструкцию барьера;
2) твердое ядро из очищенных липидов формирует на коже когезивную субмикронную пленку, запечатывающую микродефекты барьера; +
3) ядро частиц состоит из жидкой фракции высокомолекулярной гиалуроновой кислоты;
4) они полностью состоят из акрилатных солечувствительных полимеров;
5) частицы SLN предназначены исключительно для введения водорастворимых солей PCA.

2. Дисфункцию эпидермального барьера и дефицит натурального увлажняющего фактора детерминирует ген

1) филаггрина; +
2) лорикрина;
3) кератина;
4) ген эластина;
5) инволюкрина.

3. За счет какого биофизического механизма безводные системы (мази, бальзамы, олеогели) обеспечивают терапевтический эффект пластификации рогового слоя при экстремальном ксерозе?

1) за счет создания плотной окклюзионной пленки и падения показателей ТЭПВ; +
2) за счет экспрессии гена филаггрина под действием восков;
3) за счет мицеллярного связывания свободной воды воздуха;
4) за счет химического растворения десмосом сериновыми протеазами;
5) за счет прямой доставки низкомолекулярной гиалуроновой кислоты в дерму.

4. За счет какого физико-химического механизма такие увлажняющие гликоли, как каприлилгликоль и пентиленгликоль, способны выступать в роли бустеров консервации и снижать дозы традиционных биоцидов?

1) за счет амфифильной структуры и нарушения целостности плазматических мембран бактерий; +
2) за счет рекристаллизации мочевины в масляной фазе;
3) за счет полного связывания всех ионов переходных металлов;
4) за счет деполимеризации высокомолекулярной гиалуроновой кислоты;
5) за счет жесткой фиксации рН системы на уровне 2.0.

5. К какому клиническому следствию приводит дегидратация кожи, вызывающая сдвиг рН рогового слоя в щелочную сторону и угнетение выработки антимикробных пептидов (AMP)?

1) к активации синтеза липидов сальных желез;
2) к восстановлению экспрессии гена филаггрина;
3) полной стерильности кожных покровов;
4) к колонизации кожи патогенным штаммом Staphylococcus aureus; +
5) к ускорению десквамации и обновлению кожи.

6. Какая группа увлажняющих субстанций по классификации механизма действия отвечает за формирование гидрофобной пленки на поверхности кожи и механическое снижение показателей ТЭПВ?

1) осмолиты;
2) кератолитики;
3) пребиотики;
4) хумектанты;
5) окклюзивы. +

7. Какая структура эпидермиса выполняет функцию полупроницаемой мембраны и является главным фактором контроля физиологического уровня ТЭПВ?

1) плотная сеть десмосом шиповатого слоя;
2) плотная сеть десмосом шиповатого слоя;
3) слой клеток лангерганса;
4) межклиточный липидный матрикс рогового слоя; +
5) система меланоцитов;
6) базальная мембрана.

8. Какая технологическая проблема характерна для ввода мочевины в растворы?

1) быстрое испарение при комнатной температуре;
2) комкование с образованием желейной капсулы;
3) выпадение осадка;
4) изменение цвета раствора;
5) деградация карбамида с выделением аммиака. +

9. Каков основной физический механизм действия дисахарида трегалозы при защите клеточных мембран кератиноцитов от дегидратационного шока?

1) химическое выжигание десмосом рового слоя;
2) замещение молекул воды у полярных головок фосфолипидов с переводом системы в стекловидное состояние; +
3) сдвиг рН гидролипидной мантии в кислую сторону;
4) полное блокирование синтеза эндогенных калликреинов;
5) механическое сужение выводных протоков сальных желез.

10. Какова основная биологическая функция таких органических осмолитов, как таурин, бетаин и инозитол, при возникновении дегидратационного стресса в кератиноцитах?

1) синтез пигмента меланина;
2) блокада синтеза эндогенных церамидов;
3) прямое подавление пролиферации золотистого стафилококка;
4) регуляция и удержание клеточного объема без увеличения концентрации солей; +
5) разрушение корнеодесмосом и стимуляция отшелушивания.

11. Каковы нормальные показатели уровня гидратации в базальном слое эпидермиса и на поверхности рогового слоя (стратум корнеум) соответственно?

1) 50% и 5–10%;
2) 100% и 50–60%;
3) 70–75% и 15–20%; +
4) 90% и 30–40%;
5) 40–45% и 0%.

12. Какое главное клиническое преимущество обеспечивает технология постепенного высвобождения активов (Time-Release) в рецептурах современных увлажняющих средств?

1) поддержание стабильной концентрации хумектантов в течение 12–24 часов без пиковых нагрузок на эпидермис; +
2) мгновенное и полное отшелушивание рогового слоя в течение первых 5 минут;
3) снижение температуры плавления натуральных церамидов до комнатной;
4) полный отказ от использования антиоксидантов при введении омега-3 кислот;
5) сдвиг рН готового продукта в сильнокислую сторону сразу после нанесения.

13. Какое ключевое изменение в эпидермисе и дерме ассоциировано с развитием упорного сенильного ксероза при хроностарении?

1) сдвиг рН рогового слоя в кислую сторону;
2) прогрессирующий дефицит церамидов, холестерина и эндогенной гиалуроновой кислоты; +
3) существенное утолщение живых слоев эпидермиса;
4) лавинообразный синтез филаггрина и компонентов NMF;
5) гиперэкспрессия аквапоринов-3 во всех слоях.

14. Какое модифицированное производное гиалуроновой кислоты обладает повышенной липофильностью, устойчивостью к действию гиалуронидазы и повышенным сродством к липидному матриксу рогового слоя?

1) сверхнизкомолекулярная фракция;
2) гидролизованный гиалуронат натрия;
3) кроссполимер гиалуроновой кислоты;
4) высокомолекулярная форма;
5) ацетилированная форма. +

15. Какое последствие вызывает гидролиз мочевины в косметической системе?

1) экстремальное закисление среды;
2) разрыв пептидных связей;
3) сдвиг рН в сторону защелачивания и разрушение эмульсии; +
4) кристаллизация высокомолекулярных белков;
5) понижение термостабильности субстанции.

16. Какое сочетанное терапевтическое действие оказывает ниацинамид (Витамин B3) на эпидермис на клеточном уровне?

1) разрушает межклеточный цемент и усиливает трансэпидермальную потерю воды;
2) стимулирует синтез собственных церамидов и повышает экспрессию трансмембранных каналов аквапорин-3; +
3) закупоривает аквапорины и снижает выработку церамидов;
4) вызывает системный лизис кератиноцитов базального слоя;
5) блокирует деление клеток и тормозит регенерацию барьера.

17. Какое стабильное липофильное производное витамина С вводится в рецептуру с ненасыщенными маслами для регенерации окисленной формы токоферола в рамках синергетического антиоксидантного каскада?

1) аскорбил глюкозид;
2) натрия аскорбил фосфат;
3) аскорбил пальмитат; +
4) магния аскорбил фосфат;
5) свободная аскорбиновая кислота.

18. Какое технологическое решение применяется для предотвращения рекристаллизации и выпадения в твердый осадок аллантоина при создании концентрированных увлажняющих средств?

1) полный отказ от использования буферных систем;
2) введение системы полярных ко-растворителей (пропандиола, бутиленгликоля); +
3) замена всей водной фазы на минеральное масло;
4) перегрев готового крема до 120°C непосредственно в тубе;
5) добавление жестких анионных эмульгаторов.

19. Какой вид ксероза развивается как ятрогенное состояние на фоне системного приема лекарственных препаратов, блокирующих дифференцировку себоцитов (например, изотретиноина)?

1) диабетический ксероз;
2) идиопатический ксероз;
3) сенильный ксероз;
4) фармакоксероз; +
5) конституциональный ксероз.

20. Какой технологический прием является наиболее эффективным для предотвращения комкования порошка гиалуроновой кислоты при её растворении в водной фазе на производстве?

1) нагревание воды до температуры кипения;
2) добавление сильных минеральных кислот;
3) замораживание сухой субстанции;
4) предварительное диспергирование порошка в безводных гликолях; +
5) длительное отстаивание без перемешивания.

21. Какой физико-химический метод применяется в технологии тоников и мистов для введения липофильных активов (витаминов, отдушек) в водную фазу с сохранением оптической прозрачности системы?

1) тотальная окклюзия минеральными маслами;
2) седиментация полиакрилатов;
3) термический перегрев до 100°C;
4) кристаллизация мочевины;
5) мицеллярная солюбилизация неионогенными ПАВ. +

22. Какой физико-химический процесс в гидрогелевой матрице патчей и масок отвечает за дозированную отдачу водной фазы и активов в роговой слой под воздействием тепла человеческого тела?

1) свободная диффузия мономеров через полупроницаемую мембрану;
2) эндотермическая деструкция поперечных сшивок гидроколлоида;
3) контролируемый синерезис (сжатие полимерной сетки); +
4) термообратимый фазовый переход полимера из золя в гель;
5) осмотический транспорт влаги за счет градиента концентрации полиолов.

23. Какую основную функцию выполняют комплексообразователи (ЭДТА, фитат натрия) в технологии влагонасыщенных топических средств?

1) связывают ионы переходных металлов, предотвращая свободнорадикальную деструкцию полимеров и хумектантов; +
2) выступают в роли поверхностных высокомолекулярных полисахаридов;
3) повышают температуру плавления церамидов до 150°C;
4) заменяют парфюмерные отдушки в детской косметике;
5) служат эмульгаторами обратных эмульсий.

24. На каком физическом принципе основан метод корнеометрии, применяемый для объективной оценки уровня гидратации рогового слоя кожи in vivo?

1) на измерении диэлектрической проницаемости (электрической емкости) ткани; +
2) на определении титра антимикробных пептидов;
3) на подсчете количества выводных протоков сальных желез;
4) на измерении спектра поглощения ультрафиолетовых лучей меланином;
5) на гравиметрическом взвешивании десквамированных чешуек.

25. По какой причине короткоцепочечные простые спирты (Ethanol, Isopropanol) и агрессивные анионные эмульгаторы исключаются из рецептур средств для лечения патологического ксероза?

1) они полностью нейтрализуют аромат парфюмерной отдушки;
2) они блокируют проникновение липосом в глубокие слои кожи;
3) они переводят гиалуроновую кислоту в ацетилированную форму;
4) они повреждают эпидермальный барьер, вымывая эндогенные липиды рогового слоя и форсируя ТЭПВ; +
5) они вызывают мгновенный переход эмульсии в олеогель.

26. Рост какого показателя, фиксируемого в процессе ТЭПВ-метрии (TEWL-метрии), объективно свидетельствует о деструкции липидного матрикса и нарушении барьерных свойств кожи?

1) уровня защелачивания буферной системы крема;
2) диэлектрической константы кератина;
3) плотности потока паров влаги, испаряющейся с поверхности кожи; +
4) скорости деления базальных кератиноцитов;
5) концентрации ацетилированной гиалуроновой кислоты в дерме.

27. С какой целью в дерматологической практике применяется экспресс-метод D-Squame тестирования?

1) для стимуляции выработки эндогенного белка профилаггрина;
2) для количественной оценки степени шелушения кожи методом оптической денситометрии чешуек на липком диске; +
3) для измерения рН-гомеостаза лактатной буферной системы;
4) для определения скорости десквамации путем анализа активности протеаз рогового слоя;
5) для оценки уровня трансэпидермальной потери влаги (ТЭПВ) через поврежденный кожный барьер.

28. Транспорт какого важнейшего пластификатора и эндогенного хумектанта (помимо молекул воды) селективно обеспечивают мембранные каналы аквапорин-3 в эпидермисе?

1) сквалена;
2) линолевой кислоты;
3) глицерина; +
4) холестерина;
5) лактата натрия.

29. Чем обусловлен физико-химический феномен «Water Break» (эффект водного следа) при распределении увлажняющей эмульсии по кожному покрову?

1) контролируемым разрушением структуры эмульсии и инверсией фаз под действием сдвиговой нагрузки (трения); +
2) мгновенным закислением рогового слоя под действием лактатов;
3) лавинообразным ростом ТЭПВ до максимальных значений;
4) выпадением в осадок кристаллов аллантоина;
5) сжатием гидрогелевой матрицы тканевой маски.

30. Что помогает избежать риска выпадения осадка мочевины при охлаждении?

1) введение буферных систем; +
2) повышение концентрации глицерина;
3) предварительное диспергирование в маслах;
4) добавление этанола;
5) использование высокосдвиговых миксеров.