Тест с ответами по теме «Дифференциальная диагностика экстрапирамидных расстройств» | Тесты НМО с ответами

1. Ахейрокинез — это

1) замедленность движений;
2) утрата содружественных движений рук при ходьбе;+
3) нарушение позы;
4) постуральные нарушения;
5) уменьшение амплитуды движений.

2. В качестве дополнительных методов исследования при болезни Паркинсона для подтверждения диагноза используют

1) КТ;
2) МРТ в сосудистом режиме;
3) ПЭТ с флюродопой;+
4) ЭЭГ.

3. В качестве дополнительных методов исследования при болезни Паркинсона применяют

1) МРТ в ангиорежиме;
2) ПЭТ с флюродопой;+
3) Обонятельный тест;+
4) СПЕКТ с иофлупаном;+
5) МРТ в режиме SWI.+

4. В клиническую картину болезни диффузных телец Леви входят

1) симметричные симптомы паркинсонизма;+
2) быстропрогрессирующее течение;+
3) флуктуации психического статуса;+
4) парез взора;
5) грубые когнитивные расстройства.+

5. В пользу диагноза болезни Паркинсона свидетельствуют следующие симптомы

1) наличие брадикинезии;+
2) наличие ригидности;+
3) хорошая стойкая реакция на препараты леводопы;+
4) парез взора вниз;
5) тремор покоя по типу «скатывания пилюль».+

6. Вегетативные нарушения при мультисистемной атрофии

1) никогда не бывают клинически значимыми;
2) чаще всего представлены слюнотечением, запорами;
3) появляются на поздних стадиях заболевания;
4) чаще всего представлены ортостатической гипотензией, нейрогенным нарушением мочеиспускания;+
5) не требуют медикаментозной коррекции.

7. Для болезни Паркинсона характерны следующие немоторные симптомы

1) сиалорея;+
2) снижение фона настроения;+
3) гипосмия;+
4) мелкоточечная сыпь;
5) запоры.+

8. Для когнитивных нарушений на ранних стадиях болезни диффузных телец Леви характерно

1) нарушения памяти;
2) зрительно-пространственные нарушения;+
3) снижение концентрации внимания;+
4) брадифрения.+

9. Для лекарственного паркинсонизма характерно

1) гипосмия;
2) акинетико-ригидный синдром;+
3) симметричность проявлений;+
4) орофациальная хореоформная дискинезия;+
5) согбенная поза.+

10. Для нейролептического паркинсонизма характерно

1) тремор покоя;
2) подострое начало;+
3) симметричность симптоматики;+
4) акинетико-ригидный синдром.+

11. Для паркинсонизма при мультисистемной атрофии характерно

1) быстрое прогрессирование;+
2) невысокая эффективность леводопы;+
3) сочетание с фокальными дистониями;+
4) сочетание с фокальными миоклониями;+
5) асимметричный дебют.

12. Для паркинсонизма при прогрессирующем надъядерном параличе характерно

1) преимущественное повышение тонуса в дистальной мускулатуре;
2) сгибательная поза;
3) разгибательная поза;+
4) позднее развитие постуральных нарушений.

13. Для пирамидного синдрома при мультисистемной атрофии характерно

1) дисфагия, дизартрия;+
2) выраженная спастичность;
3) оживление сухожильных и периостальных рефлексов;+
4) патологические стопные знаки.+

14. Для проверки гипокинезии при паркинсонизме используют следующие тесты

1) проба Шильдера;
2) сжимание-разжимание руки в кулак;+
3) пронация-супинация рук;+
4) постукивание пальцев.+

15. Для ригидности при болезни Паркинсона не характерно

1) асимметричность проявлений;
2) симметричность проявлений;+
3) преобладание в дистальных отделах;
4) постепенное прогрессирование.

16. Для сосудистого паркинсонизма характерно

1) лобная дисбазия;+
2) апраксия ходьбы;+
3) постуральная неустойчивость;+
4) ходьба с широко расставленными ногами;+
5) гипосмия.

17. Дрожание при эссенциальном треморе

1) одностороннее;
2) увеличивается в покое;
3) имеет частоту 4–6 Гц;
4) постурально-кинетическое.+

18. Идеомоторная апраксия и нарушение сложных видов чувствительности в одной конечности может наблюдаться при

1) прогрессирующем надъядерном параличе;
2) мультисистемной атрофии;
3) болезни Паркинсона;
4) кортикобазальной дегенерации;+
5) болезни диффузных телец Леви.

19. К вариантам атипичного паркинсонизма относят

1) посттравматический паркинсонизм;
2) мультисистемную атрофию;+
3) болезнь диффузных телец Леви;+
4) лобно-височную деменцию;+
5) супрануклеарный паралич.+

20. К вторичному паркинсонизму относят

1) кортикобазальную дегенерацию;
2) мультисистемную атрофию;
3) сосудистый паркинсонизм;+
4) болезнь диффузных телец Леви.

21. К вторичному паркинсонизму относят

1) паркинсонизм при гидроцефалии;+
2) постгипоксический паркинсонизм;+
3) мультисистемную атрофию;
4) лекарственный паркинсонизм;+
5) сосудистый паркинсонизм.+

22. К триаде Хакима-Адамса не относят следующий симптом

1) когнитивные нарушения;
2) распирающая головная боль;+
3) недержание мочи;
4) нарушение ходьбы по типу лобной апраксии.

23. К характерным нарушениям позы при болезни Паркинсона относят

1) разгибательную позу;
2) антероколлис;+
3) согбенную позу;+
4) камптокормию;+
5) боковой наклон туловища.+

24. Какой симптом не характерен для эссенциального тремора?

1) гипокинезия;+
2) кинетический тремор;
3) постуральный тремор;
4) небольшое повышение мышечного тонуса по типу «зубчатого колеса».

25. Кардинальный симптом болезни Паркинсона, наличие которого обязательно для выставления диагноза

1) гипокинезия;+
2) постуральный тремор;
3) тремор действия;
4) ригидность;
5) тремор покоя.

26. Классическая триада болезни Паркинсона включает в себя

1) тремор, ригидность, депрессию;
2) брадикинезию, ригидность, постуральную неустойчивость;
3) тремор, ригидность, постуральную неустойчивость;
4) тремор, ригидность, брадикинезию;+
5) брадикинезию, тремор, постуральную неустойчивость.

27. Классический вариант тремора при болезни Паркинсона

1) изометрический;
2) кинетический;
3) покоя;+
4) постуральный;
5) интенционный.

28. Наиболее характерным проявлением нарушения высших корковых функций при кортикобазальной дегенерации является

1) идеомоторная апраксия;+
2) нарушение концентрации внимания;
3) нарушения памяти;
4) сенсомоторная афазия.

29. Наиболее характерным симптомом эссенциального тремора является

1) брадикинезия;
2) интенционный тремор;
3) постуральный тремор;+
4) тремор покоя.

30. Особенностями вторичного паркинсонизма являются

1) наличие пирамидной, мозжечковой и другой очаговой симптоматики;+
2) отсутствие тремора покоя;+
3) двусторонние симптомы;+
4) высокая эффективность препаратов леводопы.

31. Особенностями паркинсонизма при прогрессирующем надъядерном параличе являются

1) развитие фокальных дистоний;+
2) симметричность развития симптомов;+
3) формирование разгибательной позы;+
4) наличие тремора покоя;
5) нечувствительность к препаратам леводопы.+

32. Парез взора вниз характерен для

1) болезни Паркинсона;
2) кортикобазальной дегенерации;
3) болезни диффузных телец Леви;
4) прогрессирующего надъядерного паралича;+
5) мультисистемной атрофии.

33. Паркинсонизм «нижней части тела» характерен для

1) токсического паркинсонизма;
2) гепатоцеребральной дегенерации;
3) лекарственного паркинсонизма;
4) сосудистого паркинсонизма;+
5) болезни Паркинсона.

34. Паркинсонизм при кортикобазальной дегенерациии

1) всегда сопровождается тремором покоя;
2) носит симметричный характер;
3) никогда не сочетается с дистонией;
4) носит асимметричный характер;+
5) никогда не сопровождается нарушением сложных видов чувствительности.

35. При мультисистемной атрофии наблюдаются

1) пирамидный синдром;+
2) синдром паркинсонизма;+
3) парез взора;
4) вегетативные нарушения;+
5) мозжечковые нарушения.+

36. При эссенциальном треморе почерк носит характер

1) «затухающего»;
2) размашистого, заостренного, неровного;+
3) обычного;
4) мелкого, неразборчивого.

37. Признаки, свидетельствующие против диагноза прогрессирующего надъядерного паралича

1) парез взора вниз;
2) развитие дисфагии, дизартрии;
3) асимметричность развития симптомов паркинсонизма;+
4) формирование разгибательной позы;
5) симметричность развития симптомов паркинсонизма.

38. Против диагноза болезни Паркинсона свидетельствует

1) пластическая ригидность;
2) мозжечковые симптомы;+
3) тремор покоя;
4) постуральная неустойчивость.

39. Против диагноза сосудистого паркинсонизма свидетельствует

1) высокая эффективность препаратов леводопы;+
2) подострое начало;
3) псевдобульбарный синдром;
4) ступенеобразное прогрессирование;
5) лобная дисбазия.

40. Синдром «чужой конечности» характерен для

1) кортикобазальной дегенерации;+
2) мультисистемной атрофии;
3) прогрессирующего надъядерного паралича;
4) болезни Паркинсона.

41. Феномен «возобновляющегося тремора» характерен для

1) дистонического тремора;
2) гепатоцеребральной дистрофии;
3) тремора при атипичном паркинсонизме;
4) эссенциального тремора;
5) болезни Паркинсона.+

42. Что является характерным для клинической картины деменции при болезни диффузных телец Леви?

1) раннее развитие зрительных галлюцинаций;+
2) медленно прогрессирующее течение;
3) выраженные нарушения праксиса;
4) выраженные нарушения памяти.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.