Тест с ответами по теме «Гломерулонефриты у детей» | Тесты НМО с ответами

1. В каком случае при нефротическом синдроме ожидается высокая чувствительность к глюкокортикостероидам?

1) чистый нефротический синдром с началом в 1-8 лет;+
2) смешанный нефротический синдром с началом в подростковом возрасте;
3) нефротический синдром с началом до года.

2. В лечении IgA-нефропатии, глюкокортикоиды и цитостатики

1) используются при выраженной протеинурии (1-3 г/сут);+
2) никогда не используются;
3) обязательно используются.

3. В понятие «нефритический синдром» входят

1) гиперлипидемия;
2) анасарка;
3) гипоальбуминемия;
4) артериальная гипертензия;+
5) умеренные отеки.+

4. Возможные побочные эффекты при лечении циклоспорином А

1) прибавка в весе, нарушение толерантности к глюкозе;
2) нефротоксичность, снижение СКФ;+
3) геморрагический цистит;
4) гиперплазия десен;+
5) гипертрихоз.+

5. Глюкокртикостероиды при дебюте нефротического синдрома назначаются

1) 2 мг/кг /сутки на 2 недели;
2) 0,5 мг/кг/сутки длительно;
3) 2 мг/кг/сутки на 4-6 недель.+

6. Диагноз IgA-нефропатия ставится прежде всего на основании

1) повышения уровня IgA в сыворотке крови;
2) данных иммунофлюоресцентного исследования биоптата почки;+
3) клинической картины (рецидивирующие эпизоды макрогематурии).

7. Длительность диспансерного наблюдения при IgA-нефропатии составляет

1) до передачи больного взрослым специалистам;+
2) 1 год после дебюта;
3) 5 лет после обострения.

8. Для гормонозависимого нефротического синдрома характерно

1) отсутствие эффекта от дозы менее 2 мг/кг;
2) частые рецидивы;
3) рецидив НС не позднее чем через 2 недели после отмены глюкокортикоидов;+
4) отсутствие терапевтического эффекта от глюкокортикоидов.

9. Для мочевого синдрома при гломерулонефрите характерны

1) глюкозурия;
2) эритроцитурия;+
3) протеинурия;+
4) цилиндроурия;+
5) лейкоцитурия + бактериурия.

10. Для смешанного нефротического синдрома типичны

1) выраженная протеинурия;+
2) артериальная гипертензия;+
3) отеки;+
4) острая почечная недостаточность;
5) лейкоцитурия.

11. К иммуноглобулинопосредованным относят следующие виды гломерулонефритов

1) болезнь минимальных изменений;
2) малоиммунный экстракапиллярный ГН;
3) диффузный пролиферативный ГН;+
4) IgA-нефропатия.+

12. Какие морфологические проявления наиболее характерны для острого постстрептококкового гломерулонефрита?

1) малоиммунный экстракапиллярный гломерулонефрит;
2) диффузный иммунокомплексный пролиферативный гломерулонефрит;+
3) минимальные изменения в клубочках.

13. Какой синдром наиболее типичен при остром постстрептококковом гломерулонефрите?

1) нефротический синдром;
2) нефритический синдром;+
3) изолированный мочевой синдром.

14. Контроль общего анализа крови у больного с НС в ремиссии проводится

1) в зависимости от получаемого лечения;+
2) раз в квартал;
3) раз в год;
4) ежемесячно.

15. Назначение глюкокртикоидов и/или цитостатиков при остром постстрептококковом гломерулонефрите

1) показано немедленно по установлении диагноза;
2) показано при развитии нефротического синдрома, быстропрогрессирующем течении;+
3) показано при развитии обратимой энцефалопатии;
4) категорически противопоказано.

16. Наиболее вероятной причиной остро развившегося нефротического синдрома у ребенка 5 лет будет

1) болезнь минимальных изменений;+
2) фокально-сегментарный гломерулосклероз;
3) наследственная патология клубочка;
4) IgA- нефропатия.

17. Наиболее вероятный прогноз при гормоночувствительном нефротическом синдроме

1) рецидивы с сохранением гормоночувствительности без снижения функции почек;+
2) безрецидивное течение;
3) утрата гормоночувствительности при рецидиве и прогрессирование до ХПН.

18. Наиболее вероятным вариантом течения острого постстрептококкового гломерулонефрита будет

1) персистирование гематурии с эпизодами макрогематурии;
2) волнообразное течение с чередованием ремиссий и рецидивов;
3) регресс симптомов до их исчезновения, отсутствие рецидивов в дальнейшем.+

19. Отличить синдром Альпорта от IgA-нефропатии можно на основании следующих критериев

1) при синдроме Альпорта нет эпизодов макрогематурии;
2) при синдроме Альпорта возможно сочетание нефропатии с тугоухостью и/или патологией глаз;+
3) при синдроме Альпорта у близких родственников имеются гематурия и ХПН;+
4) при синдроме Альпорта всегда имеется выраженная протеинурия.

20. Отношение к вакцинации у больного с нефротическим синдромом следующее

1) вакцинация возможна и показана;+
2) отвод от прививок пожизненно;
3) отвод от прививок до полной отмены лечения.

21. Предвестниками быстрого прогрессирования IgA-нефропатии являются

1) стойкая микрогематурия с эпизодами макрогематурии;
2) стойкая протеинурия >3 г/сутки;+
3) вторичный характер нефропатии (наличие IgA-васкулита).

22. Предикторами возможной стероидорезистентности при нефротическом синдроме являются

1) развитие анасарки;
2) гиперкоагуляция;
3) манифестация в младенчестве;+
4) снижение С3- комплемента.+

23. Резкий подъем артериального давления при остром постстрептококковом гломерулонефрите может вызвать

1) острую почечную недостаточность;
2) судороги, головную боль, рвоту, временную потерю зрения;+
3) тромбозы сосудов.

24. С целью нефропротекции при IgA-нефропатии назначаются

1) ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента;+
2) витамин D;
3) санация очагов инфекции (тонзиллэктомия);
4) витамины группы В.

25. Симптомами нефротического криза могут быть

1) боли в животе, рвота;+
2) повышение артериального давления;
3) повышение мочевины и креатинина сыворотки;+
4) макрогематурия;
5) мигрирующие эритемы на коже.+

26. Типичное течение IgA-нефропатии — это

1) рецидивы нефротического синдрома;
2) возникновение макрогематурии через 3 недели после тонзиллофарингита, циклическое течение;
3) персистирующая гематурия с эпизодами макрогематурии без отеков и повышения АД.+

27. Типичные побочные эффекты при терапии глюкокортикоидами

1) повышенная кровоточивость;
2) потеря веса;
3) прибавка в весе, кушингоидный фенотип;+
4) гастрит или язвы желудка;+
5) артериальная гипертензия.+

28. Типичными биохимическими сдвигами при остром постстрептококковом гломерулонефрите являются

1) повышение антистрептолизина О;+
2) выраженная гипопротеинемия и гипоальбуминемия;
3) выраженная гиперлипидемия.

29. Типичными осложнениями острого постстрептококкового гломерулонефрита являются

1) острая почечная недостаточность;+
2) переход в хронический гломерулонефрит;
3) обратимая энцефалопатия;+
4) сосудистые тромбозы.

30. У больного, перенесшего острый постстрептококковый гломерулонефрит, определение креатинина сыворотки и расчет СКФ должны производиться

1) раз в квартал в течение 5 лет;
2) раз в год в течение 5 лет;+
3) ежемесячно;
4) однократно, через месяц после выписки.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).